飛蝗2個CYP450轉基因果蠅品系對殺蟲劑的敏感性及原核表達.pdf

1、細胞色素P450（Cytochrome P450，P450）是龐大的家族酶系，在昆蟲內源及外源化合物代謝中發(fā)揮著重要作用。飛蝗（Locusta migratoria）是重要的農(nóng)業(yè)害蟲，揭示其體內P450代謝解毒功能對飛蝗有效治理尤為必要。本文以飛蝗2個P450基因CYP408B1和CYP409A1為靶標，將其分別轉入果蠅（Drosophila melanogaster）體內，成功建立了轉基因果蠅品系，測定了果蠅對殺蟲劑的敏感性以及P45

2、0總酶活性；針對CYP408B1和CYP409A1構建了重組質粒，利用大腸桿菌（Escherichia coli）原核表達系統(tǒng)進行體外異源共表達，為探索飛蝗 CYP408B1和 CYP409A1基因對殺蟲劑的代謝解毒功能提供依據(jù)。本文主要研究內容有：
　　一、飛蝗2個P450轉基因果蠅品系對殺蟲劑的敏感性研究
　　采用轉基因技術成功構建了轉飛蝗P450基因CYP408B1和CYP409A1的純合果蠅品系，分別選擇雄性轉基因果

3、蠅 UAS-CYP408B1、UAS-CYP409A1和親本果蠅attp40與 tub-gal4的處女果蠅雜交，提取子一代啟動目的基因 CYP408B1和CYP409A1表達的轉基因果蠅品系tub>CYP408B1和tub>CYP409A1以及對照組果蠅品系tub>attp40的DNA和總RNA，將RNA體外反轉錄為cDNA。分別以DNA和cDNA為模板，進行PCR擴增，從而驗證構建好的轉基因果蠅品系UAS-CYP408B1和UAS-C

4、YP409A1。以DNA為模板的PCR擴增結果顯示，實驗組tub>CYP408B1和tub>CYP409A1中均可檢測到目的條帶，大小分別為1555 bp和1585 bp，表明已成功的將飛蝗CYP408B1和CYP409A1插入果蠅體內；以cDNA為模板的 RT-PCR和 RT-qPCR，實驗組中均有目的條帶且表達量較高，表明轉基因果蠅品系tub>CYP408B1和tub>CYP409A1中目的基因均可大量表達。
　　通過殺蟲劑生

5、物學測定，進一步分析了轉基因果蠅品系 tub>CYP408B1、tub>CYP409A1以及對照組tub>attp40、UAS-CYP408B1、UAS-CYP409A1和attp40對溴氰菊酯、馬拉硫磷和毒死蜱3種殺蟲劑的敏感性，實驗結果顯示：實驗組tub>CYP408B1和 tub>CYP409A1對溴氰菊酯的抗藥性均較對照組為高，且與tub>attp40相比，抗性比分別為1.59和1.83，而對馬拉硫磷和毒死蜱的抗性比并未提高。<

6、br>　　采用熒光法定量測定轉基因果蠅品系tub>CYP408B1、tub>CYP409A1以及對照組tub>attp40中細胞色素P450的總酶活性，測定結果顯示：實驗組tub>CYP408B1和tub>CYP409A1的總酶活性與對照組tub>attp40相比，均無顯著性差異。
　　二、飛蝗2個P450基因的原核表達
　　采用ompA+2策略對飛蝗CYP408B1和CYP409A1的氮端進行修飾，依次插入表達載體pCWo

7、ri的NdeI處；采用pelB策略修飾飛蝗CPR（NADPH細胞色素P450還原酶）的氮端，首先同上插入 pCWori，隨后再轉入帶有 p15A的表達載體pAC-Kan-alphaGal4中，從而完成重組質粒（pCW/CYP408B1、pCW/CYP409A1和pAC/CPR）的構建。通過PCR和測序鑒定構建的重組質粒，PCR鑒定結果顯示：片段大小分別為1642 bp、1654 bp和2143 bp，大小與預期相近，且測序結果表明插入的

8、基因序列正確無誤。
　　將構建好的重組質粒pCW/CYP408B1和pCW/CYP409A1分別與pAC/CPR在大腸桿菌BL21（DE3）細胞中進行共表達或單獨表達。不同條件誘導的原核表達檢測結果顯示：CYP409A1和CPR均可表達，蛋白分子量分別約為58 ku和77 ku，但均為包涵體，而CYP408B1未能成功表達。
　　綜上所述，本文利用轉基因技術成功構建了轉飛蝗 P450基因 CYP408B1和CYP409A1的