簡(jiǎn)介：A俗名俗名化工產(chǎn)品學(xué)名阿米酚二鹽酸2，4二氨基苯酚“阿尼林黑精元“苯胺黑阿尼林油苯胺阿司匹林乙酰水楊酸癌得平鹽酸氧氮芥艾氏劑1，2，3，4，10，10六氯1，4，4A，5，8，8A六氫化1，4，5，8二甲撐萘安妥Α萘硫脲安息香苯偶姻，二苯乙醇酮安息香酸苯（甲）酸氨基G酸2萘胺6，8二磺酸B俗名俗名化工產(chǎn)品學(xué)名巴豆醛Β甲基丙烯醛巴豆酸丁烯酸巴黎綠醋酸亞砷酸銅白報(bào)紙新聞紙白金鉑白鉛粉、鉛白堿式碳酸鉛白脫紙牛油紙白艷華活性輕質(zhì)碳酸鈣白洋干漆白蟲(chóng)膠百里酚5甲基2異丙基苯酚柏油焦油瀝青酸（五倍子酸、沒(méi)食子酸）3，4，5三羥基苯甲酸包衣塑料苯乙烯2乙烯吡啶聚合物保棉豐（3911亞砜）二硫代磷酸O，O二乙基S乙基亞磺?；谆ケＣ蘖祝ü攘蛄祝┒虼姿酧，O二甲基S（4氧代二氫1，2，3苯并三嗪3甲基）酯保險(xiǎn)粉連二亞硫酸鈉倍硫磷硫逐磷酸O，O二甲基O（3甲基4甲硫基苯基）酯焙燒蘇打硫酸氫鈉苯胺靈苯胺基甲酸異丙酯苯酐鄰苯二甲酸酐苯基溶纖劑乙二醇苯醚滴滴涕雙對(duì)氯苯基三氯乙烷滴維凈乙酰胂胺敵草隆N3，4二氯苯基N，N二甲基脲敵敵畏磷酸O，O二甲基O2，2二氯乙烯基酯敵菌靈2，4二氯6（鄰氯代苯胺基）均三氮苯敵鼠2（二苯基乙?；?，3茚二酮敵銹鈉對(duì)氨基苯磺酸鈉碘紡三碘甲烷電木膠木以木粉為填料的酚醛塑料電石碳化鈣電石氣乙炔電玉給加工成形而得的脲醛塑料電玉粉脲醛壓塑粉靛青靛藍(lán)雕白粉粉狀甲醛次硫酸氫鈉雕白塊塊狀甲醛次硫酸氫鈉丁基卡必醇二甘醇一丁醚丁基卡必醇醋酸酯二甘醇丁醚醋酸酯丁基溶纖劑乙二醇一丁醚丁子香酚4烯丙基2甲氧基苯酚豆棵威（草滅平）2，5二氯3氨基苯甲酸毒草安N異丙基氯乙酰替苯胺毒殺芬八氯莰烯杜鵑花酸壬二酸HOOCCH↓2↓7COOH度冷丁鹽酸哌替啶多菌靈N（2苯并咪唑基）氨基甲酸甲酯多滅磷O，S二甲基硫代磷酰胺E俗名俗名化工產(chǎn)品學(xué)名兒苯酚鄰苯二酚二甲苯麝香2，4，6三硝基5叔丁基間二甲苯二甲基溶纖劑乙二醇二甲醚二乙基卡必醇二甘醇二乙醚二乙基溶纖素乙二醇二乙醚F俗名俗名化工產(chǎn)品學(xué)名發(fā)光劑電鍍光亮劑

簡(jiǎn)介：執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班第1頁(yè)第四章第四章沉淀溶解平衡沉淀溶解平衡一、難溶電解質(zhì)的溶度積一、難溶電解質(zhì)的溶度積溶度積常數(shù)溶度積常數(shù)溶解由于水分子和固體表面的粒子（離子或極性分子）相互作用，使溶質(zhì)粒子脫離固體表面成為水合離子或分子而進(jìn)入溶液的過(guò)程稱為溶解。沉淀處于溶液中的溶質(zhì)粒子轉(zhuǎn)為固體狀態(tài)，并從溶液中析出的過(guò)程稱為沉淀。平衡當(dāng)溶解的速度和沉淀的速度相等時(shí)，這時(shí)溶解和沉淀這兩個(gè)相反的過(guò)程便達(dá)到平衡即溶液是飽和溶液。對(duì)于任一難溶電解質(zhì)AMBN，在一定溫度下達(dá)到平衡時(shí)有AMBNMANNBM則KSPANMBMN與其它平衡常數(shù)一樣，KSP只與難溶電解質(zhì)的本性及溫度有關(guān)，而與溶解中離子的濃度無(wú)關(guān)。思考題思考題下列與藥物溶解度無(wú)關(guān)的因素是A藥物的極性B溶劑的極性C藥物的顏色D溫度E藥物的晶型答疑編號(hào)700837204101【正確答案】C思考題思考題用沉淀重量法測(cè)定硫酸根的含量時(shí)，可用氯化鋇為沉淀劑，與硫酸根形成硫酸鋇沉淀，沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌并干燥至恒重后，精密稱定硫酸鋇（BASO4）的重量，即可計(jì)算硫酸根（SO42）的量。用M表示分子量，則換算因數(shù)（F）為答疑編號(hào)700837204102【正確答案】C二、溶度積規(guī)則二、溶度積規(guī)則根據(jù)溶度積常數(shù)，可以判斷沉淀、溶解的方向。執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班第2頁(yè)反應(yīng)商一定溫度下，難溶電解質(zhì)溶液任意狀態(tài)時(shí)，各離子濃度冪的乘積，用符號(hào)Q表示。AMBNMANNBMQ（AN）M（BM）NKSP特指一定溫度下難溶電解質(zhì)飽和溶液中各離子濃度冪的乘積，為一常數(shù)。Q是實(shí)際情況下各離子濃度冪的乘積。對(duì)于某溶液，其KSP與Q間有下列三種情況（1）QKSP表示溶液是過(guò)飽和的。以上三點(diǎn)稱為溶度積規(guī)則，它是難溶電解質(zhì)與其離子間兩相平衡移動(dòng)的總結(jié)。三、沉淀的溶解三、沉淀的溶解QKSP金屬氫氧化物沉淀的溶解因?yàn)闅溲趸镏械腛H是堿，所以遇到酸就會(huì)生成難離解的水。

簡(jiǎn)介：執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班第1頁(yè)第五章第五章氧化與還原反應(yīng)氧化與還原反應(yīng)第一節(jié)第一節(jié)氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì)氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì)氧化數(shù)氧化數(shù)氧化數(shù)是某元素一個(gè)原子的荷電數(shù)這種荷電數(shù)由假設(shè)把每個(gè)化學(xué)鍵中的電子指定給電負(fù)性更大的原子而求得，類似與中學(xué)學(xué)的化合價(jià)。中學(xué)化合價(jià)記憶口訣一價(jià)氫氯鉀鈉銀，二價(jià)氧鈣鋇鎂鋅。三鋁四硅五價(jià)磷，二三鐵、二四碳。一至五價(jià)都有氮，銅汞二價(jià)最常見(jiàn)。氧化還原共軛關(guān)系氧化還原共軛關(guān)系在氧化還原反應(yīng)中，得到電子的物質(zhì)稱為氧化劑（發(fā)生還原反應(yīng)），失去電子的物質(zhì)稱為還原劑（發(fā)生氧化反應(yīng)）。氧化還原共軛關(guān)系氧化還原共軛關(guān)系例題例題第二節(jié)第二節(jié)氧化還原反應(yīng)方程式的配平氧化還原反應(yīng)方程式的配平氧化數(shù)法氧化數(shù)法氧化數(shù)法的配平原則氧化劑的氧化數(shù)降低總數(shù)必定與還原劑的氧化數(shù)升高總數(shù)相等。例用氧化數(shù)配平反應(yīng)解配平步驟如下（1）找出氧化數(shù)發(fā)生改變的元素，并標(biāo)明其氧化數(shù)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班第3頁(yè)KMNO4標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定。（二）返滴定法有些氧化性物質(zhì)，如不能用KMNO4標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定就可用返滴定法進(jìn)行滴定。（三）間接滴定法有些非氧化性或非還原性的物質(zhì)，不能用KMNO4標(biāo)準(zhǔn)溶直接滴定或返滴定，就只好采用間接滴定法進(jìn)行滴定。如測(cè)定CA2時(shí)，首先將CA2沉淀為CAC2O4，過(guò)濾，再用稀H2SO4將所得的CAC2O4沉淀溶解，然后用KMNO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的C2O42，間接求得CA2的百分含量。高錳酸鉀法的優(yōu)點(diǎn)是氧化能力強(qiáng)，一般不需另加指示劑。高錳酸鉀法的主要缺點(diǎn)是試劑常含有少量雜質(zhì)，因而溶液不夠穩(wěn)定。此外，又由于KMNO4的氧化能力強(qiáng)，能和很多還原性物質(zhì)發(fā)生作用，所以干擾也較嚴(yán)重。（四）應(yīng)用實(shí)例鈣的測(cè)定其反應(yīng)如下CA2C2O42＝CAC2O4↓（白）CAC2O42H＝CA2H2C2O45H2C2O42MNO46H＝2MN210CO2↑8H2O凡是能與C2O42定量生成沉淀的金屬離子，只要本身不與KMNO4反應(yīng)，都可用上述間接法滴定。二、重鉻酸鉀法二、重鉻酸鉀法1K2CR2O7容易提純，在140150℃時(shí)干燥后，可以直接稱量，配成標(biāo)準(zhǔn)溶液。2K2CR2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液非常穩(wěn)定可以長(zhǎng)期保存。3K2CR2O7溶液為桔黃色，宜采用二苯胺磺酸鈉或鄰苯氨基苯甲酸作指示劑。應(yīng)用實(shí)例應(yīng)用實(shí)例化學(xué)需氧量的測(cè)定又稱化學(xué)耗氧量（COD），是表示水體受污染程度的重要指標(biāo)。它是指一定體積的水體中能被強(qiáng)氧化劑氧化的還原性物質(zhì)的量，以氧化這些有機(jī)還原性物質(zhì)所需消耗的O2的量來(lái)表示。高錳酸鉀法適合于地表水、飲用水和生活用水等污染不十分嚴(yán)重的水體，而重鉻酸鉀法適用于工業(yè)廢水的分析。三、碘量法三、碘量法碘量法也是常用的氧化還原滴定方法之一。它是以I2的氧化性和I的還原性為基礎(chǔ)的滴定分析法。因此，碘量法的基本反應(yīng)是I22E2II2是一種較弱的氧化劑，能與較強(qiáng)的還原劑作用；而I是一種中等強(qiáng)度的還原劑，因此碘量法又可以用直接的和間接的兩種方式進(jìn)行滴定。（一）直接碘量法（一）直接碘量法可以直接用I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的并不多，只限于較強(qiáng)的還原劑，如S2、SO32、SN2、S2O32、ASO32、SBO33等。（二）間接碘量法（二）間接碘量法在一定的條件下，用碘離子來(lái)還原，產(chǎn)生相當(dāng)量的碘，然后用NA2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)滴定析出的I2，這種方法叫做間接碘量法或稱為滴定碘法。例如K2CR2O7在酸性镕液中與過(guò)量的KI作用，析出的I2用NA2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

簡(jiǎn)介：執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班第1頁(yè)分析化學(xué)分析化學(xué)第六章第六章紫外紫外可見(jiàn)分光光度法可見(jiàn)分光光度法一、概述一、概述波長(zhǎng)范圍紫外區(qū)200400NM可見(jiàn)光區(qū)400760NM能級(jí)躍遷類型分子外層電子的能級(jí)躍遷用途定性、定量和結(jié)構(gòu)分析特點(diǎn)靈敏度較高，檢測(cè)限為104106GML相對(duì)誤差一般為25適用樣品二、紫外二、紫外可見(jiàn)吸收光譜可見(jiàn)吸收光譜幾種有機(jī)化合物的紫外可見(jiàn)吸收光譜圖。1、吸收光譜的形成分子內(nèi)部三種運(yùn)動(dòng)形式和相應(yīng)的能級(jí)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班第3頁(yè)吸收光譜中吸收帶位置和強(qiáng)度電子躍遷→紫外可見(jiàn)吸收光譜◆吸收帶的位置（最大吸收波長(zhǎng)）是由電子躍遷能級(jí)間的能量差所決定，反映了分子內(nèi)部能級(jí)分布狀況，是物質(zhì)定性的依據(jù)?！粑兆V帶的強(qiáng)度（吸光系數(shù)）與躍遷幾率有關(guān)，也是由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定，也可作為定性的依據(jù)。三、透光率和吸光度三、透光率和吸光度透光率的負(fù)對(duì)數(shù)稱為吸光度A（ABSBANCE）四、四、LAMBERTBEER定律定律吸光度愈大，溶液對(duì)光的吸收愈多溶液對(duì)光的吸收除與溶液本性有關(guān)外，還與入射光波長(zhǎng)、溶液濃度、液層厚度及溫度等因素有關(guān)。式中A為吸光度，T為透光率，E為吸收系數(shù)，C為被測(cè)物質(zhì)溶液的濃度，L為液層厚度。1760年，LAMBERT從實(shí)驗(yàn)中找到了A與液層厚度的關(guān)系式AK1BK1為與被測(cè)物性質(zhì)、入射光波長(zhǎng)、溶劑、溶液濃度和溫度有關(guān)的常數(shù)

簡(jiǎn)介：執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班第1頁(yè)分析化學(xué)分析化學(xué)第三章第三章滴定分析法滴定分析法一、溶液濃度的表示方法一、溶液濃度的表示方法1、物質(zhì)的量濃度、物質(zhì)的量濃度指在單位體積的溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量，以符號(hào)C表示。其公式為B為溶質(zhì)的化學(xué)式；V為B溶液的體積L；NB為溶質(zhì)B的物質(zhì)的量MOL；CB為B物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度MOLL；NB物質(zhì)的物質(zhì)的量MOL；MB為B物質(zhì)的質(zhì)量G；MB為B物質(zhì)的摩爾質(zhì)量GMOL；所以，CB又可這樣求得2、質(zhì)量分?jǐn)?shù)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)＝B的質(zhì)量混合物的質(zhì)量質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示MGG、ΜGG、NGG。3、質(zhì)量濃度、質(zhì)量濃度B的質(zhì)量濃度＝B的質(zhì)量混合物的體積單位為GL或MGL、ΜGL、NGL。4、體積分?jǐn)?shù)、體積分?jǐn)?shù)B的體積分?jǐn)?shù)＝混合前B的體積混合物的體積5、滴定度、滴定度每ML標(biāo)準(zhǔn)溶液A相當(dāng)于被測(cè)物質(zhì)B的克數(shù)（TAB，G或MG）例如THCLNAOH0004000GML1MLHCL恰能與0004000GNAOH完全作用如果在滴定中消耗該K2CR2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液1943ML則被滴定溶液中鐵的質(zhì)量為多少克解MFE＝00050001943＝0009715G二、滴定分析基礎(chǔ)二、滴定分析基礎(chǔ)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)班第3頁(yè)滴定曲線的特點(diǎn)滴定曲線的特點(diǎn)1曲線的起點(diǎn)決定于被滴定物質(zhì)的性質(zhì)和濃度。2滴定過(guò)程中滴定組分濃度（參數(shù)）的變化，開(kāi)始時(shí)變化較平緩，計(jì)量點(diǎn)附近，發(fā)生突變，曲線變的陡直，之后又趨于平緩。滴定突躍滴定突躍在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后01范圍內(nèi)的，溶液濃度及相關(guān)參數(shù)所發(fā)生的急劇變化。滴定突躍范圍突躍所在的范圍。是選擇指示劑的依據(jù)，反映了滴定反應(yīng)的完全程度。4指示劑指示劑指示劑的變色范圍由一種型體顏色轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪恍腕w顏色的溶液參數(shù)變化的范圍指示劑的變色范圍由一種型體顏色轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪恍腕w顏色的溶液參數(shù)變化的范圍INXIN≥10，顯顏色1INXIN≤110，顯顏色2由顏色1變?yōu)轭伾?，X濃度的變化范圍指示劑的理論變色點(diǎn)INXIN怎樣選擇指示劑怎樣選擇指示劑指示劑的變色點(diǎn)盡可能接近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)，指示劑的變色范圍全部或部分落在滴定突躍范圍內(nèi)。

簡(jiǎn)介：1醫(yī)學(xué)生化答疑庫(kù)醫(yī)學(xué)生化答疑庫(kù)問(wèn)乙酰問(wèn)乙酰COA是由哪些物質(zhì)代謝產(chǎn)生的它有哪些代謝去路是由哪些物質(zhì)代謝產(chǎn)生的它有哪些代謝去路答答或乙酰乙酰COA糖原糖原TAC蛋白蛋白質(zhì)脂肪脂肪乙酰COA的來(lái)源和去路AAG甘油甘油脂肪酸脂肪酸膽固醇膽固醇酮體脂肪酸脂肪酸問(wèn)血漿脂蛋白分為哪幾類問(wèn)血漿脂蛋白分為哪幾類各類脂蛋白在組成上和功能上各有何特點(diǎn)各類脂蛋白在組成上和功能上各有何特點(diǎn)答答采用電泳的方法將脂蛋白分為Α、前Β、Β及乳糜微粒（CM）四類；或采用超速離心法分為乳糜微粒（CM）、極低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）等四類。組成特點(diǎn)各類血漿脂蛋白均含蛋白質(zhì)及TG、PL、CH、CE等脂質(zhì)，但其組成比例及含量卻不同。其中CM顆粒最大，含TG可達(dá)80?，含蛋白質(zhì)最少，密度最小，血漿靜置即可3來(lái)源1）代謝產(chǎn)生氨氨基酸經(jīng)脫氨基作用產(chǎn)生氨是體內(nèi)氨的主要來(lái)源。其他內(nèi)源性氨還可來(lái)自胺類的氧化分解、嘌呤及嘧啶代謝產(chǎn)生的氨。2）腸道吸收的氨主要來(lái)自兩方面（1）腸菌作用于氨基酸產(chǎn)生氨腸道內(nèi)未被消化的蛋白質(zhì)以及未被吸收的氨基酸在腸菌酶的作用下脫氨產(chǎn)生有機(jī)酸及氨。（2）尿素在腸菌尿素酶作用下產(chǎn)生氨3）腎臟泌氨在腎小管上皮細(xì)胞中的谷氨酰胺酶催化下，谷氨酰胺可水解產(chǎn)生氨和谷氨酸。轉(zhuǎn)運(yùn)1）谷氨酰胺的運(yùn)氨作用2）丙氨酸－葡萄糖循環(huán)為丙氨酸在體內(nèi)的運(yùn)氨作用。去路1）合成尿素是氨的主要去路2）銨鹽的生成與排泄有一部分氨以谷氨酰胺的形式運(yùn)至腎臟后，水解釋放的氨與H結(jié)合，以銨鹽形式隨尿排出。3）合成新的氨基酸氨可通過(guò)聯(lián)合脫氨基的逆過(guò)程及轉(zhuǎn)氨基作用合成非必需氨基酸。4）參與核酸中嘧啶堿的合成問(wèn)問(wèn)什么是遺傳密碼簡(jiǎn)述其基本特點(diǎn)。什么是遺傳密碼簡(jiǎn)述其基本特點(diǎn)。答答遺傳密碼是指在MRNA開(kāi)放閱讀框架內(nèi)，每三個(gè)相鄰核苷酸組成一個(gè)三聯(lián)體，用于編碼相應(yīng)氨基酸，此三聯(lián)體稱為遺傳密碼，共有64個(gè)遺傳密碼子。遺傳密碼的特點(diǎn)通用性（普遍性）、方向性、連續(xù)性、簡(jiǎn)并性、擺動(dòng)性。問(wèn)簡(jiǎn)述三羧酸循環(huán)基本過(guò)程（或特點(diǎn)）及生理意義。問(wèn)簡(jiǎn)述三羧酸循環(huán)基本過(guò)程（或特點(diǎn)）及生理意義。答答（1）三羧酸循環(huán)的特點(diǎn)①三羧酸循環(huán)是乙酰輔酶A的徹底氧化過(guò)程。草酰乙酸在反應(yīng)前后并無(wú)量的變化。三羧酸循環(huán)中的草酰乙酸主要來(lái)自丙酮酸的直接羧化。②三羧酸循環(huán)是能量的產(chǎn)生過(guò)程，1分子乙酰COA通過(guò)TCA經(jīng)歷了4次脫氫（3次脫氫生成NADHH，1次脫氫生成FADH2）、2次脫羧生成CO2，1次底物水平磷酸化，共產(chǎn)生12分子ATP。③三羧酸循環(huán)中檸檬酸合酶、異檸檬酸脫氫酶、Α酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體是反應(yīng)的關(guān)鍵酶，是反應(yīng)的調(diào)節(jié)點(diǎn)。（或?yàn)檎麄€(gè)過(guò)程）（2）三羧酸循環(huán)的生理意義①三羧酸循環(huán)是糖、脂和蛋白質(zhì)三大物質(zhì)代謝的最終代謝通路。糖、脂和蛋白質(zhì)在體內(nèi)代謝都最終生成乙酰輔酶A，然后進(jìn)入三羧酸循環(huán)徹底氧化分

