喹唑啉酮配合物的合成，結(jié)構(gòu)與性質(zhì)研究.pdf

1、本論文研究工作是以Brookhart后過渡金屬雙亞胺吡啶催化劑模型為基礎，設計合成新的具有更好催化性能的后過渡金屬聚烯烴催化劑。催化劑的結(jié)構(gòu)是催化劑活性的關(guān)鍵。為了滿足開發(fā)新型聚烯烴催化劑的需要，對亞胺吡啶類配體的前軀體的結(jié)構(gòu)進行改變和修飾。
　　 主要的工作內(nèi)容如下：
　　 1.以2，6-二羧酸吡啶為原料合成了未見報道的2，6-二喹唑啉酮吡啶(L1)，產(chǎn)率高達73％。采用氯化亞砜將2，6-二羧酸吡啶酰氯化制得2，6-二

2、甲酰氯吡啶，再經(jīng)酰胺化，最后在堿性條件下關(guān)環(huán)得到喹唑啉酮，對該化合物進行了元素分析、紅外光譜、紫外-可見光譜、核磁共振光譜和固體熒光等測試，并對其合成機理進行了討論。
　　 2.以2，6-二喹唑啉酮吡啶為配體水熱合成了6種過渡金屬配合物單晶，并對這些配合物進行了元素分析、紅外光譜、紫外-可見光譜、固體熒光光譜以及X-射線單晶衍射分析。其中Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)金屬的三核配合物屬同構(gòu)異金屬化合物，使得這三種宏觀上相互區(qū)