已閱讀1頁(yè),還剩38頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 基于結(jié)構(gòu)的STAT3小分子抑制劑虛擬篩選及其初步活性篩選.pdf
- STAT3信號(hào)通路小分子抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及生物研究.pdf
- STAT3-STAT5雙重抑制劑的虛擬篩選.pdf
- 藥物先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)新策略-基于受體靶點(diǎn)的小分子抑制劑虛擬篩選和基于抗體結(jié)構(gòu)的多肽模擬物的設(shè)計(jì).pdf
- 以gp120為靶點(diǎn)的HIV進(jìn)入抑制劑的合成及篩選研究.pdf
- 勃利霉素與靶酶ThrRS的作用位點(diǎn)及其抑制劑的虛擬篩選.pdf
- STAT3和FABP4小分子抑制劑的設(shè)計(jì)合成和生物活性研究.pdf
- 以Wnt信號(hào)通路Porcupine蛋白為靶點(diǎn)的小分子抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及活性研究.pdf
- STAT3信號(hào)通路抑制劑及GK活化構(gòu)象的研究.pdf
- stat3抑制劑及其抗腫瘤活性研究進(jìn)展 綜述
- 基于虛擬篩選的HIV抑制劑研究.pdf
- 以HIV-1 gp41為靶點(diǎn)的融合抑制劑活性評(píng)價(jià)和篩選方法研究.pdf
- 32816.phd3的表達(dá)、純化、活性研究及其小分子抑制劑的篩選
- EGCG作為一種有效的STAT3信號(hào)傳導(dǎo)通路抑制劑的研究.pdf
- 以c-Met為靶點(diǎn)的新型抑制劑的設(shè)計(jì)與合成研究.pdf
- 細(xì)胞色素P450抑制劑虛擬篩選與分子對(duì)接.pdf
- 激酶雙靶點(diǎn)抑制劑的設(shè)計(jì)及Ⅱ型抑制劑解離通路的研究.pdf
- SIRT1新型小分子抑制劑的虛擬篩選及抗肝癌活性的初步研究.pdf
- Ⅳ型膠原酶抑制劑的篩選研究以及建立以ABCA1為靶點(diǎn)的藥物篩選模型的初步研究.pdf
- pBcl-2小分子抑制劑的篩選及其分子藥理研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論