簡(jiǎn)介：第三部分綠色浪潮中的綠色生活綠色化學(xué)的外延拓展與應(yīng)用之一,主要內(nèi)容第六章綠色食品與生態(tài)農(nóng)業(yè)第七章綠色農(nóng)藥生態(tài)農(nóng)藥第八章綠色纖維與綠色紡織第九章綠色居家第十章綠色交通,1,第六章綠色食品與生態(tài)農(nóng)業(yè),一、農(nóng)業(yè)的綠色革命1、石油農(nóng)業(yè)與第一次綠色革命按動(dòng)力與肥料劃分，農(nóng)業(yè)發(fā)展可分為三個(gè)階段原始農(nóng)業(yè)刀耕火種；傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)畜力、農(nóng)家肥；近代農(nóng)行大量化肥來(lái)自于石油，殺蟲(chóng)劑等農(nóng)藥大部分依賴于石油化工原料生產(chǎn)，農(nóng)業(yè)機(jī)械化的能源也離不開(kāi)石油，因此也稱為石油農(nóng)業(yè)。,2,第六章綠色食品與生態(tài)農(nóng)業(yè),一、農(nóng)業(yè)的綠色革命1、石油農(nóng)業(yè)與第一次綠色革命第一次綠色革命20世紀(jì)60年代，世界各國(guó)開(kāi)展了一項(xiàng)糧食單產(chǎn)增長(zhǎng)的革命，并將高產(chǎn)谷物品種如“墨西哥小麥”和“菲律賓水稻”等推廣到亞洲、非洲和南美洲的部分地區(qū)，促使其糧食增產(chǎn)，這場(chǎng)技術(shù)改革被稱為綠色革命。好處糧食增產(chǎn)，有助于解決世界人口饑餓問(wèn)題。壞處環(huán)境受到極大的危害；增產(chǎn)的糧食營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量不高削弱了人們抵御傳染病和從事體力勞動(dòng)的能力，最終使一個(gè)國(guó)家的勞動(dòng)生產(chǎn)率降低，經(jīng)濟(jì)的持續(xù)發(fā)展受阻。,3,第六章綠色食品與生態(tài)農(nóng)業(yè),一、農(nóng)業(yè)的綠色革命2、生態(tài)農(nóng)業(yè)與第二次綠色革命第二次綠色革命以生態(tài)農(nóng)業(yè)為發(fā)展目標(biāo)，主要內(nèi)容有在保持較高作物產(chǎn)量、改良品種的同時(shí)，大幅度降低農(nóng)藥、化肥和水資源的使用量，優(yōu)化與平衡土地資源，保持經(jīng)濟(jì)、社會(huì)和環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展，促進(jìn)人與自然的和諧共處；充分利用現(xiàn)代生物技術(shù)增加農(nóng)作物的抗病蟲(chóng)性、耐旱性、抗逆性和營(yíng)養(yǎng)高效利用等生物性狀，在技術(shù)層面上解決品種的質(zhì)量問(wèn)題，保持種質(zhì)資源的穩(wěn)定。,4,第六章綠色食品與生態(tài)農(nóng)業(yè),二、綠色食品1、綠色食品的定義綠色食品特指無(wú)污染、安全、優(yōu)質(zhì)、營(yíng)養(yǎng)類食品。在美國(guó)、日本，被稱為“有機(jī)食品”，在歐洲，被稱為“生態(tài)食品”。綠色食品應(yīng)該是遵循可持續(xù)發(fā)展的原則，按照特定生產(chǎn)方式生產(chǎn)，經(jīng)專門(mén)機(jī)構(gòu)如國(guó)內(nèi)為中國(guó)綠色食品發(fā)展中心認(rèn)定，包裝及廣告許可使用綠色食品標(biāo)志的食品統(tǒng)稱?！熬G色食品”并非是綠顏色的食品，“綠色”指與其旺盛的生命活力和良好的資源環(huán)境相關(guān)。,5,第六章綠色食品與生態(tài)農(nóng)業(yè),二、綠色食品2、綠色食品的標(biāo)志、標(biāo)準(zhǔn)和分類1中國(guó)的綠色食品管理機(jī)構(gòu)及標(biāo)志中國(guó)的綠色食品由農(nóng)業(yè)部中國(guó)綠色食品發(fā)展中心負(fù)責(zé)認(rèn)證與管理。綠色食品標(biāo)志圖形由三部分構(gòu)成上方的太陽(yáng)、下方的葉片和蓓蕾，象征自然生態(tài)；顏色為綠色，象征著生命，農(nóng)業(yè)、環(huán)保；標(biāo)志圖形為正圓形，意為保護(hù)、安全。,6,第六章綠色食品與生態(tài)農(nóng)業(yè),二、綠色食品2、綠色食品的標(biāo)志、標(biāo)準(zhǔn)和分類1中國(guó)的綠色食品管理機(jī)構(gòu)及標(biāo)志不同等級(jí)綠色食品標(biāo)志的顏色有所區(qū)別AA級(jí)綠色食品標(biāo)志與字體為綠色，底色為白色A級(jí)綠色食品標(biāo)志與字體為白色，底色為綠色。綠色食品標(biāo)志商標(biāo)屬證明商標(biāo)，對(duì)符合綠色食品標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品給予綠色食品標(biāo)志商標(biāo)的使用權(quán)，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量認(rèn)證和商標(biāo)管理的結(jié)合。,7,第六章綠色食品與生態(tài)農(nóng)業(yè),二、綠色食品2、綠色食品的標(biāo)志、標(biāo)準(zhǔn)和分類2綠色食品的標(biāo)準(zhǔn)與分類綠色食品具有極明顯的特征，即出自良好的生態(tài)環(huán)境、實(shí)行從“土地到餐桌”全程質(zhì)量控制、其標(biāo)志受到法律保護(hù)。綠色食品的要求產(chǎn)品或產(chǎn)品原料產(chǎn)地必須符合綠色食品生態(tài)環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；農(nóng)作物種植、畜禽飼養(yǎng)、水產(chǎn)養(yǎng)殖及食品加工必須符合綠色食品生產(chǎn)操作規(guī)程；產(chǎn)品必須符合綠色食品質(zhì)量和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)；產(chǎn)品外包裝必須符合國(guó)家食品標(biāo)簽通用標(biāo)準(zhǔn)，符合綠色食品特定的包裝、裝潢和標(biāo)簽規(guī)定；,8,第六章綠色食品與生態(tài)農(nóng)業(yè),二、綠色食品2、綠色食品的標(biāo)志、標(biāo)準(zhǔn)和分類2綠色食品的標(biāo)準(zhǔn)與分類我國(guó)綠色食品的標(biāo)準(zhǔn)分為兩個(gè)技術(shù)等級(jí)A級(jí)綠色食品，系指在生態(tài)環(huán)境質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)地、生產(chǎn)過(guò)程中允許限量使用限定的化學(xué)合成物質(zhì)，按特定的生產(chǎn)操作規(guī)程生產(chǎn)、加工、產(chǎn)品質(zhì)量及包裝經(jīng)檢測(cè)、檢查符合特定標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)專門(mén)機(jī)構(gòu)認(rèn)定，許可使用A級(jí)綠色食品標(biāo)志的產(chǎn)品。,9,第六章綠色食品與生態(tài)農(nóng)業(yè),二、綠色食品2、綠色食品的標(biāo)志、標(biāo)準(zhǔn)和分類2綠色食品的標(biāo)準(zhǔn)與分類我國(guó)綠色食品的標(biāo)準(zhǔn)分為兩個(gè)技術(shù)等級(jí)AA級(jí)綠色食品等同“有機(jī)食品”、“生態(tài)食品”，系指在生態(tài)環(huán)境質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)地，生產(chǎn)過(guò)程中不使用任何有害化學(xué)合成物質(zhì)，按特定的生產(chǎn)操作規(guī)程生產(chǎn)、加工、產(chǎn)品質(zhì)量及包裝經(jīng)檢測(cè)、檢查符合特定標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)專門(mén)機(jī)構(gòu)認(rèn)定，許可使用AA級(jí)綠色食品標(biāo)志的產(chǎn)品。,10,二、綠色食品2、綠色食品的標(biāo)志、標(biāo)準(zhǔn)和分類3綠色食品標(biāo)志的有效期通過(guò)綠色食品認(rèn)證的產(chǎn)品可以使用統(tǒng)一格式的綠色食品標(biāo)志，有效期為3年，時(shí)間從通過(guò)認(rèn)證獲得證書(shū)當(dāng)日算起，期滿后，生產(chǎn)企業(yè)必須重新提出認(rèn)證申請(qǐng)，獲得通過(guò)才可以繼續(xù)使用該標(biāo)志，同時(shí)更改標(biāo)志上的編號(hào)。4中國(guó)綠色食品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,第六章綠色食品與生態(tài)農(nóng)業(yè),11,作業(yè)題,一、判斷題1、綠色食品就是“綠顏色”的食品。2、綠色食品就是天然食品，不含任何化學(xué)成分或化學(xué)元素，因此安全、環(huán)保。3、農(nóng)業(yè)上的第一次革命帶來(lái)了高產(chǎn)，第二次革命將帶來(lái)農(nóng)業(yè)與環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。4、嚴(yán)格地來(lái)說(shuō)，綠色食品也稱為“有機(jī)食品”、“生態(tài)食品”。二、選擇題1、現(xiàn)代農(nóng)業(yè)也稱為（）。A、綠色農(nóng)業(yè)B、生態(tài)農(nóng)業(yè)C、有機(jī)農(nóng)業(yè)D、石油農(nóng)業(yè),12,作業(yè)題,二、選擇題2、下列關(guān)于農(nóng)業(yè)革命、綠色食品等方面的說(shuō)法不正確的是（）。A、中國(guó)目前的綠色食品分為A級(jí)、AA級(jí)兩個(gè)級(jí)別B、提高糧食產(chǎn)量和加強(qiáng)糧食保障，是能夠與保護(hù)生態(tài)同時(shí)進(jìn)行的C、農(nóng)業(yè)專家對(duì)第一次綠色革命的評(píng)價(jià)是功過(guò)參半D、綠色食品標(biāo)志在我國(guó)是統(tǒng)一的，也是唯一的，它由國(guó)家環(huán)?？偩诌M(jìn)行質(zhì)量認(rèn)證3、綠色食品必須具備的條件有（）等符合綠色標(biāo)準(zhǔn)。A、產(chǎn)品產(chǎn)地B、產(chǎn)品加工C、產(chǎn)品質(zhì)量D、產(chǎn)品包裝,13,作業(yè)題,三、問(wèn)答題1、綠色食品一般價(jià)格昂貴，你購(gòu)買過(guò)嗎結(jié)合你的消費(fèi)經(jīng)驗(yàn)淡淡你對(duì)綠色食品生態(tài)性與經(jīng)濟(jì)性的個(gè)人體會(huì)。2、查找資料，了解國(guó)內(nèi)綠色食品、“無(wú)公害食品”與國(guó)外“有機(jī)食品”的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的差異，對(duì)此淡淡你對(duì)中國(guó)建設(shè)生態(tài)農(nóng)業(yè)與綠色食品的個(gè)人意見(jiàn)。,14,一、傳統(tǒng)農(nóng)藥的輝煌史1、DDT歷史的誤會(huì),第七章綠色農(nóng)藥生態(tài)農(nóng)藥,好處能非常有效地廣范圍地抵御蟲(chóng)害，沒(méi)有氣味，無(wú)刺激性，對(duì)人沒(méi)有劇烈的毒性。壞處污染環(huán)境，對(duì)鳥(niǎo)類和魚(yú)類生物危害嚴(yán)重。,15,一、傳統(tǒng)農(nóng)藥的輝煌史2、六六六、2,4D有機(jī)氯農(nóng)藥的輝煌,第七章綠色農(nóng)藥生態(tài)農(nóng)藥,六六六殺蟲(chóng)范圍比DDT更廣，曾廣泛應(yīng)用，但同樣帶來(lái)環(huán)境污染，20世紀(jì)80年代禁用。,2,4D是一種植物激素，用作除草劑或落葉劑，生產(chǎn)過(guò)程中，會(huì)生成劇毒的副產(chǎn)物二噁英類化合物。,16,一、傳統(tǒng)農(nóng)藥的輝煌史3、樂(lè)果、1605高效、低殘留的有機(jī)磷農(nóng)藥比較典型的有機(jī)磷農(nóng)藥是樂(lè)果、1605、敵敵畏、敵百蟲(chóng)、4049亦名馬拉松、馬拉硫磷有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑的特點(diǎn)是殺蟲(chóng)力強(qiáng)、殘留性低、易被生物體代謝為無(wú)害成份硫磷鹽；缺點(diǎn)是對(duì)哺乳動(dòng)物的毒性大，易造成人畜急性中毒。有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑品種繁多，但從結(jié)構(gòu)上來(lái)看，絕大多數(shù)屬于磷酸酯和硫代磷酸酯，少數(shù)屬于膦酸酯和磷酸胺酯。,第七章綠色農(nóng)藥生態(tài)農(nóng)藥,17,一、傳統(tǒng)農(nóng)藥的輝煌史4、氨基甲酸酯類農(nóng)藥印度的噩夢(mèng)氨基甲酸酯類農(nóng)藥（CARBAMATES）用作農(nóng)藥的殺蟲(chóng)劑、除草劑、殺菌劑等。這類殺蟲(chóng)劑分為五大類①萘基氨基甲酸酯類，如西維因；②苯基氨基甲酸酯類，如葉蟬散；③氨基甲酸肟酯類，如涕滅威；④雜環(huán)甲基氨基甲酸酯類，如呋喃丹；⑤雜環(huán)二甲基氨基甲酸酯類，如異索威。除少數(shù)品種如呋喃丹等毒性較高外，大多數(shù)屬中、低毒性。,第七章綠色農(nóng)藥生態(tài)農(nóng)藥,18,二、現(xiàn)代農(nóng)藥的生態(tài)美1、神奇的生態(tài)農(nóng)藥昆蟲(chóng)拒食劑內(nèi)源性的昆蟲(chóng)激素和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等為代表的化學(xué)信息物質(zhì)類生態(tài)農(nóng)藥已取代了大部分的合成農(nóng)藥。新型的生態(tài)農(nóng)藥具有高效、低毒甚至無(wú)毒、對(duì)環(huán)境無(wú)污染等特點(diǎn)，如天然的昆蟲(chóng)拒食劑。,第七章綠色農(nóng)藥生態(tài)農(nóng)藥,瓦爾堡醛,19,二、現(xiàn)代農(nóng)藥的生態(tài)美2、看得見(jiàn)、摸得著的奇妙乙烯、除蟲(chóng)菊酯乙烯身邊的催熟劑，是一種最簡(jiǎn)單的內(nèi)源性植物生長(zhǎng)激素，具有落葉、催熟等功能。植物生長(zhǎng)激素調(diào)節(jié)劑作為農(nóng)藥，是綠色農(nóng)藥的發(fā)展方向之一，如蕓苔素內(nèi)酯“云大120”。,第七章綠色農(nóng)藥生態(tài)農(nóng)藥,【化學(xué)名稱】22R,23R,24R2Α,3Α,22,23四羥基24甲基Β均7氧雜5Α膽甾6酮【應(yīng)用】有多種生理功能，如促進(jìn)根系發(fā)育、種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)；增強(qiáng)光合作用；有利于花粉受精，提高坐果率和結(jié)實(shí)率等。,20,二、現(xiàn)代農(nóng)藥的生態(tài)美2、看得見(jiàn)、摸得著的奇妙乙烯、除蟲(chóng)菊酯除蟲(chóng)菊酯安全蚊香的有效成分。除蟲(chóng)菊酯可以通過(guò)代謝排除體外，對(duì)人體沒(méi)有太大的害處。除蟲(chóng)菊酯除可以驅(qū)蚊外，還可以用作殺蟲(chóng)劑。由于某些害蟲(chóng)對(duì)除蟲(chóng)菊酯的抗藥性，目前有許多除蟲(chóng)菊酯的結(jié)構(gòu)類似物高效、低毒無(wú)毒的擬除蟲(chóng)菊酯，正在不斷被開(kāi)發(fā)，生產(chǎn)出具有一定殺蟲(chóng)效果的殺蟲(chóng)劑。,第七章綠色農(nóng)藥生態(tài)農(nóng)藥,21,二、現(xiàn)代農(nóng)藥的生態(tài)美3、靜悄悄的電子戰(zhàn)亞細(xì)亞剛毛草激素、獨(dú)角金酮1亞細(xì)亞剛毛草激素亞細(xì)亞剛毛草是一種寄生植物，只要谷物一播種，幾天以后其須根就貼附在作物上，大肆吸取一樣，使谷物枯死。谷物分泌出一種特殊的化學(xué)物質(zhì)亞細(xì)亞剛毛草激素，為寄生物提供信息,第七章綠色農(nóng)藥生態(tài)農(nóng)藥,22,二、現(xiàn)代農(nóng)藥的生態(tài)美3、靜悄悄的電子戰(zhàn)亞細(xì)亞剛毛草激素、獨(dú)角金酮2獨(dú)角金酮獨(dú)腳金酮也是一種寄生植物，它的種子可在土壤中休眠若干年，當(dāng)另一種植物根部釋放出某種特殊的化學(xué)物質(zhì)時(shí)，它就會(huì)發(fā)芽。然后，這種寄生雜草把自己附著到寄生植物如谷物，棉花等的根部，靠寄主植物生存。,第七章綠色農(nóng)藥生態(tài)農(nóng)藥,23,二、現(xiàn)代農(nóng)藥的生態(tài)美4、生態(tài)防治綠色農(nóng)藥的根本控制危害農(nóng)作物生長(zhǎng)的物種，使其不足以威脅人類的生存即可，而非滅絕這一物種，這就是生態(tài)防治，這才是綠色農(nóng)藥的根本目的。1蛻皮激素蛻皮激素可以使昆蟲(chóng)脫去外殼，代表物是20羥基蛻皮激素一種甾醇類化合物。2保幼激素保幼激素具有使昆蟲(chóng)保持幼蟲(chóng)狀態(tài)的傾向。,第七章綠色農(nóng)藥生態(tài)農(nóng)藥,24,二、現(xiàn)代農(nóng)藥的生態(tài)美4、生態(tài)防治綠色農(nóng)藥的根本3抗幼激素抗幼激素也稱早熟素，這些天然的或人工合成的物質(zhì)可以某種干擾幼蟲(chóng)的正常發(fā)育。4昆蟲(chóng)信息素信息素是生物體為了對(duì)同種生物的其他個(gè)體特定行為做出反應(yīng)而釋放出來(lái)的化學(xué)物質(zhì)。它們的功能是最為交配、報(bào)警、區(qū)域性顯示、攻擊、巢棲交配識(shí)別以及標(biāo)記等的通訊信號(hào)。,第七章綠色農(nóng)藥生態(tài)農(nóng)藥,25,作業(yè)題,一、判斷題1、農(nóng)藥都是有毒的。2、“控制，而非滅絕”是綠色農(nóng)藥的根本目標(biāo)。3、農(nóng)藥綠色化，是綠色化學(xué)的內(nèi)容體現(xiàn)之一。二、選擇題1、下列不屬于綠色農(nóng)藥的是（）。A、六六六B、DDTC、乙烯D、印苦楝子素2、下列關(guān)于瓦爾堡醛的說(shuō)法不正確的是（）。A、瓦爾堡醛的分子式是C15H22O3，可以發(fā)生酯化反應(yīng)B、1MOL瓦爾堡醛可以與2MOLH2加成而飽和C、瓦爾堡醛是農(nóng)藥，對(duì)人有害D、瓦爾堡醛可以被還原，也可以作為還原劑,26,二、選擇題3、下列可以用于生態(tài)防治控制害蟲(chóng)的是（）。A、蛻皮激素B、保幼激素C、早熟素D、昆蟲(chóng)信息素三、寫(xiě)出下列化學(xué)物質(zhì)的名稱，寫(xiě)出與其性質(zhì)、用途等相關(guān)的一句話1、CH3NCO2、CH2CH2四、問(wèn)答題1、如何認(rèn)識(shí)繆勒爾與DDT的遭遇難道諾貝爾獎(jiǎng)發(fā)錯(cuò)了嗎淡淡你的個(gè)人意見(jiàn)。2、如何理解生態(tài)防治消滅害蟲(chóng)是絕對(duì)的嗎3、了解綠色農(nóng)藥的研究情況，就其中的某一方面品種，圍繞該綠色農(nóng)藥的來(lái)源、用途與發(fā)展前景撰寫(xiě)一篇小論文注意格式與尊重知識(shí)產(chǎn)權(quán)。,27,一、綠色紡織品的興起1、纖維材料的發(fā)展纖維作服裝裝飾材料，最早可追溯到原始社會(huì)人們對(duì)葛、麻、蠶絲等天然纖維的利用；1904年，目前最為普遍使用的粘膠纖維開(kāi)始工業(yè)化生產(chǎn)；1935年，錦綸66的發(fā)明開(kāi)創(chuàng)了合成纖維的新紀(jì)元。迄今，合成纖維材料的開(kāi)發(fā)已包括聚酯纖維、聚酰胺纖維、聚丙烯纖維、聚丙烯腈纖維等幾大合成纖維領(lǐng)域，大量新品種，如芳綸、聚乳酸纖維、聚氨酯纖維等相繼問(wèn)世。問(wèn)題纖維生產(chǎn)造成的環(huán)境污染嚴(yán)重,第八章綠色纖維與綠色紡織,28,一、綠色紡織品的興起2、纖維材料的特征綠色纖維也叫環(huán)保纖維、環(huán)境友好纖維ENVIRONMENTALLYFRIENDLYFIBER,ENVIRONMENTFRIENDLYFIBER。綠色纖維應(yīng)具備以下特征中的一項(xiàng)或多項(xiàng)1纖維產(chǎn)品的原材料無(wú)污染或少污染，或盡可能是可持續(xù)發(fā)展的綠色資源。2合成纖維產(chǎn)品的合成過(guò)程節(jié)能、降耗、減污、符合環(huán)保和可持續(xù)發(fā)展的要求。,第八章綠色纖維與綠色紡織,29,一、綠色紡織品的興起2、纖維材料的特征綠色纖維應(yīng)具備以下特征中的一項(xiàng)或多項(xiàng)3纖維產(chǎn)品的加工過(guò)程，特別是印染、整理等加工過(guò)程，盡可能使用無(wú)毒、可自然降解的漿料、染料、整理劑以及利用高新技術(shù)進(jìn)行清潔生產(chǎn)。4纖維產(chǎn)品對(duì)人體友好、舒適、若帶有某種特殊功能更好。