簡(jiǎn)介：在現(xiàn)如今社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的引領(lǐng)下，中國(guó)傳統(tǒng)文化不斷發(fā)展創(chuàng)意，其視覺形式也越來越多元化。山海經(jīng)是山海經(jīng)具有非凡的文獻(xiàn)價(jià)值，具有美學(xué)價(jià)值。作文中國(guó)傳統(tǒng)文化，影響廣泛，是我國(guó)重要的非物質(zhì)文化。山海經(jīng)雖然歷史悠久，但大眾對(duì)他的關(guān)注度不高，山海經(jīng)從古至今，歷經(jīng)多個(gè)版本改編，多以文字與圖像相結(jié)合方式展示。所以對(duì)山海經(jīng)文化了解不多且不深入。本論文針對(duì)當(dāng)前山海經(jīng)在UI界面設(shè)計(jì)比較空白，通過對(duì)山海經(jīng)人物形象進(jìn)行再設(shè)計(jì)，突出現(xiàn)代設(shè)計(jì)美學(xué)概念與傳統(tǒng)文化，加強(qiáng)人們對(duì)山海經(jīng)關(guān)注，以及山海經(jīng)商業(yè)延展，創(chuàng)造出更多商業(yè)與美學(xué)統(tǒng)一的設(shè)計(jì)作品。本文分為5個(gè)章節(jié)來研究山海經(jīng)主題視覺文化設(shè)計(jì)第一章為研究背景，提出面臨的問題，國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究狀況，論文研究的目的和意義這四個(gè)方面進(jìn)行介紹。第二章為山海經(jīng)的美學(xué)價(jià)值分析與提取歸納。提取圖像的幾個(gè)功能和特點(diǎn)，更好的在后期設(shè)計(jì)應(yīng)用中展示。第三章是對(duì)山海經(jīng)文化概述以及市場(chǎng)調(diào)研研究。了解大眾當(dāng)前山海經(jīng)的了解程度和了解途徑，為后期的設(shè)計(jì)做好梳理工作。第四章根據(jù)前面的論述與研究，運(yùn)用形象設(shè)計(jì)的方法來進(jìn)行實(shí)例分析，對(duì)“山海經(jīng)”主題文化視覺設(shè)計(jì)應(yīng)用進(jìn)行研究。第五章總結(jié)。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R5746密級(jí)182O9。一U數(shù)值化便潛血試驗(yàn)對(duì)結(jié)直腸癌及其他胃腸道疾病診斷價(jià)值的研究EVALUATIONOFQUANTITATIVEIMMUNOCHEMICALFECALOCCULTBLOODTESTFORTHEDIAGNOSISOFCOLORECTALCANCERANDOTHERGASTROINTESTINALDISEASES作者姓名武得海學(xué)科專業(yè)墮盟消化系病導(dǎo)師楊云生教授答辯委員會(huì)主席匆彬論文答辯日期二BJ0年五月十九日院校地址北京市復(fù)興路28號(hào)郵政編碼1008537論文作者簽名彥億印分指導(dǎo)教師簽名T黝／日期I||『|『IIIIIII577切O一婚F’／嗽洲NLJI軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人保證畢業(yè)離院后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院或解放軍總醫(yī)院。學(xué)院有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文原件、復(fù)印件和電子版本，可以采用影印、縮印、掃描或其它手段保存論文以供被查閱和借閱。學(xué)院可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外。論文作者躲磁咿指導(dǎo)教師簽名一彰刎慧藝簟夕日期知PY一夕

