簡(jiǎn)介：SHANDONGAGRICULTURALUNIVERSITYPHDDISSERTATIONSTUDYOFTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFREPANDORF3PROTEINOFDUCKCIRCOVIRUSDEPARTMENTCOLLEGEOFANIMALSCIENCEANDVETERINARYMEDICINEMAJORPREVENTIVEVETERINARYMEDICINEPHDCANDIDATEXINWANGSUPERVISORJIANGSHIJIN2015IIII

簡(jiǎn)介：分類號(hào)S墨墨三UDC專業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文番鴨細(xì)小病毒和鴨甲肝病毒3型廣西株全基因序列分析及其分子生物學(xué)診斷方法的建立趙虹專業(yè)學(xué)位名稱獸醫(yī)亟指導(dǎo)教師邊苧邈嬰壅旦論文答辯日期2Q生旦2主目學(xué)位授予日期答辯委員會(huì)主席值霆苴數(shù)援番鴨細(xì)小病毒和鴨甲肝病毒3型廣西株全基因序列分析及其分子生物學(xué)診斷方法的建立摘要番鴨細(xì)小病毒病是由番鴨細(xì)小病毒MDPV弓I起的引起的主要感染三周齡以內(nèi)雛番鴨的一種病毒性傳染病，雛鴨感染后可產(chǎn)生腸道卡他性炎癥、拉稀腹瀉、兩腳發(fā)軟等癥狀，嚴(yán)重危害了番鴨飼養(yǎng)業(yè)的發(fā)展。目前，番鴨細(xì)小病毒病在我國(guó)福建、廣東、廣西等主要番鴨飼養(yǎng)區(qū)廣泛流行。鴨甲型病毒性肝炎是由鴨甲肝炎病毒DHAV引起的一種傳染性強(qiáng)致死率高的傳染病，主要侵害三周齡以內(nèi)雛鴨。DHAV根據(jù)血清型分為DHAV1型、DHAV2型和DHAV3型，分別對(duì)應(yīng)于原來(lái)的血清I型DHV、最早發(fā)現(xiàn)于臺(tái)灣的“新型DHV”和最早發(fā)現(xiàn)于韓國(guó)的“新型DHV“。隨著我國(guó)養(yǎng)鴨業(yè)的發(fā)展，鴨肝炎的發(fā)病率和死亡率越來(lái)越高，嚴(yán)重制約了養(yǎng)鴨業(yè)的發(fā)展。近年來(lái)，在我國(guó)流行的DHAV主要為DHAV1和DHAV3。為從分子水平上了解廣西流行株MDPV和DHAV3的遺傳變化規(guī)律，本研究應(yīng)用PCR方法擴(kuò)增了廣西分離株MDPVGX20115和DHAV3GXLZ07的不同核酸片段，對(duì)其進(jìn)行了全基因組序列測(cè)定與分析。結(jié)果表明，GX20115全基因序列與GENEBANK公布的其他MDPV株的相似性介于905‰943％之間，與上海SAASSHNH株的相似性最高，與匈牙利FM株的相似性為最低；與鵝細(xì)小病毒GOOSEPARVOVIRUS，GPV的相似性介于

簡(jiǎn)介：MOLECULAREPIDEMIOLOGYOFNEWCASTLEDISEASEVIRUSESISOLATEDINEASTERNCHINADURING20082013ANDTHEEFFECTOFE347KMUTATIONINHNGENEONANTIGENICITYADISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFDOCTOROFPHILOSOPHYINPREVENTIVEVETERINARYMEDICINECOLLEGEOFVETERINARYMEDICINEYANGZHOUUNIVERSITYYANGZHOU，PRCHINAPHDCANDIDATEJIEZHUADVISORPROFXIUFANLIUMAY2015II揚(yáng)州大學(xué)博士學(xué)位論文株基因VIID亞型NDV發(fā)生E347K變異，并同時(shí)發(fā)生G362A變異。此外，疫苗保護(hù)試驗(yàn)結(jié)果表明，LASOTA株并不能有效降低排毒率及排毒量。在活禽市場(chǎng)共分離34株CLASSI新城疫病毒，21株為雞源，13株為水禽源，分離株中除了CK／JS／03／09和CK／JS／02／10兩株病毒外，其余的20082010分離的毒株均與D／ZJ／26／05和D／JS／I／07處于同一個(gè)小分支，屬于3B亞型，其余均為3C亞型。我們監(jiān)測(cè)結(jié)果表明，華東地區(qū)基因VIID亞型NDVHN基因E347K變異株己成為流行優(yōu)勢(shì)；活禽市場(chǎng)CLASSI毒株出現(xiàn)新的3C亞型，而且已經(jīng)發(fā)生由水生禽類向陸生禽類的跨種間傳播，因此有必要對(duì)其進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測(cè)。2江蘇地區(qū)基因VIID亞型新城疫病毒進(jìn)化動(dòng)力學(xué)研究本研究對(duì)從19972013年從江蘇地區(qū)分離的25株基因VIID亞型NDV進(jìn)行全基因組序列分析。