5纖維產(chǎn)品使用后，不會(huì)因遺棄或處理帶來(lái)環(huán)境問(wèn)題，最好能循環(huán)利用，或回歸自然。,第八章綠色纖維與綠色紡織,30,一、綠色紡織品的興起3、綠色紡織的內(nèi)容綠色紡織包括兩方面的含義一是原材料的綠色化，這是前提，指原材料應(yīng)該對(duì)環(huán)境無(wú)污染、無(wú)毒、可回收利用，同時(shí)有利于人類健康，即綠色纖維；二是綠色紡織的生產(chǎn)，它應(yīng)該考慮環(huán)境，資源的影響，整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程力求對(duì)環(huán)境無(wú)污染，能源利用率最高。,第八章綠色纖維與綠色紡織,31,二、植物綠色纖維綠色纖維按其來(lái)源劃分，大致可以分為植物綠色纖維、動(dòng)物綠色纖維、綠色合成纖維三大類。比較重要的綠色植物纖維，包括有機(jī)棉、彩色棉、麻、TENCEL纖維、香蕉纖維、藕絲、竹纖維、菠蘿纖維、椰殼纖維等。,第八章綠色纖維與綠色紡織,32,二、綠色植物纖維1、綠色棉纖維棉纖維是一種天然植物纖維，組成棉纖維的物質(zhì)主要是纖維素，一種天然高分子。棉花是一種可持續(xù)發(fā)展的重要綠色資源，因此它是綠色纖維研究，開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)之一，是綠色纖維的首選。目前開(kāi)發(fā)的綠色棉纖維包括有機(jī)棉、天然彩棉、天然不皺棉等。,第八章綠色纖維與綠色紡織,33,二、綠色植物纖維1、綠色棉纖維1有機(jī)棉纖維有機(jī)棉市一中新型棉花生產(chǎn)概念，是20世紀(jì)90年代初一保護(hù)環(huán)境為目標(biāo)而發(fā)展起來(lái)的新型棉花生產(chǎn)方式。在有機(jī)棉花種植過(guò)程中，采用有機(jī)耕作，多施有機(jī)肥料，對(duì)棉鈴蟲(chóng)等采用生態(tài)防治方法，盡量少用或不用非生態(tài)農(nóng)藥和化肥，可以使收獲的棉花少含甚至不含毒害物質(zhì)。這樣，及可以得到綠色有機(jī)棉纖維。綠色有機(jī)棉是一種從源頭上去除污染的棉纖維，即做到了纖維產(chǎn)品的原材料無(wú)污染或少污染。,第八章綠色纖維與綠色紡織,34,二、綠色植物纖維1、綠色棉纖維2天然彩棉纖維天然彩棉纖維指科學(xué)家們采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，培育出的有顏色棉花。天然彩棉的優(yōu)點(diǎn)既可以降低生產(chǎn)成本，又可以減少化學(xué)物質(zhì)對(duì)人體的傷害和對(duì)自然環(huán)境的破壞，是名副其實(shí)的環(huán)保產(chǎn)品。彩棉廢棄后可由自然界循環(huán)再生，故其真正實(shí)現(xiàn)了從纖維生產(chǎn)到成衣加工全過(guò)程的零污染。彩棉產(chǎn)品穿著舒適、無(wú)靜電，被稱為“人類第二健康皮膚”、“天然羊絨”。,第八章綠色纖維與綠色紡織,35,二、綠色植物纖維1、綠色棉纖維2天然彩棉纖維天然彩棉的鑒定一般采用纖維切片法鑒定，彩棉纖維橫截面上的顏色，從截面中心至邊緣逐漸變淡；而染色棉纖維截面顏色與此相反，即纖維切片邊緣顏色最深，至中心顏色逐漸變淡。天然彩棉的缺點(diǎn)色彩較為單一，目前能進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的基本上只有棕色和綠色兩大類，遠(yuǎn)不及染色加工的色彩鮮艷。,第八章綠色纖維與綠色紡織,36,二、綠色植物纖維1、綠色棉纖維3天然不皺棉纖維采用生物基因技術(shù)，不僅可以開(kāi)發(fā)出天然彩棉，而且可以得到天然不皺棉纖維。這種新棉花仍保留原有的吸水，柔軟等性能，但其保溫性、強(qiáng)度、抗皺性均高于普通棉纖維。用這種不皺纖維制成的襯衫可以免燙，從而消除含有大量甲醛的抗皺劑對(duì)人體的影響。,第八章綠色纖維與綠色紡織,37,二、綠色植物纖維2、天然麻纖維麻類纖維也是天然植物纖維，屬于木質(zhì)素纖維，其質(zhì)地優(yōu)良，具有性涼，抑菌性強(qiáng)，抗靜電，不易吸塵等優(yōu)點(diǎn)。麻類纖維主要包括大麻纖維、亞麻纖維、苧麻纖維、羅布麻纖維。大麻纖維曾經(jīng)是紡織的主要原料。亞麻纖維以“西方絲綢”、“第二皮膚”的美譽(yù)而聞名于世。,第八章綠色纖維與綠色紡織,38,二、綠色植物纖維3、竹纖維竹纖維以其滑爽、細(xì)膩的手感，優(yōu)異的吸濕、放濕、透氣性以及良好的抗菌、抑菌、抗紫外性能而脫穎而出，成為當(dāng)今紡織界的新寵。1竹原纖維天然竹纖維、“會(huì)呼吸的纖維”竹原纖維是采用機(jī)械、物理的方法，通過(guò)浸煮、軟化等多道工序，去除竹子中的木質(zhì)素、多戊糖、竹粘、果膠等雜質(zhì)后，從竹竿中直接提取的原生纖維。2竹漿纖維再生竹纖維與粘膠纖維加工過(guò)程類似，僅原料有所不同。,第八章綠色纖維與綠色紡織,39,二、綠色植物纖維4、再生纖維素纖維竹漿纖維就是一種再生纖維素纖維。但傳統(tǒng)上，再生纖維素纖維主要指粘膠纖維等纖維以及近來(lái)興起的LYOCELL纖維和纖維素氨基甲酸脂纖維CC纖維。1LYOCELL纖維LYOCELL纖維是國(guó)際人造絲及合成纖維標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)BISFA對(duì)以NMMON甲基嗎啉N氧化物為溶劑而生產(chǎn)的纖維素纖維的總稱。LYOCELL纖維的性能集天然纖維與合成纖維的優(yōu)點(diǎn)于一身，作為一種紡織新材料而言，具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。,第八章綠色纖維與綠色紡織,40,二、綠色植物纖維4、再生纖維素纖維1LYOCELL纖維LYOCELL纖維主要應(yīng)用于以下領(lǐng)域服裝、裝飾作為舒適載體，可以增加產(chǎn)品的柔軟性、舒適性、飄逸性和懸垂性。產(chǎn)業(yè)用制品生產(chǎn)特種濾紙、香煙濾嘴，等等。2纖維素氨基甲酸酯CC纖維以尿素為溶劑，采用堿溶劑法制備出來(lái)的纖維產(chǎn)品為纖維素氨基甲酸酯纖維又叫CC纖維。,第八章綠色纖維與綠色紡織,41,二、綠色植物纖維4、再生纖維素纖維2纖維素氨基甲酸酯CC纖維CC纖維的生產(chǎn)工藝反應(yīng)式如下,第八章綠色纖維與綠色紡織,最大的特點(diǎn)是制備時(shí)所用的設(shè)備與現(xiàn)有粘膠纖維生產(chǎn)工藝的設(shè)備相似，可在粘膠纖維生產(chǎn)廠實(shí)施，不需要重新購(gòu)置專用設(shè)備。CC纖維生產(chǎn)具有綠色環(huán)保性，且纖維具有良好的生物可降解性。,42,二、綠色植物纖維5、植物蛋白纖維植物蛋白纖維也是一種植物綠色纖維，目前研究和開(kāi)發(fā)較多的是大豆蛋白纖維。大豆蛋白纖維屬于天然纖維，可以生物降解；有羊絨的手感、蠶絲的光澤、棉纖維的導(dǎo)濕、似羊毛的保暖性等優(yōu)點(diǎn)。因此，被稱為“21世紀(jì)健康舒適性纖維”。大豆蛋白纖維織物具有外觀華貴優(yōu)雅的特點(diǎn)，其針織品具有絲和羊毛混紡織物柔軟，飄逸的特點(diǎn)，穿著透氣、舒適，且有一定的衛(wèi)生保健功能。生產(chǎn)過(guò)程大豆粕浸泡后分離出球蛋白，和丙烯腈接枝后紡絲成纖。,第八章綠色纖維與綠色紡織,43,二、綠色植物纖維6、果蔬類植物綠色纖維1藕絲纖維藕絲纖維是利用微生物發(fā)酵的方法，從浸漬的荷花莖稈中，經(jīng)過(guò)洗曬、脫膠等工藝提取出的一類天然纖維素纖維。藕絲纖維不但具有良好的吸濕、排汗、防臭、透氣和抗霉殺菌功能，而且含有多種對(duì)人體健康有益的微量元素。2香蕉纖維香蕉纖維蘊(yùn)藏在香蕉樹(shù)的韌皮中，屬于韌皮纖維。,第八章綠色纖維與綠色紡織,44,二、綠色植物纖維6、果蔬類植物綠色纖維3菠蘿纖維菠蘿纖維即菠蘿葉纖維，或稱鳳梨麻，是從菠蘿葉片中提取的纖維，屬于葉片麻類纖維。菠蘿纖維經(jīng)深加工處理后，外觀潔白，柔軟爽滑，手感如蠶絲，故有“菠蘿絲”的稱謂。4椰子纖維椰子纖維椰殼纖維呈淡黃色，是椰樹(shù)果實(shí)的副產(chǎn)品，可將椰樹(shù)果實(shí)在海水中浸蝕后經(jīng)機(jī)械加工處理而得到。,第八章綠色纖維與綠色紡織,45,三、綠色動(dòng)物纖維綠色動(dòng)物纖維主要包括無(wú)染色彩色羊毛、彩色蠶絲、蜘蛛絲、羽毛纖維、甲殼素/殼聚糖纖維、牛奶纖維等。其中，以動(dòng)物蛋白類纖維居多，如羊毛、蜘蛛絲、蠶絲、牛奶纖維等。1、動(dòng)物蛋白類纖維1無(wú)染色彩色羊毛羊毛的主要成分是蛋白質(zhì)，又稱角蛋白、角朊，其在自然界可以降解，因此本身就是天然的綠色纖維。無(wú)染色羊毛織物的顏色，就是羊本身的顏色，如奶白色、棕色、灰色等，可以不經(jīng)任何其他的染色加工工藝。,第八章綠色纖維與綠色紡織,46,三、綠色動(dòng)物纖維1、動(dòng)物蛋白類纖維2蠶絲蠶絲是熟蠶結(jié)繭時(shí)分泌的絲液凝固而成的連續(xù)長(zhǎng)纖維，又稱天然絲。蠶絲中的瑰寶天蠶絲“鉆石纖維”、“金絲”。3蜘蛛絲從成分上講，蜘蛛絲與羊毛，蠶絲實(shí)質(zhì)上都是動(dòng)物性資源的蛋白纖維，它們?cè)谧匀唤缈梢宰詣?dòng)降解，因此蜘蛛絲也被認(rèn)為是一種動(dòng)物性資源的綠色纖維。蜘蛛絲還具有卓越的強(qiáng)伸度和高彈性。,第八章綠色纖維與綠色紡織,47,三、綠色動(dòng)物纖維1、動(dòng)物蛋白類纖維4奶類蛋白纖維CHINON是目前唯一實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的再生蛋白纖維。它的制造過(guò)程是從高純度牛奶開(kāi)始，由牛奶蛋白和丙烯腈接枝共聚，然后通過(guò)紡絲值得。1L的牛奶可以生產(chǎn)出60GCHINON纖維，因此成本很高。CHINON具有天然絲般獨(dú)特優(yōu)雅的光澤，觸覺(jué)柔軟、干爽，能迅速吸收和干燥汗液，并保持適當(dāng)?shù)臒崃俊HINON纖維織物柔滑透氣，廣譜抑菌率達(dá)到80以上，兼有天然纖維的舒適性和合成纖維的牢度，穿著輕盈、舒適。,第八章綠色纖維與綠色紡織,48,三、綠色動(dòng)物纖維2、甲殼素纖維甲殼素CHITIN也叫甲殼質(zhì)，存在于蝦、蟹、昆蟲(chóng)等甲殼動(dòng)物的殼內(nèi)。將蝦、蟹甲殼粉碎、干燥后，經(jīng)脫灰、去蛋白質(zhì)等提純和化學(xué)處理，得到甲殼素粉末，這是一種以N乙?；鵇葡萄糖胺為基本單元的氨基多糖類高分子殼聚糖。殼聚糖又稱幾丁聚糖，將其溶于適當(dāng)溶劑后采用濕法紡絲工藝紡絲，可以得到甲殼素纖維。甲殼素纖維來(lái)源豐富、可降解，還具有極好的生物相容性，且具有抗菌、保健等功能。,第八章綠色纖維與綠色紡織,49,四、綠色合成纖維可降解生物可降解的聚酯纖維如聚乳酸纖維、聚己內(nèi)酯纖維、可降解聚乙烯醇纖維、可降解聚乙烯纖維、光熱可降解的聚烯烴纖維等。資源可回收利用可回收的合成纖維。1、可降解的合成纖維1聚乳酸纖維PLA聚乳酸亦稱聚丙交脂，在可降解合成纖維中尤其引人注目，它不僅自身可以生物降解，回歸大自然，而且其合成的原料如乳酸也來(lái)自天然，有淀粉發(fā)酵得到。因此，聚乳酸纖維的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用是人類對(duì)自然界碳循環(huán)的一種和諧參與。,第八章綠色纖維與綠色紡織,50,四、綠色合成纖維1、可降解的合成纖維2聚己內(nèi)酯纖維PCL聚己內(nèi)酯PCL由環(huán)狀單體己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合而成，其熔體可紡制成纖維，是一種價(jià)格較低的可生物降解合成纖維。PCL纖維的性能近似滌綸和腈綸，在土壤和海水中均能分解。2、可回收合成纖維國(guó)際上對(duì)聚酯PET等大規(guī)模工業(yè)化高分子材料的回收利用非常重視。如美國(guó)的滌綸短纖維現(xiàn)在約由30是利用再生原料制成的；錦綸6的回收主要集中于化纖地毯滌綸。滌綸、錦綸的回收可節(jié)約資源，又可解決白色污染。,第八章綠色纖維與綠色紡織,51,五、綠色紡織染整技術(shù)綠色紡織染整技術(shù)主要包括微膠囊技術(shù)、等離子體技術(shù)、生物酶技術(shù)、電化學(xué)處理技術(shù)、超臨界流體技術(shù)、微波技術(shù)、電子束及輻照技術(shù)、激光技術(shù)等。1、超臨界流體技術(shù)超臨界流體如超臨界CO2具有很多有點(diǎn)并且作為環(huán)境友好介質(zhì)被推廣應(yīng)用。超臨界CO2在紡織中的應(yīng)用，主要包括兩方面代替?zhèn)鹘y(tǒng)的水相染色介質(zhì)用于紡織材料的染色；一是用于織物的前處理。,第八章綠色纖維與綠色紡織,52,五、綠色紡織染整技術(shù)1、超臨界流體技術(shù)1超臨界CO2流體染色超臨界CO2流體具有良好的擴(kuò)散性能，在到達(dá)相同的染色率的條件下，可縮短染色時(shí)間。在染色的最后階段，CO2以氣態(tài)形式釋放，無(wú)需染色后烘干。因此，超臨界CO2流體染色工藝節(jié)省染料，可少加過(guò)不佳染色助劑，節(jié)約能源，有利于保護(hù)環(huán)境。2超臨界CO2流體用于織物前處理織物前處理時(shí)，用超臨界CO2流體代替水作為漿料溶劑使用，可使退漿容易，并顯著降低能耗，特別是能夠有效地避免產(chǎn)生污水。,第八章綠色纖維與綠色紡織,53,五、綠色紡織染整技術(shù)2、超聲波技術(shù)1超聲波染色超聲波是指頻率在2104～2109HZ的聲波，是一種高于人類聽(tīng)覺(jué)范圍的彈性機(jī)械振動(dòng)。將超聲波技術(shù)引入染色工藝中，超聲波主要起到以下幾方面的作用活化作用；攪拌作用；除氣作用。2超聲波織物染整前處理超聲波技術(shù)也可應(yīng)用到織物染整前處理中，提高前處理效果，增加被處理織物的白度，改善織物的吸濕性，提高纖維對(duì)染料和化學(xué)藥劑的吸附量。,第八章綠色纖維與綠色紡織,54,五、綠色紡織染整技術(shù)3、等離子體技術(shù)等離子體被稱為物質(zhì)的第四態(tài)，是等量的正電荷與負(fù)電荷的載體的集合體，具有零總電荷。自然界中等離子體現(xiàn)象很普遍，如閃電、激光。宇宙中99的物質(zhì)處于等離子體狀態(tài)。等離子體實(shí)際上是部分離子化的氣體，可能是由電子、任一極性的離子，以基態(tài)或激發(fā)態(tài)形式的任何高能狀態(tài)的氣態(tài)原子、分子以及光量子組成的氣態(tài)復(fù)合體。一般可分為熱高溫等離子體和冷低溫等離子體。在紡織行業(yè)中主要利用低溫等離子體。,第八章綠色纖維與綠色紡織,55,五、綠色紡織染整技術(shù)3、等離子體技術(shù)在低溫等離子體中，帶負(fù)電的的自由電子和帶正電的離子由于靜電而存在兩

簡(jiǎn)介：實(shí)驗(yàn)十蛋白質(zhì)的化學(xué)性質(zhì),【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?1．掌握蛋白質(zhì)的重要化學(xué)性質(zhì)。2．了解核蛋白的組成。,【實(shí)驗(yàn)操作】,（一）蛋白質(zhì)的鹽析取15ML蛋白質(zhì)溶液，加入等體積飽和硫酸銨溶液（濃度為50飽和），微微搖動(dòng)試管，使溶液混合均勻后，靜置數(shù)分鐘，球蛋白即析出呈絮狀沉淀（如無(wú)沉淀可再加少許飽和硫酸銨），用濾紙濾取上清液，濾液中再加入固體硫酸銨粉末至不再溶解，析出的即為清蛋白，再加水稀釋，觀察沉淀是否溶解。,,（二）蛋白質(zhì)的沉淀1．用重金屬鹽沉淀蛋白質(zhì)取三支試管，各加1ML蛋白質(zhì)溶液，分別各加3滴6醋酸鉛溶液、3滴2硫酸銅溶液和3滴1硝酸銀溶液，觀察蛋白質(zhì)沉淀的析出。,2．用有機(jī)酸沉淀蛋白質(zhì)取二支試管，各加1ML蛋白質(zhì)溶液，并加5醋酸溶液使之呈酸性（該沉淀反應(yīng)最好在弱酸中進(jìn)行）。然后分別滴加飽和苦味酸、飽鞣酸溶液，直至沉淀產(chǎn)生為止。用10三氯醋酸溶液、3磺柳酸溶液進(jìn)行類似實(shí)驗(yàn)（用量同前），觀察現(xiàn)象。,（三）蛋白質(zhì)的顏色反應(yīng)1．黃蛋白反應(yīng)于試管中，加1ML蛋白質(zhì)溶液和10滴濃硝酸溶液，直火加熱煮沸，觀察溶液和沉淀顏色。冷卻后，再加入20滴10氫氯化鈉溶液，觀察顏色變化。,2．與茚三酮的反應(yīng)在二支試管中，分別加1賴氨酸溶液和1ML蛋白質(zhì)溶液，分別加2滴茚三酮溶液，加熱至沸，觀察有什么現(xiàn)象,3．與硝酸汞試劑作用米倫反應(yīng)在二支試管中，分別加1ML05苯酚溶液和1ML蛋白質(zhì)溶液，再各加05ML米倫試劑（不可太多），苯酚溶液出現(xiàn)玫瑰紅色，而蛋白質(zhì)溶液加熱后出現(xiàn)沉淀，加熱凝固的蛋白質(zhì)呈磚紅色，有時(shí)溶液也呈紅色。,4．蛋白質(zhì)的雙縮脲反應(yīng)1雙縮脲的生成于干燥試管中，加02G～03G尿素，微火加熱，尿素熔化并形成雙縮脲，放出的氨可用紅色石蕊試紙?jiān)囼?yàn)。試管內(nèi)有白色固體出現(xiàn)后，停止加熱。,2雙縮脲反應(yīng)上述產(chǎn)物冷卻后，加1ML10氫氧化鈉溶液，搖勻，再加2滴2硫酸酮溶液，混勻，觀察有無(wú)紫色出現(xiàn)。于試管中，加1ML清蛋白溶液和1ML10氫氧化銅溶液，再加1滴～2滴2硫酸銅溶液共熱，由于蛋白質(zhì)與硫酸銅生成絡(luò)合物而呈紫色。取1賴氨酸溶液作對(duì)照，觀察顏色變化。,四核蛋白組成的鑒定,1．核蛋白的水解取20ML酵母核蛋白混懸液于離心管中離心分離，棄去清液，將沉淀轉(zhuǎn)入小燒杯中，加15ML5硫酸，蓋上表面皿在水浴上煮沸約1H（煮沸過(guò)程中保持原有體積），水解畢，離心分離，取上層清液作以下檢查。,2．核糖的鑒定于試管中，加1ML20間苯二酚鹽酸溶液，以小火加熱至沸，迅速加入5滴水解液，呈現(xiàn)紅色，（如紅色不顯可再稍加熱）。,3．磷酸的鑒定取10滴水解液，置于試管中，加5滴7鉬酸銨溶液和2滴濃硝酸溶液，小心于火上加熱，即有黃色沉淀生成。,4．嘌呤與嘧啶的鑒定取約4ML水解液，置于小燒杯中，加入氨水至微堿性，過(guò)濾，在濾液中加1ML5硝酸銀銨溶液，靜置片刻，即有絮狀的嘌呤或嘧啶銀鹽沉淀生成。,【注意事項(xiàng)】,米倫試劑是硝酸、亞硝酸、硝酸汞及亞硝酸汞之混合物，能與苯酚及某些酚類起顏色反應(yīng)。,思考題,鹽析的原理是什么,

