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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
1.探討食管鱗癌細(xì)胞中LSD1激活狀態(tài)及與Notch3信號(hào)通路的相互調(diào)控關(guān)系。
2.探討新合成LSD1抑制劑對(duì)食管鱗癌細(xì)胞增殖的影響及可能的分子作用機(jī)理。
方法:
1.Western blots分別檢測(cè)五株分化程度不同的食管鱗癌細(xì)胞株KYSE450,KYSE750,EC9706,Eca109,TE1中LSD1及Notch信號(hào)通路中Notch1、Notch3、CSL蛋白表達(dá)情況。
2、2.熒光定量PCR檢測(cè)五株分化程度不同的食管鱗癌細(xì)胞株中LSD1 mRNA的表達(dá)情況。
3.CCK-8法檢測(cè)新合成LSD1抑制劑對(duì)食管鱗癌細(xì)胞增殖的影響。
4.分別用LSD1抑制劑(不同濃度和不同時(shí)間)處理食管鱗癌Eca109和TE1細(xì)胞,Western blots觀察處理前后細(xì)胞中LSD1及Notch信號(hào)通路中的Notch3、CSL蛋白表達(dá)變化情況。
5.Western blots檢測(cè)不同濃度LSD1抑制
3、劑對(duì)ECa109細(xì)胞中組蛋白表達(dá)的影響。
6.Western blots檢測(cè)單用Notch通路抑制劑GSI或GSI與LSD1抑制劑聯(lián)用對(duì)Eca109細(xì)胞中Notch通路蛋白及組蛋白表達(dá)影響。
7.用LSD1-shRNA下調(diào)ECa109細(xì)胞中LSD1水平后,Western blots檢測(cè)Notch3及凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2的表達(dá)變化情況。
結(jié)果:
1.Western blots結(jié)果顯示,LSD1及N
4、otch蛋白在不同的食管鱗癌細(xì)胞株中的表達(dá)存在差異。在Notch3高表達(dá)的食管鱗癌細(xì)胞株ECa109中,LSD1也呈現(xiàn)高表達(dá),兩者呈現(xiàn)正相關(guān)。
2.熒光定量PCR結(jié)果顯示,LSD1 mRNA在不同的食管鱗癌細(xì)胞株中的表達(dá)也存在差異。
3. CCK-8結(jié)果顯示,LSD1抑制劑處理后,食管鱗癌細(xì)胞增殖活性降低。
4.LSD1抑制劑處理細(xì)胞后,Notch3蛋白的表達(dá)水平降低,LSD1蛋白的表達(dá)無(wú)明顯變化,而組蛋白
5、H3K9me2的表達(dá)水平升高,且具有劑量依賴性。
5.GSI處理細(xì)胞后,Notch3、LSD1、Bcl-2蛋白表達(dá)水平降低。
6.GSI聯(lián)用LSD1抑制劑后,Notch3、LSD1蛋白及組蛋白H3K4me2表達(dá)均明顯降低。
7.LSD1-shRNA下調(diào)ECa109細(xì)胞中LSD1表達(dá)后,Notch3及Bcl-2蛋白的表達(dá)明顯降低。
結(jié)論:
1.食管鱗癌細(xì)胞中均存在LSD1過(guò)表達(dá)情況,但其表
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