簡介：分分類類號號碩碩士士學(xué)學(xué)位位論論文文題題目目小花木蘭生態(tài)位及生殖生物學(xué)初步研究小花木蘭生態(tài)位及生殖生物學(xué)初步研究TTIITTLLEEPRELIMINARYSTUDIESONNICHEREPRODUCTIONOFMAGNOLIASIEBOLDIIKKOCH學(xué)學(xué)科科、、專專業(yè)業(yè)生生態(tài)態(tài)學(xué)學(xué)研研究究方方向向保保護(hù)護(hù)生生物物學(xué)學(xué)及及生生物物多多樣樣性性作作者者姓姓名名王王立立龍龍導(dǎo)導(dǎo)師師及及職職稱稱劉劉登登義義教教授授論論文文提提交交日日期期22000055年年55月月授授予予學(xué)學(xué)位位日日期期安安徽徽師師范范大大學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)位位評評定定委委員員會會辦辦公公室室

簡介：第一軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文AWP1與整合素Α的相互作用及其生物學(xué)功能研究姓名李旭艷申請學(xué)位級別碩士專業(yè)病理生理學(xué)指導(dǎo)教師姜勇20060526中文摘要149．189位氨基酸。一直以來，鋅指結(jié)構(gòu)域都被認(rèn)為參與DNA結(jié)合并在轉(zhuǎn)錄因子中存在。最近有研究發(fā)現(xiàn)，鋅指結(jié)構(gòu)域也能夠參與蛋白與蛋白的相互作用。A20蛋白能夠被大量的免疫刺激因素誘導(dǎo)，是凋亡的抑制劑。它的鋅指結(jié)構(gòu)域能夠與蛋白激酶C相連。因此，AWPL的鋅指結(jié)構(gòu)域A20極有可能參與蛋白．蛋白的相互作用。同時，AWPI也是強(qiáng)烈的NF．KB抑制劑，由此可見，AWPL可能在哺乳動物信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中起到重要調(diào)控的作用。從AWPL的發(fā)現(xiàn)和它的蛋白功能結(jié)構(gòu)域分析可以看出，AWPL具有與多種蛋白分子相互作用的潛能。整合素是細(xì)胞表面受體的一個大家族，它是由非共價鍵聯(lián)結(jié)C【亞基和B亞基組成的異二聚體。螄亞基是整合素家族獨特的成員之一，能與至少5種不同的B亞基相聯(lián)結(jié)，參與細(xì)胞遷移、增殖、分化和基因轉(zhuǎn)錄等，尤其在腫瘤惡性轉(zhuǎn)移和新生血管形成中具有特殊作用。整合素的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域在整合素介導(dǎo)的細(xì)胞功能中具有重要作用。整合素通過胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與細(xì)胞骨架、信號分子及其他的細(xì)胞內(nèi)蛋白相互作用，介導(dǎo)雙向跨膜的生理功能。近年來的大量研究證明，細(xì)胞內(nèi)的很多蛋白能夠與整合素胞內(nèi)功能域直接作用，這種相互作用在整合素調(diào)控的生物反應(yīng)中具有重要作用。整合素在細(xì)胞黏附、遷移、分化、增殖及細(xì)胞程序性死亡中具有重要作用。我們前期利用整合素A亞基胞漿內(nèi)段作為“餌”，利用酵母雙雜交系統(tǒng)鑒定到了一個與其相互作用的陽性克隆AWPL蛋白。蛋白質(zhì)氨基酸序列以及CDNA核苷酸序列的計算機(jī)比較分析顯示，整合素QV亞基胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與CDC34序列極其相似。既然AWPL與CDC34、PRKL之間具有相互作用，那么它與整合素嘶亞基胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域是否也存在相互作用呢在前期的離體結(jié)合研究中我們已經(jīng)證實，AWPL蛋白在體外能夠與整合素礬亞基胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域特異性結(jié)合，并且這種作用與CT。亞基胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域Y986酪氨酸殘基的作用密切相關(guān)。既然兩者的相互作用在體外狀態(tài)下存在，那么在體內(nèi)這種相互作用仍有可能存在。這個問題在闡明兩者的生理功能中有著相當(dāng)重要的意義。利用基因重組技術(shù)構(gòu)建缺乏Y9S6氨基酸的％亞基胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域％．C及含有Y986氨基酸的％亞基胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域O,V．CY的PEGFP．C2融合蛋白表達(dá)載體，并在瑚JK293細(xì)胞中表達(dá)，觀察其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)與定位。構(gòu)建PEGFP．C2／AWP，PCDNA3／HA．CRY及PCDNA3／HA．Q。Y986F表達(dá)質(zhì)粒，