根據(jù)6個(gè)基因及全基因組核苷酸序列繪制的遺傳進(jìn)化發(fā)生樹(shù)高度一致，分為VIIDL和VIID2兩個(gè)亞型。通過(guò)比對(duì)分析發(fā)現(xiàn)，NP基因有3個(gè)位點(diǎn)存在差異，其中20112013年分離株與之前的分離株相比發(fā)生T220I變異；P基因有5個(gè)位點(diǎn)發(fā)生變異，其中20112013年分離株與之前的分離株相比發(fā)生G320E和R380K變異；M基因有6個(gè)位點(diǎn)發(fā)生變化；F基因有5個(gè)位點(diǎn)發(fā)生變化，其中20112013年分離株與之前的分離株相比發(fā)生K78R變異；HN基因有6個(gè)位點(diǎn)發(fā)生變化，其中20112013年分離株與之前的分離株相比發(fā)生E347K和G362A變異；L基因有8個(gè)位點(diǎn)發(fā)生變化。使用貝葉斯估算方法對(duì)6個(gè)基因進(jìn)行進(jìn)化速率分析，統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示基因VIID亞型NDV的6個(gè)基因的進(jìn)化速率分別是NP基因?yàn)?1810一；P基因?yàn)?47X10。4；M基因?yàn)?00X10一；F基因?yàn)?25X10一；HN基因?yàn)?24X10～；L基因?yàn)?16X10。3核苷酸替代／位點(diǎn)／年。進(jìn)化率計(jì)算結(jié)果顯示江蘇地區(qū)基因VIID亞型NDV的平均進(jìn)化速率為106X100核苷酸替代／位點(diǎn)／年903X104～125X100替代／位點(diǎn)／年，基于拼接的基因組序列BSP分析方法推測(cè)基因VIID亞型NDV最早應(yīng)該出現(xiàn)在1991年左右?？傊?，本研究基因?qū)IID亞型NDV的進(jìn)化規(guī)律進(jìn)行了揭示。3IIN基因變異對(duì)疫苗保護(hù)性的影響新城疫疫苗免疫目前是防控NDV的一種重要途徑。F和HN是NDV的兩個(gè)表面囊膜糖蛋白，均對(duì)病毒的抗原性存在顯著影響。目前，大量研究表明F糖蛋白對(duì)疫苗的保護(hù)性起主要作用。本研究通過(guò)反向遺傳技術(shù)，對(duì)HN基因在疫苗保護(hù)性中的作用進(jìn)行研究。本研究通過(guò)在基因VIID亞型疫苗候選株A14骨架上替換流行株JS1612CH的HN基因，構(gòu)建并拯救新候選疫苗株O／A14，比較A14、O／A14及LASOTA株三者用流行株攻擊時(shí)保護(hù)力差異。將三個(gè)疫苗株與JS1612CH進(jìn)行交叉中和及交叉血凝抑制試驗(yàn)，結(jié)果表明A14株和LASOTA株與JS1612CH株存在顯著抗原性差異，而O／A14株與JS1612CH的抗原性差異不顯著。攻毒保護(hù)試驗(yàn)結(jié)果表明，O／A14免疫組喉頭及泄殖腔

簡(jiǎn)介：SECRECYNO．CHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONIDENTIFICATIONOFFOWLPOXVIRUSNONESSENTIALGENELOCUSFORTHEFOREIGNERINTEGRATIONANDTHECOMPARISONOFTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFTHERECOMBINANTVIRUSM．S．CANDIDATEZHANGXUEMEISUPERVISORPROF．WANGYUNFENGMAJORPREVENTIVEVETERINARYMEDICINESPECIALTYVETERINARYMICROBIOLOGYANDMOLECULARBIOLOGYJUNE2015中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文評(píng)閱人、答辯委員會(huì)簽名表論文題目FPV復(fù)制非必需位點(diǎn)的篩選及重組病毒生物學(xué)特性比較獸醫(yī)微生物及論文作者張雪梅專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向其分子生物學(xué)指導(dǎo)教師王云峰研究員培養(yǎng)單位研究所哈爾濱獸醫(yī)研究所碩博姓名職稱單位專業(yè)簽名導(dǎo)師評(píng)碩導(dǎo)口＼＼華育平教授博導(dǎo)團(tuán)東北林業(yè)大學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)閱碩導(dǎo)口＼＼人李一經(jīng)教授東北農(nóng)業(yè)大學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)博導(dǎo)團(tuán)答棲。氣。