簡介：第三軍醫(yī)大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明秉承學校嚴謹?shù)男ｏL和科研作風，本人申明所呈交的論文是我本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C構的學位或證書而使用過的材料，與我同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學位論文與資料若有不實之處，本人承擔一切相關責任。論文作者簽名橙日期I第三軍醫(yī)大學研究生學位論文版權使用授權書本人完全了解第三軍醫(yī)大學有關保護知識產(chǎn)權的規(guī)定，即研究生在攻讀學位期間論文工作的知識產(chǎn)權單位屬第三軍醫(yī)大學。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為第三軍醫(yī)大學。學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學?？梢怨紝W位論文的全部或部分內容保密內容除外，可以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名乏遍指導教師簽名知弋廠1‘’日期笙蘭目錄英文縮寫一覽表??????????????????????????????1英文摘要?????????????????????????????????．3中文摘要?????????????????????????????????6正文穩(wěn)定過表達WNT5A對K562細胞生物學性狀影響的研究??????????8前言??????????????????????????????????????????．．8日U舌??????????????????????????????????????????．．第一部分構建質粒PSEBWNT5A與穩(wěn)定過表達細胞株K562一WNT5A的研究???。9材料與方法???????????????????????????????9結果?????????????????????????????????????????26討論?????????????????????????????????????????；1第二部分穩(wěn)定過表達WNT5A對K562細胞生物學性狀影響的研究???????33材料與方法??????????????????????????????33結果?????????????????????????????????????????40討論?????????????????????????????????????????Z15全文總結????????????????????????????????47致謝??????????????????????????????????????????48參考文獻???????????????????????????????一49文獻綜述WNT5A與血液系統(tǒng)???????????????????????．．52參考文獻????????????????????????????????56攻讀碩士學位期間發(fā)表文章????????????????????????．．59

簡介：分類號華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文密級錦鯉鰭條細胞系的建立及其生物學特性分析ESTABLISHMENTANDCHARACTERIZATIONOFAFINCELLLINEFROMORNAMENTALCARP，CYPRINUSCARPIO研究生付思思指導教師吳志新副教授湯蓉博士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖獲得學位名稱農(nóng)學碩士研究方向水產(chǎn)動物疾病與免疫獲得學位時間2012年月日華中農(nóng)業(yè)大學水產(chǎn)學院二。一二年六月錦鯉鰭條細胞系的建立及其生物學特性分析目錄摘要IABSTRACTII縮略語表Ⅳ第一章文獻綜述11魚類細胞培養(yǎng)研究進展12魚類細胞培養(yǎng)的基本方法。421魚類細胞培養(yǎng)的環(huán)境條件422魚類細胞培養(yǎng)的常用培養(yǎng)基和添加物523魚類細胞培養(yǎng)的組織來源624魚類細胞原代培養(yǎng)的常用方法725魚類細胞系的永生化73魚類細胞系的應用831細胞培養(yǎng)在魚類病毒學方面的應用932細胞培養(yǎng)在毒理學方面的應用933細胞培養(yǎng)在其他方面的應用一104本論文的研究目的和研究意義11第二章錦鯉組織培養(yǎng)及鰭條細胞系的建立13L材料與方法1311主要試劑一1312主要儀器1313實驗方法一14131組織塊法進行細胞的原代培養(yǎng)14132細胞的傳代培養(yǎng)14133細胞的凍存與復蘇142結果與分析1521錦鯉組織的原代培養(yǎng)1522錦鯉組織的傳代培養(yǎng)1523凍存細胞的復蘇能力183討侖19

簡介：日目錄目錄153與惡性腫瘤發(fā)生的關系。1116結語與展望11第二章哺乳動物及禽鳥類B淋巴細胞因子及增殖誘導配體的研究進展。1321哺乳動物BAFF／ARIL的分子克隆1322哺乳動物BAFF／ARLL的分子結構及組織分布1323家畜類BAFF／APRIL的生物學功能。14第二部分實驗部分。15第一章?lián)P子鱷B細胞刺激因子YABAFF的克隆、表達及生物學功能研究1611實驗材料16111實驗動物、質粒和宿主菌16112試劑和耗材16113實驗儀器1612實驗方法16121RNA抽提16122簡并引物的設計17123RTPCR17124CDNA末端快速擴增RACE18

簡介：UDC論文題目研究生道目娜指導教師奎熳熬授奎疆副熬授專業(yè)．．．．．動物堂．一一研究方向動物細胞王猩學院生僉抖堂堂隨二零一三年五月道日娜猞刪三種組織成纖維細胞體JL培養(yǎng)體系的建立及生物學特性分祈猞猁三種組織成纖維細胞體外培養(yǎng)體系的建立及生物學特性分析摘要為研究猞猁細胞體外培養(yǎng)體系及生物學特性，深入開展猞猁基因組學及瀕危野生動物保護工程，本研究獲取猞猁心臟、軀體、睪丸三種組織，采用組織塊培養(yǎng)法，用MEM培養(yǎng)液進行原代、傳代培養(yǎng)，進行常規(guī)冷凍和復蘇，建立了猞猁三種組織成纖維細胞的體外培養(yǎng)體系，并對培養(yǎng)的細胞進行形態(tài)學觀察、生長曲線測定、微生物污染檢測、染色體核型分析、熒光蛋白質粒轉染表達等特性研究。結果顯示猞猁心臟、軀體及睪丸來源的組織塊分別在培養(yǎng)5,6D、89D、1112D時開始有成纖維樣細胞從中長出。在進行傳代時，這3種組織來源的細胞群體倍增時間均為40H，通常在4～5D可鋪滿瓶底；對比細胞凍存前后存活率，細胞復蘇后活率較凍存前有所下降，但均有較高的存活率，都達到90％以上；三種組織細胞生長曲線均呈“S“型，符合體外培養(yǎng)細胞的生長規(guī)律，均經(jīng)歷了潛伏期、指數(shù)生長期和停滯期；細菌、真菌、病毒、支原體等微生物污染檢測呈陰性；對猞猁50個中期分裂細胞進行染色體數(shù)目統(tǒng)計，染色體數(shù)目為2N38，為19對，其中18對為常染色體，1對為性染色體。有約88％44／50的細胞染色體具有正常二倍體特性，說明試驗所培養(yǎng)的細胞遺傳特性相對穩(wěn)定。脂質體介導的紅色熒光蛋白質粒轉染猞猁三種組織成纖維細胞，用81AL脂質體介導499質粒轉染24H即可獲得較滿意的轉染效率。轉染率分別為心臟來源細胞58％、軀體來源細胞51％、睪丸來源細胞46％，表明本研究體外培養(yǎng)的猞猁

簡介：碩士學位論文碩士學位論文題目題目利用噬菌體展示技術淘選利用噬菌體展示技術淘選Α‐2,6唾液酸糖模擬肽并檢測其在唾液酸糖模擬肽并檢測其在NEURO2A細胞中的生物學活性細胞中的生物學活性英文題目英文題目SCREENINGOFΑ‐2,6‐SIALYLLACTOSEMIMETICPEPTIDEVIAPHAGEDISPLAYANDANALYSISOFITSBIOACTIVITYONNEURO2ACELL姓名秘勇建學號10920020所在學院醫(yī)學院導師姓名MELITTASCHACHNER教授趙煒疆副研究員專業(yè)生物化學與分子生物學入學日期2009年9月答辯日期2012年5月III

