簡(jiǎn)介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文擬康氏木霉胞外多糖的分離、純化及生物學(xué)活性研究姓名魏廣金申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)生化與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師陳靠山20070522山東大學(xué)碩士論文摘要擬康氏木霉TRICHODERMAPSEUDOKONINGII是本實(shí)驗(yàn)室分離并鑒定的一株具有良好生防作用的真菌，本實(shí)驗(yàn)室前期研究表明，其胞外粗多糖可以誘導(dǎo)番茄的抗病性。本研究從擬康氏木霉發(fā)酵液中分離純化出兩種胞外多糖TPEPSI和TPEPS2，測(cè)定了TPEPS2的基本結(jié)構(gòu)，并研究了TPCPS2對(duì)植物與抗性誘導(dǎo)相關(guān)指標(biāo)的影響及TPEPSI與TP印S2的體外免疫激活效應(yīng)。TPEPS的分離、純化及結(jié)構(gòu)分析擬康氏木霉胞外租多糖經(jīng)葡聚糖凝膠層析得到兩個(gè)組分TPEPS1和TPEPS2，經(jīng)HPLC檢測(cè)為均一組分；TPEPS2的相對(duì)分子量為18325，單糖組成為鼠李糖、葡萄糖和少量的半乳糖，摩爾比為RHAGLCGAL56271O，初步分析表明其為結(jié)構(gòu)復(fù)雜的雜多糖。TPEPS2對(duì)黃瓜抗性誘導(dǎo)相關(guān)指標(biāo)的影響經(jīng)025MG／MLTPEPS2處理黃瓜葉片后，第1天產(chǎn)生氧爆發(fā)，增幅為同期對(duì)照的4114％，第2天為2805％，其后恢復(fù)正常；葉片GSH含量在第2天達(dá)到高峰，為同期對(duì)照的將14785％然后恢復(fù)為正常HPLC法測(cè)定游離態(tài)和結(jié)合態(tài)水楊酸含量，結(jié)果表明局部葉和系統(tǒng)葉中SA與SAG含量均上升，局部葉和系統(tǒng)葉的SA含量在第3天達(dá)到峰值，分別是同期對(duì)照的24倍和22倍；SAG的含量增加要高于SA，局部葉和系統(tǒng)葉中SAG含量在第3天分別比同期對(duì)照增加17倍和15倍。與植物系統(tǒng)抗性相關(guān)酶的活性也受TPEPS2的影響，經(jīng)025MG／MLTPEPS2誘導(dǎo)后，1313葡聚糖酶活性從第3天開(kāi)始明顯增高，在第4天到達(dá)峰值?；钚詾閷?duì)照的18倍多；幾丁質(zhì)酶活性的變化趨勢(shì)與B1，3葡聚糖酶活性相似，在第3天顯著提高，活性為對(duì)照的19倍，第4天活性最高，為對(duì)照的21倍，此后兩種酶活性漸趨回落至正常值經(jīng)025MG／MLTPEPS2誘導(dǎo)，黃瓜葉片中的木質(zhì)素含量在第4天開(kāi)始明顯增加，含量比同期對(duì)照增加6996％，第5天達(dá)到高峰值，含量達(dá)到對(duì)照的26倍多，然后逐漸下降。以上結(jié)果顯示TPEPS2增加黃瓜氧自由基的水平，啟動(dòng)水楊酸信號(hào)傳導(dǎo)途徑的植物系統(tǒng)抗性誘導(dǎo)機(jī)制，增強(qiáng)了植物抵御病原生物的能力。TPEPS2對(duì)黃瓜抗旱性的影響對(duì)黃瓜進(jìn)行干旱脅迫，在脅迫第6天丙二醛含量升高，達(dá)到O732MMOL／GFW，第7天為0691MMOFGFW，而經(jīng)025MG／MLTPEPS2預(yù)誘導(dǎo)的黃瓜葉片丙二醛含量第6天和第7天則能顯著低于對(duì)照，分別9

簡(jiǎn)介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文廣西巴馬小型豬內(nèi)源性反轉(zhuǎn)錄病毒的檢測(cè)及分子生物學(xué)特性的研究姓名潘漢世申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師吳健敏20070601克隆得到了18株ENV全長(zhǎng)基因包括7個(gè)世系和兩組三代親源關(guān)系，經(jīng)過(guò)遺傳進(jìn)化樹(shù)分析發(fā)現(xiàn)，所克隆得到的ENV全長(zhǎng)基因都屬于PERVA亞型，同時(shí)發(fā)現(xiàn)在不同世系間某些位點(diǎn)發(fā)生了規(guī)律性的突變，但它們并沒(méi)有引起抗原表位發(fā)生相應(yīng)的改變。關(guān)鍵詞豬內(nèi)源性反轉(zhuǎn)錄病毒半定量RTPCRENV基因克?、?