辯碩導(dǎo)口主崔玉東教授黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)席博導(dǎo)團(tuán)碩導(dǎo)口毒一巨李一經(jīng)教授東北農(nóng)業(yè)大學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)博導(dǎo)團(tuán)碩導(dǎo)口黑龍江省動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)答孫剛研究員預(yù)防獸醫(yī)學(xué)廠咿博導(dǎo)團(tuán)督所碩導(dǎo)口中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院～夕‘辯王笑梅研究員預(yù)防獸醫(yī)學(xué)西玉A矽博導(dǎo)團(tuán)哈爾濱獸醫(yī)研究所碩導(dǎo)口中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院加加委劉勝旺研究員預(yù)防獸醫(yī)學(xué)博導(dǎo)團(tuán)哈爾濱獸醫(yī)研究所碩導(dǎo)團(tuán)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院彩抄毛員高玉龍研究員預(yù)防獸醫(yī)學(xué)博導(dǎo)口哈爾濱獸醫(yī)研究所碩導(dǎo)團(tuán)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院，，‘韶睥賈洪林副研究員預(yù)防獸醫(yī)學(xué)博導(dǎo)口哈爾濱獸醫(yī)研究所會(huì)議記錄秘書(shū)李慧聽(tīng)論文答辯時(shí)間地點(diǎn)2015年6月4日于哈爾濱獸醫(yī)研究所主樓學(xué)術(shù)報(bào)告廳317

簡(jiǎn)介：河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文雞傳染性支氣管炎病毒HN99株的分離鑒定及生物學(xué)特性研究姓名高文明申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師崔保安20080601致謝三年時(shí)光轉(zhuǎn)瞬即逝，雖有千言萬(wàn)語(yǔ)也只能化作一句句感謝本文是在導(dǎo)師崔保安教授的悉心指導(dǎo)下完成的在論文的選題、技術(shù)路線的設(shè)計(jì)、試驗(yàn)結(jié)果的分析等整個(gè)論文工作過(guò)程中無(wú)不凝集著導(dǎo)師的心血和關(guān)懷。導(dǎo)師嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的治學(xué)態(tài)度、淵博的學(xué)術(shù)學(xué)識(shí)、高尚的思想修養(yǎng)、孜孜不倦的探索精神、熱情待人的生活原則、正直的人格魅力、誨人不倦的為師之道以及輝煌的成就是我終生學(xué)習(xí)的楷模及奮斗的目標(biāo)。在此論文完成之際，首先向尊敬的導(dǎo)師表示崇高的敬意和衷心的感謝感謝導(dǎo)師組夏平安副教授、王川慶教授、寧長(zhǎng)申教授、張龍現(xiàn)教授、張改平研究員、吳志明研究員、李文剛教授、張光輝、許蘭菊、賀秀嬡老師及其他各位老師在完成學(xué)習(xí)任務(wù)和課題研究中對(duì)我的指導(dǎo)和幫助，在此致以最誠(chéng)摯的謝意感謝研究生處的領(lǐng)導(dǎo)和老師感謝牧醫(yī)工程學(xué)院的領(lǐng)導(dǎo)和老師感謝本實(shí)驗(yàn)室的李新生老師、陳紅英老師、魏戰(zhàn)勇老師、楊明凡老師、張紅英老師、王亞賓老師、王學(xué)斌老師、王彥斌老師、金鉞老師、徐端紅老師、王莉老師等三年來(lái)給予的熱心幫助感謝中牧股份鄭州生物藥廠舒德廣老師、趙青玉老師在課題研究遇到困難時(shí)給我提供的指導(dǎo)和幫助。感謝師兄金喜新、劉占通、方忠意、段廷云，師姐鄭蘭蘭、趙莉，在我實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)我的關(guān)心和幫助感謝同學(xué)呂曉麗、管倩、謝彩華、郭小參、王東方、賈松濤、王林青，一起渡過(guò)的研究生學(xué)習(xí)生涯中，我們共同探討、共同進(jìn)步，共同為成功喝彩三載同窗情，當(dāng)終生難忘感謝師弟李雙亮、程亞輝、孫凱、陳瑞亮、邵攀峰、郭顯坡，師妹馮利霞、賈艷艷、宋亞鵬在論文完成期間給我提供的幫助。特別要感謝不辭勞苦，為我默默奉獻(xiàn)和付出心血養(yǎng)育我長(zhǎng)大成人的父母，您們的含辛茹苦和殷切期盼是我?jiàn)^進(jìn)的動(dòng)力感謝朋友胡海俠多年來(lái)對(duì)我的關(guān)心照顧，在我人生中困難時(shí)期給與的幫助、理解和支持，使我有了強(qiáng)大的精神動(dòng)力和挑戰(zhàn)生活的勇氣感謝小妹及親朋好友，對(duì)我漫漫求學(xué)路給予的支持和理解，使我能夠順利完成學(xué)業(yè)再次感謝以上各位以及由于本人疏忽未提到的親人、同學(xué)和朋友L感謝所有給予我?guī)椭娜藗?