簡(jiǎn)介：對(duì)化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)作用的保健品,,,,化學(xué)性肝損傷的定義及毒性物質(zhì)分類,,,化學(xué)毒物損傷肝臟的機(jī)理,,具有保肝作用的功能食品,,對(duì)化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)作用檢驗(yàn)方法,化學(xué)性肝損傷的定義及毒性物質(zhì)分類,定義是由化學(xué)性肝毒性物質(zhì)所造成的肝損傷。分類根據(jù)毒性的強(qiáng)弱,這些親肝毒物可分為三類1劇毒類包括磷、三硝基甲苯、四氯化碳、氯奈、丙烯醛等。2高毒類砷、汞、銻、苯胺、氯仿、呻化氫、二甲基甲酰胺等。3低毒類二硝基酚、乙醛、有機(jī)磷、丙烯晴、鉛等。,化學(xué)毒物損傷肝臟的機(jī)理,1脂肪變性。四氯化碳、黃磷等可干擾脂蛋白的合成與轉(zhuǎn)運(yùn)，形成脂肪肝。2脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，這是中毒性肝損傷的特殊表現(xiàn)形式，如四氯化碳在體內(nèi)代謝產(chǎn)生一種氧化能力很強(qiáng)的中間產(chǎn)物，導(dǎo)致生物膜上的脂質(zhì)過(guò)氧化，破壞膜的磷脂，改變細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能。3膽汁郁積反應(yīng)，主要與肝細(xì)胞膜和微絨毛受損，引起膽汁酸排泄障礙有關(guān)。,具有保肝作用的功能食品,目前我國(guó)已經(jīng)研制開(kāi)發(fā)的,經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的對(duì)化學(xué)性肝損傷有保護(hù)作用的保健食品共有322種,最新批準(zhǔn)的對(duì)化學(xué)性肝損傷有保護(hù)作用的保健品是北京世紀(jì)合輝醫(yī)藥科技有限公司開(kāi)發(fā)的合輝牌和泰粉。主要原料葛根提取物、黨參提取物、枳椇子提取物、紅景天提取物、葡萄糖。標(biāo)志性成分是葛根素。批準(zhǔn)日期是2012年9月18日，批準(zhǔn)文號(hào)是國(guó)食健字G20120362。,我國(guó)具有保肝作用的功能食品的分類,根據(jù)主要功效成分和保健作用,大致分為以下四類。1由中草藥或其提取物研制而成。如靈芝、大豆、枸杞、茶、黃芪、蘆筍、當(dāng)歸、山楂、銀杏、香菇等。這類植物具有活血化瘀的、清肝解毒、強(qiáng)肝益肝的作用,從有效成分來(lái)看,這些保健食品中含有多糖、黃酮類、甙類及萜類化合物,如大豆皂甙、銀杏黃酮類、香菇多糖、黃芪多糖等,具有提高免疫能力、抗脂質(zhì)過(guò)氧化、抗腫瘤、抗衰老等生物功能。,2目前公認(rèn)的具有抗氧化、促進(jìn)細(xì)胞增殖、提高免疫能力的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)如牛磺酸、硒、維生素E、維生素C等維生素E和硒都是自由基清除劑,大劑量VC能減輕細(xì)胞脂肪性病變,促進(jìn)肝細(xì)胞再生及肝糖元的合成,增強(qiáng)肝臟的解毒功能。因此,對(duì)肝炎或肝性昏迷者,大劑量VC確有治療作用。,3由一些特殊動(dòng)物如牡蠣、毛蟲(chóng)甘苦參、甲魚(yú)、螞蟻等研制而成。4一些特殊生物因子如胎盤(pán)因子、多肽等。谷胱甘肽GSH能與進(jìn)入體內(nèi)的有毒化合物、重金屬離子或致癌物質(zhì)等相結(jié)合,并促其排出體外,起到中和解毒的作用。GSH還可抑制乙醇侵害肝臟產(chǎn)生脂肪肝。,酒前酒后舒肝片【功效成份及含量】粗多糖190MG，梔子甙46154MG【主要原料】枸杞子、梔子、茯苓、丹參【適宜人群】有化學(xué)性肝損傷危險(xiǎn)者【不適宜人群】少年兒童【【衛(wèi)生許可證】GDFDA健證字2006第5100S0267號(hào),【品名】同仁堂牌警醒片【主要原料】L谷氨酰胺、?；撬?、維生素C、肉堿酒石酸鹽、葡萄糖酸鋅、碳酸鎂、維生素B1、葡萄糖、硬脂酸鎂【標(biāo)志性成分及含量】每100G含?；撬?01G、維生素C686G、L肉堿458G【保健功能】對(duì)化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)作用【適宜人群】有化學(xué)性肝損傷危險(xiǎn)者,產(chǎn)品成分牛磺酸保護(hù)肝細(xì)胞、降低血清轉(zhuǎn)氨酶；L谷氨酰胺減少和對(duì)抗自由基對(duì)肝臟的損害；L肉堿酒石酸鹽BT補(bǔ)充酒精影響肝臟后合成不足，并修復(fù)損傷肝細(xì)胞；維生素B1預(yù)防酒精性腦??；碳酸鎂能改善酒精引起的精神障礙；維生素C抗氧化、參與肉堿生物合成保護(hù)肝細(xì)胞；葡萄糖酸鋅拮抗肝細(xì)胞凋亡；葡萄糖加快體內(nèi)酒精的分解速度，避免造成酒精中毒。,對(duì)化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)功能食品評(píng)價(jià)試驗(yàn)項(xiàng)目、試驗(yàn)原則及結(jié)果判定,1試驗(yàn)項(xiàng)目動(dòng)物實(shí)驗(yàn)分為方案一（四氯化碳肝損傷模型）和方案二（酒精肝損傷模型）兩種。方案一（四氯化碳肝損傷模型）體重谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）肝組織病理學(xué)檢查,方案二（酒精肝損傷模型）體重丙二醛（MDA）還原型谷胱甘肽（GSH）甘油三酯（TG）肝組織病理學(xué)檢查,2試驗(yàn)原則（1）所列指標(biāo)均為必做項(xiàng)目。（2）根據(jù)受試樣品作用原理的不同，方案一和方案二任選其一進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。,3結(jié)果判定方案一（四氯化碳肝損傷模型）病理結(jié)果陽(yáng)性，谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶二指標(biāo)中任一項(xiàng)指標(biāo)陽(yáng)性，可判定該受試樣品具有對(duì)化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)功能作用。方案二（酒精肝損傷模型）①肝臟MDA、GSH、TG三項(xiàng)指標(biāo)結(jié)果陽(yáng)性，可判定該受試樣品對(duì)乙醇引起的肝損傷有輔助保護(hù)功能，②肝臟MDA、GSH、TG三指標(biāo)中任二項(xiàng)指標(biāo)陽(yáng)性，且肝臟病理結(jié)果陽(yáng)性，可判定該受試樣品具有對(duì)乙醇引起的肝損傷有輔助保護(hù)功能作用。,對(duì)化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)作用檢驗(yàn)方法,方案一四氯化碳肝損傷模型1原理四氯化碳CCL4受到肝微粒體酶活化成為三氯甲烷自由基CCL3與蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合導(dǎo)致蛋白合成障礙、脂質(zhì)分解代謝紊亂，引起肝細(xì)胞內(nèi)甘油三酯TG蓄積。CCL3也能迅速與O2結(jié)合轉(zhuǎn)化為過(guò)氧化三氯甲烷自由基CCL3O2導(dǎo)致脂質(zhì)過(guò)氧化，從而引起細(xì)胞膜的變性損傷,致使酶滲漏以及各種類型的細(xì)胞病變，甚至壞死。,2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物成年大鼠或小鼠，單一性別，大鼠（180－220克），每組812只，小鼠（18－22克），每組1015只。3實(shí)驗(yàn)方法和步驟31劑量分組及受試樣品給予時(shí)間實(shí)驗(yàn)設(shè)三個(gè)劑量組和一個(gè)空白對(duì)照組和一個(gè)模型對(duì)照組，以人體推薦量的10倍（小鼠）或5倍（大鼠）為其中的一個(gè)劑量組，另設(shè)二個(gè)劑量組。用CCL4（分析純）造成肝損傷模型，造模方式可以灌胃或腹腔注射。小鼠CCL4灌胃濃度為1％，以食用植物油稀釋，灌胃量5ML/KGBW折合CCL4的劑量為80MG/KGBW，大鼠CCL4灌胃濃度為2－3，灌胃量5ML/KGBW折合CCL4的劑量為160－240MG/KGBW。,灌胃量5ML/KGBW折合CCL4的劑量為80MG/KGBW，大鼠CCL4灌胃濃度為2－3，灌胃量5ML/KGBW折合CCL4的劑量為160－240MG/KGBW必要時(shí)設(shè)陽(yáng)性對(duì)照組和溶劑對(duì)照組。受試樣品給予時(shí)間30天，必要時(shí)可延長(zhǎng)至45天32給予受試樣品的途徑經(jīng)口灌胃給予受試樣品，無(wú)法灌胃時(shí)將受試樣品摻入飼料或飲水亦可，并記錄每只動(dòng)物的飼料攝入量或飲水量。,33實(shí)驗(yàn)步驟每日經(jīng)口灌胃給予受試樣品，空白對(duì)照組和模型對(duì)照組給予蒸餾水。將動(dòng)物每周稱重兩次，以調(diào)整受試樣品劑量。于實(shí)驗(yàn)第30天將各組動(dòng)物隔夜禁食16小時(shí)，模型組及各樣品組一次灌胃給予CCL4，空白對(duì)照組給植物油，受試組繼續(xù)給予受試樣品至實(shí)驗(yàn)結(jié)束（與CCL4灌胃間隔4小時(shí)以上）。給予CCL4后，根據(jù)實(shí)際情況于24或48小時(shí)處死動(dòng)物，取血分離血清，測(cè)定ALT、AST，并取肝臟進(jìn)行病理組織學(xué)檢測(cè)。,34檢測(cè)指標(biāo)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT），谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST），肝臟病理組織檢查4血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）,谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）的測(cè)定41測(cè)定方法可選用全自動(dòng)生化分析儀或賴氏法（試劑盒）測(cè)定。,42數(shù)據(jù)處理和結(jié)果判定采用方差分析，但需按方差分析的程序先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)，方差齊，計(jì)算F值，F(xiàn)值F005,結(jié)論各組均數(shù)間差異無(wú)顯著性；F值≥F005,P≤005,用多個(gè)實(shí)驗(yàn)組和一個(gè)對(duì)照組間均數(shù)的兩兩比較方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；對(duì)非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換，待滿足正態(tài)或方差齊要求后，用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；若變量轉(zhuǎn)換后仍未達(dá)到正態(tài)或方差齊的目的，改用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。受試樣品組的ALT、AST與模型對(duì)照組比較，差異有顯著性，可分別判定ALT、AST結(jié)果陽(yáng)性。,5肝臟病理組織學(xué)變化、診斷標(biāo)準(zhǔn)和結(jié)果判定51實(shí)驗(yàn)材料取大鼠肝臟左葉用10福爾馬林固定，從肝左葉中部做橫切面取材，常規(guī)病理制片（石蠟包埋，HE染色）。52鏡檢從肝臟的一端視野開(kāi)始記錄細(xì)胞的病理變化，用40倍物鏡連續(xù)觀察整個(gè)組織切片。可見(jiàn)小葉中心性肝細(xì)胞的退行性病變和少數(shù)細(xì)胞壞死。主要病變類型有肝細(xì)胞氣球樣變、脂肪變性、胞漿凝聚、肝細(xì)胞水樣變性和細(xì)胞壞死等。,53評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)分別記錄每個(gè)視野中的各種病變所占視野的面積，并累計(jì)所觀察視野的病變總分。肝細(xì)胞氣球樣變,（細(xì)胞腫大,胞漿殘留少許）,肝細(xì)胞脂肪變性（肝細(xì)胞胞漿內(nèi)出現(xiàn)界限清晰脂滴空泡）,胞漿凝聚（胞漿嗜伊紅增強(qiáng)）,水樣變性,肝細(xì)胞壞死（胞漿嗜伊紅變，凝固性壞死）,54數(shù)據(jù)處理和病理結(jié)果判定采用方差分析，但需按方差分析的程序先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)，方差齊，計(jì)算F值，F(xiàn)值F005,結(jié)論各組均數(shù)間差異無(wú)顯著性；F值≥F005,P≤005,用多個(gè)實(shí)驗(yàn)組和一個(gè)對(duì)照組間均數(shù)的兩兩比較方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；對(duì)非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換，待滿足正態(tài)或方差齊要求后，用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；若變量轉(zhuǎn)換后仍未達(dá)到正態(tài)或方差齊的目的，改用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。,（1）受試樣品任何一個(gè)劑量組與模型對(duì)照組之間，氣球樣變、脂肪變性、胞漿凝聚、水樣變性或肝細(xì)胞壞死等肝細(xì)胞病變中，肝細(xì)胞壞死程度減輕，差異有顯著性，而其它病變類型與模型對(duì)照組比較明顯減輕或無(wú)明顯差異，可判斷動(dòng)物實(shí)驗(yàn)病理結(jié)果陽(yáng)性。（2）受試樣品任何一個(gè)劑量組與模型對(duì)照組之間，氣球樣變、脂肪變性、胞漿凝聚、水樣變性這四種肝細(xì)胞病變類型加重和減輕同時(shí)存在，差異有顯著性，且肝細(xì)胞壞死程度減輕，差異有顯著性，則可將其各種病理變化的得分相加，肝細(xì)胞壞死評(píng)分2倍計(jì)入，以總分進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，若差異有顯著性，可判斷動(dòng)物實(shí)驗(yàn)病理結(jié)果陽(yáng)性。,6結(jié)果判斷在模型成立的前提下，ALT、AST兩項(xiàng)血液生化指標(biāo)果為中任何一項(xiàng)和病理結(jié)陽(yáng)性，可判定受試樣品對(duì)化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)作用。方案二酒精肝損傷模型1原理機(jī)體大量攝入乙醇后，在乙醇脫氫酶的催化下大量脫氫氧化，使三羧循環(huán)障礙和脂肪酸氧化減弱而影響脂肪代謝，致使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積。同時(shí)乙醇能激活氧分子，產(chǎn)生氧自由基導(dǎo)致肝細(xì)胞膜的脂質(zhì)過(guò)氧化及體內(nèi)還原型谷胱甘肽的耗竭。,2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物成年小鼠或大鼠，單一性別，大鼠（180－220克），每組812只，小鼠（18－22克），每組1015只。3實(shí)驗(yàn)方法和步驟31劑量分組及受試樣品給予時(shí)間實(shí)驗(yàn)設(shè)三個(gè)劑量組和一個(gè)空白對(duì)照組和一個(gè)模型對(duì)照組，以人體推薦量的10倍（小鼠）或5倍（大鼠）為其中的一個(gè)劑量組，另設(shè)二個(gè)劑量組，必要時(shí)設(shè)陽(yáng)性對(duì)照組。,用無(wú)水乙醇（分析純）造成肝損傷模型，無(wú)水乙醇濃度為50％（以蒸餾水稀釋），小鼠灌胃量12－14ML/KGBW折合乙醇的劑量為6000－7000MG/KGBW。受試樣品給予時(shí)間30天，必要時(shí)可延長(zhǎng)至45天。32給予受試樣品的途徑經(jīng)口灌胃給予受試樣品，無(wú)法灌胃時(shí)將受試樣品摻入飼料或飲水亦可，并記錄每只動(dòng)物的飼料攝入量或飲水量。33檢測(cè)指標(biāo)肝組織中丙二醛（MDA）還原型谷胱甘肽（GSH）甘油三酯（TG）的含量。,34實(shí)驗(yàn)步驟每日經(jīng)口灌胃給予受試樣品，空白對(duì)照組和模型對(duì)照組給予蒸餾水。將動(dòng)物每周稱重兩次，以調(diào)整受試樣品劑量。給予受試樣品結(jié)束時(shí)將模型對(duì)照組及各樣品組一次灌胃給予50乙醇12ML/KGBW，空白對(duì)照組給蒸餾水，禁食16小時(shí)處死動(dòng)物，進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)及病理組織學(xué)檢查。,4肝勻漿中過(guò)氧化脂質(zhì)降解產(chǎn)物丙二醛（MDA）測(cè)定方法41原理MDAMALONDIADEHYCLE是細(xì)胞膜脂質(zhì)過(guò)氧化的終產(chǎn)物之一，檢測(cè)其含量可間接估計(jì)脂質(zhì)過(guò)氧化的程度。MDA與硫代巴比妥酸在酸性條件下共熱，形成粉紅色復(fù)合物，吸收峰在535NM,具此可測(cè)得MDA的含量42儀器與試劑儀器721分光光度計(jì)、微量加樣器、恒溫水浴鍋、普通離心機(jī)、混旋器、具塞離心管、組織勻漿器,試劑02M乙酸鹽緩沖液PH3502M乙酸溶液185ML02M乙酸鈉溶15ML1MMOL/L四乙氧基丙烷（貯備液，4℃保存3個(gè)月），臨用前用水稀釋成40NMOL/ML81十二烷基硫酸鈉SDS08硫代巴比妥酸TBA02M磷酸鹽緩沖液PH7402M磷酸氫二鈉1920ML02M磷酸二氫鉀480ML,43實(shí)驗(yàn)步驟431樣品制備組織勻漿樣品取一定量的所需臟器，生理鹽水沖洗、拭干、稱重、剪碎，置勻漿器中，加入02M磷酸鹽緩沖液，以20000R/MIN勻漿10S，間歇30S，反復(fù)進(jìn)行3次，制成5％組織勻漿（W/V），3000R/MIN離心5～10MIN，取上清液待測(cè)。432樣品測(cè)定見(jiàn)下一頁(yè)表,433計(jì)算過(guò)氧化脂質(zhì)含量（NMOL/MG組織）過(guò)氧化脂質(zhì)含量NMOL/100MG蛋白質(zhì)A空白管吸光度B樣品熒吸光度F四乙氧基丙烷吸光度C四乙氧基丙烷濃度40NMOL/MLK稀釋倍數(shù),434數(shù)據(jù)處理及結(jié)果判定數(shù)據(jù)采用方差分析，但需按方差分析的程序先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)，方差齊，計(jì)算F值，F(xiàn)值F005,結(jié)論各組均數(shù)間差異無(wú)顯著性；F值≥F005,P≤005,用多個(gè)實(shí)驗(yàn)組和一個(gè)對(duì)照組間均數(shù)的兩兩比較方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；對(duì)非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換，待滿足正態(tài)或方差齊要求后，用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；若變量轉(zhuǎn)換后仍未達(dá)到正態(tài)或方差齊的目的，改用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。結(jié)果判定在模型成立的前提下，受試樣品組的MDA含量與模型對(duì)照組比較，差異有顯著性，判定該指標(biāo)結(jié)果陽(yáng)性。,5肝勻漿還原型谷胱甘肽（GSH）測(cè)定方法51原理GSH和5,5二硫?qū)ο趸姿幔―TNB）反應(yīng)在GSHPX催化下可生成黃色的5硫代2硝基甲酸陰離子，于423NM波長(zhǎng)有最大吸收峰，測(cè)定該離子濃度，即可計(jì)算GSH的含量。52試劑52109％生理鹽水5224％磺基水楊酸溶液52301MOL/LPBS溶液PH80NA2HPO413452GKH2PO40722G加蒸餾水至1000ML。,5240004％DTNB溶液稱取DTNB40MG溶于1000ML的01MOL/LPBS溶液PH80中。525疊氮納緩沖液NAN31625MGEDTANA2744MGNA2HPO41732GNAH2PO41076G加蒸餾水至1000ML，用少量HCL、NAOH調(diào)PH70，4℃保存。,526標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取還原型GSH154MG，加疊氮納緩沖液至50ML，終濃度為1MMOL/L，臨用前配制。53方法531樣品測(cè)定取肝臟05G加生理鹽水5ML充分研磨成細(xì)漿（10肝勻漿），混勻后取漿液05ML加4磺基水楊酸05ML混勻，室溫下3000RPM離心10分鐘，取上清液即為樣品。樣品測(cè)定管中加45MLDTNB，空白管加05ML4磺基水和45MLDTNB混勻，室溫放置10分鐘后，412NM處測(cè)定吸光度。,532標(biāo)準(zhǔn)曲線,533計(jì)算樣品GSH含量MOL/G肝重對(duì)應(yīng)曲線濃度值MOL/L÷50G/L54數(shù)據(jù)處理和結(jié)果判定數(shù)據(jù)采用方差分析，但需按方差分析的程序先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)，方差齊，計(jì)算F值，F(xiàn)值F005,結(jié)論各組均數(shù)間差異無(wú)顯著性；F值≥F005,P≤005,用多個(gè)實(shí)驗(yàn)組和一個(gè)對(duì)照組間均數(shù)的兩兩比較方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；對(duì)非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換，待滿足正態(tài)或方差齊要求后，用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；若變量轉(zhuǎn)換后仍未達(dá)到正態(tài)或方差齊的目的，改用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。結(jié)果判定在模型成立的前提下，受試樣品組的還原型GSH含量與模型對(duì)照組比較，差異有顯著性，判定該指標(biāo)結(jié)果陽(yáng)性。,26肝勻漿中甘油三酯（TG）測(cè)定方法261測(cè)定方法采用甘油三酯測(cè)定試劑盒（甘油磷酸氧化酶過(guò)氧化物酶法）測(cè)定10肝勻漿中的甘油三酯含量。與血清甘油三酯測(cè)定方法相同，以等量10肝勻漿替代血清按操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，測(cè)定結(jié)果以MMOL/G肝重表示。