低劑量X射線對骨折愈合中骨形成和成骨細胞影響的研究.pdf

1、X射線作為一種電離輻射，在醫(yī)學中有著廣泛的應用，如惡性腫瘤的放射治療。但其對骨骼的影響主要表現(xiàn)在骨壞死、骨折延遲愈合等。經(jīng)典理論認為輻射破壞骨和骨痂周圍的血運、直接殺滅骨細胞和成骨前體細胞，降解骨基質等，而這一結論是基于中高劑量的電離輻射的相關研究得出的。骨科疾病患者常常需要接受多次X射線的照射，例如患者接受X-CT、攝片檢查；術中接受X射線透視，所受的照射劑量一般小于1Gy，屬低劑量范圍水平。所以研究X射線照射對骨科相關疾病的作用，尤

2、其是低劑量X射線的作用，具有重要的意義。但低劑量X線照射對骨科相關疾病作用的研究甚少，此前我們的一些實驗研究發(fā)現(xiàn)，對大鼠閉合骨折模型，用1Gy X線的照射，促進了骨痂中微血管的形成，從而加速骨折愈合。眾所周知，成骨細胞作為骨組織中重要的組成部分，是骨發(fā)生和骨形成的關鍵細胞之一。本實驗旨進一步研究低劑量X射線對骨折愈合過程中骨痂形成的影響，并探求促進骨形成、骨生長的機理-充足的成骨細胞的增殖、分化和功能的表達是骨形成的必要條件，即了解低劑

3、量X線照射是否能促進成骨細胞的增殖、分化和功能表達，以及對相關的信號傳導通路的影響。
　　 本課題包括四個部分
　　 一、構建體外培養(yǎng)的成骨細胞模型
　　 為了獲得大量具有成骨活性的成骨細胞，本實驗以MC3T3-E1 Subclone14（小鼠顱頂成骨前體細胞亞克隆14）為研究對象，經(jīng)體外成骨誘導培養(yǎng)后，利用堿性磷酸酶染色、Von kossa染色、RT-PCR和Western Bolt檢測成骨標志物等方法進行成骨

4、細胞鑒定。結果顯示：經(jīng)誘導培養(yǎng)的MC3T3-E1 Subclone14符合成骨細胞的生物學特性，并具有良好的活性。結論：MC3T3-E1 Subclone14可以作為體外培養(yǎng)的成骨細胞模型。
　　 二、低劑量X射線對體外培養(yǎng)的成骨前體細胞增殖和分化的影響
　　 將MC3T3-E1細胞予以單次、劑量分別為O（對照）、0.1、0.5、1.0Gy的X射線照射。MTT法、BrdU滲入評價細胞的增殖；流式細胞技術和Annexin

5、V-FITC/PI雙標評價細胞周期和凋亡；堿性磷酸酶(ALP)活性檢測、Von kossa染色、Real-time PCR和Western Bolt分別檢測成骨細胞分化的一些標志物。結果顯示：不同劑量組細胞的增殖、周期和凋亡差異無統(tǒng)計學意義。盡管無明顯的線性關系，0.5和1.0Gy組的ALP活性、礦化結節(jié)的數(shù)目、分化標記物(Ⅰ型膠原、骨鈣素(OCN)、核心結合因子(Cbfa1))基因和蛋白的表達、以及骨保護素(OPG)/核因子-kB配體

6、受體激活蛋白(RANKL)基因表達的比率均高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義。而0.1Gy組與對照組差異無統(tǒng)計學意義。結論：0.5和1.0Gy的X射線照射促進了成骨細胞的分化。
　　 三、低劑量X線照射對大鼠骨折愈合過程中骨痂形成和成骨性標志物的影響
　　 128只雄性SD大鼠隨機分為4組，每組32只。制作標準的右側股骨中段閉合骨折模型，即刻對大鼠骨折區(qū)域予以單次、劑量分別為O（對照）、0.1、0.5、1.0Gy的X射線照射。