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)學(xué)校代碼10055UDC密級(jí)公開(kāi)碩士學(xué)位論文貓傳染性腹膜炎病毒主蛋白酶與抑制劑復(fù)合物的晶體學(xué)研究CRYSTALLIZATIONPRELIMINARYCRYSTALLOGRAPHICSTUDYOFFELINEINFECTIOUSPERITONITISVIRUSMAINPROTEASEINCOMPLEXWITHANINHIBIT論文作者王金山指導(dǎo)教師周衛(wèi)紅教授申請(qǐng)學(xué)位理學(xué)碩士培養(yǎng)單位生命科學(xué)學(xué)院學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究方向生物醫(yī)藥答辯委員會(huì)主席楊海濤評(píng)閱人米立志李鑫南開(kāi)大學(xué)研究生院二○一五年五月南開(kāi)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明南開(kāi)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學(xué)位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開(kāi)發(fā)表或者沒(méi)有公開(kāi)發(fā)表的作品的內(nèi)容。對(duì)本論文所涉及的研究工作做出貢獻(xiàn)的其他個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名王金山2015年5月14日非公開(kāi)學(xué)位論文標(biāo)注說(shuō)明本頁(yè)表中填寫(xiě)內(nèi)容須打印根據(jù)南開(kāi)大學(xué)有關(guān)規(guī)定，非公開(kāi)學(xué)位論文須經(jīng)指導(dǎo)教師同意、作者本人申請(qǐng)和相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)方能標(biāo)注。未經(jīng)批準(zhǔn)的均為公開(kāi)學(xué)位論文，公開(kāi)學(xué)位論文本說(shuō)明為空白。論文題目申請(qǐng)密級(jí)□限制≤2年□秘密≤10年□機(jī)密≤20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號(hào)批準(zhǔn)日期20年月日南開(kāi)大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室蓋章有效注限制★2年可少于2年秘密★10年可少于10年機(jī)密★20年可少于20年

簡(jiǎn)介：論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)所使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研觸繇侉晦漓砌／F年B月／乒日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四JII農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四JLI農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名霹晦務(wù)導(dǎo)師簽名訌佩卡7汐侈年易月／夠日加【廠年歹月燁日|間上相對(duì)于肌注推后約6HO3DHAV3滴鼻感染雛鴨的病理組織學(xué)總的來(lái)說(shuō)滴鼻感染雛鴨的病理組織學(xué)變化同樣與肌注組相似，但除病變發(fā)生時(shí)間推后約6H外，在腦組織的病變中呈現(xiàn)腦膜增厚，腦膜下伴有大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)等另外兩組所沒(méi)有的病變。關(guān)鍵詞DHAV3；病理組織學(xué)變化；人工感染；雛鴨；

簡(jiǎn)介：西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文犬瘟熱病毒H基因的克隆表達(dá)與分子流行病學(xué)研究姓名劉剛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師張彥明200805013利用MDCK細(xì)胞從臨床犬瘟熱病犬病料中分離CDV，結(jié)果表明第3、6、9和12代感染細(xì)胞均能檢測(cè)到病毒特異性條帶病毒命名為HZ026，其原代病毒和第12代病毒的H基因測(cè)序分析顯示在傳代過(guò)程中H基因沒(méi)有發(fā)生變異。進(jìn)一步截短表達(dá)H基因的兩個(gè)片段，WRES鈀MBLOT鑒定表明，表達(dá)的蛋白對(duì)于CDV陽(yáng)性血清具有較強(qiáng)的反應(yīng)原性，可用于進(jìn)一步的血清學(xué)研究。關(guān)鍵詞犬瘟熱病毒；N基因；H基因；遺傳變異；克隆表達(dá)；免疫印跡