簡(jiǎn)介：中山大學(xué)碩士學(xué)位論文FEZ1蛋白在宮頸小細(xì)胞癌及宮頸其他類型惡性腫瘤中的表達(dá)及其臨床意義姓名莊圓申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師李俊東20100516中山大學(xué)碩士學(xué)位論文FEZI蛋白在宮頸小細(xì)胞癌中的表達(dá)及其臨床意義本實(shí)驗(yàn)通過檢測(cè)FEZL蛋白在宮頸小細(xì)胞癌、宮頸其他類型惡性腫瘤除宮頸小細(xì)胞癌外的宮頸惡性腫瘤、宮頸上皮內(nèi)瘤變III級(jí)C烈III以及宮頸慢性炎中的表達(dá)，探討FEZL蛋白表達(dá)與宮頸小細(xì)胞癌及宮頸其他類型惡性腫瘤的臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系。研究方法查閱1996年至2009年中山大學(xué)腫瘤防治中心初診宮頸癌病歷資料，總計(jì)4075例，其中宮頸小細(xì)胞癌25例。選取25例宮頸小細(xì)胞癌作為實(shí)驗(yàn)組，并選擇同期診治的25例宮頸其他類型惡性腫瘤作為第一對(duì)照組、25例CINIII作為第二對(duì)照組、25例宮頸慢性炎作為第三對(duì)照組。采用免疫組織化學(xué)法分別檢測(cè)FEZL蛋自在實(shí)驗(yàn)組及各對(duì)照組的表達(dá)情況及其差異，并分析FEZL蛋白表達(dá)情況與宮頸小細(xì)胞癌及宮頸其他類型惡性腫瘤患者臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系。所有數(shù)據(jù)采用SPSSLO0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析，設(shè)P005為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究結(jié)果宮頸小細(xì)胞癌是一種罕見的宮頸惡性腫瘤，本研究中宮頸小細(xì)胞癌占同期我中心宮頸惡性腫瘤4075例中的061％。中位發(fā)病年齡為437歲。宮頸小細(xì)胞癌的診斷依靠宮頸組織病理。鏡下表現(xiàn)癌細(xì)胞小、胞漿少、核分裂相多見。宮頸小細(xì)胞癌可單發(fā)，也可合并鱗癌或腺癌。本研究中25例宮頸小細(xì)胞癌病例，其中6例為小細(xì)胞癌合并腺癌或腺鱗癌，無合并鱗癌者。本研究顯示宮頸小細(xì)胞癌組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率明顯高于宮頸其他類型惡性腫瘤組。宮頸小細(xì)胞癌組預(yù)后差，無進(jìn)展生存時(shí)間及總生存時(shí)間均低于宮頸其他類型惡性腫瘤組。宮頸小細(xì)胞癌治療以手術(shù)、化療及放療相結(jié)合綜合治療。本研究應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)FEZL蛋白在宮頸小細(xì)胞癌、宮頸其他類型惡性腫瘤及各對(duì)照組中的表達(dá)，結(jié)果顯示FEZI蛋白的表達(dá)多見于細(xì)胞漿，少數(shù)見于細(xì)胞核。FEZI蛋白在宮頸小細(xì)胞癌中的陽性表達(dá)率低于其他三個(gè)對(duì)照組宮頸其他類型惡性腫瘤組、CINIII組及宮頸慢性炎組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。FEZ蛋白陽性表達(dá)率在不同年齡、FIGO分期、腫瘤直徑、是否復(fù)發(fā)的病例中差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，僅在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組FEZL蛋白陽性表達(dá)率明顯低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組。該結(jié)果提示FEZI蛋白表達(dá)缺失可能與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。IL

簡(jiǎn)介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文青霉胺與其他預(yù)防腹腔粘連的藥物療效對(duì)比及其毒副作用的實(shí)驗(yàn)研究姓名劉憲強(qiáng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)兒外指導(dǎo)教師張文同20030410山東大學(xué)碩士學(xué)位論文青霉胺與其他預(yù)防腹腔粘連的藥物療效對(duì)比及其毒副作用的實(shí)驗(yàn)研究研究生劉憲強(qiáng)導(dǎo)師張文同教授中文摘要目的1．比較青霉胺與其它臨床常用的預(yù)防腹腔粘連的藥物的療效；2．研究青霉胺預(yù)防腹腔粘連的最佳給藥方式及其濃度；3．研究青霉胺預(yù)防腹腔粘連的毒副作用。