簡介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文CCR7的表達(dá)及與配體CCL19對鼠小膠質(zhì)細(xì)胞生物學(xué)功能的影響姓名田勇申請學(xué)位級別博士專業(yè)生物學(xué)（遺傳學(xué)）指導(dǎo)教師傅衍TATSUROKOIKE20060401

簡介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文1、重組蓖麻毒素A鏈蛋白的表達(dá)、純化及生物學(xué)活性的測定2、芋螺毒素MⅦA基因的融合表達(dá)及其鎮(zhèn)痛活性的測定姓名陳永對申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師詹金彪20040501浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文陳永對與同樣經(jīng)ECORI和HINDIII雙酶切的PKK223_3載體連接，構(gòu)建重組質(zhì)粒PKK223．3一RTAKDEL。把重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化入大腸桿菌JML09中，挑取轉(zhuǎn)化成功的單克隆菌，接種到含AMP的LB培養(yǎng)基中，于3TC振搖過夜。以2％比例接種入新鮮M9培養(yǎng)基，培養(yǎng)至對數(shù)中期，加入IPTG至終濃度為LMM，在溫度為30℃的條件下誘導(dǎo)表達(dá)3小時。為了摸索出蛋白表達(dá)時的最佳條件，首先分別在不同的溫度下22℃、30“C、37“C誘導(dǎo)表達(dá)相同的時間，以得到最適表達(dá)溫度。然后在最適表達(dá)溫度下，誘導(dǎo)表達(dá)不同的時間1小時、3小時、5小時，以摸索出蛋白表達(dá)的最佳時間。表達(dá)出的蛋白經(jīng)超聲破碎后，取其上清。上清液過BLUESEPHAROSE6B柱，進(jìn)行一步親和層析，得到純化的RTA和RTAKDEL重組蛋白。以此兩種蛋白與不同的細(xì)胞株HELA細(xì)胞、人乳腺癌細(xì)胞MCF一7、人臍血管內(nèi)皮細(xì)胞ECV304細(xì)胞進(jìn)行共培養(yǎng)，采用MTT法測定它們對不同的細(xì)胞株的殺傷作用。通過本實驗，可以得到以下結(jié)論1、以PCR方法，成功地構(gòu)建了重組質(zhì)粒PKK223．3．RTA．KDEL。2、經(jīng)IPTG誘導(dǎo)后，轉(zhuǎn)化子E．COLIBL21PKK223．3．RTAKDELDP出現(xiàn)了一條分子量約為31，000大小的條帶，與預(yù)期的蛋白質(zhì)分子量相符。而作為對照的未誘導(dǎo)菌液中則沒有此分子量的濃帶。3、通過對蛋白表達(dá)時的最佳條件的摸索可知，在30“C、誘導(dǎo)表達(dá)5小時時，細(xì)菌產(chǎn)生的可溶性RTA蛋白較多，而RTAKDEL蛋白則在30“C、誘導(dǎo)表達(dá)3小時的條件下，可溶性較好。4、通過誘導(dǎo)表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，經(jīng)過BLUE．SEPHAROSE6B一步親和純化，SDS．PAGE檢查看出，只有一條分子量約為31000大小的條帶，表明純化完全。5、以MTT法測定RTA和RTA．KDEL蛋白對不同細(xì)胞的毒性作用，結(jié)果表明RTA．KDEL比RTA本身對不同細(xì)胞株的殺傷作用更強(qiáng)。提示加內(nèi)質(zhì)網(wǎng)保留信號肽KDEL可以改變RTA在細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)位途徑，RTAKDEL與單克隆抗體結(jié)合可以形成毒性更強(qiáng)的免疫毒素。關(guān)鍵詞蓖麻毒素A鏈免疫毒素內(nèi)質(zhì)網(wǎng)保留信號肽腫瘤導(dǎo)向治療

簡介：復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文異亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)對可溶性CD40L生物學(xué)活性的影響姓名丁天申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師黃偉達(dá)20030501墨曼塾塑墊壁筻塑翌旦簽壁￡里生笙塑堂適絲鯪堂墮塑夏基塑夏XG．2XG．7XG一2MYELOMACELLLINEXG一7MYELOMACELLLINE學(xué)光．2細(xì)胞株學(xué)光．7細(xì)胞株

簡介：甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文牦牛重組干擾素表達(dá)及其生物學(xué)活性研究姓名王生富申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師景志忠20080601EXPRESSIONANDBIOACTIVITYOFYAKRECOMBINANTINTERFERONSUMMARY巧NQANDIFNBAREPRODUCEDBYLEUCOCYTEANDFIBRALCELLRESPECTIVELYTHEYARETHEMAINMEMBERSOFINTERFERONTYPEII剛I，INVOLVEDINBROADSPECTRUMANTIVIRUSANDIMMUNOMODULATORYACTIVITIESIFNYISADIMERICGLYCOPROTEINPREDOMINANTLYSECRETEDBYTCELLSANDNKCELLS，MITOGENORANTIGENACTIVATEDTCELL，BELONGSTOINTERFERONTYPEIIIFNⅡI烈YPLAYSAVERYIMPORTANTROLEINRESISTANCET0VIRUSES，INTRACELLULARBACTERIALANDPARASITICALINFECTIONANTITUMORPROLIFERATIONIMMUNOMODTFLATORYACTIVITIESTHEREFOREIFNPLAYSMOREIMPORTANTROLESINDIAGNOSISANDTREATMENTOFDISEASESDETECTING011IMMUNEEFFICACYOFVACCINEANDSOONNISONEOFTHERESEARCHFOCUSESINTHEMODEMMOLECULARBIOLOGY，IMMUNOLOGYANDCLINICALMEDICINEINTHISSTUDYYAK嘶EDNAWASAMPLIFIEDBYREVERSETRANSCRIPTIONPOLYMERASECHAINREACTIONRTPCRTHENTHEGENEWASSUBCLONEDINTOPET30AVECTORANDTHERECOMBINANTPLASMIDNAMEDPET30AYAKIFNYWASCONSTRUCTEDCOMPAREDWITHTHEDATAFROMGENBANKTHENUELEOTIDEHOMOLOGYGENEWAS99％。THERESULTINDICATEDTHATTHERECOMBINANTYAKIFNQWASEXPRESSEDCORRECTLYANDTHEOPTIMALCONDITIONOFEXPRESSIONWASTHEINDUCTIONWITH05MMOL／LIPTGINLBMEDIUMAT28℃BESIDES，WEALSOFOUNDTHATINDUCINGEXPRESSIONOFTHERECOMBINANTYAKMN吖WASCONDUCTEDUNDERANYWORKINGCONDITIONANDTHESOLUBLETARGETPROTEININCREASEDEVIDENTLYAFTERREDUCINGTEMPERATURETHESOLUBLEEXPRESSEDPRODUCTWASPURIFIEDTHROUGHNICKELAFFINITYCHROMATOGRAPHYCOLUNMTHEPROTEINININCLUSIONBODIESWASWASHEDBYDEC，THENDISSOLVEDWITHSKLANDSUBSEQUENTLYRENATUREDBYDIALYSIS，ANDTHEPURIFIELPROTEINWASANALYZEDBYSDSPAGEANDWESTERNBLOTTINGTHERESULTSCONFIRMEDTHATTHEHIGHLYPURIFIEDPETIFNQWASHARVESTEDTHEYAKLFNIWASCLONEDINTOTHEEXPRESSPLASMIDVECTORPPIC9KANDTRANSFORMEDINTOECOLIPOSITIVERECOMBINANTPPIC9KYAKLFN1WERENAMEDSELECTED，SEQUENCED，NLEYWERELINEARIZEDBYSAL，，THENTRANSFOREDINTOPICHIAPASTORISGSLL5BYELECTROPOMTIONTHEEXPRESSIONVECTORPPIC9KYAKIFNIINTEGRATEDINTOGS115VIAHOMOLOGOUSRECOMBINATIONBET、IREENTHETRANSFORMEDDNAANDTHEPPASTORISTHEGENOMEMULTICOPYRECOMBINANTSTRAINSWERESCREENEDBYG418PCRSHOWEDTHATTHEINTERESTYAKIFNIGENEWASINTEGRATEDWITHINTHEGENOME，ANDTHEMULTIEOPYRECOMBINANTSWERENAMEDGSL15／PPIC9KYAKIFNINLEEXPRESSIONOFRECOMBINANTFUSIONPROTEINWASINDUCEDBYMETHANOL，THENWASTESTEDBYSDSPAGEEXPERIMENTALRESULTSSHOWEDTHEFUSIONPROTEINOFYAKIFNISECRETEDBYGSLL5REACHEDATEXPRESSIONPEAL【OF180MG／LAT72HRESEARCHESONBIOLOGICALACTIVITIESPURIFIEDOFYAKLFNYANDYAKLFNISHOWEDTHATTHERECOMBINEDⅣ