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)論文題目單位代碼學(xué)號(hào)Z08090014洳≥J～嘧碩士專業(yè)學(xué)位論文英文論文題目一RESEARCHONTHEEPIDEMIOLOGICALINVESTIGATIONONSWINEHIGHFEVERANDTHEAFFECTSOFVARIOUSINACTIVATEDVACCINSOFPCVIIONPERFORMANCEINPIGPRODUCTION申請(qǐng)人姓名指導(dǎo)教師合作導(dǎo)師所在學(xué)院論文提交日期2Q三生目浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文寧波地區(qū)豬高熱病的流行病學(xué)調(diào)查及不同豬圓環(huán)病毒II型滅活疫苗對(duì)豬生產(chǎn)性能的影響寧波地區(qū)豬高熱病的流行病學(xué)調(diào)查及不同豬圓環(huán)病毒Ⅱ型滅活疫苗對(duì)豬生產(chǎn)性能的影響論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名論文評(píng)閱人1評(píng)閱人2評(píng)閱人3答辯委員會(huì)主席委員1委員2委員3委員4委員52馨

簡(jiǎn)介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文貓泛白細(xì)胞減少癥病毒XJ株的分離及生物學(xué)特性研究姓名蘇潔申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)動(dòng)物醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師曲連東20080620ABSTRACTRESEARCHONTHEISOLATIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFFELINEPANLEUKOPENIAVIRUSXJSTRAINABSTRACTINTHISSTUDYTHEVIRUSINTHEFECESSPECIMENSFROMTHEINTESTINEOFTHECATINXINJIANGPROVINCEWERECOLLECTEDANDPROLIFERATEDONCRFKTHETITEROFTISSUECULTUREINFECTIVEDOSETCIDSOOFTHETHIRDGENERATIONCELLCULTURESWAS10421THETYPICALAPPEARANCEOFPARVOVIMSWITHTHEREALANDAIRCOREDPARTICLESWASOBERSEVEDUNDERELECTRONMICROSCOPETHEDISTINCTIVEFLUORESCENCEWASFOUNDAFTERTHECULTURINGMEDIUMWASRECOGNIZEDBYTHEMCABMONOCLONALANTIBODYOFFPLVTHECATSOFTWOMONTHSOLDWEREINFECTEDANDDIEDINTHESEVENTHDAYAFTERINOCULATEDTHECULTURINGMEDIUMTHEINOCULATEDCATSAPPEAREDTHESPECIFICPATHOLOGICALSYMPTOMSOFINFECTIONBYFPLL譏THEVP2GENEOFTHEVIRUSWASAMPLIFYIEDBYPCRANDWASCONSISTENTWITHFPLVTHEISOLATEDVIRUSWASNAMEDFPLVXJUNDERTHECONDITIONOF4℃，THECULTURINGMEDIUMCANAGGLUTINATETHEREDBLOODOFPIGSANDTHEAGGLUTINATIONWASINHIBITIEDBYTHEFPLVMCABTHETITEROFHEMAGGLUTINATIONOFFPLVXJWAS512WHILE，THECULTURINGMEDIUMCANNOTAGGLUTINATETHEREDBLOODOFRABBITS，CHOOKS，DOGSANDKUNMINGMICETHEFPLVXJPROLIFERATEDINTHEMDCK，BUTNOTINHEMVERO，DF1ANDPK一15THECULTIVATIONCHARACTERISTICOFTHEVIRUSPROLIFERATEDINTHECRFKOBERSEVEDBYIFA24HOURSINTERVALWASTHATTHEVIRUSWASRELEASEDFROMCRFKINTHE6THDAYAFTERQUICKLYMULTIPLICATIEDFOR5DAYSBYSYNCHRONALINOCULATIONTHEPCRPRODUCTSOFVP2ANDNS1GENEWEREAMPLIFYIEDANDSEQUENCEDTHERESULTSHOWSTHATTHEFULLLENGTHVP2GENECONTAINED1755BPWHICHENCODES584AMINOACIDSTHENUCLEOTIDEIDENTITYOFVP2GENESBETWEENTHEFPLVXJSTRAINAND4CPVSTRAINSAND5STRAINSFPLVINTHEGENBANKWASMORETHAN99％BYTHESEQUENCINGANALYSISCORRESPONDINGLY，THEAMINOACIDIDENTITYWAS985％～997％VP2GENEOFTHEFPLVXJSTRAINSDIDIN’TCHANGEREMARKABLYFORNS1GENE，ITCONTAINED2007BPWHICHENCODES668AMINOACIDSHOMOLOGIESOFNUCLEOTIDEANDAMINOACIDSSEQUENCESOFTHENS1GENEBETWEENFPLVXJAND5CPVSTRAINSAND6FPLVSTRAINSWAS987％一993％AND985％993％PHYLOGENETICANALYSISOFNSIGENESHOWTHATTHERELATIONBETWEENTHEFPLVXJSTRAINANDCPVBWASCLOSERTHERESULBIII

