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文檔簡介
1、表面羧基化的聚合物微球是指微球表面含有功能基團羧基(-COOH),因此微球具備了羧基能進行的一系列反應的特征,可應用于材料改性、超親水涂層、改善膠體穩(wěn)定性、偶聯蛋白質等。
本文采用無皂乳液聚合制備出光滑微球(小于100nm),研究了單一影響因素對實驗結果的影響:引發(fā)劑偶氮二異丁氰(AIBN)影響微球的粒徑,離子型共聚單體苯乙烯磺酸鈉(NaSS)影響Zeta電位即體系穩(wěn)定性,補加功能單體丙烯酸(AA)的量會影響表面羧基量。將此微
2、球進行偶聯蛋白測試,偶聯效果最好的體系是:AIBN2%、NaSS2%,反應6h后補加AA0.25mL,增長反應度高達268%,偶聯效果很好。
通過分散聚合兩步法在甲醇/水(6/4)的體系中,升溫反應50min后加入交聯劑二乙烯基苯(DVB)、親水性單體甲基丙烯酸(MAA)、水溶性引發(fā)劑過硫酸銨(APS)制備得到表面粗糙的微球(500-700nm),其中DVB影響微球的交聯密度有利于分相、MAA既可以促進相分離又可增加表面羧基相
3、對量、APS可增強界面聚合。繼續(xù)反應5h后,補加功能單體AA制備得到大粒徑的表面含有羧基的粗糙微球,該微球的偶聯蛋白效果比相同粒徑的光滑微球好,但比小粒徑微球差。由于大粒徑微球穩(wěn)定性較差,久置易分層,因此,分散聚合升溫反應3.5h后加入一定量的DVB、MAA、APS,得到內部含孔的聚合物微球(500-700nm),繼續(xù)反應2.5h后補加AA在微球表面引入了羧基。由于含孔微球的密度小于實心微球,進行對比實驗,放置一段時間后,含孔微球未出現
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