262數(shù)據(jù)處理和結(jié)果判定數(shù)據(jù)采用方差分析，但需按方差分析的程序先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)，方差齊，計(jì)算F值，F(xiàn)值F005,結(jié)論各組均數(shù)間差異無(wú)顯著性；F值≥F005,P≤005,用多個(gè)實(shí)驗(yàn)組和一個(gè)對(duì)照組間均數(shù)的兩兩比較方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；對(duì)非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換，待滿足正態(tài)或方差齊要求后，用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；若變量轉(zhuǎn)換后仍未達(dá)到正態(tài)或方差齊的目的，改用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。,在模型成立的前提下，受試樣品組的TG與模型對(duì)照組比較，差異有顯著性，判定該指標(biāo)結(jié)果陽(yáng)性。7肝臟病理組織學(xué)變化、診斷標(biāo)準(zhǔn)和結(jié)果判定71實(shí)驗(yàn)材料從肝左葉中部做橫切面取材，冰凍切片，蘇丹Ⅲ染色，。72鏡檢從肝臟的一端視野開(kāi)始記錄細(xì)胞的病理變化，用40倍物鏡連續(xù)觀察整個(gè)組織切片。主要觀察脂滴在肝臟的分布、范圍和面積。,73評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),74數(shù)據(jù)處理和結(jié)果判定采用方差分析，但需按方差分析的程序先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)，方差齊，計(jì)算F值，F(xiàn)值F005,結(jié)論各組均數(shù)間差異無(wú)顯著性；F值≥F005,P≤005,用多個(gè)實(shí)驗(yàn)組和一個(gè)對(duì)照組間均數(shù)的兩兩比較方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；對(duì)非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換，待滿足正態(tài)或方差齊要求后，用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；若變量轉(zhuǎn)換后仍未達(dá)到正態(tài)或方差齊的目的，改用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。結(jié)果判定模型對(duì)照組與受試樣品任何一個(gè)劑量組之間，脂肪變性減輕，有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的差異，可判斷為陽(yáng)性結(jié)果。,8結(jié)果判定滿足任一條件，可判定受試樣品具有對(duì)酒精性肝損傷有輔助保護(hù)作用。81肝臟MDA、還原型GSH和TG三項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)結(jié)果陽(yáng)性。82肝臟MDA、還原型GSH和TG三項(xiàng)指標(biāo)中任兩項(xiàng)指標(biāo)陽(yáng)性和病理組織學(xué)檢查結(jié)果陽(yáng)性。,對(duì)化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)功能食品技術(shù)要求,1原料和輔料11原料和輔料應(yīng)符合相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，或有關(guān)規(guī)定。12食品添加劑應(yīng)符合相應(yīng)食品添加劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。13農(nóng)藥、獸藥及生物毒素殘留限量應(yīng)符合相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。,2外觀和感官特性應(yīng)具有類屬食品應(yīng)有的基本形態(tài)、色澤、氣味、滋味、質(zhì)地。不得有令人厭惡的氣味和滋味。3功能要求該功能食品至少應(yīng)具有對(duì)化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)的功能。4理化要求41凈含量單件定量包裝產(chǎn)品的凈含量與其標(biāo)簽標(biāo)注的質(zhì)量、體積之差不得超過(guò)相關(guān)規(guī)定的負(fù)偏差。,42功效成分一般應(yīng)含有與對(duì)化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)相對(duì)應(yīng)的功效成分及功效成分的最低有效含量。必要時(shí)應(yīng)控制有效成分的最高限量。43營(yíng)養(yǎng)素除功效成分外，還應(yīng)有類屬食品應(yīng)有的營(yíng)養(yǎng)素。5衛(wèi)生要求有害金屬及有害物質(zhì)和微生物的限量應(yīng)符合類屬產(chǎn)品國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。,THANKYOU,

簡(jiǎn)介：第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,114離子交換分離法利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換作用而使離子分離的方法，稱為離子交換分離法。20世紀(jì)初期，工業(yè)上就開(kāi)始用天然的無(wú)機(jī)離子交換劑泡沸石來(lái)軟化硬水。泡沸石的化學(xué)成分為硅鋁酸鹽如NA2A12SI4O12NH2O，當(dāng)與水接觸時(shí)，其中的NA便與水中的CA2、MG2發(fā)生交換作用NA2ZCA2＝CAZ2NA從而使水軟化。但這類無(wú)機(jī)離子交換劑的交換能力低，化學(xué)穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度差，應(yīng)用受到很大限制。近年來(lái)合成了有機(jī)離子交換劑離子交換樹(shù)脂，基本上克服了無(wú)機(jī)離子交換劑的缺點(diǎn)因此離子交換分離法在生產(chǎn)和科研各方面得到了廣泛的應(yīng)用。,一、離子交換樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)（一）結(jié)構(gòu)離子交換樹(shù)脂是具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的復(fù)雜的有機(jī)高分子聚合物。網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的骨架部分一段很穩(wěn)定，不溶于酸、堿和一般溶劑。在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的骨架上有許多可被交換的活性基團(tuán)。根據(jù)活性基團(tuán)的不同、離子交換樹(shù)脂可分為陽(yáng)離子交換樹(shù)脂和陰離子交換樹(shù)脂兩大類。1陽(yáng)離子交換樹(shù)脂陽(yáng)離子交換樹(shù)脂具有酸性基團(tuán)，如應(yīng)用最廣泛的強(qiáng)酸性磺酸型聚苯乙烯樹(shù)脂，它是以苯乙烯和二乙烯苯聚合，經(jīng)濃硫酸磺化而制得的聚合物。這種樹(shù)脂的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定，具有耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、氧化劑和還原劑的性質(zhì)，因此應(yīng)用非常廣泛。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,各種陽(yáng)離子交換樹(shù)脂含有不同的活性基因、常見(jiàn)的有磺酸基SO3H、羧基COOH和酚基OH等。根據(jù)活性基團(tuán)離解出H能力的大小不同，陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分為強(qiáng)酸性和弱酸性兩種。例如含SO3的為強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，常用RSO3H表示R表示樹(shù)脂的骨架，合COOH和OH的弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，分別用RCOOH和ROH表示。強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂應(yīng)用較廣泛，弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的H不易電離，所以在酸性溶液中不能應(yīng)用，但它的選擇性較高而且易于洗脫。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,2陰離子交換樹(shù)脂陰離子交換樹(shù)脂與陽(yáng)離子交換樹(shù)脂具有同樣的有機(jī)骨架，只是所聯(lián)的活性基團(tuán)為堿性基團(tuán)。如含季胺NCH33的樹(shù)脂的H不易電離，稱為強(qiáng)磁性陰離子交換樹(shù)脂，含伯胺基NH2、仲胺基NHCH3和叔胺基NCH32的樹(shù)脂為弱堿性陰離子交換樹(shù)脂。這些樹(shù)脂水化后分別形成RNH3OH、RNH2CH3OH、RNHCH32OH和RNCH33OH等氫氧型陰離子交換樹(shù)脂，所聯(lián)的OH可被陰離子交換和洗脫。陰離子交換樹(shù)脂的化學(xué)穩(wěn)定性及耐熱性能都不如陽(yáng)離子交換樹(shù)脂穩(wěn)定。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,二性質(zhì)1．交聯(lián)度離子交換樹(shù)脂的骨架是由各種有機(jī)原料聚合而成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，例如強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的合成過(guò)程，是先由苯乙烯聚合而成為長(zhǎng)的鏈狀分子，再由二乙烯苯把各鏈狀分子聯(lián)成立體型的網(wǎng)狀體。這里二乙烯苯稱為交聯(lián)劑，樹(shù)脂中所合交聯(lián)劑的百分率稱為重量交聯(lián)度。如二乙烯苯在原料總量中占10。則稱該樹(shù)脂的交聯(lián)度為10％。樹(shù)脂的交聯(lián)度越大，則網(wǎng)眼越小，交換時(shí)體積大的離子進(jìn)入樹(shù)脂便受到限制。但提高了交換的選擇性另外，交聯(lián)度大時(shí)，形成的樹(shù)脂結(jié)構(gòu)緊密，機(jī)械強(qiáng)度高。但是如果交聯(lián)度過(guò)大則對(duì)水的膨脹性能差一般要求1克干樹(shù)脂在水中能膨脹至152CM3為宜，交換反應(yīng)的速度慢，因此要求樹(shù)脂的交聯(lián)度一般為414％。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,2交換容量離子交換樹(shù)脂交換能力的大小，可用交換容量表示。理論上的交換容量是指每克干樹(shù)脂所含活性基團(tuán)的物質(zhì)的量，而實(shí)際交換容量是指在實(shí)驗(yàn)條件下，每克干樹(shù)脂能交換離子的物質(zhì)的量。顯然交換容量的大小取決于網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)所含活性基團(tuán)的數(shù)目，交換容量可通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得。例如強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂交換容量的測(cè)定手續(xù)如下。稱取于樹(shù)脂1克，置于250ML錐形瓶中、準(zhǔn)確加入01MOL/LNAOH標(biāo)準(zhǔn)溶液100M1,振蕩后放置過(guò)夜，用移濃管吸取上層清液25ML，加酚酞指示劑1摘，用01MOL/L標(biāo)準(zhǔn)HCL溶被滴定至紅色消失，設(shè)用去標(biāo)準(zhǔn)HCL溶液14M1，樹(shù)脂的交換容量可以計(jì)算為56MMOL/G。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,二、離子交換親和力離子交換反應(yīng)和其他化學(xué)反應(yīng)一樣，完全服從質(zhì)量作用定律。樹(shù)脂對(duì)離子親合力的大小，與離子的水合離子半徑大小和帶電荷的多少有關(guān)。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，在低濃度、常溫下，離子交換樹(shù)脂對(duì)不同離子的親合力順序有下列規(guī)律。一強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂1不同價(jià)態(tài)的離子，電荷越高親合力越大TH4＞A1＞CA2＞NA2相同價(jià)態(tài)離子的親合力順序．AG＞CS＞RB＞K＞NH4＞NA＞HLIBA2＞PB2＞SR2＞CA2＞NI2＞CD2＞CU2＞CO2＞ZN2＞MG2＞UO22LA3＞CE3＞PR3＞EU3＞Y3＞SE3＞A13,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,二弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂與強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂相同，只是對(duì)于H親合力大于其他陽(yáng)離子。三強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂CR2O72＞SO42＞I＞NO3＞CRO42＞BR＞CN＞C1＞OH＞F＞AC四弱堿性陰離子交換樹(shù)脂’OH＞SO42＞CRO42＞NO3＞ASO43＞PO43＞AC＞I＞BR＞C1＞F,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,三、離子交換色譜法以強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分離K和NA為例。當(dāng)混合溶液從柱上方加入時(shí)，水相中的K和NA就與樹(shù)脂活性集團(tuán)中的H發(fā)生交換，從而進(jìn)入樹(shù)脂相。交換過(guò)程可表示為RHKRKHRHNARNAH如再向交換柱上方加入稀鹽酸溶液，此時(shí)樹(shù)脂相中的K和NA又將與溶液中的H發(fā)生交換，重新進(jìn)入溶液。這一過(guò)程稱為洗脫。洗脫過(guò)程可表示為RKHRHKRNAHRHNA,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,四、離子交換分離的操作方法在分析工作中，為了分離或富集某種離子。一般采用動(dòng)態(tài)交換。這種交換方法在交換柱中進(jìn)行，其操作過(guò)程如下。一樹(shù)脂的選擇和處理在化學(xué)分析中應(yīng)用最多的為強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂和強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂。生產(chǎn)上出廠的交換樹(shù)脂顆粒大小往往不夠均勻，故使用時(shí)應(yīng)當(dāng)先過(guò)篩以除去太大和太小的顆拉，也可以用水泡脹后用篩在水中選取大小一定的顆粒備用。一般商品樹(shù)脂韌含有一定量的雜質(zhì)，所以在使用前必須進(jìn)行凈化處理。對(duì)強(qiáng)堿性和強(qiáng)酸性陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，通常用4MOL/LHCL溶液浸泡12天，以溶解各種雜質(zhì)，然后用蒸餾水洗滌至中性。這樣就得到在活性基團(tuán)上含有可被交換的H或CL的氫型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂或氯型陰離子交換樹(shù)脂。如果需要鈉型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，則用NACL處理氫型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,二裝柱進(jìn)行離子交換通常在離子交換柱中進(jìn)行。離子交換柱一般用玻璃制成，裝置交換柱時(shí)，先在交換柱的下端鋪上一層玻璃絲，灌入少量水，然后傾入帶水的樹(shù)脂，樹(shù)脂就下沉而形成交換層。裝柱時(shí)應(yīng)防止樹(shù)脂層中存留氣泡，以免交換時(shí)試液與樹(shù)脂無(wú)法充分接觸。樹(shù)脂高度一般約為柱高的90。為防止加試液時(shí)樹(shù)脂被沖起，在柱的上端亦應(yīng)鋪一層玻璃纖維。交換枝裝好后，再用蒸餾水洗滌，關(guān)上活塞，以備使用。應(yīng)當(dāng)注意不能使樹(shù)脂露出水面，因?yàn)闃?shù)脂露于空氣中，當(dāng)加入溶液時(shí)，樹(shù)脂間隙中會(huì)產(chǎn)生氣抱，而使交換不完全。交換柱也可以用滴定管代替。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,三交換將試液加到交換柱上，用活塞控制一定的流速進(jìn)行交換。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間之后，上層樹(shù)脂全部被交換、下層未被交換，中間則部分被交換，這一段稱為“交界層”。隨著交換的進(jìn)行，交界層逐漸下移，至流出液中開(kāi)始出現(xiàn)交換離子時(shí)，稱為始漏點(diǎn)亦稱泄漏點(diǎn)或突破點(diǎn)，此時(shí)交換柱上被交換離子的物質(zhì)的量數(shù)稱為始漏量。在到達(dá)始漏點(diǎn)時(shí)，交界層的下端剛到達(dá)交換柱的底部，而交換層中尚有未被交換的樹(shù)脂存在，所以始漏量總是小于總交換量。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,四洗脫當(dāng)交換完畢之后，一般用蒸餾水洗去殘存溶液，然后用適當(dāng)?shù)南疵撘哼M(jìn)行洗脫。在洗脫過(guò)程中、上層被交換的離子先被洗脫下來(lái)，經(jīng)過(guò)下層未被交換的樹(shù)脂時(shí)，又可以再度被交換。因此最初洗脫液中被交換離子的濃度等于零，隨著洗脫的進(jìn)行，洗出液離子濃度逐漸增大，達(dá)到最大值之后又逐漸減小，至完全洗脫之后，被洗出之離子濃度又等于零。對(duì)于陽(yáng)離子交換樹(shù)脂常采用HCL溶液作為洗脫液，經(jīng)過(guò)洗脫之后樹(shù)脂轉(zhuǎn)為氫型；陰離子交換樹(shù)脂常采用NACL或NAOH溶液作為洗脫液，經(jīng)過(guò)洗脫之后，樹(shù)脂轉(zhuǎn)為氯型或氫氧型。因此洗脫之后的樹(shù)脂已得到再生，用蒸餾水洗滌干凈即可再次使用。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,四、離子交換法的應(yīng)用一純水的制備天然水中常含一些無(wú)機(jī)鹽類，為了除去這些無(wú)機(jī)鹽類以便將水凈化，可將水通過(guò)氫型強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，除去各種陽(yáng)離子。如以CACL2代表水中的雜質(zhì)，則交換反應(yīng)為2RSO3HCA2＝RSO32CA2H再通過(guò)氫氧型強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂，除去各種陰離子。RNCH33OHC1＝RNCH33CLOH交換下來(lái)的H和OH結(jié)合成H2O，這樣就可以得到相當(dāng)純凈的所謂“去離子水”，可以代替蒸餾水使用。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,二干擾離子的分離1陰陽(yáng)離子的分離在分析測(cè)定過(guò)程中，其他離子的存在常有干擾。對(duì)不同電荷的離子，用離子交換分離的方法排除干擾最為方便。