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文核果類果樹(shù)上李壞死環(huán)斑病毒和李矮縮病毒的血清學(xué)及RTPCR檢測(cè)姓名闕勇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師洪霓20080601ABSTRACTTHESTONEFRUITTREESWASWORLDWILDLYCULTIVATED，ANDINSOUTHEMCHINA，PEACH，PLUM，APRICOTANDNECTARINEARETHEMOSTPOPULARSTONEFRUITTREESPRUNUSNECROTICRINGSPOTVIRUSPNRSVANDPRUNEDWARFVIRUSPDVWERETHETWOIMPORTANTVIRUSESINSTONEFRUITTREES，WHICHCOULDCAUSEDIFFERENTSYMPTOMSANDDECREASEGROWTHANDPRODUCTIVITYININFECTEDTREESTHEESTABLISHMENTOFHIGHLYEFFICIENTDETECTIONMETHODSCOULDPROVIDEUSEFULTOOLSFORPREVENTINGTHETRANSMISSIONANDREDUCETHEIRDAMAGEINTHISSTUDYTHREEMETHODSINCLUDINGBIOLOGICALINDEXING，PASELISAANDMOLECULARTECHNIQUESWEREUSEDFORTHEDETECTIONOFPNRSVANDPDVINPEACHPLUM，APRICOTANDNECTARINETHEMAINRESULTSAREASFOLLOWING1TOTALLY127SAMPLESOFPEACH，PLUM，APRICOTANDNECTARINEWERECOLLECTEDFROMWUHAN，XIANNING，ANDOTHERREGIONSOFHUBEIPROVINCEPNRSVANDPDVWEREDETECTEDFROMTHESESAMPLESBYPASELISATHERESULTSSHOWEDTHATTHETOTALDETECTEDPERCENTAGESOFPNRSVANDPDVWERE268％AND165％RESPECTIVELYTHEDETECTEDPERCENTAGESOFPNRSVANDPDVWERE259％AND167％FROM54SAMPLESOFPEACH，353％AND294％FROM17SAMPLESOFPLUM，250％AND150％FROM20SAMPLESOFAPRICOT，25O％AND111％FROM36SAMPLESOFNECTARINE，RESPECTIVELYTHECOMPLEXINFECTIONRATESOFTHESETWOVIRUSESWAS142％2CRUDEEXTRACTSFROMSAMPLESSHOWEDPOSITIVEREACTIONINPASELISAWEREMECHANICALLYINOCULATEDONTOHERBACEOUSINDICATORPLANTSCUCUMISSATIVUSANDCHENOPODIUMQUINOAFORBIOLOGICALINDEXINGINGREENHOUSERESULTSSHOWEDTHATTHEOBVIOUSLOCALANDSYSTEMICSYMPTOMSWEREINDUCEDBYTHEINOCULATIONONTHESETWOINDICATORSNLESYMPTOMINDUCINGRATESFORDETECTEDSAMPLESWAS5／10FORPEACHSAMPLESAND5／6FORPLUMSAMPLESTWOOUTOF9NECTARINESAMPLESINDUCEDMILDSYMPTOMSONCUCUMISSATIVUS，BUTNOONEOF5APRICOTSAMPLESINDUCEDSYMPTOMONANYOFTHESEINDICATORS2

簡(jiǎn)介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文廣西高致病性豬繁殖與呼吸綜合征的流行病學(xué)調(diào)查及其病毒ORF5、ORF6、ORF7基因的克隆與序列分析姓名劉芳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)傳染病與分子免疫學(xué)指導(dǎo)教師陸芹章2008060393．卜96．6％、88．797．6％。從E蛋白的變異來(lái)看，本次獲得的毒株與時(shí)間間隔最長(zhǎng)的亞群I的2002年廣西分離株GXA核苷酸同源性為88．489．6％，氨基酸同源性為86．卜87．6％；與亞群II的GW毒株的核苷酸和氨基酸同源性分另IJ為89．190．