方法將200只昆明小鼠隨機(jī)分成AJLO組，每組20只。E～J6組小鼠于術(shù)前及處死前各采血～次行血常規(guī)檢查。所有小鼠均于腹正中行LCM縱行切口，于右側(cè)腹膜固定55MM2乳膠片1塊，分別進(jìn)行不同的處理后關(guān)腹，按實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)給予相應(yīng)的喂養(yǎng)。術(shù)后7天、14天分別處死各組的～半，剖腹觀察粘連的范圍、類型、程度，算出每只小鼠的粘連積分及每組的粘連發(fā)生率，對(duì)部分粘連組織行免疫組化染色，觀察血管及組織增生情況。同時(shí)觀察手術(shù)前后小鼠的飲食及排泄情況，并檢查尿蛋白變化。結(jié)果①A組粘連發(fā)生率和粘連積分均最高，而J組最低。②C組和D組的粘連積分較高，與幾丁糖和青酶胺留置組相比有明顯的差異。③青酶胺喂養(yǎng)諸組的血常規(guī)自身對(duì)照表明，J組的白細(xì)胞數(shù)下降明顯。④免疫組化染色表明，存在典型的炎癥反應(yīng)，炎性細(xì)胞以淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞為主。⑤手術(shù)前后小鼠食欲無明顯變化，但是術(shù)后大多數(shù)青酶胺喂養(yǎng)小鼠出現(xiàn)不同程度的蛋白尿停藥后蛋白尿消失。⑥腎臟病理示大量青酶胺可導(dǎo)致小鼠腎小球?yàn)V過膜和腎小管損傷。結(jié)論3％青霉胺LML一次性腹腔留置是一種較為理想的預(yù)防腹腔粘連的方法，其效果明顯強(qiáng)于透明質(zhì)酸鈉和右旋糖酹，與幾丁糖相當(dāng)。口服青酶胺對(duì)預(yù)防腹腔粘連

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多聚羧酸系高效減水劑與其他外加劑的復(fù)合效應(yīng)試驗(yàn)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：目的了解伴有頸動(dòng)脈粥樣硬化的高血壓病患者及無頸動(dòng)脈粥樣硬化的高血壓病患者血壓水平、血壓節(jié)律特點(diǎn)及血脂異常等其他心血管病危險(xiǎn)因素水平是否有差異，探討哪些因素對(duì)頸動(dòng)脈粥樣硬化病變的影響更明顯。方法對(duì)所有入選患者詢問病史、體檢并行動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)ABPM、頸動(dòng)脈超聲及血生化檢測(cè)。根據(jù)頸動(dòng)脈超聲檢查是否有頸動(dòng)脈粥樣硬化表現(xiàn)，將觀察對(duì)象分為頸動(dòng)脈粥樣硬化組CAS組和無頸動(dòng)脈粥樣硬化組對(duì)照組，比較分析兩組測(cè)定值差異。結(jié)果CAS組男性患者比率、平均年齡、TC、LDLC水平高于對(duì)照組，HDLC水平低于對(duì)照組，24HSBP、DSBP、NSBP、24HPP、DPP、NPP水平及非杓型血壓檢出率高于對(duì)照組，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P值均＜005；危險(xiǎn)因素≥13的個(gè)體率CAS組高于對(duì)照組，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。結(jié)論血壓晝夜節(jié)律異常，非杓型血壓、ABPM所示收縮壓及脈壓增大對(duì)CAS病變形成的影響更明顯，男性比女性、年長(zhǎng)、血脂異常程度愈重、多種危險(xiǎn)因素在同一個(gè)體聚集，對(duì)CAS病變形成有更明顯的促進(jìn)作用。

簡(jiǎn)介：JILLLLLRLIIIJLLLLLJIIY3307623中圈分類號(hào)。1106爭(zhēng)愛瞻樂濱坪蕩太學(xué)。‰；HARB|【NNOKILLUKZVI；R1警Y碩士學(xué)位論文染血之室與其他故事中的哥特女T1生主義解讀學(xué)科專業(yè)英語語言文學(xué)、研究方向英國(guó)文學(xué)作者姓名尹月嬌指導(dǎo)教師范麗娟教授哈爾濱師范大學(xué)O一七年五月中圖分類號(hào)1106碩士學(xué)位論文單位代碼1023L學(xué)號(hào)2014300376染血之室與其他故事中的哥特女性主義解讀碩士研究生導(dǎo)師學(xué)科專業(yè)答辯日期授予學(xué)位單位尹月嬌范麗娟教授英語語言文學(xué)2017年5月哈爾濱師范大學(xué)

