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1、目的:幽門(mén)螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)感染是慢性活動(dòng)性胃炎和消化性潰瘍的主要病因,與胃腺癌、胃黏膜相關(guān)淋巴樣組織(MALT)淋巴瘤的發(fā)生亦密切相關(guān).因此該研究的目的是:選擇暴露于Hp表面的AB為抗原,首先通過(guò)基因工程技術(shù)將保守區(qū)基因克隆入原核表達(dá)載體并在大腸桿菌中表達(dá),表達(dá)產(chǎn)物經(jīng)過(guò)純化后在體外探討其安全性、免疫原性和生物活性,進(jìn)一步將保守區(qū)基因克隆入減毒鼠傷寒沙門(mén)菌平衡-致死系統(tǒng),在已感染Hp的小鼠模型中研究其
2、免疫治療效果,以及可能的免疫治療機(jī)制,以確定AB及表達(dá)AB的減毒鼠傷寒沙門(mén)菌在Hp疫茵研制中的應(yīng)用價(jià)值. 結(jié)論:(1)獲得Hp粘附素保守區(qū)AB的基因工程蛋白產(chǎn)物,為Hp疫菌研制提供了一種新抗原,生物信息學(xué)分析顯示其為良好的抗原成分;(2)體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)AB是安全的、具有免疫原性的Hp菌體成分,既可以刺激體液免疫,又能夠提高細(xì)胞免疫,并且其抗體還可防止Hp與胃上皮細(xì)胞的粘附;(3)成功構(gòu)建了表達(dá)AB的無(wú)抗性的減毒鼠傷寒沙門(mén)菌疫菌X4072
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