7-二氟亞甲基-5,4’-二甲氧基金雀異黃素對(duì)高糖誘導(dǎo)猴視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用.pdf

1、目的
　　探討7-二氟亞甲基-5,4’-二甲氧基金雀異黃素(dFMGEN)對(duì)高糖誘導(dǎo)猴視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用。
　　方法
　　采用AO/EB熒光雙染法和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)dFMGEN對(duì)高糖誘導(dǎo)猴視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞RF-6A凋亡的影響;選用熒光分光光度計(jì)檢測(cè)高糖誘導(dǎo)下dFMGEN對(duì) RF-6A細(xì)胞與單核細(xì)胞粘附率的影響;利用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)高糖誘導(dǎo)下dFMGEN對(duì)RF-6A細(xì)胞線粒體活性氧定位及定量的影響;采用ELIS

2、A方法檢測(cè)高糖誘導(dǎo)下dFMGEN對(duì)RF-6A細(xì)胞E-Selectin、ICAM-1、IL-6和TNF-α表達(dá)的影響。
　　結(jié)果
　　1.對(duì)照組比較,dFMGEN和先導(dǎo)化合物金雀異黃素(GEN)處理RF-6A細(xì)胞后的凋亡率較損傷模型組及溶媒對(duì)照組明顯降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);dFMGEN與GEN相比,其降低高糖誘導(dǎo)RF-6A細(xì)胞的凋亡作用更強(qiáng)(P<0.05);dFMGEN抑制RF-6A細(xì)胞的凋亡作用呈濃度依賴性

3、。
　　2. dFMGEN和GEN處理RF-6A細(xì)胞后,單核細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附率與損傷模型組及溶媒對(duì)照組比較顯著降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);dFMGEN與GEN相比,其降低單核細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附率的作用更強(qiáng)(P<0.05),且呈明顯的濃度依賴性。
　　3. dFMGEN和GEN處理RF-6A細(xì)胞后,DCF和MTR熒光值與損傷模型組及溶媒對(duì)照組比較明細(xì)降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);dFMGEN

4、與GEN相比,其降低DCF和MTR熒光值的作用更強(qiáng)(P<0.05),且呈濃度依賴性。
　　4.與損傷模型組及溶媒對(duì)照組比較,dFMGEN和GEN處理 RF-6A C細(xì)胞后E-Selectin、ICAM-1、IL-6和TNF-α表達(dá)明顯降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);dFMGEN與GEN相比,其抑制作用更明顯(P<0.05),且呈濃度依賴性。
　　結(jié)論
　　1、7-二氟亞甲基-5,4’-二甲氧基金雀異黃素(dF