聚合物支載磺酸催化N3位取代的嘧啶酮-喹唑啉酮衍生物的合成.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩86頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、聚合物支載的催化劑、試劑和底物由于在合成化學(xué)中的諸多優(yōu)點,近年來受到人們的廣泛關(guān)注,包括易與反應(yīng)物分離、催化劑和支載的試劑能夠循環(huán)使用等。聚合物支載的酸催化劑主要有聚乙二醇支載的磺酸(PEG-OSO3H)、DVB交聯(lián)聚苯乙烯固載PEG樹脂支載的磺酸(PS-PEG-OSO3H)、吡啶鹽、聚異丙基丙烯酰胺、二氰基乙烯酮縮醛、氟磺酸等。
  本論文綜述了支載酸性催化劑在有機合成中的研究進展,主要探索了PEG-OSO3H和PS-PEG-O

2、SO3H催化劑合成N3位功能化的3,4-二氫嘧啶-2-酮和喹唑啉酮類衍生物。該方法操作簡便,產(chǎn)率較高,區(qū)域選擇性較好,尤其反應(yīng)是在環(huán)境友好的條件下進行的。
  本論文分為四章:
  第一章:本章中我們綜述了近年來支載酸催化劑在有機合成中的研究進展,主要介紹了PEG-OSO3H、PS-PEG-OSO3H、吡啶鹽、二氰基乙烯酮縮醛等酸性催化劑在有機合成中的應(yīng)用。
  第二章:本章中我們以PEG-OSO3H為催化劑,3,4-

3、二氫嘧啶-2-酮或者喹唑啉酮、多聚甲醛與各種親核試劑(如醇,疊氮化鈉,苯硫酚,苯酚)一鍋三組分反應(yīng),高產(chǎn)率合成了27種N3位取代的嘧啶酮和喹唑啉酮類衍生物。該方法與文獻相比,具有反應(yīng)時間短、操作簡便、后處理簡單及催化劑可循環(huán)使用等優(yōu)點。
  第三章:本章中我們以PS-PEG-OSO3H為催化劑,3,4-二氫嘧啶-2-酮或者喹唑啉酮、多聚甲醛與各種親核試劑一鍋法,高產(chǎn)率合成了相應(yīng)N3位取代的嘧啶酮/喹唑啉酮類衍生物。隨后,又以鄰羥基

4、苯基取代的嘧啶酮、脂肪醛(正丙醛,正丁醛,異戊醛)為原料,PS-PEG-OSO3H為催化劑,一步反應(yīng),得到了3種環(huán)合產(chǎn)物:3,4,6,11b-四氫苯并[e]嘧啶并[1,6-c][1,3]嗪類衍生物。反應(yīng)完成后,只需簡單的過濾洗滌,即可將產(chǎn)物和催化劑分離,反應(yīng)產(chǎn)率較高,并且催化劑可循環(huán)利用多次。
  第四章:本章中我們用2-氨基-5-芳氧亞甲基-1,3,4-噻二唑與溴化鉀、亞硝酸鈉、對甲苯磺酸在乙腈溶劑中,室溫下合成了2-溴-5-芳

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論