簡介：山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文膠州灣細(xì)菌多樣性及抗性細(xì)菌種類及其抗性基因的分子生物學(xué)研究姓名任晶申請學(xué)位級別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師安利國宋林生20060501山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要我們利用DAPI染色熒光顯微鏡技術(shù)和微生物培養(yǎng)的方法分析2004年9月和10月兩個月份膠州灣海水樣品中的總微生物和可培養(yǎng)細(xì)菌的數(shù)量和分布特征。DAPI染色熒光的計數(shù)結(jié)果顯示總微生物數(shù)量為106_107CELLS／ML，與世界上其它位于溫帶地區(qū)的半封閉性海灣微生物數(shù)量的研究結(jié)果相似。其中微生物密度最高10V／M1的區(qū)域分布于膠州灣東北部婁山河和李村河河口及紅島漁業(yè)養(yǎng)殖區(qū)附近。這些區(qū)域的可培養(yǎng)細(xì)菌密度在整個膠州灣中也是最高，最高的站位AS站，李村河口附近達(dá)到5．1610S／ML。因此，污染類型和程度以及地理和水文學(xué)特征是決定膠十T,I灣微生物數(shù)量和分布的重要因素。通過TRFLF分子生物學(xué)方法和聚類分析方法研究膠州灣水體的微生物群落結(jié)構(gòu)特征，可將膠州灣內(nèi)外的細(xì)菌群落分為3組，膠州灣灣口及灣外的D1，D3，D5，D6，D7站位被劃分為一組，其細(xì)菌群落更接近于受到灣外海水環(huán)境影響的細(xì)菌群落特征；位于膠州灣最內(nèi)側(cè)的站位，如A3，A5，B2，Y1被劃為一組，代表膠州灣的“土著”細(xì)菌群落；C1，C3，C4站位則代表著介于二者之間的過渡性細(xì)菌群落。而同時進(jìn)行的膠州灣光合細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的TRFLP分析未見其與地理分布和環(huán)境有明顯相關(guān)關(guān)系?？剐约?xì)菌的分布和數(shù)量主要受到水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中抗生素的使用，以及生活和工業(yè)污水排放狀況的影響，是自然水體環(huán)境的重要水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)之一。對自然水體中的抗性細(xì)菌及其抗性基因的研究不僅對漁業(yè)養(yǎng)殖具有重要的意義而且還直接關(guān)系到人類的公共衛(wèi)生健康。膠州灣土霉素和氯霉素抗性細(xì)菌密度最高的區(qū)域均位于A5站，李村河口附近，說明環(huán)境是影響和決定抗性細(xì)菌分布和數(shù)量的重要因素。通過對抗性細(xì)菌16SRDNA序列分析和系統(tǒng)進(jìn)化樹的構(gòu)建，膠州灣內(nèi)的大部分抗生素抗性細(xì)菌屬于Y一蛋白菌亞綱7PROTEOBACTERIA，其中氯霉素抗性細(xì)菌則表現(xiàn)出非常明顯的假單胞菌屬PSEUDOMONASSP．細(xì)菌優(yōu)勢。多重PCR方法分析膠州灣抗性細(xì)菌中土霉素抗性基因．TET基因和氯霉素抗性基因．CAT基因的分布特征。在對84株土霉素抗性基因的分析中，所有六種TET基因型．TETA,TETB，TETC，TETD，TETE和TETG撼J被檢測到，其中含量最高的是TETA30．6％，TETB245％，和把TG36．7％。在對60株氯霉素抗性基因的分析中，僅有12株氯霉素抗性細(xì)菌被檢測到攜帶有C口崖因，且只包括∞RI和CATIII型。但

簡介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文細(xì)菌轉(zhuǎn)座子TN5GUSA5在野油菜黃單胞菌8004中轉(zhuǎn)座規(guī)律分析及生物學(xué)驗證姓名唐江濤申請學(xué)位級別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師唐紀(jì)良何勇強(qiáng)200351一￡查竺竺圭竺堡塑查ANALYSISANDIDENTI兀CARL0NOFTRANSPOSITIONTENDENCYOFBACTERIALTRANSPOSONTN59USA5INXCC8004ABSTRACTAMUTANTLIBRARYOFXANTHOMONASCAMPESTRISPVC冊PESTRISHEREAFTERXCCSTRAIN8004WASCONSTRUCTEDBYRANDOMTRANSPOSONTN59USA5MUTAGENESISAFTERAMPLIFYINGGENOMICSEQUENCESFLANKEDWITHTN59USA5BYTAILPCRANDDNASEQUENCING，THENDOINGBLASTWITHGENOMICSEQUENCEOFXCC8004，INSERTIONSITESOF10981MUTANTSWERELOCATEDPRECISELYINXCC8004GENOMEANALYSISOFTN5INSERTIONALTENDENCYINXCC8004GENOMEWASCARRIEDOUTUSINGPROGRAMSDEVELOPEDBYOURBIOINFORMATICSGROUPEMPLOYINGCOMPUTERLANGUAGEVISUALBASICANDSOLSEVER2000DATABASESOMETENDENCYOFTN59USA5TRANSPOSITIONWEREFOUNDTHATALLPREFERREDSITESOFTNSGUSA5INXCC8004GENOMICDNAAREINATRICHREGIONS；TARGETSEQUENCESOFTN59USA5HAVESOFTIEFEATURESTHATTHEPROBABILITIESOFGUANINEANDCYTOSINEAREHIGHRESPECTIVELYATTHEHEADANDTAILBASEOFTARGETSEQUENCE；THELEVELOFGENETRANSCRIPTIONDOESNOTINFLUENCEINSERTIONDENSITYOFTN59USA5SIGNIFICANTLYINORDERIOATTESTTHEABOVETENDENCYOFTN59USA5TRANSPOSITION，WECONSTRUCTEDPLASMIDPL77WHICHISAPUCL9DERIVATIVECONTAININGLOWANDHIGHGCSEGMENTSOFXCC8004GENOMICDNAAFTERCULTURINGANDSCREENINGJML09TN59USA5／PL77WEHARVESTED55CLONIESOFJML09／PL77TN59USA5DNASEQUENCEANALYSISINDICATEDTHATTN59USA5ISPRONETOINSERTINTOLOWGCCONTENTREGIONS；GUANINEISAPREFERENTIALBASEATTHEFIRSTPLACEANDCYTOSINEATTHELASTSITEOFTARGETSEQUENCETHETENDENCIESOFTN5TRANSPOSITIONOBSERVEDBOTHINXCC8004GENOMICDNAANDINPL77ARESIMILARKEYWORDSXANTHWNONASCAMPESTRISPVCAMPESTRIS；BACTERIALTRANSPOSONTN59USA5HOTSPOTOFTRANSPOSITION；LOWGCREGION；TAILPCR

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文對甘藍(lán)夜蛾、粘蟲高毒力BT菌株的篩選及其某些生物學(xué)特性的研究姓名樊東申請學(xué)位級別碩士專業(yè)昆蟲學(xué)指導(dǎo)教師李國勛19991101英文摘要ABSTRACTTENBTSTRAINSWITHHIG|LEFFICACYWERESCREENEDFROM74BACILLUSTHURINGIENSISFROSTRAINSWHICHWEREISOLATEDFROMDESEASEDLARVAEOFL印IDOLXEROUSINSECTSANDWCLEUSEDTOTESTTHEIRTOXICITYONMAMESTRABRASSICAELANDMYTHIMNASEPARATAWLARVEBYBIOASSAY11LCRESULTSSHOWEDTHATTHEMORTALITYOFMBRASSICAETREATEDWITHTHE5OFTHESTRAILUATCONCENTRATIONOFL6107SPORES／MWAS80％95％N托LC500FTHE5STRAINSTO塒BRASSICAEWERE218X105、447X105、220X1護(hù)、20XL礦AND507X105SPORESDMLSEPARATELYTHEMORTALITYOFALSEPARATATREATEDWITH5OFTLLESTRAINSATCONCENTRATIONOFL6108SPORES／MLWAS80％95％THELC50WERE549X106、243X106、447X106、460X106AND356妯06SEPARATELYTHEGROWTHPROPERTIESOFTHESTRAINSWASOBSERVEDFROM12HOURSTO72HOURSTHERESULTSHEWEDTHATTHEREⅥ㈣6DIFFEREMTYPESINGROWTHLILEDIUMTHEMORPHOOGIESOFPARASPORALBODYAPPEAREDDIFFERENCEINSHAPEINCLUDINGRHOMBOID71，6％XSPHARIALORTRIANGLE41％，CUBE27M，IRREGULAR81％ANDMIXER135％TENBTSTRAIMWITHHIGHE伍CACYWEREALLRHOMBOIDTHEESTERASEPANERNSFROMTHESTRAINSWEREANALYZEDBYTHEPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESISFOURKINDEFESTERASEPAAERNSINTHESESTRAINSWEREOBTAINEDTHEESTERASEPATTERNSOFEIGHTOFTHESCREENEDSTRAINSWERESAMEASTHATOFDPAND087TWOSTRAINS’ESTERASEPATTERNSCOULDNOTBEENIDEMIFIEDN∞PROTEINSOFPARASPORALBODYWEREDETERMINEDBYSD孓一PAGEANDTHEMOLECULARWEIGHTSWEREEALCULATED砒ABOUT132KDAND138KDKEYWORDSMAMESTRABRASSICAE、MYTHIMNASEPARATA、BACILLUSTHURINGIENSIS、E塌CACY、SUBSPECIES、MORPHOLOGY、POLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESIS、ESTERASEPATTERNSSDSPOLYAERYLAMIDEGELELECTROPHORESIS、MOLECULARWEIGHT2

