微針透皮貼劑擔(dān)載納米藥物的可行性研究.pdf

1、對(duì)于有些疾病的治療或預(yù)防，需要將治療成分，如亞單位疫苗和DNA疫苗等以納米顆粒的形態(tài)遞送到皮層。微針，即長(zhǎng)度小于1毫米的小針的點(diǎn)陣。作為一種有效的皮層給藥系統(tǒng)，能否高效地?fù)?dān)載納米形態(tài)的治療物質(zhì)，并將其遞送到皮層是本研究所要探討的科學(xué)問(wèn)題。
　　微針作為一種新型的給藥技術(shù)，不僅具有無(wú)痛、給藥方便等優(yōu)點(diǎn)，而且運(yùn)用物理手段可大幅提高水溶性藥物，包括納米藥物的透皮吸收及皮層靶向，能夠避過(guò)胃腸道消化作用以及肝臟首過(guò)效用。將微針技術(shù)與納米藥物

2、相結(jié)合，可能產(chǎn)生新的應(yīng)用領(lǐng)域。
　　本課題預(yù)期通過(guò)浸泡法將納米藥物的模型擔(dān)載于微針，觀察其在微針針體的吸附和向內(nèi)擴(kuò)散的分布。課題中，以實(shí)驗(yàn)室自主研發(fā)的相轉(zhuǎn)化微針作為基礎(chǔ)，通過(guò)大分子透明質(zhì)酸、CMC-Na對(duì)微針處方進(jìn)行優(yōu)化，以篩選出溶脹性能較好的微針處方。同時(shí)，以量子點(diǎn)這一發(fā)光明顯的熒光物質(zhì)作為模型藥物，探討浸泡法擔(dān)載納米藥物的可行性。隨后，我們使用酸降解、氧化降解的方法得到分子量較小的海藻酸鈉，預(yù)期通過(guò)化學(xué)linker連接上藥物。