簡介：中山大學碩士學位論文碳納米管對植物細胞影響的細胞生物學分析姓名申聰香申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師姚楠20100606中山大學碩士學位論文CELLBIOLOGYANALYSISOFEFFECTSOFCARBONNANOTUBESONPLANTCELLSABSTRACTMAJORBOTANYNAMECONGXIANGSHENSUPERVISORPROFNANYAOASNEWMEMBERSOFNANOMATERIALFAMILYCARBONNANOTUBESCNTSHAVEMANYUNIQUESTRUCTURALANDMECHANICALPROPERTIES，THEIRPOTENTIALAPPLICATIONSESPECIALLYINBIOMEDICINEHAVEINCREASINGINRECENTYEARSTHEEFFECTSOFCNTSONTHEECOLOGICALENVKONMENTANDHUMANHEAITHAREALSOGRADUALLYCAUSEDTHESCIENTIST’SATTENTIONINTHEAGRICULTURALPRODUCTIONNANOTECHNOLOGYHASACONSIDERABLEAPPLICATIONPROSPECTINENHANCINGTHEABILITYOFPLANTSTOABSORBNUTRIENTS，INCREASINGTHEEFFICIENCYOFPESTICIDESANDHERBICIDES，ALLOWINGLOWERDOSESTOBEUSEDETCHOWEVERTHETOXICOLOGICALIMPACTOFNANOPARTICLESHASRARELYBEENSTUDIEDINPLANTSITISANIMPORTANTPROSPECTIVERESEARCHTOSTUDYTHEEFFECTSOFNANOMATERIALONPLANTSANDENVIRONMENT，ANDEVALUATECARBONNANOTUBESBIOCOMPATIBILITYEXACTLYUSINGAPROTOPLASTSYSTEMFROMARABIDOPSISORRICELEAVES，COMBINEDWITHLIGHTMICROSCOPE，ELECTRONMICROSCOPE，EMTUNELANDRTPCR，WETESTEDFORTHEEFFECTSOFSINGLEWALLEDCARBONNANOTUBESSWCNTSONPLANTCELLSFROMMANYASPECTSWEEXPOSEDLEAFPROTOPLASTCELLSANDPLANTTISSUESTOSWCNTSANDEXAMINEDCELLVIABILITYCELLMORPHOLOGYDNADAMAGE，REACTIVEOXYGENSPECIESROSGENERATIONANDMOLECULARSIGNALINGALTERATIONSWEFOUNDTHATTHEEFFECTOFSWCNTSONTHESURVIVALOFCEUSWASDOSEDEPENDENT，BUTNOTTIMEDEPENDENTWEALSOFOUNDSWCNTSCANCAUSEADVERSECELLULARRESPONSESINCLUDINGCELLAGGREGATIONCHROMATINCONDENSATIONWITHAⅢ

簡介：天津醫(yī)科大學碩士學位論文毛囊干細胞和表皮干細胞生物學特性的比較研究姓名楊青申請學位級別碩士專業(yè)生物學；生物化學與分子生物學指導教師李秀蘭201205天津醫(yī)科大學碩士學位論文始FSCS的增殖活性明顯高于ESCS，具有統(tǒng)計學意義護005，第10、14、18天FSCS的增殖活性逐漸增強，直到第26天，增殖活性開始下降ESCS在第10天達到了增殖最高峰后細胞增殖活性迅速下降。FSCS顯示出持續(xù)高增殖，其高增殖時間是ESCS的2倍。3、流式細胞儀分析細胞周期結果顯示，傳代培養(yǎng)的FSCS和ESCS隨代次延長S期百分比和PI值均有下降，同代次細胞FSCSPI值大于ESCS。4、熒光定量PCR檢測兔FSCS和ESCS的P1整合素和K19基因表達，顯示FSCS151整合素和K19MRNA表達明顯高于ESCS。5、“兩步酶”分離法可獲取大量人FSCS和ESCS；單細胞培養(yǎng)FSCS細胞大部分在24H1為貼壁，傳代細胞增殖迅速，3天左右達到80％以上融合。組織塊培養(yǎng)5天可見細胞在組織周圍爬出，細胞呈表皮樣。生長迅速，15天時可見表皮樣細胞周圍出現(xiàn)成纖維樣的細胞。ESCS培養(yǎng)3天時細胞多懸浮生長。傳代細胞增殖緩慢，培養(yǎng)7天細胞達到80％融合。6、人FSCS和ESCSB1整合素、K19免疫染色均陽性。FSCS與ESCS生長曲線相比，F(xiàn)SCS具有更高的增殖活性且有一個相對較長高增殖活性的生長期。結論1、“兩步酶”消化法是一種安全、高效的FSCS和ESCS的分離方法?？稍谳^短時間內為實驗研究提供大量目標細胞。2、人和兔來源的FSCS與ESCS均表達表皮干細胞標志B1整合素和K19，且FSCS顯示高表達。3、獲取的FSCS和ESCS均具有較高的增殖能力，經(jīng)體外培養(yǎng)的FSCS能在體外長時間擴增且細胞周期分布穩(wěn)定。4、FSCS和ESCS均可以作為皮膚組織工程的種子細胞，F(xiàn)SCS不僅獲取容易且具有更高的增殖活性和多分化潛能，對構建全層工程皮膚，F(xiàn)SCS更有優(yōu)勢。關鍵詞毛囊干細胞表皮干細胞組織工程皮膚BL整合素角蛋白19