例如用BASO4重量沉淀法測(cè)定黃鐵礦中硫的含量時(shí)，由于大量FE3、CA2的存在，造成BASO4沉淀的不純，因此可先將試液通過(guò)氫型強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂除去干擾離子，然后再將流出液中的SO42沉淀為BASO4進(jìn)行硫的測(cè)定，這樣便可以大大提高測(cè)定的準(zhǔn)確度。2同性電荷離子的分離如果要使幾種陽(yáng)離子或幾種陽(yáng)離子分離開(kāi)，可以根據(jù)各種離子對(duì)樹(shù)脂的親和力不同，將它們彼此分離。例如欲分離LI、NA、K三種離子，將試液通過(guò)陽(yáng)離子樹(shù)脂交換柱，則三種離子均被交換在樹(shù)脂上,然后用稀HCL洗脫，交換能力最小的LI先流出柱外，其次是NA而交換能力最大的K最后流出來(lái)。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,三微量組分的富集以測(cè)定礦石中的鉑、鈀為例來(lái)說(shuō)明。由于鉑、鈀在礦石中的含量一般為105106％，即使稱取10克試樣進(jìn)行分析，也只含鉑、鈀01微克左右。因此，必須經(jīng)過(guò)富集之后才能進(jìn)行測(cè)定。富集的方法是稱取1020克試樣，在700℃灼燒之后用王水溶解，加濃HCL蒸發(fā)，鉑、鈀形成PTCL62和PDCL42絡(luò)陰離子。稀釋之后，通過(guò)強(qiáng)堿性陰離子交換，即可將鉑富集在交換柱上。用稀HCL將樹(shù)脂洗凈之，取出樹(shù)脂移入瓷鉗鍋中，在700℃灰化，用王水溶解殘?jiān)?，加鹽酸蒸發(fā)。然后在8MOL/LHCL介質(zhì)中，鈀II與雙十二烷基二硫代乙二酰胺DDO生成黃色絡(luò)合物，用石油醚三氯甲烷混合溶劑萃取，用比色法測(cè)定鈀。鉑IV用二氯化錫還原為鉑II，與DDO生成櫻紅色螯合物可進(jìn)行比色法測(cè)定。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,115液相色譜分離法一、色譜分離法簡(jiǎn)述液相色譜分離法又稱層析分離法，這種方法是由一種流動(dòng)相帶著試祥經(jīng)過(guò)固定抵物質(zhì)在兩相之間進(jìn)行反復(fù)的分配，由于物質(zhì)在兩相之間的分配系數(shù)不同，移動(dòng)速度也不一樣從而達(dá)到互相分離的目的。液相色譜分離法有多種類型，按其操作的形式不同，可分為柱色譜法、紙上色譜法和薄層色譜法等。二、柱色譜色譜柱通常為玻璃柱或塑料柱，其中填充硅膠或氧化鋁等吸附劑作為固定相。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,將試液加到色譜柱上后，待分離組分將被吸附在柱的上端，再用一種洗脫劑從柱上方進(jìn)行洗脫。洗脫劑又稱展開(kāi)劑，通常為有機(jī)溶劑，在柱色譜中作流動(dòng)相。在色譜分離中，溶質(zhì)組分既能進(jìn)入固定相又能進(jìn)入流動(dòng)相。如果流動(dòng)相的流速足夠慢，組分將在兩相中達(dá)到分配平衡，其分配系數(shù)用KD表示。KDCS/CM式中CS、CM分別表示組分在固定相和流動(dòng)相中的濃度，在一定條件下，KD是常數(shù)。吸附色譜對(duì)吸附劑的基本要求是（1）具有較大的表面積和足夠的吸附能力。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,（2）在所用的溶劑和洗脫劑中不溶解；不與試樣各組分、溶劑和洗脫劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。（3）顆粒較均勻，有一定的細(xì)度，在使用過(guò)程中不易破碎。（4）具有較為可逆的吸附性，既能吸附試樣組分，又易于解吸。目前最常用的吸附劑是硅膠和氧化鋁，其次是聚酰胺、硅酸鎂等。對(duì)洗脫劑的基本要求是（1）對(duì)試樣組分的溶解度要足夠大。（2）不與試樣組分和吸附劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。（3）粘度小，易流動(dòng)。（4）有足夠的純度。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,三、紙色譜紙色譜法是以層析濾紙為載體的液相色譜法。濾紙中的纖維素通常吸收2025的水分，其中約6的水分子通過(guò)氫鍵與纖維素上的羥基結(jié)合，在分離過(guò)程中不隨有機(jī)溶劑流動(dòng)，形成紙色譜中的固定相；而有機(jī)溶劑為流動(dòng)相，又稱展開(kāi)劑。對(duì)濾紙的一般要求是（1）質(zhì)地和厚薄必須均勻，邊緣整齊，平整無(wú)折痕，無(wú)污漬。（2）紙纖維疏松度適當(dāng)。過(guò)于疏松易使斑點(diǎn)擴(kuò)散，過(guò)于緊密則流速墳慢。（3）有一定的強(qiáng)度，不易斷裂。（4）純度高，不含填充劑，灰分在001以下。否則金屬離子雜質(zhì)會(huì)與某些組分結(jié)合，影響分離效果。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,四、薄層色譜薄層色譜是將柱色譜與紙色譜法結(jié)合而發(fā)展起來(lái)的一種分離方法。它將柱色譜分離效果好、適用范圍廣的優(yōu)點(diǎn)與紙色譜設(shè)備簡(jiǎn)單、靈敏快速、顯色方便等優(yōu)點(diǎn)相結(jié)合，具有獨(dú)特的優(yōu)越性。薄層色譜的固定相與柱色譜類似，是在玻璃板或塑料板上涂布的吸收劑，如硅膠、氧化鋁等，只是其粒度更細(xì)。而其分離操作則非常類似于紙色譜。干燥后的薄層板經(jīng)活化后，在其下端用毛細(xì)管點(diǎn)上試樣，然后在密閉的層析缸中用有機(jī)溶劑作為流動(dòng)相自下而上進(jìn)行展開(kāi)。在此過(guò)程中，試樣中各組分在兩相間不斷進(jìn)行吸附和解吸，視吸附對(duì)不同組分吸附力的差異而逐漸得到分離。經(jīng)顯色后，就會(huì)在薄層上顯示出分開(kāi)的色斑。,第33講第十一章常用的分離和富集方法第二講,

簡(jiǎn)介：,,僅代表個(gè)人觀點(diǎn)程魯榕201012,化學(xué)藥品原料藥藥理毒理技術(shù)要求與問(wèn)題,,一、原料藥質(zhì)量對(duì)新藥評(píng)價(jià)的影響二、涉及藥理毒理技術(shù)要求三、不同類別要求與問(wèn)題分析四、結(jié)語(yǔ),主要內(nèi)容,重點(diǎn),,一、原料藥質(zhì)量對(duì)新藥評(píng)價(jià)的影響二、涉及藥理毒理技術(shù)要求三、不同類別要求與問(wèn)題分析四、結(jié)語(yǔ),主要內(nèi)容,重點(diǎn),化學(xué)藥物原料藥結(jié)構(gòu)確證研究是研發(fā)基礎(chǔ)確認(rèn)原料藥的結(jié)構(gòu)保證藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究順利進(jìn)行的決定性因素,關(guān)注創(chuàng)新藥原料藥結(jié)構(gòu)確認(rèn)仿制藥原料藥背景調(diào)研共同關(guān)注制備工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定性研究,,創(chuàng)新藥新型分子結(jié)構(gòu)以超分子化合物及其化學(xué)理論為基礎(chǔ)與通常經(jīng)共價(jià)鍵、離子鍵等結(jié)構(gòu)不同其結(jié)構(gòu)特征的確認(rèn)有效控制質(zhì)量指標(biāo)安全、有效研究與評(píng)價(jià)基礎(chǔ),例,原料藥結(jié)構(gòu)確認(rèn),,,仿國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道制劑上市后ADR較嚴(yán)重ADR腎功能不全、葡萄膜炎、嚴(yán)重低血壓等資料國(guó)外的臨床前、臨床研究資料支持力度結(jié)論無(wú)法對(duì)安全、有效進(jìn)行充分全面的評(píng)價(jià)和利弊權(quán)衡。,例,原料藥背景調(diào)研立題,注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉確認(rèn)原料藥來(lái)源的合法性購(gòu)置的混粉原料無(wú)批準(zhǔn)文號(hào),原料藥背景調(diào)研合法性,例,,XXX原料藥已知毒性雜質(zhì)1甲基4P氟苯基1,2,3,6四氫吡啶帕金森病類似癥狀英、美等藥典限度模型組遠(yuǎn)期效果缺乏藥效試驗(yàn)立題依據(jù)是否成立適應(yīng)證特征急癥及其治則作用機(jī)制自由基清除劑治療顱腦損傷地位,例創(chuàng)新藥,藥效與試驗(yàn)方案XXX不同給藥方案對(duì)其藥效和毒性有明顯影響，建議補(bǔ)充不同給藥方案的藥效比較試驗(yàn)。藥效學(xué)資料未提供相關(guān)抗腫瘤耐藥性的試驗(yàn)，但臨床擬定適應(yīng)證為用于其他藥物治療無(wú)效的腫瘤患者，建議補(bǔ)充耐藥株模型的藥效學(xué)研究。,例創(chuàng)新藥,藥效試驗(yàn)?zāi)Ｐ团c指標(biāo)的設(shè)計(jì)適應(yīng)證治療骨質(zhì)疏松癥無(wú)單一動(dòng)物能重復(fù)所有人類骨質(zhì)疏松癥的特點(diǎn)通常要求≥2種動(dòng)物模型去卵巢大鼠模型非嚙齒動(dòng)物模型（即較大具骨骼重建的種屬）指標(biāo)骨吸收及形成的生化指標(biāo)骨結(jié)構(gòu)的組織形態(tài)分析骨密度測(cè)量和骨強(qiáng)度的生物力學(xué)測(cè)試對(duì)2種長(zhǎng)骨（股骨和脛骨）及腰椎體進(jìn)行組織形態(tài)學(xué)、密度和生物力學(xué)分析,例創(chuàng)新藥,藥效與針對(duì)性的模型適應(yīng)證治療腸易激惹綜合征（腹瀉型）藥效不支持治療腸易激綜合征的有效性補(bǔ)充動(dòng)物藥效試驗(yàn)對(duì)動(dòng)物腹瀉模型及腸道內(nèi)容物運(yùn)動(dòng)的影響對(duì)豚鼠離體回腸收縮的影響對(duì)整體動(dòng)物結(jié)腸內(nèi)氣囊壓力曲線變化影響與5HT3、5HT4、M1等受體關(guān)系的相關(guān)試驗(yàn)。,例創(chuàng)新藥,藥效試驗(yàn)關(guān)注特殊品種的必要試驗(yàn)數(shù)據(jù)頭孢類抗生素未提供對(duì)近期有代表性的國(guó)內(nèi)臨床分離菌的體外、體內(nèi)藥效學(xué)試驗(yàn)未與臨床上常用療效確切的頭霉素類及其他頭孢菌素進(jìn)行比較未提供該品種耐藥性、交叉耐藥性和誘導(dǎo)耐藥的研究,例進(jìn)口產(chǎn)品,藥效試驗(yàn)關(guān)注提供必要的比較試驗(yàn)數(shù)據(jù)晶型JP和BP為類白色粉末本品為結(jié)晶型口服，原料藥微溶于水，在其他有機(jī)溶劑如乙醇和二氯甲烷中幾乎不溶，故晶型可能對(duì)溶解度及制劑溶出吸收等產(chǎn)生影響藥效體內(nèi)、體外比較試驗(yàn)文獻(xiàn)現(xiàn)有資料與文獻(xiàn)相比的科學(xué)性,例仿國(guó)外產(chǎn)品,改鹽產(chǎn)品的立題依據(jù)藥效與原產(chǎn)品等劑量比較基本一致藥代犬口服AUC、CMAX、TMAX、T1/2等參數(shù)無(wú)顯著性差異急毒等劑量比較的毒性癥狀、發(fā)生率和時(shí)間、死亡率等無(wú)明顯差異優(yōu)勢(shì)比較評(píng)價(jià)結(jié)論,例改鹽品種,異構(gòu)體拆分試驗(yàn)左旋XXX申報(bào)資料左旋體鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)拆分藥效未與右旋體比較不能說(shuō)明消旋體的活性只源于左旋體立題依據(jù)不足藥效比較左旋、右旋、消旋體的差異,例拆分品種,異構(gòu)體拆分試驗(yàn)?zāi)承┲笜?biāo)左旋體消旋體、右旋體，但左旋體的抗腦卒中作用并無(wú)明顯的、有生物學(xué)意義的改善問(wèn)題左旋體優(yōu)于消旋體、右旋體的結(jié)論急毒比較結(jié)果顯示毒性差別不大長(zhǎng)毒未進(jìn)行試驗(yàn)評(píng)價(jià)左旋體的主要優(yōu)勢(shì),例拆分品種,BP2000年版明確記載某藥物的晶型存在多晶型要求檢索本品有關(guān)晶型的文獻(xiàn)資料，提供藝產(chǎn)品晶型是否可保持藥物穩(wěn)定的試驗(yàn)，并注意晶型是否與國(guó)外上市產(chǎn)品晶型相同必要的藥效比較試驗(yàn)醫(yī)學(xué)研究決定生理活性的因素不僅取決于藥物分子組成，還受分子排列及物理狀態(tài)影響，如氯霉素、利福平等抗菌藥都有可能形成各種類型的晶體，通常僅其中一兩種特定晶型有藥理活性。,例,多晶型,藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)關(guān)注要點(diǎn),藥代方法與設(shè)計(jì)未提供藥代試驗(yàn)方法學(xué)資料試驗(yàn)設(shè)計(jì)較粗糙如結(jié)果提示，左旋體、消旋體和右旋體的藥代參數(shù)基本無(wú)明顯差異，但未進(jìn)行左旋和右旋之間的轉(zhuǎn)化、分布、結(jié)合率、排泄等比較研究,例,藥代設(shè)計(jì)的完整性、針對(duì)性試驗(yàn)僅一種動(dòng)物，應(yīng)補(bǔ)充另一種動(dòng)物（創(chuàng)新藥）申報(bào)資料稱右旋體藥理作用強(qiáng)右旋體作用強(qiáng)的物質(zhì)基礎(chǔ)或代謝特點(diǎn)結(jié)論應(yīng)提供右旋體、左旋體相互轉(zhuǎn)化的數(shù)據(jù)，為臨床研究劑量提供依據(jù)。,例,,第三代頭孢類抗生素拉氧頭孢抗菌活性R及S的異構(gòu)體均有R異構(gòu)體抗菌活性較強(qiáng)R型與S型在體內(nèi)的比值隨用藥時(shí)間的遞增而改變，R型異構(gòu)型排出較快，故復(fù)合異構(gòu)體的抗菌活性下降。據(jù)報(bào)道，不同廠家產(chǎn)品的兩種異構(gòu)體在體內(nèi)的行為有差異，而HPLC測(cè)定不能區(qū)分該差異。,藥代關(guān)注試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)提供的藥代資料單次用藥的半衰期為12H，而多次用藥的半衰期長(zhǎng)達(dá)20天，說(shuō)明有蓄積性，且清除慢組織分布非靶組織的平均濃度為150UG/G，而靶組織的最高濃度為80NG/ML，兩者相差非常顯著，且有局部毒性，藥動(dòng)學(xué)提示不利于靶組織的治療。潛在的安全性問(wèn)題試驗(yàn)證實(shí),例,藥代試驗(yàn)關(guān)注試驗(yàn)評(píng)價(jià)的綜合性藥代在雌性大鼠體內(nèi)的暴露量明顯高于雄性動(dòng)物藥效佐劑大鼠關(guān)節(jié)炎模型，雌性動(dòng)物的起效時(shí)間晚于雄性，且療效也弱于雄性動(dòng)物問(wèn)題對(duì)矛盾結(jié)果進(jìn)行解釋,例,毒理試驗(yàn)關(guān)注要點(diǎn),SFDA國(guó)食藥監(jiān)安2006587號(hào)推進(jìn)實(shí)施藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范自2007年1月1日起，新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)研究必須在經(jīng)過(guò)GLP認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。范圍未在國(guó)內(nèi)上市銷售的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品；未在國(guó)內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分、有效部位及其制劑和從中藥、天然藥物中提取的有效成分及其制劑；中藥注射劑。,,長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)關(guān)注要點(diǎn),長(zhǎng)毒試驗(yàn)關(guān)注為立題提供依據(jù)某氨基糖苷類抗生素氨基糖苷類抗生素安全擔(dān)憂耳毒性、腎毒性、神經(jīng)毒性、胚胎毒性等試驗(yàn)數(shù)據(jù)安全優(yōu)勢(shì)、臨床價(jià)值、利弊權(quán)衡、開(kāi)發(fā)前景,例,長(zhǎng)毒試驗(yàn)關(guān)注為立題提供依據(jù)資料稱毒性消旋與左旋體未見(jiàn)差異拆分左旋體與消旋進(jìn)行了比較但未與右旋體比較不能推測(cè)消旋體的活性只源于左旋體，毒性只源于右旋體。長(zhǎng)毒犬一個(gè)月毒性試驗(yàn)比較左旋、右旋、消旋體的差異,例,長(zhǎng)毒試驗(yàn)關(guān)注試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)原發(fā)者結(jié)晶型申報(bào)者無(wú)定形比較無(wú)定形組高劑量組雌性動(dòng)物腎臟重量輕度升高，腸系膜淋巴結(jié)病理學(xué)檢查見(jiàn)動(dòng)物副皮質(zhì)體積輕、中度增生發(fā)生率高于結(jié)晶型毒代在0、84天，高劑量無(wú)定形組比結(jié)晶型組血漿暴露量高1348倍結(jié)論本品無(wú)定形的暴露量高于結(jié)晶型，與毒性增加有關(guān)臨床用法用量的調(diào)整人體藥代動(dòng)力學(xué)與結(jié)晶型的比較,例,,致突變（遺傳毒性）試驗(yàn)關(guān)注要點(diǎn),遺傳毒性雜質(zhì)毒理學(xué)背景具有體內(nèi)遺傳毒性的化合物在任何暴露量下都有可能對(duì)DNA產(chǎn)生損傷而引發(fā)腫瘤。目前用試驗(yàn)方法證明某誘變劑引起遺傳毒性的閾值仍非常困難。,某些雜質(zhì)應(yīng)考慮遺傳毒性試驗(yàn)潛在的雜質(zhì)含可引起遺傳毒性的結(jié)構(gòu)單元充分的與閾值相關(guān)證據(jù)的遺傳毒性化合物如與細(xì)胞分化過(guò)程中紡錘體相互作用；拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制；DNA合成抑制；過(guò)度的防御機(jī)制；代謝過(guò)度和生理性干擾（如誘導(dǎo)紅血球生成、高體溫和低體溫）。無(wú)充分閾值相關(guān)證據(jù)的遺傳毒性化合物。,遺傳毒性試驗(yàn)關(guān)注已知有遺傳毒性的雜質(zhì)原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)增加了2個(gè)有遺傳毒性雜質(zhì)的監(jiān)控。對(duì)遺傳毒性雜質(zhì)B的控制制定的限度為10PPM，大于歐盟限度進(jìn)一步補(bǔ)充提供毒理學(xué)研究。,例,,遺傳毒性試驗(yàn)關(guān)注結(jié)果確認(rèn)的資料XXX降壓藥（1988年僅一國(guó)上市）補(bǔ)充遺傳毒性和致癌性文獻(xiàn)遺傳毒性未提供常規(guī)組合試驗(yàn)致癌性試驗(yàn)高劑量組見(jiàn)腫瘤發(fā)生率增加具體劑量提供了相似結(jié)構(gòu)藥品的相關(guān)資料，但兩者安全范圍的可借鑒程度有限。結(jié)論現(xiàn)有臨床前藥理毒理信息不能支持其用于臨床研究的安全性。,例,,,致癌試驗(yàn)關(guān)注要點(diǎn),藥物致癌試驗(yàn)必要性的技術(shù)指導(dǎo)原則2010年考慮進(jìn)行致癌試驗(yàn)預(yù)期臨床用藥期至少連續(xù)6個(gè)月間歇重復(fù)使用慢性和復(fù)發(fā)性疾?。òㄟ^(guò)敏性鼻炎、抑郁癥和焦慮癥）某些可能導(dǎo)致暴露時(shí)間延長(zhǎng)的釋藥系統(tǒng)某些藥物存在潛在致癌的擔(dān)憂（潛在致癌類藥物、其構(gòu)效關(guān)系提示致癌風(fēng)險(xiǎn)、重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)中有癌前病變的證據(jù)、導(dǎo)致局部組織反應(yīng)或其它病理生理變化的化合物或其代謝產(chǎn)物在組織內(nèi)長(zhǎng)期滯留）抗腫瘤藥物較為有效并能明顯延長(zhǎng)生命，后期有繼發(fā)性腫瘤的擔(dān)憂。當(dāng)這些藥物擬用于非帶瘤患者的輔助治療或非腫瘤適應(yīng)癥長(zhǎng)期使用時(shí),關(guān)注潛在致癌性的擔(dān)憂依據(jù)以往過(guò)氧化物酶體增生物激活受體PPAR類藥相關(guān)信息確有肝臟、心臟毒性及致癌性可能為評(píng)價(jià)可能風(fēng)險(xiǎn)，補(bǔ)充動(dòng)物致癌性試驗(yàn)?zāi)壳癙PAR類藥物臨床治療并非唯一不能替代與現(xiàn)有藥物比不占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)長(zhǎng)毒鼠、猴等有較明顯的心、肝毒性,例,關(guān)注潛在致癌性的擔(dān)憂資料芐胺衍生物有遺傳毒性，而其雜質(zhì)限度參照了一般標(biāo)準(zhǔn)，其合理性有待進(jìn)一步確定，請(qǐng)申報(bào)單位提供詳細(xì)的雜質(zhì)毒理研究資料。由于部分方案的臨床用藥時(shí)間較長(zhǎng)，請(qǐng)申報(bào)人同時(shí)說(shuō)明圍產(chǎn)期和致癌性試驗(yàn)進(jìn)展情況。,例,,,生殖毒性試驗(yàn)關(guān)注要點(diǎn),,臨床癥狀、體重和攝食；雌性受孕、分娩、活胎與死胎、外觀、骨骼與內(nèi)臟等；雄性生育力對(duì)孕期和胚胎的影響，評(píng)價(jià)胚胎毒性和潛在致畸性對(duì)子代動(dòng)物的影響,一般生殖毒性I段,致畸敏感期毒性II段,圍產(chǎn)期毒性III段,關(guān)注手性藥物兩個(gè)對(duì)映體的毒性差異“反應(yīng)停事件”酞胺哌啶酮（THALIDOMIDE）混有左右兩種手性分子的外消旋體藥物的兩面性體現(xiàn)導(dǎo)致萬(wàn)名畸形兒“S對(duì)映體”致使胎兒畸形的罪魁,,其母親孕期曾服“反應(yīng)?！保═HALIDOMIDE）,,一、原料藥質(zhì)量對(duì)新藥評(píng)價(jià)的影響二、涉及藥理毒理技術(shù)要求三、不同類別要求與問(wèn)題分析四、結(jié)語(yǔ),主要內(nèi)容,重點(diǎn),原料藥質(zhì)量是保證藥品質(zhì)量的基礎(chǔ),原料藥影響制劑申報(bào),鬼臼毒素酊同時(shí)申報(bào)原料藥和制劑，原料藥申請(qǐng)已建議退審羅庫(kù)溴銨注射液同期申報(bào)的原料藥經(jīng)技術(shù)審評(píng)未批準(zhǔn)馬來(lái)酸曲美布汀緩釋片關(guān)聯(lián)的原料藥申請(qǐng)已被退審,研究應(yīng)針對(duì)原料藥質(zhì)量的各個(gè)環(huán)節(jié)藥物本身關(guān)注工藝制備、質(zhì)控等各個(gè)環(huán)節(jié)藥物有關(guān)物質(zhì)確定無(wú)關(guān)物質(zhì)限定有害物質(zhì),謝謝,LAURA407SINACOM,

