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1、選擇催化還原(SCR)技術(shù)是脫除固定源和移動(dòng)源中 NOx最為有效的方法之一。較之前已有的貴金屬催化劑、氧化物催化劑和分子篩催化劑,Cu/SAPO-34分子篩是當(dāng)前非常有潛力的一種新型SCR催化劑。本論文研究SO2的毒化作用對(duì)SAPO-34分子篩載體以及Cu/SAPO-34催化劑結(jié)構(gòu)以及性能的影響,同時(shí)研究了SO2對(duì)于Cu/SAPO-34催化劑毒化作用的機(jī)理,為新型SCR分子篩催化劑的開(kāi)發(fā)提供理論基礎(chǔ)。
本論文主要對(duì)SO2毒化作
2、用對(duì)Cu/SAPO-34分子篩催化劑NH3-SCR反應(yīng)過(guò)程的影響,重點(diǎn)考察催化劑結(jié)構(gòu)以及性能的變化,并研究了催化劑的脫硫再生能力。使用XRD, BET, XRF,ex-situDRIFTS, TPR, EPR, SCR活性評(píng)價(jià)等研究手段對(duì)催化劑的結(jié)構(gòu)以及性能進(jìn)行表征和評(píng)價(jià)。
在250 ℃,對(duì)SAPO-34分子篩載體以及Cu/SAPO-34催化劑進(jìn)行了不同SO2濃度(112 ppm和336 ppm)以及不同時(shí)間(5 h和16 h
3、)的SO2硫化處理,SCR活性評(píng)價(jià)結(jié)果顯示,毒化后的催化劑樣品的活性在整個(gè)溫度區(qū)間(100 ℃-500 ℃)都出現(xiàn)了明顯的下降。同時(shí),XRF結(jié)果顯示SO2硫化處理后的SAPO-34載體幾乎沒(méi)有檢測(cè)到S,并且XRD、BET以及ex-situ DRIFTS實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,分子篩載體的結(jié)構(gòu)不受SO2毒化作用的影響,但同時(shí)ex-situ DRIFTS的結(jié)果顯示Cu/SAPO-34催化劑交換位上的Cu2+離子(催化劑的活性位)的配位結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯的
4、變化。TPR和EPR實(shí)驗(yàn)證明了在SO2毒化后的樣品中,孤立態(tài)Cu2+離子的數(shù)量明顯減少,并且可能在催化劑中形成了亞硫酸銅/硫酸銅物質(zhì)。脫硫再生后孤立態(tài)Cu2+離子的數(shù)量增多,催化劑的NH3-SCR活性部分恢復(fù)。
同時(shí)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究表明,SO2硫化處理沒(méi)有改變 Cu/SAPO-34催化劑NH3-SCR反應(yīng)的表觀活化能(Ea)。NH3-SCR活性的降低是由于活性位(孤立態(tài)Cu2+)數(shù)量的降低。脫硫再生后催化劑的活性部分恢復(fù)的原因
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