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1、在該研究中,我們采用卵白蛋白致敏SD雄性大鼠,經(jīng)抗原反復(fù)攻擊制作大鼠的哮喘模型,對(duì)致敏大鼠進(jìn)行支氣管肺泡灌洗,支氣管肺泡灌洗液(BALF)進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù),離心后的細(xì)胞沉淀進(jìn)行細(xì)胞分類計(jì)數(shù).結(jié)果發(fā)現(xiàn)致敏大鼠BALF內(nèi)白細(xì)胞數(shù)明顯增多,細(xì)胞分類計(jì)數(shù)發(fā)現(xiàn)嗜酸性粒細(xì)胞和中性粒細(xì)胞比例比正常對(duì)照大鼠顯著增加(P<0.05).肺組織切片發(fā)現(xiàn)氣道粘膜下和血管周圍有明顯的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),其組織學(xué)評(píng)分顯著高于正常對(duì)照的大鼠(P<0.05).用反向高效液相法
2、(RP-HPLC)測(cè)定致敏大鼠肺和腦組織的LTs含量變化,發(fā)現(xiàn)致敏大鼠腦內(nèi)LTB4的水平和肺組織內(nèi)的同步升高,與正常對(duì)照相比有顯著差異(P<0.05),LTC4的含量?jī)H在肺組織內(nèi)升高,腦組織內(nèi)與正常對(duì)照相比沒(méi)有顯著差異(P>0.05).應(yīng)用半定量RT-PCR法檢測(cè)5-LO途徑各種酶的mRNA表達(dá)變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn)致敏大鼠的肺和腦組織的5-LO和LTA4-H mRNA的表達(dá)較正常大鼠顯著上升(P<0.05),LTC4-S mRNA的表達(dá)僅在肺
3、組織內(nèi)升高,RT-PCR的結(jié)果與RP-HPLC的檢測(cè)結(jié)果相同,提示哮喘狀況下肺和腦組織LTs的變化發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平.應(yīng)用免疫印跡法對(duì)哮喘狀況下肺和腦組織5-LO的蛋白質(zhì)表達(dá)進(jìn)行檢測(cè),其水平也是較正常大鼠顯著升高(P<0.05),補(bǔ)充了RT-PCR法對(duì)5-LO mRNA表達(dá)的檢測(cè)結(jié)果.用免疫組織化學(xué)方法對(duì)5-LO的蛋白質(zhì)表達(dá)定位進(jìn)行研究,5-LO在肺組織的表達(dá)以浸潤(rùn)的肥大細(xì)胞,嗜酸性粒細(xì)胞為主,肺泡上皮細(xì)胞也有表達(dá).以上的研究結(jié)果提示,腦內(nèi)
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