Frizzled3調(diào)控視網(wǎng)膜視桿雙極細(xì)胞形態(tài)發(fā)育的研究.pdf

1、視網(wǎng)膜是視覺(jué)系統(tǒng)中最初的感受器，能夠編碼光信息并將其傳入腦內(nèi)。由于其結(jié)構(gòu)規(guī)則、神經(jīng)傳導(dǎo)通路明確，視網(wǎng)膜成為研究神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)發(fā)育及神經(jīng)環(huán)路形成的理想模型。之前研究表明，Wnt/PCP信號(hào)中主要的受體Frizzled3(Fzd3)參與調(diào)控多種視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞軸突的投射。然而，目前對(duì)其在視覺(jué)系統(tǒng)其他部分，尤其是視網(wǎng)膜發(fā)育中的作用卻了解甚少。為具體研究Fzd3對(duì)視網(wǎng)膜發(fā)育的調(diào)控作用，我們以視桿雙極細(xì)胞為研究對(duì)象，探討Fzd3基因敲除對(duì)該細(xì)胞結(jié)構(gòu)

2、及功能的影響。此外，由于Fzd3與另一平面細(xì)胞極性（Planar cell polarity，PCP）核心成員Celsr3在神經(jīng)形態(tài)發(fā)生中具有諸多相似的功能，本研究還探討了二者在調(diào)控視網(wǎng)膜發(fā)育中可能的聯(lián)系。
　　本研究中，我們選用Cre-loxP系統(tǒng)構(gòu)建的條件性基因敲除小鼠Isl1-Cre;Fzd3f/-及 Isl1-Cre;Celsr3f/-作為研究模型。首先，通過(guò)視動(dòng)測(cè)試及視網(wǎng)膜電圖（Electroretinogram。ERG

3、）記錄，我們分別檢測(cè)了Fzd3條件性敲除對(duì)小鼠視覺(jué)靈敏度及視網(wǎng)膜光反應(yīng)的影響。隨后，在Fzd3“KO first”小鼠中，我們利用lacZ染色、免疫熒光雙標(biāo)及三標(biāo)確定Isl1-Cre;Fzd3f/-小鼠中Fzd3表達(dá)及敲除的細(xì)胞特異性，從而將研究對(duì)象鎖定為視桿雙極細(xì)胞。最后，通過(guò)免疫熒光染色及電鏡成像，我們觀察對(duì)比了對(duì)照與 Isl1-Cre;Fzd3f/-或 Isl1-Cre;Celsr3f/-小鼠視網(wǎng)膜中視桿雙極細(xì)胞的分布、形態(tài)及視桿

4、細(xì)胞與視桿雙極細(xì)胞間的突觸聯(lián)系。由于 Isl1-Cre;Fzd3f/-及Isl1-Cre;Celsr3f/-小鼠于出生后第19天（P19）死亡，除特殊注明外，本研究所有實(shí)驗(yàn)均于P18完成。
　　結(jié)果表明，條件性敲除Fzd3引起小鼠視覺(jué)靈敏度降低、ERG中b-波幅度及b-波與a-波幅度比值減小。與對(duì)照組相比，Isl1-Cre;Fzd3f/-小鼠視網(wǎng)膜中視桿雙極細(xì)胞胞體排列紊亂，形狀及朝向發(fā)生改變；樹(shù)突頻繁伸入外核層且分支減少，從P1

5、0起差異顯著；視桿雙極細(xì)胞與視桿細(xì)胞間聯(lián)系受到抑制、突觸數(shù)量減少。此外，條件性敲除Celsr3可模擬Fzd3敲除所導(dǎo)致的視桿雙極細(xì)胞胞體排列、樹(shù)突靶向生長(zhǎng)及分支缺陷。
　　上述結(jié)果證實(shí)了 Fzd3可調(diào)控視網(wǎng)膜視桿雙極細(xì)胞胞體的平面排列、形態(tài)及樹(shù)突的成熟并增強(qiáng)視桿細(xì)胞與視桿雙極細(xì)胞間的突觸聯(lián)系，從而影響感光細(xì)胞到給光雙極細(xì)胞間的光信息傳遞及給光雙極細(xì)胞的光反應(yīng)，在視網(wǎng)膜的結(jié)構(gòu)及功能發(fā)育中發(fā)揮重要作用。此外。Celsr3與 Fzd3在