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文檔簡介
1、目的:我們以前的研究證明了大鼠哮喘模型腦和肺組織的5-脂氧酶(5-LO)及其代謝物白三烯(Leukotriene,LT)發(fā)生與肺功能相一致的改變,而腦室內(nèi)注射外源性LTB4可抑制大鼠哮喘模型肺功能下降和肺組織炎性浸潤的變化,提示中樞5-LO代謝產(chǎn)物L(fēng)TB4在哮喘中可能起神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫調(diào)節(jié)作用。為了驗(yàn)證這一調(diào)節(jié)作用,本研究首次采用豚鼠哮喘模型來重復(fù)這一實(shí)驗(yàn)研究,并進(jìn)一步采用側(cè)腦室注射LTB4受體拮抗劑U75302阻斷LTB4的調(diào)節(jié)作用
2、。 方法:采用卵白蛋白(Ovalbumin,OVA)肌肉注射和腹腔注射致敏豚鼠,21天后側(cè)腦室置管,在OVA氣霧攻擊前30min腦室內(nèi)注射(icv)LTB4,LTB4受體拮抗劑U75302(icv)則在LTB4(icv)前5min。清醒的致敏豚鼠在氣霧抗原攻擊后測定肺功能,以氣道阻力指標(biāo)(Penh)為主要指標(biāo)評價(jià)支氣管收縮反應(yīng)。然后麻醉豚鼠,取腦和肺樣本,用HPLC檢測LTB4含量;支氣管肺泡灌洗,計(jì)數(shù)支氣管肺泡灌洗液(BALF
3、)中的炎癥細(xì)胞。 結(jié)果:1.致敏豚鼠在抗原氣霧攻擊后(模型組),與生理鹽水氣霧攻擊組(NS對照組)比較,呼吸頻率明顯加快,潮氣量明顯加大,氣道阻力(Penh)明顯增加;BALF中的炎癥細(xì)胞總數(shù)上升;肺組織勻漿中的LTB4含量顯著升高,與之相同,腦組織勻漿中的LTB4含量也明顯升高。 2.LTB430ng給致敏豚鼠(icv)后,不采用抗原攻擊,與溶媒10μ1組(icv)比較,對呼吸頻率、潮氣量和氣道阻力(Penh)無明顯影
4、響。 3.LTB4拮抗劑U75302100ng給致敏豚鼠(icv)后,不采用抗原攻擊,與溶媒10μ1組(icv)比較,對呼吸頻率、潮氣量和氣道阻力(Penh)無明顯影響。 國家自然科學(xué)基金資助(No.30371314)4.致敏豚鼠在抗原氣霧攻擊前,外源性LTB430ng(icv)組與模型組比較,抑制了氣霧抗原后引起的潮氣量明顯加大和Penh增加,抑制了BALF中的炎癥細(xì)胞總數(shù)上升,同時(shí)腦組織勻漿和肺組織勻漿中的LTB4的
5、含量也明顯被抑制了。 5.LTB4拮抗劑U75302100ng給致敏豚鼠(icv)后,用抗原攻擊后,與模型組比較,對呼吸頻率、潮氣量和氣道阻力(Penh)無明顯影響,未出現(xiàn)抑制作用。 6、LTB4拮抗劑U75302100ng預(yù)先(icv),然后LTB430ng(icv),用抗原攻擊,與LTB430ng組比較,氣道阻力(Penh)明顯上升,BALF中細(xì)胞數(shù)明顯增加,肺組織勻漿內(nèi)LTB4的含量明顯上升,而腦組織勻漿內(nèi)的LTB
6、4含量則下降。結(jié)論: ①致敏豚鼠抗原攻擊后引起氣道阻力增加,氣道炎癥細(xì)胞聚集,肺組織LTB4水平上升,同時(shí)出現(xiàn)腦組織LTB4水平升高。 ②腦室內(nèi)注射外源性LTB4可抑制致敏豚鼠抗原攻擊后氣道阻力增加,氣道炎癥細(xì)胞聚集,肺組織和腦組織LTB4水平升高。 ③U75302預(yù)先腦室內(nèi)注射給藥可阻斷LTB4抑制致敏豚鼠抗原攻擊后引起的氣道阻力增加,氣道炎癥細(xì)胞聚集和肺組織LTB4水平升高的作用,但不能阻斷LTB4抑制致敏豚
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