7、分別于術后10天、2、3、4周處死大鼠獲取骨折標本。每組每個時間點隨機選取4個標本，用于組織學觀察——HE染色和免疫組化標記，鏡下觀察骨痂形成和成骨標志物的變化。剩余4個標本real-time PCR檢測一些成骨性標志物mRNA表達的變化，結果顯示：1．HE染色觀察骨痂形成。1.0Gy組硬骨痂較對照組增多，軟骨內化骨較對照組早,4周時，1.0Gy組開始有髓腔的形成。2．免疫組化觀測骨痂中成骨標記物。隨著時間的進展，各組中OCN表達逐步升

8、高，0.5和1.0Gy組OCN染色陽性細胞數(shù)較對照組多，差異均有統(tǒng)計學意義。隨著時間的進展，各組中Cbfa1表達先升高，在術后第3周達到高峰，第4周已降低。術后第2和3周，0.5和1.0Gy組Cbfa1染色陽性細胞數(shù)較對照組多；第4周，0.5和1.0Gy組Cbfa1染色陽性細胞數(shù)較對照組少，差異均有統(tǒng)計學意義。3．成骨性標志物mRNA表達的變化。盡管ALP、Ⅰ型膠原、Ⅱ型膠原、OCN、Cofal表達處在差異，但較為一致的是，在10天時，

9、各組變化差異不明顯，術后第2和3周，與對照組相比，0.5和1.0Gy組的成骨性標志物的峰值較高，且提前出現(xiàn)。
　　 結論：0.5和1.0GyX射線照射促進了骨折愈合過程中骨痂的形成和成骨性標志物的表達。
　　 四、低劑量X射線對MC3T3-E1細胞基因表達譜的影響
　　 為了了解低劑量X射線對成骨細胞基因表達譜的影響，我們選取了羅氏NimbleGen小鼠表達譜芯片進行檢測。MC3T3-E1細胞經(jīng)1Gy X射線照射

10、后，繼續(xù)成骨誘導培養(yǎng)14天后，收集細胞。未照射細胞作為對照組，每組各3個樣本。細胞的RNA被抽提并純化，RNA的完整性經(jīng)過瓊脂糖變性膠檢測后，每個樣本取5μgRNA進行雜交和標記，步驟如下：RNA的逆轉錄；雙鏈cDNA的標記；芯片雜交和洗滌；雜交芯片的掃描；掃描獲取圖像的數(shù)據(jù)分析。樣本經(jīng)標準化后，應用T檢驗篩選出p＜0.05，任意兩個實驗組之間差異表達在1.3倍以上的基因為差異基因。結果顯示成骨細胞經(jīng)1.0Gy的X射線照射后，共發(fā)現(xiàn)74

11、0個差異基因，其中384個上調,356個下調。再對這些差異基因進行GO和Pathway分析，最后進行聚類分析，以了解這些基因在成骨細胞生物學過程中的作用。發(fā)現(xiàn)1.0Gy的X射線促進了調節(jié)成骨細胞分化、鈣化基因的明顯上調。一些調控細胞外基質、局部粘附、細胞骨架和血管形成的基因也明顯上調。而且還發(fā)現(xiàn)與細胞生長因子活動有關的基因如表皮生長因子受體、成纖維生長因子、胰島素樣生長因子也明顯上調。由此可見，1.0Gy的X射線促進成骨細胞分化和鈣化，

12、可能與細胞外基質-局部粘附-細胞骨架途徑和生長因子相關信號通路有關。
　　 綜上所述，本實驗從動物實驗和細胞實驗兩方面，初步探索了低劑量X射線對骨折愈合過程中骨痂形成的影響，并從細胞和分子水平研究其對成骨細胞的增殖、分化、以及相關信號傳導通路的影響。發(fā)現(xiàn)0.1Gy的X射線對骨折愈合和成骨細胞增殖和分化無明顯影響，存在閾值效應。0.5Gy和1.0Gy的X射線促進了骨折愈合過程中骨痂形成和成骨細胞的分化，為低劑量X射線對骨科相關疾病