簡介：學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學位是本人在導師指導下進行的研究工作和取得的研究成果。本論文中除引文外，所有實驗、數(shù)據(jù)和有關材料均是真實的。本論文中除引文和致謝的內容外，不包含其他人或其它機構已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其他同志對本研究所做的貢獻均已在論文中作了聲明并表示了謝意。學位論文作者簽名沌R希日期≯＼1辱歲同2B同學位論文使用授權聲明研究生在校攻讀學位期間論文工作的知識產(chǎn)權單位屬南京師范大學。學校有權保存本學位論文的電子和紙質文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學位論文的部分或全部內容，可以采用影印、復印等手段保存、匯編本學位論文。學?？梢韵驀矣嘘P機關或機構送交論文的電子和紙質文檔，允許論文被查閱和借閱。保密論文在解密后遵守此規(guī)定保密論文注釋本學位論文屬于保密論文，保密期限為年。學位論文作者簽名癍閂芳指導教師簽名1之夕勿主一日期2DFL辱5月2D目日期■■RI目錄目錄摘要工ABSTRACTII前沿IV第一部分1文獻綜述1第1章B淋巴細胞刺激因子BAFF的研究進展211BAFF的結構特點及組織分布2111BAFF的結構特點2112BAFF的表達分布412BAFF受體4121BAFFR512TACI。5123BCMA613BAFF介導的信號通路614BAFF的生物學功能8141BAFF對B細胞的作用_8142BAFF對T細胞的作用9143BAFF與抗體生產(chǎn)和分化1015BAFF與相關疾病11151BAFF與自身免疫病11152BAFF與感染12153BAFF與惡性腫瘤1316結語和展望13第2章Y一干擾素誘導的溶酶體巰基還原酶GILT的研究進展1521干擾素簡介1522溶酶體簡介1523Y一干擾素誘導的溶酶體巰基還原酶GILT16231GILT的生物學活性16232GILT與李斯特病16233國內外研究概況和發(fā)展趨勢17第二部分18實驗部分18

簡介：SOUTHWESTUNIVERSITYCODE10635STUDENTNUMBER112012410002323UNIVERSITYMASTERDISSERTATIONREACTIVEOXYGENSPECLESELECTROCHEMCIAL1～‘‘●’L●OSENSORSANDTHEIRAPPLICATIONINCELLBIOLOGYSTUDIES』L●MAJORANALYTICALCHEMISTRYFIELDBIOSENSORANDITSAPPLICATIONSINCELLBIOLOGYSUPERVISORASSOCIATEPROF．LINGYUCANDIDATELIXIAGAOCHONGQING，CHINAMAY2015目錄中文摘要???????????????????????????????IABSTRACT?????????????????????????????III第1章緒論?????????????????????????????．．11．1活性氧簡述??????????????????????????11．1．1活性氧的產(chǎn)生和性質???????????????????．．11．1．2活性氧對機體的危害???????????????????一41．1．3活性氧的清除??????????????????????．．61．1．4活性氧的檢測??????????????????????一71．2活性氧及細胞損傷???????????????????????111．3生物電化學傳感器???????????????????????121．3．1生物電化學傳感器的發(fā)展?????????????????121．3．2生物電化學傳感器的應用?????????????????131．3．3生物電化學傳感器的發(fā)展趨勢???????????????131．4本論文的選題依據(jù)及研究思路??????????????????14第2章超氧陰離子和一氧化氮參與小分子抑制劑威羅菲尼對黑色素瘤細胞的殺傷。。。。。。．。。。．．．。，。。。。。。。。．。。．．。．。。。．。。。。。。。．?。。．．。。。。。。．．．．。。．。。。。。。。。。．．．．。。．．。．。。。．。。．?。。。。。。．．．。。．．．。。。。。。。。。。．。。．．。。。。。。。。。。。。。．．．】172．1引言????????????????????????????．．172．2實驗部分??????????????????????????．．182．2．1材料與試劑???????????????????????182．2．2儀器??????????????????????????????????．182．2．3細胞生長能力與毒性實驗?????????????????182．2．4電化學傳感器檢測02一和NO水平?????????????192．2．5細胞氧化應激與線粒體膜電位的熒光分析??????????202．2．6統(tǒng)計分析????????????????????????202．3結果與討論?????????????????????????一212．3．1PLX4032誘導的細胞生長抑制???????????????212．3．2電化學傳感器監(jiān)測A375和MV3細胞時02一和NO的釋放???212．3．3熒光法檢測細胞內02“和NO水平?????????????25