5％年Ⅱ88．690．5％，但與JXAL、HUB2、HEBL、HUN株的核苷酸和氨基酸的同源性很高，分別高達(dá)98．599．7％、97．599．5％。這說(shuō)明廣西2006年后流行的PRRSV較以前的毒株有了較大程度的變異，并與高致病性的JXAL、HUB2、HEBL、HUN株的同源性非常高。與國(guó)內(nèi)外的PRRS毒株比較，在推導(dǎo)編碼的氨基酸序列中，本研究的18個(gè)毒株的E蛋白氨基酸的變異主要集中在2439AA、5866AA、92104AA、16卜164AA、185200AA；M蛋白的氨基酸變異主要發(fā)生在10AA，6370AA，N蛋白的氨基酸變異主要集中在46AA、91AA、109AA及117AA位點(diǎn)。K通過(guò)遺傳進(jìn)化樹(shù)分析，18個(gè)廣西PRRS流行毒株與CH一1A株同屬于亞群、．II，并與國(guó)內(nèi)流行的高致病性PRRS變異毒株JXAL、HUB2、、HEBL、HUN株親緣關(guān)系較近，同處于一個(gè)小分支，可能來(lái)源于同一個(gè)毒株。關(guān)鍵詞高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒；基因；克隆；流行病學(xué)調(diào)查

簡(jiǎn)介：上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼學(xué)校代碼10264研究生學(xué)號(hào)研究生學(xué)號(hào)M120150347上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目目鮑“肌肉萎縮癥肌肉萎縮癥”病毒與類皰疹病毒病毒與類皰疹病毒的流行流行病學(xué)研究病學(xué)研究英文題目英文題目EPIDEMIOLOGICALSTUDIESONABALONESHRIVELINGSYNDROMEASSOCIATEDVIRUSHERPESLIKEVIRUS專業(yè)業(yè)漁業(yè)研究方向研究方向漁業(yè)生物病害防治姓名名谷露指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師王江勇研究員上海海洋大學(xué)，上海，201304中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)院南海水產(chǎn)研究所，廣州，510300上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文I鮑“肌肉萎縮癥”病毒與類皰疹病毒的流行病學(xué)研究摘要1999年至2002年間，在中國(guó)南方沿海，許多養(yǎng)殖場(chǎng)的鮑出現(xiàn)了重大的病害并大量死亡。首次爆發(fā)是在福建省東山縣，然后蔓延至南方沿海其他地方，包括廣東、海南、臺(tái)灣等省，給南方鮑養(yǎng)殖業(yè)造成重創(chuàng)。研究認(rèn)為該鮑流行病是由低溫病毒引起的，而鮑“肌肉萎縮癥”病毒（ABALONESHRIVELINGSYNDROMEASSOCIATEDVIRUSABSV）和鮑類皰疹病毒ABALONEHERPESLIKEVIRUSABHV可能就是該低溫病毒病病原。為進(jìn)一步掌握ABSV和ABHV兩種病原的流行特點(diǎn)及規(guī)律，采集了2012年4月至2013年1月，2013年5月至2013年10月期間，中國(guó)南方沿海包括福建東山，廣東汕頭、惠來(lái)、汕尾、惠東，海南三亞等七個(gè)地區(qū)的養(yǎng)殖鮑。其中2012年4月至2013年1月的鮑樣品由上一屆楊蕊同學(xué)完成采集、DNA提取、病毒檢測(cè)，在此采用，旨在更全面宏觀的分析兩種病毒的流行情況。利用SYBRGREENⅠ染料法熒光定量PCR檢測(cè)ABSV在鮑體內(nèi)的含量以及TAQMAN探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)ABHV的含量。研究發(fā)現(xiàn)ABSV和ABSV仍存在于中國(guó)南方沿海養(yǎng)殖鮑體內(nèi)。ABSV流行開(kāi)始于8月或9月，在9月或者10月達(dá)到高峰期；緯度較低的養(yǎng)殖場(chǎng)鮑體內(nèi)病毒含量略高些，如廣東汕尾、惠東。ABSV流行的最適溫度是2529℃。ABHV流行開(kāi)始于9月或10月，在11月或12月達(dá)到高峰期。ABHV的開(kāi)始流行時(shí)間和達(dá)到高峰期時(shí)間都比ABSV要晚一個(gè)月。ABHV的含量隨季節(jié)溫度變化有兩個(gè)高峰期，分別在1719℃和2629℃。另外，結(jié)果分析顯示，ABSV或ABHV的含量與鮑的種類（雜色鮑和皺紋盤(pán)鮑）、鮑的規(guī)格大小以及兩種養(yǎng)殖方式（人工池內(nèi)養(yǎng)殖和海區(qū)筏式養(yǎng)