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文黑廣肩步甲生物學(xué)特性及捕食功能研究姓名牟志剛申請學(xué)位級別碩士專業(yè)森林保護(hù)學(xué)指導(dǎo)教師孫緒艮20050604山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文中文摘要黑廣肩步甲CALOSOMAMDXFMOVFCZFMOROWITZI屬于鞘翅目COLEOPTERA，步甲科CARABIDAE，星步甲屬如70SOMAWEB。分布于朝鮮、日本、蘇聯(lián)遠(yuǎn)東地區(qū)和我國大部分地區(qū)。捕食多種鱗翅目幼蟲及其它農(nóng)林害蟲如蝗蟲、金龜甲等。環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)，分布廣泛，資源豐富，具有重要的利用價值。本試驗采用野外觀察與室內(nèi)飼養(yǎng)相結(jié)合的方法，研究了其生物學(xué)特性、捕食功能，結(jié)果如下1生活史在山東煙臺地區(qū)一年1代，以成蟲在土壤中越冬。翌年5月中、下旬及6月問有少數(shù)成蟲出土活動，7月末8月上，大量出土活動并產(chǎn)卵于土中。幼蟲8月中、下旬孵化，9月中、下旬化蛹，LO月上、中旬羽化為成蟲，在原土室內(nèi)越冬，不再出土活動。2交尾及產(chǎn)卵交尾一般在下午3點以后，傍晚最多，多在樹上進(jìn)行，少量在地面雜草間進(jìn)行。交尾后2D～4D開始產(chǎn)卵。雌成蟲將產(chǎn)卵器插入土中進(jìn)行產(chǎn)卵，有時鉆入土中3CM深處產(chǎn)卵。每頭雌蟲產(chǎn)卵50粒左右，分2～5次產(chǎn)出，每次產(chǎn)卵2～9粒。第一次產(chǎn)卵最多，以后逐漸減少。3發(fā)育歷期在地溫25℃時，卵經(jīng)過約5D孵化為幼蟲。1齡幼蟲期5D～6D，2齡幼蟲期4D～5D，3齡幼蟲到第5D～6D，體軀長至最大，此后向下層土中潛入，深約30CM，再經(jīng)過25D左右化蛹。在平均溫深30CM13。CI1℃時，蛹期24D～27D。4活動規(guī)律發(fā)生盛期，成蟲一般在15點開始活動，以18點至22點活動最盛，24點后活動減弱，至次日凌晨4點絕大部分下樹潛藏于枯技落葉、疏松土壤或者石縫中。8月下旬，隨著氣溫的下降，活動規(guī)律發(fā)生變化，以氣溫較高的10點至14點活動最盛，其它時間很少活動。在天氣晴朗、氣溫較高的中午，個別成蟲可飛行。一次飛行最遠(yuǎn)距離約50M，最大高度約10M。健康活潑的成蟲在沒有障礙物的硬木版上的爬行速度約為IM／6S。

簡介：上磣師范大誓碩士學(xué)位論文論文題目鐮形扇頭蜱唾液腺金屬蛋白酶學(xué)?；虻目寺∨c生物學(xué)功能分析院生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院業(yè)動物學(xué)研究方向動物分子和細(xì)胞生物學(xué)研究生姓名柴國祚指導(dǎo)教師周金林副研究員完成日期二零零六年五月ABSTRACTTICKSAREOBLIGATEECTOPARASITESMATINFCSTDOMESTIC蛐IMALSANDFOWLSTHEYA∞FBUNDINM蛐Y∞GIONSOFMEWOFLD眥DTHEYARETLLESIGNMCANTVECTORSTRALLSMITTINGAGREATN啪BEROFPATHOGENSOFH啪ANA11DANIMALSATPRESENT，ABOUTLOOKINDSOFTICK、VEREFBUNDINCHINACURRENTTICKCONTR01METHODSDEPENDHEAVILYONTHEUSEOFCHEMICALAC盯ICIDESHOWEVERTHEACCOMPANYINGPROBLEMSOFRESISTANCETOTHEAC甜ICIDESANDTLLEDFESENCEOFCHEMICALRESIDUESINMEATANDMILKSHOWTLLENEEDFORALTEMATIVECONTROLMETHODSIMMUNOLOGICALPROTECTIONOFM鋤MALIANHOSTSAGAINSTTICKINFESTATIONHASBEENPR叩OSEDASTHEMOSTSUSTAINABLEALTEMATIVETICKCONTROLMETHOD0NTLLEOTLLERHAND，METALLOPROTEIN雛E，EXISTINGWIDELYINTHEPARAS“ES，BLONGSTOAFAMILYOFPFOTEIN夠EWHOSEFHNCTIONSDEPENDINGONTHEMETAONITISBELIEVEDTHATMETALLOPROTEINASEPLAYAFOLEINMANYIMPORTANTFHCTIONSSORNEMETALLOPROTEINASESHAVESTFONGIMMUNOGCNICITY，SOTHEY盯EBELIEVEDTOBE矗KINDOFIMPROTMANTMOLECULEOFANTIP盯ASITEVACCIN鋤DFORMEDICALRESE盯CHBASEDONTHECDNALIBRARYOF屁FPF“妒口，Z盯ⅡE小印，徹，0娩JPANILYF酣FEMALEADULTWHICHWASBUILTBYWEIYIZHANG，INTHISSTUDY，WEAIMEDTOCLONC，EXPRCX

