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文檔簡介
1、研究背景及目的:
有研究表明,內質網(Endoplasmic reticulum,ER)應激可以通過多種途徑誘導細胞凋亡,從而參與糖尿?。―iabetes mellitus,DM)心肌纖維化,因此,ER應激可能與糖尿病心肌?。―iabetic cardiomyopathy,DC)發(fā)生發(fā)展過程有關,最終影響心臟功能。然而,目前沒有特殊的藥物來預防和治療DC。硫化氫(Hydrogen sulfide,H2S)是第3種氣體信號分子,
2、有多種生理和生物學作用,其中包括抗ER應激。之前有研究證明,H2S可以抑制DM大鼠心肌纖維化。但是,H2S抑制心肌纖維化的機制尚不明確。本研究旨在建立DM模型,探討ER應激是否參與DM心肌纖維化,而H2S是否可通過下調ER應激,減少心肌細胞凋亡,從而改善DM大鼠心臟重構。
方法:
成年雄性 SD(Sprague-Dawley,SD)大鼠,隨機分為5組:對照組(Control);DM模型組(STZ);低濃度保護組(C1
3、);高濃度保護組(C2);H2S對照組(H2S)。然后對 STZ組、C1組和C2組大鼠腹腔注射(Intraperitoneal injection,ip)鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)(40 mg/kg)建立DM模型。STZ注射后的72 h,尾靜脈采血測空腹血糖,高于16.7 mmol/L,認為DM模型成功建立。對C1組(30μmol/kg)、C2組(100μmol/kg)和H2S組(100μmol/kg)使用相應濃
4、度硫氫化鈉(Sodium hydrosulfide,NaHS)溶液腹腔注射作為H2S供體。實驗8周后取大鼠心臟組織,用免疫組化染色法檢測I、III型膠原纖維;馬森(Masson)染色檢測心肌膠原纖維;堿水解法檢測羥脯氨酸表達水平;用蘇木精伊紅(Hematoxylin-eosin,HE)染色觀察心肌病理變化;Western blotting法檢測各組心肌組織ER應激相關蛋白糖調節(jié)蛋白78(Glucose regulated protein
5、78,GRP78)、C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)、Caspase-12,H2S生成酶胱硫醚-γ-裂解酶(Cystathionine-gamma-lyase,CSE)、巰基丙酮酸轉硫酶(Mercaptopyruvate sulfurtransferase,MPST)以及凋亡相關蛋白 Cleaved Caspase-3的表達;透射電鏡觀察ER及心肌纖維形態(tài)。
結果:
1
6、.成功建立DM大鼠模型。STZ注射72 h后檢測血糖,結果顯示血糖明顯升高,且每只大鼠血糖均高于16.7 mmol/L。
2. H2S對DM大鼠BW、HW、HW/BW的影響。實驗結束后DM大鼠BW和HW明顯輕于對照組,HW/BW值明顯高于對照組,提示DM大鼠心臟可能出現(xiàn)肥大,而H2S對DM大鼠BW,HW及HW/BW并無影響。
3.H2S可改善 DM大鼠心肌纖維化。免疫組化結果顯示:DM大鼠心臟組織中I型和III型膠原
7、纖維表達較對照組明顯上升,且膠原纖維排列紊亂;而 H2S干預的DM大鼠心臟組織中 I型和III型膠原纖維表達明顯下降。Masson染色結果顯示:DM大鼠心臟組織中心肌膠原纖維沉積較對照組明顯增加,而H2S明顯減少 DM大鼠心肌膠原纖維沉積面積;堿水解法結果顯示:脯氨酸在DM大鼠心臟組織中的表達明顯高于對照組。而H2S減少了DM大鼠心臟組織中羥脯氨酸的表達。HE染色結果顯示:DM大鼠心臟膠原排列紊亂,心肌纖維間隙增寬,而H2S可以改善DM
8、大鼠心肌病理變化。透射電鏡結果顯示:DM大鼠心肌纖維出現(xiàn)水腫、排列紊亂、灶性溶解壞死;而 H2S可以減輕心肌纖維水腫,減少心肌纖維壞死。
4. H2S可上調DM大鼠H2S生成酶的表達。Western blotting法檢測結果顯示:DM大鼠心臟組織中H2S生成酶CSE及MPST的表達明顯下降,而H2S可上調DM大鼠CSE及MPST的表達。
5. H2S可下調STZ誘導的DM大鼠心肌ER應激。Western blott
9、ing法檢測結果顯示:與對照組相比,DM大鼠心臟組織中 GRP78,CHOP和Caspase-12的表達明顯升高,而H2S明顯抑制了DM大鼠心臟組織中GRP78,CHOP和Caspase-12的表達。透射電鏡結果顯示:DM大鼠心肌ER出現(xiàn)不同程度的水腫;而H2S可以改善ER水腫。
6. H2S可減輕STZ誘導的DM大鼠心肌細胞凋亡。Western blotting法檢測結果顯示:DM大鼠心臟組織中Cleaved Caspase
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