簡介：分類號Q962密級公開UDC學位論文昆蟲細胞系的建立及其生物學特性與應用研究STUDIESONESTABLISHMENTOFINSECTCELLLINESITSBIOLOGICALACTERISTICSAPPLICATION張欣指導教師姓名陳曉鳴研究員申請學位級別博士專業(yè)名稱生態(tài)學研究方向昆蟲細胞工程論文提交日期2011年5月論文答辯日期2011年6月學位授予日期2011年7月答辯委員會主席評閱人北京中國林業(yè)科學研究院學位論文昆蟲細胞系的建立及其生物學特性與應用研究中國北京學位論文作者張欣指導教師姓名陳曉鳴研究員指導小組成員馮穎研究員申請學位級別博士專業(yè)名稱生態(tài)學研究方向昆蟲細胞工程論文答辯日期2011年6月

簡介：申請上海交通大學碩士學位論文細胞色素酶細胞色素酶CYP2E1CYP2E1與芳香族底物結合的生物信息與結構生與芳香族底物結合的生物信息與結構生物學研究物學研究學校上海交通大學院系系生命科學與技術學院班級級B0808093學號號1080809087理學理學碩士生碩士生李玨研究研究領域領域生物醫(yī)學工程導師師魏冬青（教授）上海交通大學上海交通大學生命科學與技術學院生命科學與技術學院20112011年3月

簡介：分類號分類號密級UDC編號碩士學位論文松江鱸（TRACHIDERMUSFIATUS）腎細胞系的建立及生物學特性分析單莉娟1211003指導教師姓名李霞教授專業(yè)名稱海洋生物學論文答辯日期2015年6月2日學位授予日期2015年6月2日MASTERALDISSERTATIONESTABLISHMENTACTETIZATONOFKIDNEYCELLLINESFROMROUGHSKINSCULPINTRACHIDERMUSFIATUSSUPERVISPROFESSLIXIAMASTERCIDATESHANLIJUANCOLLEGEOFFISHERIESLIFESCIENCEDALIANOCEANUNIVERSITYDALIANPRCHINAJUNE2015