簡(jiǎn)介：目的金黃色葡萄球菌STAPHYLOCOCCUSAUREUSSA是引起化膿性疾病的重要致病菌并且是毒力最強(qiáng)的化膿菌?，F(xiàn)已證實(shí)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌METHICILLINRESISTANTSTAPHYLOCOCCUSAUREUSMRSA與其它葡萄球菌具有相同的毒力和致病力。目前MRSA已成為醫(yī)院感染的重要病原菌之一在全世界的醫(yī)療組織中廣泛傳播。糖肽類抗生素是治療MRSA的主要藥物其中萬古霉素和替考拉寧為代表藥物二者活性相似。但由于MRSA的感染逐年增多及臨床萬古霉素使用量的增加SA對(duì)萬古霉素的耐藥情況越來越嚴(yán)重。近年來開發(fā)了不少對(duì)多重耐藥革蘭陽性球菌包括MRSA有良好抗菌活性的藥物在我國(guó)目前上市的只有利奈唑胺已于2007年9月應(yīng)用于臨床。在治療MRSA所致的感染中不論是臨床治愈率還是細(xì)菌清除率利奈唑胺均優(yōu)于萬古霉素利奈唑胺可以替代萬古霉素治療MRSA。然而隨著該藥的大規(guī)模上市使用在臨床工作中不斷有耐利奈唑胺菌株的報(bào)導(dǎo)。國(guó)外有學(xué)者報(bào)道利奈唑胺與其它抗生素在體外聯(lián)用治療MRSA結(jié)果是對(duì)MRSA菌株均有協(xié)同或相加作用。本研究旨在探討利奈唑胺與3種常用抗生利福平、左氧氟沙星、慶大霉素分別聯(lián)用對(duì)臨床分離的30株MRSA的體外抗菌活性為臨床有效的治療MRSA感染提供理論依據(jù)。方法常規(guī)方法培養(yǎng)分離細(xì)菌獲得純培養(yǎng)后用VITEK全自動(dòng)微生物分析儀來鑒定金黃色葡萄球菌再根據(jù)CLSI2006標(biāo)準(zhǔn)用微量肉湯法用苯唑西林測(cè)定MIC值判定結(jié)果MIC值≥4ΜGML為MRSA菌株。藥敏試驗(yàn)方法采用微量肉湯稀釋法。先測(cè)定四種抗菌藥物單獨(dú)應(yīng)用受試的MIC值。聯(lián)合藥敏試驗(yàn)按棋盤法設(shè)計(jì)測(cè)定利奈唑胺與其它3種抗生素聯(lián)用的MIC。計(jì)算部分抑菌指數(shù)FICFRACTIONALINHIBITYCONCENTRATIONINDEX。FIC指數(shù)MIC甲藥聯(lián)用M1C甲藥單用M1C乙藥聯(lián)用MIC乙藥單用。判讀標(biāo)準(zhǔn)FIC指數(shù)≤05協(xié)同作用；0510相加作用；1020無相關(guān)作用；20拮抗作用。結(jié)果利奈唑胺對(duì)30株MRSA的MIC范圍為054UGMLMIC90為4UGML左氧氟沙星對(duì)30株MRSA的MIC范圍為16256UGMLMIC90為256UGML利福平對(duì)30株MRSA的MIC范圍為8256UGMLMIC90為256UGML而慶大霉素對(duì)30株MRSA的MIC范圍為1281024UGMLMIC90為1024UGML。利奈唑胺與左氧氟沙星聯(lián)用MIC90降為2UGML利奈唑胺與利福平聯(lián)用MIC90降為1UGML利奈唑胺與慶大霉素聯(lián)用MICGO降為2UGML。結(jié)論利奈唑胺對(duì)MRSA有較高敏感性利奈唑胺與利福平聯(lián)合應(yīng)用以協(xié)同作用為主利奈唑胺與左氧氟沙星慶大霉素聯(lián)合應(yīng)用以協(xié)同和相加作用為主二者均無拮抗作用。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多中文版CAM-ICU的信度效度檢驗(yàn)及與其他量表的比較.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：基層稅務(wù)局工作的最終價(jià)值體現(xiàn)在對(duì)稅款的“應(yīng)收盡收”上。防止稅收流失，最有效的方法就是做好稅源監(jiān)控。隨著全球信息化的飛速發(fā)展，稅源監(jiān)控越來越體現(xiàn)在稅收信息化建設(shè)的程度上。據(jù)有關(guān)資料顯示，美國(guó)人均征稅1000萬美元以上，日本人均征稅10億日元以上。我國(guó)的稅收成本是美國(guó)的78倍，是日本的53倍。我國(guó)的稅收成本之所以比西方發(fā)達(dá)國(guó)家高，其原因之一就是我國(guó)基層稅務(wù)局的稅收信息化水平低。