PR1、PR2和PR5基因參與小麥TcLr35成株抗葉銹病反應的表達分析.pdf

1、病程相關蛋白家族中的PR1，PR2，PR5基因已被證明參與植物系統(tǒng)獲得抗性(SAR)反應，并且常被作為SAR的標記基因。在前期研究基礎上，為了明確TaLr35PR1、TaLr35PR2和TaLr35PR5基因與小麥生長發(fā)育和Lr35基因介導的成株抗葉銹病防御反應的相關性，本研究利用實時熒光定量PCR(qPCR)和蛋白質免疫印跡(WB)技術，分別分析這3個基因在葉銹菌與成株小麥互作及小麥不同生長時期的表達模式，并明確它們在小麥根、莖、葉中

2、的表達模式，及其可能參與的信號分子誘導途徑。具體內容如下:
　　1.利用qPCR和WB技術分析葉銹菌誘導后不同時間點TaLr35PR1、TaLr35PR2和TaLr35PR5基因表達量。在核酸和蛋白水平上，3個基因在非親和組合中表達高峰的出現(xiàn)均早于親和組合，葉銹菌誘導后不同時間點表達量明顯高于親和組合，明確3個基因均在TcLr35小麥成株期明顯受小麥葉銹菌誘導。
　　2.在非親和組合中，TaLr35PR1、TaLr35PR2

3、和TaLr35PR5基因自二葉期表達量開始呈現(xiàn)明顯上升趨勢，至成株期穩(wěn)定表達，表達量明顯高于未接菌對照和親和組合。同時，發(fā)現(xiàn)TaLr35PR1和TaLr35PR2基因可能和小麥自身生長發(fā)育相關，而TaLr35PR5在小麥不同生長發(fā)育時期表達量變化不大。
　　3.qPCR分析結果表明，TaLr5PR5基因在莖中表達量最高，而TaLr35PR1和TaLr35PR2在葉中表達表達量最高，但3個基因在接種葉銹菌后不同組織器官中表達趨勢基本