應用抑制性消減雜交技術篩選p7TP3剪切體1反式激活基因.pdf

1、丙型肝炎病毒(HCV)的p7蛋白是存在于HCV結構蛋白和非結構蛋白之間的63個氨基酸殘基組成的一個小蛋白，它在脂質膜中形成陽離子通道。p7蛋白對病毒顆粒感染性的產生是必需的。利用基因芯片技術對p7蛋白表達載體轉染的肝母細胞瘤細胞系HepG2的基因表達譜變化進行了比較，發(fā)現p7蛋白可以反式調節(jié)某些基因的表達，其中包括一個未知功能基因，命名為p7TP3。在研究p7TP3基因的過程中，發(fā)現了p7TP3基因的不同剪切體，對p7TP3基因組進行分

2、析，確定了p7TP3剪切體1的編碼序列。為進一步探討p7TP3剪切體1基因在HCV致病過程中的作用，我們進行了如下研究： 1.采用RCR技術克隆擴增p7TP3剪切體1，并以T-A克隆法，將p7TP3剪切體1基因片段連入載體pGEM-T，經EcoR I和BamH I雙酶切鑒定以及測序分析，成功克隆了p7TP3剪切體1基因。 2.構建熒光表達質粒pEGFP-C1-p7TP3剪切體1，瞬時轉染HepG2細胞，并以空載體pE

3、GFP-C1作為平行對照，檢測p7TP3剪切體1的細胞內定位。熒光顯微鏡下觀察發(fā)現，熒光表達質粒pEGFP-C1-p7TP3剪切體1瞬時轉染HepG2細胞后，發(fā)現其亞細胞定位于細胞漿中。 3.構建真核表達質粒pcDNA3.1/myc-his-p7TP3剪切體1，以表達質粒pcDNA3.1/myc-his-p7TP3剪切體1瞬時轉染HepG2細胞，并以空載體pcDNA3.1/myc-his作為平行對照，制備轉染后的細胞裂解液，應

4、用抑制性消減雜交技術，構建p7TP3剪切體1反式激活相關基因差異表達的cDNA消減文庫，篩選相關的靶基因片段，將產物與pGEM-Teasy載體連接，轉染E. coli大腸桿菌系統進行文庫擴增，隨機挑選克隆，PCR擴增后進行測序及同源性分析，篩選得到14種上調基因。 結果表明：(1)p7TP3剪切體1蛋白具有反式調節(jié)功能。(2)篩選得到的cDNA全長序列，包括一些與細胞內信號轉導、細胞生長調節(jié)、蛋白質翻譯合成、物質代謝、細胞凋亡