解決基層稅收局稅收信息化水平低的困難，筆者以為，首先要解決的是基層稅務(wù)局與政府其他部門的信息共享?；鶎佣悇?wù)局與工商、銀行、國(guó)庫(kù)等部門的數(shù)據(jù)信息沒有實(shí)現(xiàn)共享造成稅源監(jiān)控困難的矛盾是筆者擬解決的關(guān)鍵問題。本文在“新公共管理”理論的引導(dǎo)下，以經(jīng)濟(jì)學(xué)和私營(yíng)部門管理理念為理論基礎(chǔ)，把信息共享開發(fā)為一個(gè)信息服務(wù)業(yè)，將其企業(yè)化，只有企業(yè)家才能非常有效地溝通數(shù)據(jù)資源與應(yīng)用需求的聯(lián)系，進(jìn)而能創(chuàng)造出有效益的信息服務(wù)規(guī)模，并把企業(yè)管理方法和工具引入政府管理及更廣泛的公共管理領(lǐng)域。

簡(jiǎn)介：目的本論文是國(guó)家自然基金項(xiàng)目“水紅花子炮制前后功用的改變與物質(zhì)基礎(chǔ)變化相關(guān)性研究（項(xiàng)目編號(hào)30873437）”課題的部分內(nèi)容。水紅花子為蓼科植物紅蓼POLYGONUMIENTALEL的干燥成熟果實(shí)，性寒、味咸，歸肝、胃經(jīng)；具有散血消癥，消積止痛功能，主治癥瘕痞塊、癭瘤腫痛、食積不消，胃脘脹痛等癥?，F(xiàn)代藥理研究表明，本品具有抗腫瘤作用，對(duì)原發(fā)性肝癌有較好療效。本研究?jī)?nèi)容主要包括水紅花子正丁醇部分化學(xué)成分研究、LCMS分析水紅花子化學(xué)成分、水紅花子品質(zhì)相關(guān)因素分析、水紅花子其他藥用部位的開發(fā)研究及水紅花子劑型工藝研究。通過對(duì)正丁醇部分化學(xué)成分研究，進(jìn)一步完善了水紅花子化學(xué)成分的研究?jī)?nèi)容，并建立了LCMS分析水紅花子化學(xué)成分的新方法。通過對(duì)水紅花子炮制前后化學(xué)成分的變化，來探討炮制原理。通過考察不同儲(chǔ)藏時(shí)間對(duì)藥材質(zhì)量的影響，為水紅花子臨床應(yīng)用的質(zhì)量保證提供科學(xué)依據(jù)。通過對(duì)水紅花子不同藥用部位化學(xué)成分的比較及體外活性研究，為本品的資源開發(fā)提供了科學(xué)參考。材料與方法材料1、藥材（1）含量測(cè)定所用藥材購(gòu)于各藥材市場(chǎng)，詳見各章。（2）其它藥材均自采于大連南關(guān)嶺，經(jīng)本校翟延君教授鑒定為蓼科植物紅蓼POLYGONUMIENTALEL的干燥成熟果實(shí)。2、對(duì)照品實(shí)驗(yàn)室自制或購(gòu)買。方法1水紅花子正丁醇部分化學(xué)成分研究柱層析、重結(jié)晶、薄層分析、制備液相等方法分離，并結(jié)合光譜解析鑒定化合物結(jié)構(gòu)。2LCMS分析水紅花子化學(xué)成分通過查閱國(guó)內(nèi)外大量相關(guān)文獻(xiàn)，收集水紅花子中分離得到的化合物數(shù)據(jù)，利用LCMS中得到波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)中收集得到數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比分析判斷出水紅花子中含有的化學(xué)成分。3水紅花子品質(zhì)相關(guān)因素分析通過高效液相色譜法分析得到的色譜圖，分析水紅花子炮制前后化學(xué)成分的變化、儲(chǔ)藏節(jié)律、NP香豆酰酪胺的含量測(cè)定。4水紅花子其他藥用部位開發(fā)研究通過MTI還原法對(duì)水紅花子的根、莖、葉進(jìn)行了抗癌活性的藥理分析，并用高效液相色譜法測(cè)定了指標(biāo)性成分的含量。5水紅花子劑型工藝研究通過文獻(xiàn)收集，運(yùn)用傳統(tǒng)用藥理論篩選出合理有效藥物，配伍成新的抗癌復(fù)方。通過正交試驗(yàn)，考察并建立最佳提取工藝與劑型。結(jié)果1水紅花子正丁醇部分化學(xué)成分研究從正丁醇部分共分離出8個(gè)化合物，分別為Β谷甾醇、正十六烷酸、3，3二甲氧基靴花酸、槲皮素、胡蘿卜苷、對(duì)羥基香豆酸對(duì)羥基苯乙醇脂、花旗松素、NP香豆酰酪胺。2LCMS分析水紅花子化學(xué)成分利用LCMS與文獻(xiàn)對(duì)照分析出8個(gè)化合物，分別為35，7三羥基色原酮、花旗松素、NP香豆酰酪胺、槲皮素、正十六烷酸、對(duì)羥基香豆酸對(duì)羥基苯乙醇脂、紅草素、異紅草素。