簡介：復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文酵母雙雜交對人類新基因PP14212和PP3898生物學(xué)功能的初步研究姓名陳福松申請學(xué)位級別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師呂紅20030525復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTTHISTHESISCONSISTSOFTWOPARTSITHEPREPARATORYBIOLOGICALFUNCTIONANALYSISTOTHEHUMANNOVELGENEPP14212USINGTHEYEASTTWOHYBRIDTECHNOLOGYTHEHUMANNOVELGENEPP14212WASANEWMEMBEROFHUMANASBPROTEINFAMILYWHICHWASCLONEDBYTHESHANGHAICANCERINSTITUTEFROMAHUMANPLACENTALCDNALIBRARYANDFURTHEREXTENDEDBY5AND3RACETHISGENEHASAPPARENTSUPPRESSINGEFFECTSONTUMORCELLSTHEFULLLENGTHCDNAWAS1637BPINLENGTHWITHAPREDICTEDOPENREADINGFRAMEENCODINGAPROTEINOF288AMINOACIDSABOUT32KDAWHICHWAS96IDENTICALTOMOUSEASB8PROTEINSEQUENCEANALYSISREVEALEDTHATTHEDEDUCEDAMINOACIDSEQUENCEOFTHEPP14212CONTAINEDFOURANKYRINREPEATSANDONESOCSBOXANDWASMAPPEDTOHUMANCHROMOSOME12GL3THEYEASTTWOHYBRIDRESULTSINDICATETHATPP14212COULDINTERACTWITHCDK4BINDINGPROTEINANDELONGINCWHICHSUGGESTTHATTHEBIOLOGICALFUNCTIONOFPP14212MAYCORRELATEWITHTHEREGULATIONOFTRANSCRIPTIONANDTHEDEVELOPMENTOFTUMORCELLSKEYWORDSANKYRINREPEATSSOCSBOXASBPROTEINFAMILYRACEOPENREADINGFRAMEYEASTTWOHYBRIDREGULATIONOFTRANSCRIPTIONTUMORCELLS2THEPREPARATORYBIOLOGICALFUNCTIONANALYSISTOTHEHUMANNOVELGENEPP3898USINGTHEYEASTTWOHYBRIDTECHNOLOGYPP3898WHICHWASDESIGNEDASXAB2ORHCNPISANOVELTETRATRICOPEPTIDEREPEATPROTEININVOLVEDINTRANSCRIPTIONCOUPLEDDNAREPAIRPATHWAYANDTRANSCRIPTIONITWASCLONEDBYTHESHANGHAICANCERINSTITUTEFROMAHUMANPLACENTALCDNALIBRARYTHEFULLLENGTHCDNAWAS2659BPINLENGTHWITHAPREDICTEDOPENREADINGFRAMEENCODINGAPROTEINOF855AMINOACIDSABOUT95KDASEQUENCEANALYSISREVEALEDTHATTHEDEDUCEDAMINOACIDSEQUENCEOFTHEPP3898CONTAINED11HATREPEATS1PI1FMOTIFAND1TPRMOTIFANDTHEAPPARENTHOMOLOGYWITHTHESEVERALPROTEINSRELATEDTOCELLCYCLECONTROLOFDMELANOGASTERCELEGANSSPOMBEANDSCEREVISIAETHEYEASTTWOHYBRIDRESULTSAND

簡介：第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文人與小鼠神經(jīng)干細(xì)胞生物學(xué)特性的比較研究姓名姬西團(tuán)申請學(xué)位級別博士專業(yè)外科學(xué)（神經(jīng)外科學(xué)）指導(dǎo)教師章翔20040501第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文縮略語NSCSEGFHUEGF縮略語表英文全稱NEURALSTEMCELLSEPIDERMALGROWTHFACTORHUMANEPIDERMALGROWTHFACTORBFGFBASICFIBROBLASTGROWTHFACTORBNCTSDGFAPNF一200NGFRAESCSVZSGZBMSCGFPBDNFBMPCNFBORONNEUTRONCAPTURETHERAPYSPRAGUEDAWLEYGLIALFIBDLLARYACIDICPROTEINNEUROFILAMENT200NERVEGROWTHFACTORRETINOICACIDEMBRYONICSTEMCELLSSUBVENTRICULARZONESUBGRANULARZONEBONEMARROWMESENCHYMAISTEMCELLGREENFLUORECENTPROTEINBRAINDERIVEDNEUROTROPHICFACTORBONEMORPHOGENETICPROTEINCILIARYNEUROTROPHICFACTOR中文全稱神經(jīng)干細(xì)胞表皮生長因子人源性表皮生長因子堿性成纖維生長因子硼中子俘獲技術(shù)大鼠種系膠質(zhì)纖維酸性蛋白神經(jīng)絲200神經(jīng)生長因子維甲酸胚胎干細(xì)胞室管膜下區(qū)齒狀回的亞顆粒區(qū)骨髓間質(zhì)干細(xì)胞綠色熒光蛋白腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子骨形成蛋白睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因