簡(jiǎn)介：上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目目中國(guó)地區(qū)一株新型黃頭病毒的分子流中國(guó)地區(qū)一株新型黃頭病毒的分子流行病學(xué)行病學(xué)英文題目英文題目MOLECULAREPIDEMIOLOGYOFANEWYELLOWHEADVIRUSSTRAININCHINA專業(yè)業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)臨床獸醫(yī)學(xué)研究方向研究方向水生水生動(dòng)物疾病診斷技術(shù)研究動(dòng)物疾病診斷技術(shù)研究姓名名朱羅羅朱羅羅指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師黃倢黃倢研究員研究員二O一五年五月二十日學(xué)校代碼10264研究生學(xué)號(hào)M120104132上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文I上海海洋大學(xué)上海海洋大學(xué)博碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文答辯委員會(huì)成員名單答辯委員會(huì)成員名單姓名姓名工作單位工作單位職稱職稱是否碩士導(dǎo)師是否碩士導(dǎo)師備注備注相建海中科院海洋所研究員是主席孫黎中科院海洋所研究員是委員戰(zhàn)文斌中國(guó)海洋大學(xué)教授是委員張士璀中國(guó)海洋大學(xué)教授是委員張曉華中國(guó)海洋大學(xué)教授是委員李晨黃海水產(chǎn)研究所工程師否秘書(shū)答辯日期答辯日期2015年6月4日上午900答辯地點(diǎn)答辯地點(diǎn)黃海所1號(hào)樓3樓會(huì)議室

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文胸膜肺炎放線桿菌和豬瘟病毒的基因組測(cè)序與比較基因組學(xué)研究姓名徐卓菲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)動(dòng)物遺傳育種與繁殖指導(dǎo)教師陳煥春周銳20080601胸膜肺炎放線桿菌和豬瘟病毒的基因組測(cè)序與比較基因組學(xué)研究基因組島，其上編碼了8個(gè)噬菌體相關(guān)基因，該島未在JL03株中發(fā)現(xiàn)。這些基因組島的發(fā)現(xiàn)為進(jìn)一步研究APP血清多樣性的機(jī)制提供了基礎(chǔ)。另外，我們描述了與細(xì)菌毒力相關(guān)的一整套基因，JL03株中的某些基因發(fā)生了遺傳上的丟失或者不同類型的突變。以上分析證實(shí)了以往對(duì)該病原毒力決定簇的認(rèn)識(shí)，為解釋不同血清型菌株之間毒力的差異提供了理論依據(jù)?？傊?，APP基因組序列結(jié)構(gòu)的解析和編碼蛋白質(zhì)功能的初步分析不僅證實(shí)了該菌部分生理生化的表型特征，并且為探索這個(gè)重要病原菌的毒力和代謝的特征提供了新的研究設(shè)想。2CSFV的基因組測(cè)序與分析CSFV屬于黃病毒科瘟病毒屬，只有單一的血清型，是一種單正鏈的RNA病毒。在本研究中，我們對(duì)一株分離自中國(guó)河南的CSFVS刪CA／2004株進(jìn)行了基因組測(cè)序和分析比較。SWH／CA／2004基因組CDNA的序列長(zhǎng)度為12296NTGENBANK登陸號(hào)DQL27910，5NTR長(zhǎng)度為373NT，3NTR的長(zhǎng)度為226NT以及一個(gè)開(kāi)放讀碼框，編碼一個(gè)3898個(gè)氨基酸的聚蛋白前體。對(duì)SWHYCA／2004株與其它已報(bào)道的CSFV株進(jìn)行基因組的序列比對(duì)和進(jìn)化分析后發(fā)現(xiàn)不同株基因組的核苷酸的相似性在924％979％之間，氨基酸的相似性在961％984％之間。SWH／CA／2004與中國(guó)強(qiáng)毒株EFLL4／CA／2001株的遺傳距離最接近，為0013；而與中等毒力的GXWZ02／C～2003株的遺傳距離較遠(yuǎn)，為0170。我們?nèi)胬煤头治隽爽F(xiàn)有的不同地區(qū)來(lái)源的豬瘟病毒全長(zhǎng)基因組的序列信息，揭示出CSFV的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系，為研究豬瘟病毒的遺傳變異和分子流行病學(xué)提供了參考材料和研究基礎(chǔ)。3黃病毒科RNA聚合酶表達(dá)抑制的研究黃病毒科的依賴于RNA的RNA聚合酶RNADEPENDENTRNAPOLYMERASE，RDRP參與組成病毒的復(fù)制酶復(fù)合體，在病毒的復(fù)制循環(huán)中發(fā)揮重要的作用。在本研究中，針對(duì)三種病毒的RNA聚合酶基因高度保守的MOTIFV區(qū)域設(shè)計(jì)了相應(yīng)的小干擾RNA分子SMALLINTERFERINGRNASIRNA，用來(lái)研究SIRNA分子在調(diào)控RNA聚合酶表達(dá)過(guò)程中的作用。我們通過(guò)熒光顯微鏡觀察、流式細(xì)胞檢測(cè)、WESTERNBLOT檢測(cè)和半定量熒光RTPCR等方法驗(yàn)證了表達(dá)抑制的效果。由于篩選到的CSFV的SIRNA能夠十分有效地抑制IWRPGFP融合蛋白在PK15細(xì)胞中的表達(dá)，因此有望成為預(yù)防和免疫豬瘟病毒感染豬的候選疫苗。息學(xué)關(guān)鍵詞胸膜肺炎放線桿菌；豬瘟病毒；基因組分析；比較基因組學(xué)；生物信