3水紅花子品質(zhì)相關(guān)因素分析水紅花子炮制后槲皮素的含量明顯增加；花旗松素在同樣的炮制條件加熱，結(jié)果產(chǎn)生多個(gè)副產(chǎn)物，槲皮素是其中之一，且含量比炮制前含量增加。通過對(duì)儲(chǔ)藏時(shí)間節(jié)律的考察結(jié)果表明化學(xué)成分NP香豆酰酪胺隨著儲(chǔ)藏時(shí)間的增加而緩慢減少，另有未知性成分也緩慢減少，花旗松素、槲皮素含量并未發(fā)生明顯的變化，故水紅花子的儲(chǔ)藏時(shí)間3年內(nèi)對(duì)其品質(zhì)無相關(guān)。含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)結(jié)果10個(gè)商品藥材水紅花子中NP香豆酰酪胺含量差異明顯，最高為0032％，最低為0005％，平均含量為0020％，其中5個(gè)商品藥材的含量在0020％以上，僅一個(gè)商品藥材含量為0005％。4水紅花子其他藥用部位開發(fā)研究通過對(duì)根、莖、葉3個(gè)不同部位花旗松素、槲皮素及NP香豆酰酪胺化學(xué)成分的比較僅葉中含有花旗松素。體外藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，根、莖、葉粗提物對(duì)HTLA、MCF7、A375S2和HEPG2細(xì)胞增殖均有不同程度的抑制作用；對(duì)HTEPG2的IC50為根莖葉，對(duì)A375S2的IC50為根莖葉，對(duì)MCF7的IC50為根莖葉，對(duì)HELA的IC50為莖根葉。5水紅花子劑型工藝研究通過文獻(xiàn)參考結(jié)合傳統(tǒng)用藥理論篩選出最佳藥物配伍制成復(fù)方，利用正交試驗(yàn)確定復(fù)方最佳提取工藝為水煎煮3次，加水量分別為12、10、10倍，煎煮時(shí)間1小時(shí)。根據(jù)實(shí)際用藥將復(fù)方做成片劑和膠囊方便服用。結(jié)論1通過柱層析，液相等方法從水紅花子正丁醇部分分離得到8個(gè)化合物，經(jīng)液相、薄層、光譜解析鑒其結(jié)構(gòu)，證明實(shí)驗(yàn)方法有效可行。運(yùn)用所分得的化合物進(jìn)行活性篩選及含量測(cè)定研究。2首次運(yùn)用LCMS與文獻(xiàn)對(duì)照分析水紅花子化學(xué)成分，得到8個(gè)化合物，證明實(shí)驗(yàn)方法有效可行。由于目前LCMS數(shù)據(jù)庫(kù)還不完善，本研究深度還有待繼續(xù)。3通過對(duì)水紅花子炮制前后化學(xué)成分變化的考察，結(jié)果發(fā)現(xiàn)炮制后槲皮素的含量明顯增加，為釋析水紅花子的炮制原理提供一定的科學(xué)參考。通過對(duì)儲(chǔ)藏時(shí)間節(jié)律的考察，結(jié)果表明水紅花子在儲(chǔ)藏時(shí)間3年內(nèi)對(duì)其品質(zhì)無明顯影響，為臨床安全用藥提供科學(xué)依據(jù)，首次為水紅花子的保存時(shí)間提供參考數(shù)據(jù)。4結(jié)合高效液相和藥理活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果，首次發(fā)現(xiàn)紅蓼的葉對(duì)宮頸癌細(xì)胞具有明顯的抗癌效果，并且葉的抗癌活性強(qiáng)于果實(shí)，這為后續(xù)葉的開發(fā)研究提供了科學(xué)參考。5通過對(duì)傳統(tǒng)中藥的分析結(jié)合現(xiàn)代藥理研究篩選最佳配伍關(guān)系組成抗癌復(fù)方，考察復(fù)方的最佳的提取工藝、最佳的服用劑型，為水紅花子的新藥開發(fā)提供前期基礎(chǔ)。

簡(jiǎn)介：基于納米結(jié)構(gòu)的光子輻射器件在先進(jìn)顯示、照明、成像、生物標(biāo)記追蹤、環(huán)境監(jiān)控和超高分辨率近場(chǎng)顯微等眾多領(lǐng)域都有很好的應(yīng)用，因而成為當(dāng)前光電子領(lǐng)域研究的重要課題之一。在本論文中，我們?cè)敿?xì)研究各類層狀納米結(jié)構(gòu)的發(fā)光性質(zhì)，這些納米結(jié)構(gòu)包括薄膜有機(jī)發(fā)光二級(jí)管OLED，納米線、納米管、納米同軸線以及核殼結(jié)構(gòu)納米顆粒。