小潮氣量機(jī)械通氣預(yù)處理對(duì)大鼠內(nèi)毒素所致肺損傷的影響.pdf

1、目的：通過(guò)建立大鼠內(nèi)毒素所致肺損傷模型，探討小潮氣量機(jī)械通氣預(yù)處理對(duì)大鼠內(nèi)毒素所致急性肺損傷的影響，并闡明其可能相關(guān)機(jī)制。
　　方法：成年雄性S-D大鼠48只，8～12周齡，體重250～300 g，采取隨機(jī)數(shù)字表法，將其分為4組(n=12): sham組:腹腔注射0.9％生理鹽水0.5ml; MV-saline組:先進(jìn)行機(jī)械通氣預(yù)處理1h，通氣結(jié)束后予以0.9％生理鹽水0.5ml腹腔注射;LPS組:大鼠腹腔注射脂多糖(LPS)溶液

2、0.5ml; MV-LPS組:先進(jìn)行機(jī)械通氣預(yù)處理1h，通氣結(jié)束后予以LPS溶液0.5ml腹腔注射。所有大鼠術(shù)前均采用2％戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉，術(shù)中機(jī)械通氣參數(shù)設(shè)置均為潮氣量6 ml/kg、 PEEP=0mmHg、頻率40次/分、I∶E=1∶2、吸入氣體為空氣，術(shù)中腹腔注射的LPS溶液的劑量均為40 mg/kg。所有動(dòng)物在完成腹腔注射6h后，統(tǒng)一放血處死并收集組織標(biāo)本。取肺組織后，測(cè)定肺組織濕/干重比（W/D比）、伊文思藍(lán)染料滲透率，

3、觀察肺組織病理學(xué)改變，行肺損傷評(píng)分。使用ELISA法測(cè)定支氣管肺泡灌洗液(BALF)中腫瘤壞死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β及IL-6的濃度，使用TUNEL染色法測(cè)定肺組織細(xì)胞凋亡指數(shù)(AI)、使用免疫組織化學(xué)和Western bolt方法測(cè)定肺組織中ROCK1蛋白的表達(dá)，使用RT-PCR法測(cè)定肺組織中RhoA mRNA、ROCK2 mRNA的表達(dá)。
　　結(jié)果：與sham組比較，LPS組、MV-LPS組大鼠肺組織損傷評(píng)分

4、、W/D比值、AI值、肺組織伊文思藍(lán)染料滲透率及BALF中炎癥因子TNF-α、IL-1β、IL-6的濃度明顯升高(P＜0.05);與sham組比較，LPS組、MV-LPS組大鼠肺組織中RhoA mRNA、ROCK2 mRNA及ROCK1蛋白的表達(dá)明顯上調(diào)(P＜0.05）;與LPS組比較，MV-LPS組大鼠肺組織損傷評(píng)分、W/D比值、AI值、肺組織伊文思藍(lán)染料滲透率及BALF中炎癥因子TNF-α、IL-1β、IL-6濃度明顯下降(P＜0.