簡介：研究背景隨著牙髓再生治療術的開展應用，臨床上已有越來越多患牙髓炎或根尖周炎的年輕恒牙經(jīng)治療后，牙根繼續(xù)發(fā)育以及根尖孔閉合。其中，位于根尖部牙乳頭組織中的根尖乳頭干細胞（STEMCELLSFROMAPICALPAPILLA，SCAPS），由于具有高效的多向分化潛能，且在外界刺激時可從根尖區(qū)域遷移至受損部位進行增殖、分化，因此在牙髓再生治療術中起重要作用。自噬是細胞內普遍存在的一種溶酶體依賴性的降解途徑，對細胞內穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用，可參與防御細胞感染及影響細胞免疫反應。研究證實，自噬參與血管生成、神經(jīng)生成、骨生成等過程，對維持干細胞的穩(wěn)態(tài)、自我更新能力、多向分化潛能具有重要作用。細胞外刺激因素如饑餓、炎性因子（TNF?。┑?，均能激活細胞自噬水平的活化。TNFΑ是參與牙髓、根尖周炎癥的重要細胞因子，本課題組前期研究已證實TNFΑ可促進SCAPS的增殖并參與調控其成骨成牙本質分化能力。研究報道，TNFΑ可誘導多種細胞自噬水平的活化，如巨噬細胞、骨骼肌細胞、破骨細胞等，然而關于TNFΑ作用下人SCAPS自噬水平的變化，以及自噬對其凋亡、分化能力影響的研究仍知之甚少。了解TNFΑ作用下自噬對人SCAPS的影響，有利于我們更深入的理解炎癥狀態(tài)下人SCAPS的生物學特性改變，從而有助于為臨床牙髓再生治療術提供新思路。研究目的本實驗目的在于初步探討TNFΑ對人SCAPS自噬水平的影響及其可能相關的機制；初步探討自噬對TNFΑ作用下人SCAPS的凋亡及成骨分化的影響，為后續(xù)對炎癥微環(huán)境下自噬與人SCAPS分化關系的研究提供一定的參考。方法1、TNFΑ影響人根尖乳頭干細胞自噬水平及相關機制的初步研究體外通過改良組織塊培養(yǎng)法和有限稀釋法培養(yǎng)獲得人SCAPS。蛋白免疫印跡法（WESTERNBLOT）、GFPLC3質粒轉染、吖啶橙染色檢測不同濃度TNF?。?、10NGML）作用下SCAPS的自噬水平改變。WESTERNBLOT法檢測TNF?。?、10NGML）作用下SCAPS的ERK12通路的磷酸化水平，及TNF?。?NGML）U0126（0、10、20、30ΜM）分別作用下SCAPS的自噬水平及ERK12通路的磷酸化水平。2、抑制自噬對TNFΑ作用下人根尖乳頭干細胞凋亡及成骨分化影響的初步研究TNF?。?NGML）、TNF?。?NGML）3MA（5MM）分別處理SCAPS，WESTERNBLOT、GFPLC3質粒轉染檢測SCAPS的自噬水平；CCK8法檢測細胞活力；流式細胞儀檢測細胞凋亡。TNFΑ（5NGML）、TNFΑ（5NGML）3MA（5MM）分別處理SCAPS并誘導成骨向分化，QRTPCR檢測成骨向分化第3、7、14天時成骨相關基因ALP、BSP、OCN的表達。結果1、WESTERNBLOT、GFPLC3轉染、吖啶橙染色結果均表明，5、10NGMLTNFΑ作用下SCAPS的自噬水平顯著上調（P＜005），且10NGMLTNFΑ較5NGMLTNFΑ誘導SCAPS自噬的能力更強（P＜005）。WESTERNBLOT顯示5、10NGMLTNFΑ作用下SCAPS的PERKERK水平升高（P＜005）；20、30ΜMU0126處理能有效降低PERKERK及LC3IIΒACTIN水平（P＜005），10ΜMU0126作用下PERKERK及LC3IIΒACTIN水平與對照組無明顯差異。2、WESTERNBLOT和GFPLC3質粒轉染結果顯示，自噬抑制劑3MA能顯著抑制TNFΑ作用下SCAPS自噬水平的活化（P＜005）。CCK8結果顯示TNFΑ處理組細胞活力與對照組無明顯差異，TNFΑ3MA處理組細胞活力較TNFΑ處理組下降（P＜005）。流式細胞儀檢測結果顯示TNFΑ處理組細胞凋亡率與對照組無明顯差異，TNFΑ3MA處理組細胞凋亡率較TNFΑ處理組顯著上調（P＜005）。QRTPCR結果顯示TNFΑ處理組的成骨相關基因ALP、OCN、BSP表達量在第3、7、14天較對照組均增加（P＜005）；TNFΑ3MA處理組的ALP、BSP表達量在第3、7、14天較TNFΑ處理組均降低（P＜005），OCN的表達量在第3、7天較TNFΑ處理組降低（P＜005）。結論1TNFΑ能誘導SCAPS自噬水平的活化，可能與ERK12通路相關。2自噬可能對TNFΑ作用下的SCAPS起到細胞保護作用，對抗細胞凋亡，提高細胞生存率。3自噬的抑制將下調TNFΑ作用下SCAPS分化過程中成骨相關基因的表達，抑制SCAPS的成骨向分化，提示自噬在TNFΑ作用下SCAPS的成骨分化過程中具有重要作用。

簡介：SPIO對兩種干細胞生物學特性影響及利用對兩種干細胞生物學特性影響及利用磁靶向技術進行細胞遷移的初探磁靶向技術進行細胞遷移的初探馬亮培養(yǎng)類別非全日制學位類型學術學位一級學科專業(yè)類口腔醫(yī)學二級學科專業(yè)口腔臨床醫(yī)學研究方向干細胞示蹤與磁靶向遷移指導教師余擎教授（主任醫(yī)師）培養(yǎng)單位口腔醫(yī)院牙體牙髓病科二O一七年五月分類號R7813UDC61631密級公開第四軍醫(yī)大學博士學位論文目錄縮略語表1中文摘要3ABSTRACT7前言12文獻回顧15正文35第一部分SPIO對人牙髓干細胞的生物學影響及核磁共振示蹤觀察35實驗一人牙髓干細胞的分離培養(yǎng)與鑒定351材料3511組織來源3512主要儀器3513主要試劑3614主要溶液配方362方法3621人牙髓干細胞的培養(yǎng)3622細胞鑒定373結果3731原代牙髓干細胞的培養(yǎng)與純化3732牙髓干細胞的鑒定374討論38實驗二MIRB標記人牙髓干細胞401材料4011主要儀器4012主要試劑402方法4121MIRB標記HDPSCS4122普魯士藍染色4123細胞標記效率測定4124激光共聚焦觀察鐵顆粒在細胞內的分布41