同時(shí)，我們討論和設(shè)計(jì)這些納米結(jié)構(gòu)，利用微共振腔效應(yīng)和等離子體共振效應(yīng)來控制光輻射，實(shí)現(xiàn)輻射增強(qiáng)或抑制或空間重新分布。在OLED方面，我們提出適用于任意多層薄膜與材料和多個(gè)發(fā)光區(qū)的OLED器件的嚴(yán)格光學(xué)理論分析模型和快速計(jì)算方法，詳細(xì)討論OLED器件中的微共振腔效應(yīng)和PURCELL效應(yīng)。論文分別從理論上和實(shí)驗(yàn)上研究OLED器件的內(nèi)量子效率和激發(fā)態(tài)壽命之間的關(guān)系以及它們隨器件結(jié)構(gòu)變化的情況，說明在一定條件下可以通過測(cè)量激發(fā)態(tài)壽命間接測(cè)定OLED器件的內(nèi)量子效率。針對(duì)項(xiàng)出射器件一般存在視角小、光色隨角度畸變嚴(yán)重的問題，我們通過利用內(nèi)量子效率的增強(qiáng)和對(duì)微共振腔的優(yōu)化設(shè)計(jì)，獲得具有較高效率、低光色角度畸變、亮度隨角度變化曲線優(yōu)于朗伯體發(fā)光的頂出射器件結(jié)構(gòu)。在OLED方面，本文還研究了基于藍(lán)光材料MADN與紅光摻雜材料MADNDCM2％WT構(gòu)成的疊堆結(jié)構(gòu)的電壓光色可調(diào)OLED，分析并實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了采用適當(dāng)電荷阻擋層擴(kuò)展光顏色的調(diào)節(jié)范圍。在一維半導(dǎo)體納米結(jié)構(gòu)光輻射器件方面，包括半導(dǎo)體納米線、納米管和納米同軸線等，我們提出適用于柱坐標(biāo)系下多層同軸結(jié)構(gòu)光輻射的精確高效的電磁理論分析模型。光輻射的量子效率以及輻射在側(cè)面遠(yuǎn)場(chǎng)輻射與波導(dǎo)傳播輻射的分配情況隨結(jié)構(gòu)參數(shù)的變化，它們作為一維納米結(jié)構(gòu)的基本性質(zhì)，在本文中得到了較為詳細(xì)的研究與探討。我們發(fā)現(xiàn)一維納米結(jié)構(gòu)的光致發(fā)光與激勵(lì)光的偏振狀態(tài)相關(guān)，這與實(shí)驗(yàn)報(bào)道相符。核殼結(jié)構(gòu)納米顆粒的熒光輻射在生物應(yīng)用方面具有重要的意義。對(duì)這一部分，在本論文中我們首先從理論上研究發(fā)光元在一般球狀多層結(jié)構(gòu)中的輻射性質(zhì)，并討論具有金屬殼層的核殼結(jié)構(gòu)納米顆粒的等離子共振效應(yīng)和它對(duì)自發(fā)輻射的影響。然后我們提出氧化硅金屬的雙殼層結(jié)構(gòu)來增強(qiáng)熒光團(tuán)的輻射效率，以染料分子團(tuán)TRITC為例優(yōu)化設(shè)計(jì)雙殼層結(jié)構(gòu)，正確利用等離子共振效應(yīng)，獲得比氧化硅殼單層包覆結(jié)構(gòu)高將近5倍的熒光效率。同時(shí)我們發(fā)現(xiàn)由于表面等離子體共振條件對(duì)金屬殼層周圍的折射率非常敏感，雙殼層結(jié)構(gòu)納米顆粒的熒光光譜和效率對(duì)周圍介質(zhì)折射率敏感。

簡(jiǎn)介：病毒性肝炎是對(duì)人類健康危害最為嚴(yán)重的傳染病之一研究人員是肝炎大國(guó)各型肝炎都有其中乙型肝炎的危害最大該研究選466例乙型肝炎患者研究了重疊感染其它型肝炎病毒的狀況測(cè)定多種生化指標(biāo)旨在了解不同型嗜肝病毒在同一宿主內(nèi)之間的相互作用、兩種或兩種以上肝炎病毒感染對(duì)臨床類型的影響和生化指標(biāo)的改變、PCR技術(shù)在乙型肝炎診斷中的意義使診斷和治療更合理該文對(duì)466例乙肝患者血清用酶聯(lián)免疫法進(jìn)行了多項(xiàng)感染標(biāo)志測(cè)定結(jié)論1在乙型肝炎患者中重疊感染其它肝炎病毒的機(jī)率較高包括甲、丙、丁、戊、庚各型肝炎病毒兩種或兩種以上嗜肝病毒重疊感染有的存在干擾作用如HAV、HCV、HEV均顯示對(duì)HBV復(fù)制有抑制作用使病情加重、病程延長(zhǎng)而HGV對(duì)HBV無干擾作用既不抑制HBV的復(fù)制也不增強(qiáng)HBV的復(fù)制也不加重病情2PCR技術(shù)檢測(cè)HBVDNA十分敏感、特異在診斷乙型肝炎中有重要價(jià)值與免疫學(xué)方法結(jié)合應(yīng)用更利于正確診斷3生化檢測(cè)指標(biāo)在臨床診斷病病情上有重要意義尤其是ALTAST、AG比值對(duì)于判斷肝損害程度有參考價(jià)值