簡介：計算生物學(xué)中的兩個間題的研究摘要本文主要內(nèi)容包括以下幾方面在第一章我們介紹了一些分子生物中的基礎(chǔ)知識。大多數(shù)后面要用到的術(shù)語和基本概念都在這里做了簡要的介紹。在第一章我們考慮了一種DNA序列的三維圖形表示以及它們的數(shù)值特征。并且以人類的8GLOBIN基因的第個外顯子為例說明了這種方法。然后基于這種表示，根據(jù)刀一GLOBIN基因的第個外顯子，分析了11個物種的相似性。在第三章我們用動態(tài)規(guī)劃算法尋求MRNA序列與蛋白質(zhì)序列的最優(yōu)局部對比和全局對匕。關(guān)鍵詞DNALL矩陣，蛋白質(zhì)，MRNA，三維圖形表示計算生物學(xué)中的兩個問題的研究0前言自從1953年DNA結(jié)構(gòu)被揭示出來，分子生物學(xué)取得了巨大的進(jìn)展。隨著我們對生物大分子序列操縱能力的增強(qiáng)，科研工作己經(jīng)產(chǎn)生并仍在產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù)。處理來自全世界不同實驗室所產(chǎn)生的大量數(shù)據(jù)，并使其可用于進(jìn)一步的科研，產(chǎn)生了全新的本質(zhì)上具有多學(xué)科交叉性質(zhì)的問題。生物科學(xué)家是這些數(shù)據(jù)的創(chuàng)造者和最終用戶。然而，由于數(shù)據(jù)的規(guī)模和復(fù)雜性，從創(chuàng)造到使用這些都需要多學(xué)科特別是數(shù)學(xué)和計算機(jī)科學(xué)的參與。這種要求產(chǎn)生了一個新的領(lǐng)域，通常叫做計算分子生物學(xué)。廣義的講，計算分子生物學(xué)包括開發(fā)和使用數(shù)學(xué)與計算機(jī)技術(shù)，以幫助解決分子生物學(xué)中的問題〔221。其主要研究內(nèi)容包括序列比較與數(shù)據(jù)庫搜索、片斷組裝、種系發(fā)生樹的構(gòu)建、基因組重排、分子結(jié)構(gòu)預(yù)測等。本文關(guān)注計算分子生物學(xué)中的兩個問題。1序列的幾何圖形表示。一些研究者構(gòu)造了多種幾何圖形來表示生物序列，從圖形表示的方面來研究序列的信息和結(jié)構(gòu)。本文給出了一種DNA序列的三維圖形表示，并據(jù)此給出了物種的相似性分析方法。2序列比對是計算分子生物學(xué)中的一個經(jīng)典的問題。通常的序列比對是在同種生物大分子序列之間進(jìn)行的。為了判斷MRNA序列和蛋白序列之間的關(guān)系，我們給出了MRNA序列和蛋白序列的局部對比和全局對比算法。

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文B型煙粉虱種群動態(tài)及麗蚜小蜂生物學(xué)特性和簡易繁蜂方法的研究姓名陳倩申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師劉玉升朱國仁2003518山東農(nóng)業(yè)人學(xué)頒學(xué)位論文摘要本文在恒溫26℃條件下，研究了甘薯、芥藍(lán)、番茄、棉花和煙草等5種寄主植物上B型煙粉虱的發(fā)育、存活和繁殖情況；運(yùn)用生命表及LESILE轉(zhuǎn)移矩陣模型方法對實驗種群動態(tài)進(jìn)行了模擬；測定了甘薯、芥藍(lán)、番茄3種寄主植物對麗蚜小蜂發(fā)育、存活、繁殖和刺吸量的影響及麗蚜小蜂對B型煙粉虱不同齡期若蟲的選擇性；并通過低溫LL℃貯存被麗蚜小蜂寄生的B型煙粉虱褐蛹不同R齡，天數(shù)羽化成蜂的生物學(xué)和生命表參數(shù)，較系統(tǒng)地評價了低溫貯存對其種群品質(zhì)的影響；探討了采用三室繁蜂法的簡F易繁蜂技術(shù)，取得初步成功。／主要結(jié)果如下、、126℃恒溫條件下，在甘薯、芥藍(lán)、番茄、棉花和煙草5種寄主植物上，B型煙粉虱的世代發(fā)育歷期以在甘薯的上最短，191L天，棉花上的最長，2090天；B型煙粉虱在甘薯上的存活率最高，9568％，煙草上最低，4889％B型煙粉虱雌蟲平均壽命以番茄上最長，達(dá)4080天，棉花上最短，僅為2070天雌蟲羽化后24小時即可產(chǎn)卵，且產(chǎn)卵期幾乎和雌蟲壽命等長在甘薯上的平均產(chǎn)卵量最高，為30879粒／雌，在棉花上最低，僅為87J0粒／雌。2利用生物學(xué)資料，采用生命表分析的方法，描述了B型煙粉虱實驗種群在5種寄主植物上的種群動態(tài)。其種群趨勢指數(shù)以甘薯上最高，達(dá)18125，芥藍(lán)10513和番茄10333上次之，棉花最低為3889。以種群趨勢指數(shù)作為衡量寄主植物對B型煙粉虱的適宜度指標(biāo)，甘薯為最適寄主植物，芥藍(lán)和番茄次之，煙草和棉花較差。3在組建不同寄主B型煙粉虱生命表的基礎(chǔ)上，用LESLIE轉(zhuǎn)移矩陣模擬了B型煙粉虱實驗種群不同時序的數(shù)量動態(tài)，并擬合了B型煙粉虱種群數(shù)量的指數(shù)增長模型，分別舟TLO2502E“““甘薯、NTLO9485E““’“‘芥藍(lán)、NTLO9861E”“番茄、，NT142692E棉花、