簡介：本文以煙草葉片為培養(yǎng)材料，進行愈傷組織誘導培養(yǎng)試驗，研究植物細胞包被系統(tǒng)酸性降解。利用光學顯微鏡、透射電鏡、原子力顯微鏡和熒光顯微鏡觀察整個愈傷組織誘導過程中細胞包被系統(tǒng)的形態(tài)學變化。應用酶聯(lián)免疫法ELISA和高效液相色譜法同步檢測培養(yǎng)材料的細胞內源激素和單糖、多糖含量變化。探討植物細胞發(fā)生脫分化的外部環(huán)境條件和細胞內所發(fā)生的生物學效應。研究發(fā)現(xiàn)在酸性培養(yǎng)基上植物材料的細胞包被系統(tǒng)發(fā)生酸性降解是細胞發(fā)生脫分化的關鍵環(huán)節(jié)。分別取兩種培養(yǎng)條件下的正常煙草葉片，即盆栽實生苗和組培繼代苗的葉片外植體進行誘導培養(yǎng)。在愈傷誘導培養(yǎng)過程中，使用激光共聚焦顯微鏡和PH計同步測定了發(fā)生脫分化過程中細胞內和培養(yǎng)基的PH值。發(fā)現(xiàn)在煙草葉片外植體愈傷組織誘導過程中，盆栽實生苗和組培繼代苗的培養(yǎng)基的初始PH值低于正常細胞內的PH值，說明進行誘導培養(yǎng)的外植體細胞生長于酸性條件下。并且利用光學顯微鏡、透射電鏡、原子力顯微鏡和熒光顯微鏡觀察了煙草盆栽實生苗和組培繼代苗的葉片外植體愈傷誘導過程中細胞壁、質膜和微管的形態(tài)學變化。在誘導愈傷初期，細胞內PH大幅度降低與形態(tài)學觀察發(fā)現(xiàn)的細胞壁和質膜變得粗糙微管解聚開始發(fā)生降解的時間吻合。說明細胞內的H大量集中在細胞壁的某個區(qū)域導致細胞壁降解，進而引起細胞的酸性生長。在誘導末期，細胞內PH值先驟然降低后大幅度升高與具有胚性愈傷組織形成的時間相吻合。分析了兩種不同培養(yǎng)條件下的盆栽實生苗和組培繼代苗的內源激素ABA、GA3、ZR、IAA含量和ABA/GA3比值和單糖、多糖的含量變化。結果發(fā)現(xiàn)GA3在誘導培養(yǎng)初期大量增加，與細胞內PH大幅度降低的發(fā)生時間一致，表明內源GA3是培養(yǎng)初期細胞內PH值降低的直接影響因子。內源ABA在誘導培養(yǎng)末期與細胞內PH的變化相近，表明ABA在培養(yǎng)末期與細胞內PH關系密切。ABA含量越高越容易促進胚性愈傷組織的發(fā)生，ABA、ABA/GA3、GA3與愈傷組織的胚性發(fā)生呈正相關，是誘導胚性愈傷組織發(fā)生的必要條件。ZR的強烈合成有利于愈傷組織的誘導，但是一旦愈傷發(fā)生，其需求量可能也隨之降低，只要維持愈傷組織的生長即可。組培繼代苗的內源IAA在誘導培養(yǎng)中與愈傷組織的發(fā)生成正相關，盆栽實生苗的IAA含量始終處于下降趨勢，可能是由于材料的生長條件不同造成了內源激素表達上的差異。對于單糖和多糖的測定結果表明，當細胞包被系統(tǒng)容易發(fā)生酸性降解時，細胞內葡萄糖、蔗糖和果糖的含量增加，說明細胞包被系統(tǒng)的酸性降解使得一部分細胞壁多糖纖維分解為易被細胞吸收的糖，也使得細胞更易吸收外界多糖并且將其分解為單糖。細胞包被系統(tǒng)的酸性降解同時也需要葡萄糖和蔗糖等的填充。