簡(jiǎn)介：,原電池,,執(zhí)教教師XXX,,,【思考與交流】,化學(xué)反應(yīng)不僅有新物質(zhì)生成，同時(shí)還伴隨著能量的變化，但這種能量的變化通常以熱能形式表現(xiàn)出來(lái)，那么有沒(méi)有以電能形式表現(xiàn)出來(lái)的時(shí)候呢，試舉例說(shuō)明。,【火力發(fā)電原理及過(guò)程】,思考火力發(fā)電的過(guò)程能量是怎樣轉(zhuǎn)化的,化學(xué)能（燃料）,,燃燒,熱能,,蒸汽,機(jī)械能（渦輪機(jī)）,,發(fā)電機(jī),電能,思考火力發(fā)電有什么缺點(diǎn),1煤炭是非可再生資源，會(huì)造成能源危機(jī),2煤炭燃燒會(huì)產(chǎn)生污染性氣體,3經(jīng)多次轉(zhuǎn)換，能量損耗大，燃料的利用率低,將銅片和鋅片分別插入稀硫酸溶液中，觀察現(xiàn)象并解釋原因。,實(shí)驗(yàn)2一4,現(xiàn)象,解釋,ZN片上有氣泡（H2），ZN片逐溶解；CU片無(wú)明顯現(xiàn)象。,ZN2HZN2H2↑,,將銅片和鋅片用導(dǎo)線連接插入稀硫酸溶液中，觀察現(xiàn)象并解釋原因。,實(shí)驗(yàn)24,現(xiàn)象,解釋,ZN片逐漸溶解但無(wú)氣泡；CU片上有氣泡（H2）；電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)。,,,G,【實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象剖析】,ZN片逐漸溶解但無(wú)氣泡；CU片上有氣泡（H2）；電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)。,指針偏轉(zhuǎn)，說(shuō)明電路中有電流通過(guò)，說(shuō)明發(fā)生了電子定向移動(dòng)。,ZN比CU活潑，用導(dǎo)線連在一起時(shí)，ZN片失去的電子（ZN－2E－ZN2）變成ZN2進(jìn)入溶液，電子經(jīng)導(dǎo)線流向CU片，溶液中的H＋由于電場(chǎng)作用下移向CU片得電子被還原成H2（2H＋2E－H2↑）,整個(gè)裝置能量是怎樣轉(zhuǎn)化的,一、原電池,1定義,將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)變成電能的裝置，稱為原電池,電源,2正負(fù)極,負(fù)極,電子流進(jìn)（或電流流出）的一極,正極,電子流出（或電流流進(jìn)）的一極,一、原電池,3電極反應(yīng),負(fù)極,正極,ZN2EZN2,2H2EH2↑,氧化反應(yīng),還原反應(yīng),ZN2HZN2H2↑（兩個(gè)電極反應(yīng)之和）,小結(jié),負(fù)極,,失去電子的一極,,氧化反應(yīng),,活性強(qiáng),正極,,得到電子的一極,,還原反應(yīng),,活性弱,E→,⊕,外電路,內(nèi)電路,陽(yáng)離子→正極,陰離子→負(fù)極,這樣整個(gè)電路構(gòu)成了閉合回路，帶電粒子的定向移動(dòng)產(chǎn)生電流,一、原電池,4工作原理,H2SO4AQ,CUSO4AQ,負(fù)極正極總反應(yīng)式,負(fù)極正極總反應(yīng)式,課堂練習(xí)請(qǐng)?jiān)趫D上標(biāo)出電子的流動(dòng)方向和電流方向,并判斷正負(fù)極，寫(xiě)出電極反應(yīng)式和總反應(yīng)式,AG,FE,FE,AG,FE－2EFE2,2H2EH2↑,FE2HFE2H2↑,ZN,CU,ZN－2EZN2,CU22ECU,ZNCU2ZN2CU,回憶思考通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)想想原電池是由哪幾部分組成的，構(gòu)成原電池的條件又有哪些,一、原電池,組成兩電極、導(dǎo)線、電解質(zhì)溶液以及容器,構(gòu)成條件猜想,,電極有關(guān)相同的電極材料,導(dǎo)線有關(guān)切斷導(dǎo)線,電解質(zhì)溶液有關(guān)非電解質(zhì),,不可,實(shí)驗(yàn)探究形成原電池的條件,結(jié)論,有兩種活動(dòng)性不同的金屬作電極,實(shí)驗(yàn)探究形成原電池的條件,,有兩種活潑性不同的金屬（或一種是非金屬導(dǎo)體）作電極,其中,較活潑的金屬作負(fù)極較不活潑的金屬、石墨等作正極,可以,結(jié)論,實(shí)驗(yàn)探究形成原電池的條件,,結(jié)論,整個(gè)裝置構(gòu)成閉合電路,不可,實(shí)驗(yàn)探究形成原電池的條件,,結(jié)論,電極材料均浸入的是電解質(zhì)溶液,不可,實(shí)驗(yàn)探究形成原電池的條件,結(jié)論,,一個(gè)自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),U,不可,一、原電池,5原電池的形成條件,兩極一液一連線,①兩種活潑性不同的金屬（或其中一種為能導(dǎo)電的非金屬，如“碳棒”）作電極其中較活潑金屬為負(fù)極。較不活潑金屬（或非金屬）為正極（正極一般不參與電極反應(yīng)，只起導(dǎo)電作用）；,特殊AIMGNAOH是AL作負(fù)極,FECUHNO3（濃）是CU作負(fù)極,②電解質(zhì)溶液,③形成閉合回路,④能自發(fā)地發(fā)生氧化還原反應(yīng),酒精、蔗糖、四氯化碳不行,ZNCU,FEC石墨,ZNCU,ZNZN,FECU,SIC石墨,稀H2SO4CUSO4溶液稀H2SO4稀H2SO4ABCD,ZNCU,稀H2SO4酒精稀H2SO4EFGH,√,√,√,習(xí)題一,原電池的判斷,,,,,,1,2某金屬能跟稀鹽酸作用放出氫氣，該金屬與鋅組成原電池時(shí)，鋅為負(fù)極，此金屬是AMGBFECALDCU,原電池的工作原理,B,3由銅鋅和稀硫酸組成的原電池工作時(shí)，電解質(zhì)溶液的PHA不B先變大后變小C逐漸變大D逐漸變小,C,習(xí)題二,4如圖裝置，電流表G發(fā)生偏轉(zhuǎn)，同時(shí)A極逐漸變粗，B極逐漸變細(xì)，C為電解質(zhì)溶液，則A、B、C應(yīng)是下列各組中的哪一組（）,A、A是鋅，B是銅，C為稀H2SO4B、A是銅，B是鋅，C為稀硫酸C、A是鐵，B是銀，C為AGNO3溶液D、A是AG，B是鐵，C為AGNO3溶液,D,習(xí)題二,原電池的工作原理,習(xí)題三,5把A、B、C、D四塊金屬片浸入稀硫酸中，用導(dǎo)線兩兩相連組成原電池。若A、B相連時(shí)，A為負(fù)極；C、D相連時(shí)，電流由D到C；A、C相連時(shí)，C極上產(chǎn)生大量氣泡，B、D相連時(shí)，B上有大量氣泡產(chǎn)生，則四種金屬的活動(dòng)性順序由強(qiáng)到弱的為A．ABCDB．ACDBC．CABDD．BDCA,B,利用原電池電極判斷金屬性強(qiáng)弱,判斷原電池正、負(fù)極的方法,1、由組成原電池的兩極材料判斷,,一般是活潑的金屬為負(fù)極活潑性較弱的金屬或能導(dǎo)電的非金屬為正極,2、根據(jù)電流方向或電子流動(dòng)方向判斷,電子流出的一極是負(fù)極，電子流進(jìn)的一極是正極,4、根據(jù)原電池兩極發(fā)生的變化來(lái)判斷,發(fā)生氧化反應(yīng)的是負(fù)極，發(fā)生還原反應(yīng)的是正極,【歸納小結(jié)】,5、電極反應(yīng)現(xiàn)象,不斷溶解，質(zhì)量減少為負(fù)極；有氣體產(chǎn)生,或質(zhì)量增加或不變?yōu)檎龢O,3、根據(jù)內(nèi)電路離子移動(dòng)的方向判斷,陽(yáng)離子移向的一極為正極，陰離子移向的為負(fù)極,①制作化學(xué)電源②加快反應(yīng)速率例如，實(shí)驗(yàn)室制H2時(shí)，由于鋅太純，反應(yīng)一般較慢，可加入少量CUSO4以加快反應(yīng)速率。③判斷金屬活動(dòng)性的強(qiáng)弱④揭示鋼鐵腐蝕的原因及防止鋼鐵的腐蝕。鋼鐵中含有碳，可與FE組成原電池，發(fā)生原電池反應(yīng)而使鋼鐵遭到腐蝕,一、原電池,6原電池原理的應(yīng)用,．通常在輪船的尾部和在船殼的水線以下部分，裝有一定數(shù)量的鋅塊，請(qǐng)解釋原因。,學(xué)以致用,思考題,原因輪船的船身一般是用鐵做的，裝上鋅塊后，鐵跟鋅形成原電池，此時(shí)鋅作為負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)溶掉，而鐵作為正極被保護(hù)起來(lái)不受腐蝕。,第二課時(shí)化學(xué)電源,空氣電池,鋰電池,1干電池的構(gòu)造是什么樣的2干電池的負(fù)極和正極分別是什么電解質(zhì)溶液又是什么3干電池使用久了會(huì)發(fā)生什么現(xiàn)象,思考題,4什么叫做充電電池鉛蓄電池的構(gòu)造是什么樣的5鉛蓄電池負(fù)極和正極分別是什么電解質(zhì)溶液又是什么6廢舊電池是否應(yīng)該回收為什么,,干電池,上圖是鋅－錳干電池,負(fù)極ZN2EZN2正極C2NH42E2NH3↑2H2↑,體積小、性能好的堿性鋅－錳電池應(yīng)運(yùn)而生。這類電池的重要特征是電解液由原來(lái)的中性變?yōu)殡x子導(dǎo)電性更好的堿性，負(fù)極也由鋅片改為鋅粉，反應(yīng)面積成倍增長(zhǎng)，使放電電流大幅度提高。,鉛蓄電池,鋰電池,鋰是密度最小的金屬，用鋰作為電池的負(fù)極，跟用相同質(zhì)量的其他金屬作負(fù)極相比較，使用壽命大大延長(zhǎng)。,新型燃料電池,燃料電池不是把還原劑、氧化劑物質(zhì)全部貯藏在電池內(nèi)，而是在工作時(shí)，不斷從外界輸入，同時(shí)將電極反應(yīng)產(chǎn)物不斷排出電池,負(fù)極2H2－4E4OH4H2O正極O22H2O4E4OH總反應(yīng)2H2O22H2O電極多孔鎳電解質(zhì)KOH,謝謝觀看,請(qǐng)指導(dǎo),,

簡(jiǎn)介：,鹽類的水解,,執(zhí)教教師XXX,,,侯德榜,我國(guó)制堿工業(yè)的先驅(qū),侯氏制堿法（聯(lián)合制堿法）中國(guó)化學(xué)家對(duì)世界文明所作的重大貢獻(xiàn),資料卡片,碳酸鈉,（俗稱純堿、蘇打）,純堿被譽(yù)為“無(wú)機(jī)化工之母”，是基本化工原料，“三酸兩堿”之一，廣泛應(yīng)用于化工、玻璃、紡織、石油、冶金、建材、醫(yī)藥、造紙、電子、食品等眾多行業(yè)。,NA2CO3,資料卡片,純堿叫堿不是堿,純堿,,,,它們的酸堿性會(huì)如何呢,,鹽溶液,,,中性,堿性,堿性,酸性,酸性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果,歸類求同,對(duì)比求異,鹽溶液的酸堿性與生成該鹽的酸和堿的強(qiáng)弱間有什么關(guān)系,強(qiáng)酸弱堿鹽,強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,強(qiáng)堿弱酸鹽,堿性,中性,酸性,鹽的類型與鹽溶液酸堿性的關(guān)系,水溶液的酸堿性由溶液中CH＋與COH－的相對(duì)大小決定,水溶液的酸堿性由什么決定,CH＋＞COH－酸性CH＋＜COH－堿性CH＋COH－中性,二、探究原因,鹽溶液呈現(xiàn)不同酸堿性的原因,H2OHOH–,純水中,當(dāng)分別加入CH3COONA、NH4CL、NACL形成溶液后，請(qǐng)思考,（1）相關(guān)的電離方程式（2）鹽溶液中存在哪些粒子（3）哪些粒子間可能結(jié)合（生成弱電解質(zhì)）（4）對(duì)水的電離平衡有何影響（5）相關(guān)的化學(xué)方程式,CH3COONA溶液為何顯堿性,CH3COONA,CH3COONA,加CH3COONA,,,堿性,理論探究,,水解方程式,請(qǐng)同學(xué)們按照同樣的方法分析NH4CL溶液為什么顯酸性,NH4CLNH4CL,NH3H2O,,,,在NH4CL溶液中,小試牛刀,結(jié)果水的電離平衡右移，使CH＋＞COH－，溶液呈酸性,水解方程式,在水溶液中鹽電離出來(lái)的“弱酸陰離子或弱堿陽(yáng)離子”與水電離出來(lái)的H或OH結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應(yīng),叫做鹽類的水解。,弱酸、弱堿,思考為什么NACL溶液呈中性,為什么NACL溶液呈中性,OH－＋NA＋≠NAOH強(qiáng)電解質(zhì),H＋＋CL－≠HCL強(qiáng)電解質(zhì),H2OOHH,NACLNACL,在NACL溶液中,結(jié)果對(duì)水的電離平衡無(wú)影響，COH－CH＋，溶液呈中性,小試牛刀,NA、CL–、H、OH–、H2O,無(wú),（對(duì)水的電離平衡無(wú)影響）,無(wú),CL–、NH4、H、OH–、H2O、NH3H2O,有,（促進(jìn)水的電離）,NA、CH3COO–、OH–、H、H2O、CH3COOH,有,（促進(jìn)水的電離）,書(shū)P55表格,3實(shí)質(zhì),促進(jìn)水的電離。,生成弱電解質(zhì)；,CH3COONANACH3COO–,NH4CLCL–NH4,,,鹽易溶，有弱酸陰離子或弱堿陽(yáng)離子。,2鹽類水解的條件,鹽水酸堿,4、水解的特點(diǎn),⑴可逆,⑵吸熱,⑶一般很微弱,⑷水解平衡（動(dòng)態(tài)）,中和,水解,一般不用“↑”或“↓”；一般不寫(xiě)“”，而寫(xiě)”。,,，必有弱酸或弱堿生成,⑸多元弱酸根離子分步水解，以第一步水解為主。,如H2CO3不分解,,5水解的規(guī)律,⑴有___才水解；無(wú)___不水解；⑵誰(shuí)__顯誰(shuí)性；同強(qiáng)顯__性。,“弱”,“弱”,強(qiáng),中,CH3COONA,能,弱酸陰離子,促進(jìn)水的電離,堿性,NH4CL,能,弱堿陽(yáng)離子,促進(jìn)水的電離,酸性,NACL,不能,無(wú),無(wú),中性,記住啦,一試身手,1在溶液中，不能發(fā)生水解的離子是A、CLOB、CO32C、FE3D、SO42,D,下列鹽的水溶液中，哪些呈酸性（）哪些呈堿性（）①FECL3②NACLO③NH42SO4④AGNO3⑤NA2S⑥K2SO4,①③④,②⑤,本節(jié)小結(jié),鹽類的水解的定義,鹽類水解的條件,在水溶液中鹽電離出來(lái)的“弱酸陰離子或弱堿陽(yáng)離子”與水電離出來(lái)的H或OH結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應(yīng),叫做鹽類的水解。,鹽易溶，有弱酸陰離子或弱堿陽(yáng)離子。,實(shí)質(zhì),生成弱電解質(zhì),水解的規(guī)律,⑴有___才水解；無(wú)___不水解；⑵誰(shuí)__顯誰(shuí)性；同強(qiáng)顯__性。,“弱”,“弱”,強(qiáng),中,研究性學(xué)習(xí),課后探究據(jù)科學(xué)實(shí)驗(yàn)證明CH3COONH4的水溶液呈中性，為什么,全優(yōu)設(shè)計(jì)智能提升作業(yè)十五,課后作業(yè),謝謝觀看,請(qǐng)指導(dǎo),,

簡(jiǎn)介：,化學(xué)與工農(nóng)業(yè)生產(chǎn),,執(zhí)教教師XXX,,,,,課堂反饋,課堂探究,考點(diǎn)突破,課時(shí)作業(yè),單元綜合測(cè)試,,,,堂,課,,探,,究,解讀考綱,基礎(chǔ)回扣一、化工生產(chǎn)過(guò)程中的基本問(wèn)題1．依據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理確定生產(chǎn)過(guò)程1關(guān)于工業(yè)制硫酸的反應(yīng)原理及過(guò)程，可從以下幾方面考慮①原料應(yīng)該是自然界存在的含硫的物質(zhì)，如硫黃、黃鐵礦等；②生產(chǎn)H2SO4的主要化學(xué)過(guò)程可以分成SO2的生成和SO2轉(zhuǎn)化為SO3兩個(gè)階段。2工業(yè)上制硫酸主要分造氣、催化氧化和吸收三個(gè)階段。,2．生產(chǎn)中原料的選擇工業(yè)生產(chǎn)某種化工產(chǎn)品，選擇原料時(shí)要從多方面去考慮，如化學(xué)反應(yīng)原理、廠址選擇、原料、能源、工業(yè)用水的供應(yīng)能力、貯存、運(yùn)輸、預(yù)處理成本及環(huán)境保護(hù)等。3．生產(chǎn)中反應(yīng)條件的控制對(duì)二氧化硫的催化氧化1溫度條件。2壓強(qiáng)條件。3催化劑。,4．生產(chǎn)中的三廢處理以硫酸生產(chǎn)為例1尾氣吸收①硫酸生產(chǎn)尾氣成分SO2；②處理試劑石灰水、硫酸。2污水處理。3廢渣的利用。5．能量的充分利用,2．合成氨的基本生產(chǎn)過(guò)程三個(gè)步驟造氣、凈化、合成。1制備合成氨的原料氣；2原料氣的凈化；3氨的合成與分離。,3．合成氨工業(yè)的發(fā)展1原料及原料氣的凈化；2催化劑的改進(jìn)；3環(huán)境保護(hù)。廢渣用作建材和肥料的原料。廢氣主要是H2S和CO2等有害氣體。廢液主要是含氰化物和含氨的污水。,三、純堿的生產(chǎn)1．氨堿法生產(chǎn)純堿氨堿法也稱索爾維制堿法，其原料是食鹽、氨和二氧化碳。1制取碳酸氫鈉和氯化銨2制取碳酸鈉,3氨堿法生產(chǎn)純堿的優(yōu)缺點(diǎn)①氨堿法的優(yōu)點(diǎn)原料便宜易得，產(chǎn)品純度高、氨和部分二氧化碳可以循環(huán)使用、制造步驟簡(jiǎn)單。②氨堿法的缺點(diǎn)食鹽的利用率低約70，約有30的NACL留在母液中；產(chǎn)生了當(dāng)時(shí)認(rèn)為無(wú)用的氯化鈣。2．聯(lián)合制堿法又稱侯氏制堿法1將制堿中含氯的廢液與合成氨過(guò)程中的二氧化碳廢氣加以回收、利用，制成純堿和氯化銨化肥，使氨堿法與合成氨兩大工業(yè)聯(lián)合起來(lái)。2原料是食鹽、氨和二氧化碳。,3聯(lián)合制堿法的優(yōu)點(diǎn)①氯化鈉的利用率達(dá)96以上；②綜合利用了合成氨廠的二氧化碳；③節(jié)省了設(shè)備；④沒(méi)有難以處理的氯化鈣廢料。,四、化肥和農(nóng)藥1．化肥為農(nóng)作物補(bǔ)充必要的營(yíng)養(yǎng)元素農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，大量施用的化肥主要是氮肥、磷肥和鉀肥。2．常見(jiàn)殺菌劑和消毒劑1農(nóng)藥石硫合劑石灰和硫黃配制。2波爾多液硫酸銅和石灰配制。3含氯化合物666六氯化苯和DDT難代謝，污染環(huán)境。4植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑例如乙烯可以催熟果實(shí)。