簡(jiǎn)介：背景小腸冗長(zhǎng)迂回重疊遠(yuǎn)離口腔和肛門是影像學(xué)檢查難以診斷的難點(diǎn)部位。膠囊內(nèi)鏡及小腸鏡、小腸造影CT的問世，填補(bǔ)了小腸缺乏可視性檢查的空白使小腸疾病的診斷獲得了突破性的進(jìn)展。然而，由于膠囊內(nèi)鏡檢查具有技術(shù)局限性，同時(shí)處于臨床應(yīng)用初始階段，亟需總結(jié)本學(xué)科初步臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)。此外，國(guó)內(nèi)外對(duì)膠囊內(nèi)鏡CE與雙氣囊小腸鏡DBE、小腸造影CT對(duì)小腸疾病的臨床診斷價(jià)值評(píng)價(jià)不一。需要在總結(jié)膠囊內(nèi)鏡檢查臨床實(shí)踐中，對(duì)比研究膠囊內(nèi)鏡與雙氣囊小腸鏡或小腸造影CT臨床檢查效能。目的總結(jié)評(píng)價(jià)膠囊內(nèi)鏡對(duì)小腸疾病尤其是小腸出血的診斷價(jià)值，對(duì)比分析膠囊內(nèi)鏡及小腸鏡或小腸造影CT的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法2007年12月～2010年3月期間，連續(xù)收集73名疑似小腸疾病患者，其中不明原因消化道出血患者65例。按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行膠囊內(nèi)鏡檢查結(jié)合臨床資料判定其陽性結(jié)果的可靠性。統(tǒng)計(jì)分析受檢者一般資料、出血類型，參照COSTAMAGNA等提出的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)判定檢查結(jié)果。然后，通過病史查閱、就診記錄及電話追蹤、調(diào)查表等方法，對(duì)不明原因消化道出血患者進(jìn)行至少3個(gè)月的隨訪。隨訪內(nèi)容包括臨床指標(biāo)再檢查、治療、再出血及輸血等情況；實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)大便隱血及血紅蛋白情況。統(tǒng)計(jì)膠囊內(nèi)鏡陽性組和非陽性組再出血率，通過單變量和多變量的數(shù)據(jù)分析來評(píng)估再出血相關(guān)因素，了解膠囊內(nèi)鏡結(jié)果對(duì)再出血風(fēng)險(xiǎn)率的預(yù)示作用。按檢查方式將疑診小腸病變患者分膠囊內(nèi)鏡組，雙氣囊小腸鏡組，小腸造影CT組，分析統(tǒng)計(jì)這三種檢查方式對(duì)小腸病變的檢出情況及病變的一致性。結(jié)果1共納入疑診小腸病變患者73例，男41例，女32例，平均年齡551115（1882）歲。膠囊內(nèi)鏡檢查完成率為985％，膠囊胃內(nèi)滯留率15％，檢出率為959％（7073），陽性率為534％（3973）。在65例不明原因消化道出血患者中，檢出率為954％（6265），陽性率為570％（3765）。在明確出血原因與小腸病變相關(guān)的陽性組中，血管發(fā)育異常為最主要的病因其次為小腸間質(zhì)瘤。經(jīng)隨訪發(fā)現(xiàn)，不明原因消化道出血患者膠囊內(nèi)鏡檢查陽性組再出血率為416％，非陽性組154％。兩者比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。（P結(jié)論①應(yīng)用膠囊內(nèi)鏡檢查不明原因消化道出血，大多可發(fā)現(xiàn)小腸病變征象，但臨床陽性率僅達(dá)半數(shù)，非陽性結(jié)果再出血風(fēng)險(xiǎn)率較低。②雙氣囊小腸鏡在不明原因小腸出血的病因診斷方面明顯優(yōu)于膠囊內(nèi)鏡檢查，膠囊內(nèi)鏡在小腸多節(jié)段病變和長(zhǎng)段病變的診斷上仍有一定價(jià)值，膠囊內(nèi)鏡與小腸造影CT一致率較高，是易為患者接受的、安全的檢查方法。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多升主動(dòng)脈瘤合并其他心血管疾病2例分析及國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)復(fù)習(xí).pdf精彩內(nèi)容。