,5常用消毒劑酒精溶液、碘酒、雙氧水、高錳酸鉀溶液、氯系消毒劑氯氣、漂白粉、二氧化氯、過(guò)氧乙酸溶液等。3．化肥、農(nóng)藥的合理使用與環(huán)境保護(hù)1農(nóng)藥主要用于對(duì)有害生物的防治，但它們對(duì)周圍生物群落的影響是廣泛而復(fù)雜的，如能毒害水生生物和污染水源等；2不合理施用化肥會(huì)影響土壤的酸堿性和土壤結(jié)構(gòu)；過(guò)量的化肥會(huì)隨著雨水流入河流和湖泊，造成水體富營(yíng)養(yǎng)化，產(chǎn)生水華等污染現(xiàn)象。,五、表面活性劑與精細(xì)化學(xué)品1．肥皂可以用來(lái)去油污1肥皂的去污原理①肥皂的成分肥皂的化學(xué)成分為高級(jí)脂肪酸的鈉鹽或鉀鹽。②去污原理在洗滌衣物時(shí)，肥皂、油污與水之間發(fā)生潤(rùn)濕、乳化和起泡三種主要作用而達(dá)到去污的目的。,2肥皂的生產(chǎn)①原理高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性條件下水解形成高級(jí)脂肪酸鹽即肥皂。②工藝流程,2．合成洗滌劑1表面活性劑如十二烷基苯磺酸鈉2洗滌劑主要成分是表面活性劑，是能夠發(fā)揮去污作用的主要物質(zhì)，還含有助劑、殺菌劑、織物柔順劑等輔助成分。,3．肥皂與合成洗滌劑的比較1肥皂不適合在硬水中使用，而合成洗滌劑使用不受限制；2合成洗滌劑去污能力更強(qiáng)，并且適合洗衣機(jī)使用；合成洗滌劑的原料便宜；3制造合成洗滌劑的主要原料是石油裂解產(chǎn)品烷烴、苯，而制造肥皂的主要原料是油脂；4合成洗滌劑在自然界中不易被細(xì)菌分解，大量使用造成了水體污染，尤其含磷洗滌劑造成水體富營(yíng)養(yǎng)化。,4．精細(xì)化學(xué)品及其生產(chǎn)特點(diǎn)1精細(xì)化學(xué)品具有品種多、批量小、產(chǎn)值高等特點(diǎn)。2精細(xì)化工具有技術(shù)密集、附加值高等特點(diǎn)，主要體現(xiàn)在精細(xì)化學(xué)品研發(fā)階段投資高、生產(chǎn)工藝流程長(zhǎng)、原料多、反應(yīng)復(fù)雜和條件要求嚴(yán)格等方面，還具有技術(shù)保密性強(qiáng)、專利壟斷性強(qiáng)等特點(diǎn)。,,,,點(diǎn),考,,突,,破,3．三設(shè)備沸騰爐、接觸室、吸收塔,4．三工藝1熱交換；2逆流操作；3原料的循環(huán)利用。5．三條件1溫度400～500℃，根據(jù)平衡移動(dòng)原理，應(yīng)在低溫下進(jìn)行，但低溫時(shí)催化劑的活性不高，反應(yīng)速率低，實(shí)際生產(chǎn)中采用400～500℃的溫度。,2常壓根據(jù)平衡移動(dòng)原理，應(yīng)在高壓下進(jìn)行，但增大壓強(qiáng)對(duì)SO2的轉(zhuǎn)化率提高不大，且加壓會(huì)增大成本和能量消耗，而常壓下的轉(zhuǎn)化率已很高，實(shí)際生產(chǎn)采用常壓操作。3適當(dāng)過(guò)量的空氣目的是提高SO2的轉(zhuǎn)化率。,2能量的充分利用硫酸生產(chǎn)中的反應(yīng)熱可用于預(yù)熱即將參加反應(yīng)的SO2，還可以由硫酸廠向外界輸出大量能量供熱發(fā)電。,二、化學(xué)原理在H2SO4生產(chǎn)中的應(yīng)用1．增大反應(yīng)速率的措施1升高溫度；2使用催化劑；3燃料在沸騰爐中燃燒時(shí)，使原料粉碎，增大與空氣的接觸面積。,2．逆流原理的應(yīng)用沸騰爐中原料從爐頂落下，熱空氣從爐底吹入，使原料與助燃?xì)怏w充分接觸，反應(yīng)進(jìn)行徹底充分；吸收塔中使用大量耐酸瓷環(huán)片，濃硫酸從塔頂噴下，三氧化硫氣體從塔底吹入，提高吸收程度。,例1以黃鐵礦為原料，采用接觸法生產(chǎn)硫酸的流程可簡(jiǎn)示如下,請(qǐng)回答下列問(wèn)題1在爐氣制造中，生成SO2的化學(xué)方程式為_(kāi)________。2爐氣精制的作用是將含SO2的爐氣________、________及干燥，如果爐氣不經(jīng)過(guò)精制，對(duì)SO2催化氧化的影響是__________________________________________________。,3精制爐氣含SO2體積分?jǐn)?shù)為7、O2為11、N2為82中SO2平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)關(guān)系如下圖所示。在實(shí)際生產(chǎn)中，SO2催化氧化反應(yīng)的條件選擇常壓、450℃左右對(duì)應(yīng)圖中A點(diǎn)，而沒(méi)有選擇SO2轉(zhuǎn)化率更高的B或C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件，其原因分別是__________________________________________、________________________________________________。,4在SO2催化氧化設(shè)備中設(shè)置熱交換器的目的是_______、_________________，從而充分利用能源。,解析2煅燒黃鐵礦制得的爐氣中含有礦塵、砷、硒等的化合物，水蒸氣；應(yīng)對(duì)爐氣進(jìn)行除塵、水洗和干燥，避免催化劑中毒。3由圖可知，該反應(yīng)在低溫下進(jìn)行SO2轉(zhuǎn)化率高，但低溫時(shí)催化劑的活性不高，反應(yīng)速率低，實(shí)際生產(chǎn)中采用400～500℃的溫度。在高壓下進(jìn)行也有利于該反應(yīng)正向進(jìn)行，但增大壓強(qiáng)對(duì)SO2的轉(zhuǎn)化率提高不大，且加壓會(huì)增大成本和能量消耗，而常壓下的轉(zhuǎn)化率已很高，實(shí)際生產(chǎn)采用常壓操作。4SO2和O2反應(yīng)為放熱反應(yīng)，而經(jīng)凈化后的爐氣需要加熱，故可通過(guò)熱交換器，對(duì)冷的SO2、O2加熱，達(dá)到充分利用能源的作用。,2除塵水洗礦塵、砷、硒等的化合物使催化劑中毒，水蒸氣對(duì)設(shè)備和生產(chǎn)有不良影響3不選B點(diǎn)，因?yàn)閴簭?qiáng)越大對(duì)設(shè)備的投資大，消耗的動(dòng)能大；SO2原料的轉(zhuǎn)化率在1個(gè)大氣壓下的轉(zhuǎn)化率已是97左右，再提高壓強(qiáng)，SO2的轉(zhuǎn)化率提高的余地很小，所以采用1個(gè)大氣壓不選C點(diǎn)，因?yàn)闇囟仍降?，SO2轉(zhuǎn)化率雖然更高，但催化劑的催化作用受影響，450℃時(shí)，催化劑的催化效率最高4利用反應(yīng)放出的熱量預(yù)熱原料氣體上層反應(yīng)氣經(jīng)熱交換器溫度降到400～500℃進(jìn)入下層使反應(yīng)更加完全,特別提醒①工業(yè)上用98的H2SO4溶液吸收SO3，是因?yàn)橛盟諘?huì)產(chǎn)生酸霧，腐蝕設(shè)備。②煅燒黃鐵礦制得的爐氣中含有三種有害雜質(zhì)礦塵，砷、硒等化合物，水蒸氣；對(duì)應(yīng)三個(gè)凈化過(guò)程除塵、水洗和干燥，避免催化劑中毒。,3催化劑使用催化劑可加快化學(xué)反應(yīng)速率，但不影響化學(xué)平衡?采用以鐵為主的催化劑。,4循環(huán)操作合成氨轉(zhuǎn)化率較低，要采用循環(huán)操作，混合氣體通過(guò)冷凝器，使氨液化，將氨分離出來(lái)，并將沒(méi)有反應(yīng)的N2和H2經(jīng)過(guò)循環(huán)壓縮機(jī)，再送入合成塔，使其被充分利用。,2．“三廢”處理1廢渣主要是煤渣和炭黑，可用作制造肥料的原料和建筑材料。2廢氣主要是H2S、SO2和CO2等有害氣體，可用直接氧化法、循環(huán)法等回收技術(shù)處理，CO2可作為生成尿素和碳酸銨的原料。3廢液主要是含氰化物和氨的污水。處理氰化物主要有生化、化學(xué)沉淀、反吹回爐等方法，處理含氨的廢水可用蒸餾回收和離子交換等方法。,例2利用天然氣合成氨的工藝流程示意圖如下,依據(jù)上述流程，完成下列填空1天然氣脫硫時(shí)的化學(xué)方程式是____________________。2NMOLCH4經(jīng)一次轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生CO09NMOL，產(chǎn)生H2________MOL用含N的代數(shù)式表示。3K2CO3AQ和CO2反應(yīng)在加壓下進(jìn)行，加壓的理論依據(jù)是________。A．相似相溶原理B．勒夏特列原理C．酸堿中和原理,4由KHCO3分解得到的CO2可以用于________寫(xiě)出CO2的一種重要用途。5整個(gè)流程有三處循環(huán)，一處是FEOH3的循環(huán)，另一處是K2CO3AQ的循環(huán)，請(qǐng)?jiān)谏鲜隽鞒讨袠?biāo)出第三處循環(huán)循環(huán)方向、循環(huán)物質(zhì)。,3．生產(chǎn)過(guò)程第一步二者基本相同。將NH3通入飽和食鹽水形成氨鹽水，再通入CO2生成NAHCO3沉淀，經(jīng)過(guò)濾、洗滌得到NAHCO3微小晶體，再煅燒制得純堿產(chǎn)品，其濾液是含有NH4CL和NACL的溶液。第二步,2聯(lián)合制堿法在低溫條件下，向?yàn)V液中加入細(xì)粉狀的氯化鈉，并通入氨氣，可以使氯化銨單獨(dú)結(jié)晶沉淀析出，經(jīng)過(guò)濾、洗滌和干燥即得氯化銨產(chǎn)品。此時(shí)濾出氯化銨沉淀后所得的溶液，已基本上是氯化鈉的飽和溶液，可循環(huán)使用。,4．綜合評(píng)價(jià)1氨堿法原料食鹽和石灰石便宜；產(chǎn)品純堿的純度高；副產(chǎn)品氨和二氧化碳都可以回收循環(huán)使用；制造步驟簡(jiǎn)單，適合于大規(guī)模生產(chǎn)，但原料食鹽的利用率低，過(guò)程中產(chǎn)生了沒(méi)多大用途且難以處理的CACL2。2聯(lián)合制堿法食鹽的利用率較高，綜合利用了合成氨廠的二氧化碳和堿廠的氯離子，同時(shí)生產(chǎn)出兩種重要的產(chǎn)品純堿和氯化銨；過(guò)程中不生成CACL2，減少了對(duì)環(huán)境的污染，并且大大降低了純堿和氮肥的成本，充分體現(xiàn)了大規(guī)模聯(lián)合生產(chǎn)的優(yōu)越性。,例3侯氏制堿法的步驟如下試回答下列問(wèn)題1若上述懸濁液中含NAHCO3和NH4CL，則Ⅰ和Ⅱ兩步反應(yīng)的總反應(yīng)方程式為_(kāi)_________________。2由上面的反應(yīng)原理可知NACL比NAHCO3的溶解度________。,3操作Ⅰ、Ⅱ不能顛倒的原因是______________________________________________________________________。4Ⅲ的操作叫________，Ⅳ的操作叫________。,,,,堂,課,,反,,饋,1．在硫酸工業(yè)生產(chǎn)中，SO3的吸收過(guò)程是在吸收塔如圖中進(jìn)行的，吸收塔里還裝入大量瓷環(huán)。下列有關(guān)SO3說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是,A．從①處通入SO3，整個(gè)吸收操作采取逆流的形式B．從②處噴下濃硫酸，瓷環(huán)的作用是增大接觸面積C．從③處導(dǎo)出的氣體只含有少量SO2，可直接排入大氣D．從④處流出的是可用水或稀硫酸稀釋的硫酸答案C解析選項(xiàng)C，SO2是一種大氣污染物，需回收利用。,2．下列有關(guān)肥皂的敘述中錯(cuò)誤的是A．肥皂與純堿的去污原理相同B．肥皂可以加速油污在水中的分散C．肥皂是油脂在堿性條件下水解生成的D．肥皂主要成分的分子中含有親油基團(tuán)和親水基團(tuán)答案A解析A中純堿的去污原理是堿性條件使油污水解，去污原理與肥皂不同；其他均為正確的敘述。,3．海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源和水產(chǎn)資源等如下圖所示，,答案B解析氯堿工業(yè)是指在工業(yè)上電解飽和氯化鈉溶液制備氫氧化鈉與氯氣、氫氣，再進(jìn)一步生產(chǎn)一系列化工產(chǎn)品，A項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)④為BR2＋SO2＋2H2OH2SO4＋2HBR，溴元素被還原，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；粗鹽提純的順序中要特別注意NA2CO3溶液在BACL2溶液后面加入，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。,4．工業(yè)制硫酸生產(chǎn)流程如下圖,1在催化反應(yīng)室，下列措施中有利于提高SO2平衡轉(zhuǎn)化率的有________。A．升高溫度B．減小壓強(qiáng)C．不斷補(bǔ)充空氣D．及時(shí)分離出SO32在生產(chǎn)中，為提高催化劑效率采取了哪些措施_____。A．凈化氣體B．控制溫度在400℃～500℃C．增大催化劑與反應(yīng)氣體的接觸面積D．不斷補(bǔ)充空氣,5生產(chǎn)硫酸過(guò)程中的尾氣通常用氨水吸收，請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式___________________________________。答案1C、D2A、B、C3在1ATM和298K條件下，2MOLSO2和1MOLO2完全反應(yīng)生成2MOLSO3，放出1966KJ熱量，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，不可能進(jìn)行完全，所以放出的熱量小于1966KJ493452NH3H2O＋SO2NH42SO3＋H2O,5．我國(guó)化學(xué)家侯德榜，改革國(guó)外的純堿生產(chǎn)工藝，生產(chǎn)流程可簡(jiǎn)要表示如下,1上述生產(chǎn)純堿的方法稱________，副產(chǎn)品的一種用途為_(kāi)_______________________________________________。2沉淀池中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是________________________________________________________________。3寫(xiě)出上述流程中X物質(zhì)的化學(xué)式________。4使原料氯化鈉的利用率從70提高到90以上，主要是設(shè)計(jì)了________填上述流程中的編號(hào)，從沉淀池中取出沉淀的操作是________。5為檢驗(yàn)產(chǎn)品碳酸鈉中是否含有氯化鈉，可取少量試樣溶于水后，再滴加___________________________________。,謝謝觀看,請(qǐng)指導(dǎo),,

簡(jiǎn)介：,化學(xué)平衡圖像,,執(zhí)教教師XXX,,,教學(xué)目標(biāo)學(xué)會(huì)根據(jù)化學(xué)平衡圖像進(jìn)行簡(jiǎn)單計(jì)算理解物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率及相關(guān)計(jì)算教學(xué)重點(diǎn)化學(xué)平衡圖像，轉(zhuǎn)化率的計(jì)算教學(xué)難點(diǎn)化學(xué)平衡圖像，轉(zhuǎn)化率的計(jì)算,圖像題解答要點(diǎn),1看懂圖象①看面即看清縱坐標(biāo)與橫坐標(biāo)②看線即線的走向和變化趨勢(shì)③看點(diǎn)即起點(diǎn)、拐點(diǎn)、交點(diǎn)、終點(diǎn)④看量圖像中有關(guān)量的多少⑤看是否要作輔助線如等溫線、等壓線2聯(lián)想規(guī)律聯(lián)想外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響規(guī)律。3作出判斷根據(jù)圖像中表現(xiàn)的關(guān)系與所學(xué)規(guī)律相對(duì)比，作出符合題目要求的判斷。,一、濃度時(shí)間圖,可用于1寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)方程式2求反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,A2B3C,A的轉(zhuǎn)化率333B的轉(zhuǎn)化率667,1寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)方程式2求反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,例,練,5A3B2C,A的轉(zhuǎn)化率625,看起點(diǎn)和終點(diǎn)分清反應(yīng)物和生成物，濃度或物質(zhì)的量減小的是反應(yīng)物，增大的是生成物，生成物多數(shù)是以原點(diǎn)為起點(diǎn)。,分清正反應(yīng)和逆反應(yīng)；分清濃度、壓強(qiáng)、溫度、加催化劑等變化；分清“突變”和“漸變”?？磮D說(shuō)出反應(yīng)起始時(shí)是從正反應(yīng)、還是從逆反應(yīng)開(kāi)始然后是改變什么條件化學(xué)平衡向什么方向移動(dòng),看變化趨勢(shì),,此圖表示增大反應(yīng)物濃度時(shí)，正反應(yīng)、逆反應(yīng)的速率變化情況平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。,,圖1分析,,,答逆反應(yīng)開(kāi)始。,時(shí)間,V,降溫正反應(yīng)放熱）或減壓（氣體分子增加）,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。,0,圖2分析,,,V正,V逆,V正,V逆,,,,正、逆反應(yīng)同時(shí)開(kāi)始,時(shí)間,V,0,圖（3）分析,加催化劑或；平衡不移動(dòng),二、速度時(shí)間圖,可用于1已知引起平衡移動(dòng)的因素，判斷反應(yīng)是吸熱或放熱，反應(yīng)前后氣體體積的變化。2已知反應(yīng)判斷引起平衡移動(dòng)的因素。,引起平衡移動(dòng)的因素是，平衡將向方向移動(dòng)。,增大反應(yīng)物濃度,正,引起平衡移動(dòng)的因素是，平衡將向方向移動(dòng)。,減小生成物濃度,正,二、速度時(shí)間圖,已知對(duì)某一平衡改變溫度時(shí)有如下圖變化，則溫度的變化是升高或降低，平衡向反應(yīng)方向移動(dòng)，正反應(yīng)是熱反應(yīng)。,升高,正,吸,二、速度時(shí)間圖,對(duì)于MAGNBGPCGQDG，改變壓強(qiáng)時(shí)有如下圖變化，則壓強(qiáng)變化是增大或減小，平衡向反應(yīng)方向移動(dòng)，MN、PQ,正反應(yīng)放熱MNPQ,正反應(yīng)吸熱MNPQ,解法精要“定一議二”在化學(xué)平衡圖象中，包括縱坐標(biāo)、橫坐標(biāo)和曲線所表示的三個(gè)量，確定橫坐標(biāo)所示的量后，討論縱坐標(biāo)與曲線的關(guān)系；確定縱坐標(biāo)所示的量后，討論橫坐標(biāo)與曲線的關(guān)系。,小結(jié)百分含量或轉(zhuǎn)化率壓強(qiáng)溫度圖像,反應(yīng)MAGNBGPCGQDG有如圖所示的關(guān)系，則反應(yīng)中⑴、MNPQ（填＞、＝、＜）⑵、正反應(yīng)為反應(yīng)（填吸熱、放熱）（已知P1＜P2＜P3）,,,恒定溫度討論壓強(qiáng)壓強(qiáng)增大，D％增大，→正反應(yīng)氣體體積縮小,恒定壓強(qiáng)討論溫度溫度升高，D％減小，←逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),＞,放熱,五、其它,正反應(yīng)吸熱,正反應(yīng)吸熱,,,T,C,,,450℃,正反應(yīng)放熱,MNP1,T2P,00中NO的最大轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線。圖中坐標(biāo)有A、B、C、D、E5點(diǎn)，其中表示未達(dá)平衡狀態(tài)且V正V逆的點(diǎn)是。,C點(diǎn),,A．正反應(yīng)吸熱,L是氣體B．正反應(yīng)吸熱,L是固體C．正反應(yīng)放熱,L是氣體D．正反應(yīng)放熱,L是固體或液體,4、在密閉容器中進(jìn)行下列反應(yīng)MGNGRG2L此反應(yīng)符合右圖,下列敘述正確的是,D,4、下圖是在其它條件一定時(shí)，反應(yīng)2NOGO2G2NO2G△HV逆的點(diǎn)是。（3）其中表示未達(dá)平衡狀態(tài),V正V逆的點(diǎn)是。,BD,AE,C,謝謝觀看,請(qǐng)指導(dǎo),,