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)分類(lèi)號(hào)Q933授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼10434研究生學(xué)號(hào)號(hào)S20110025山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文花生黃化病的微生物學(xué)防治初探花生黃化病的微生物學(xué)防治初探PRELIMINARYEXPLATIONONPREVENTIONOFCHLISISINPEANUTUSINGMICROBIOLOGICALMETHOD2014年6月1日研究生研究生劉娣學(xué)科專(zhuān)業(yè)學(xué)科專(zhuān)業(yè)微生物學(xué)微生物學(xué)研究方向研究方向環(huán)境微生物學(xué)環(huán)境微生物學(xué)學(xué)院學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師丁延芹丁延芹副教授教授關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說(shuō)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)，并向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名________導(dǎo)師簽名________日期________

簡(jiǎn)介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文Ⅰ型鴨肝炎病毒VP1基因的克隆及其結(jié)構(gòu)蛋白的生物學(xué)特性預(yù)測(cè)姓名武永杰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師吳寶成20080401搖建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)使論文內(nèi)D斟1各毒株的VPL基因的核苷酸和氨基酸的同源性都比較高，具有不同程度的親緣關(guān)系。3。DHV1基因組結(jié)構(gòu)的真實(shí)藤貌現(xiàn)在并不完全為人所知，結(jié)構(gòu)蛋自和非結(jié)構(gòu)蛋白的組成及功能更是需要通過(guò)大量試驗(yàn)來(lái)最終認(rèn)定，本研究應(yīng)用生物信息學(xué)技術(shù)，對(duì)VPL結(jié)構(gòu)蛋白的理化性質(zhì)、二級(jí)結(jié)構(gòu)及其潛在的B細(xì)胞抗原表位進(jìn)行了預(yù)測(cè)和分析，所得到的結(jié)果為VPI結(jié)構(gòu)蛋白的生物學(xué)研究及亞單位型疫苗的制備提供了初步的理論基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞L型鴨病毒性翳炎瘸毒；檢測(cè)；VPL基因；克??；生物學(xué)特性玨

簡(jiǎn)介：貴州大學(xué)碩士學(xué)位論文貴陽(yáng)地區(qū)竹子飛虱種類(lèi)調(diào)查及部分種類(lèi)生物學(xué)、生態(tài)學(xué)、防治研究姓名劉明宏申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師陳祥盛20080401貴州大學(xué)2008屆碩士研究生學(xué)位論文較高，對(duì)實(shí)驗(yàn)種群數(shù)量的減少有重要影響。其實(shí)驗(yàn)種群性比接近LL，雄蟲(chóng)數(shù)量稍高于雌蟲(chóng)。各蟲(chóng)態(tài)的生存適應(yīng)能力都較強(qiáng)，雌蟲(chóng)壽命隨溫度的升高而縮短，在19℃下最長(zhǎng)，為5921D，在3L℃下最短，為3144D。瞬時(shí)增長(zhǎng)率、周限增長(zhǎng)速率隨溫度的升高而升高，超過(guò)28“C后，隨著溫度的繼續(xù)升高而下降；28℃下的瞬時(shí)增長(zhǎng)率、周限增長(zhǎng)速率最大，19“C下種群增長(zhǎng)最慢。凈增殖率以25“C下最大，以19“C下最小。種群加倍時(shí)間、世代平均周期隨溫度的升高而縮短，在28“C時(shí)最短，在19℃最長(zhǎng)。種群趨勢(shì)指數(shù)隨溫度的升高而增大，在28“C時(shí)最大，在19℃最小。未孵化率以19℃最高，在25℃最低。總體來(lái)說(shuō)，一齡若蟲(chóng)死亡率以22℃最小，3L℃最大。31“C的未孵化率、一齡若蟲(chóng)死亡率高于22“C以及雌蟲(chóng)平均壽命低于22℃外，其它的生命表特征很接近。25℃與28℃下，瞬時(shí)增長(zhǎng)率、種群趨勢(shì)指數(shù)、種群加倍時(shí)間也十分接近。6用全純飼料配方對(duì)花翅梯頂飛虱若蟲(chóng)進(jìn)行人工飼養(yǎng)試驗(yàn)。結(jié)果證實(shí)，忻介六等1988用于稻飛虱的全純飼料配方，不適用于花翅梯項(xiàng)飛虱若蟲(chóng)飼養(yǎng)，若蟲(chóng)幾乎不取食，其原因可能是飼料中沒(méi)有竹類(lèi)營(yíng)養(yǎng)中特有的竹黃酮、6一羥基賴(lài)氨酸。7經(jīng)過(guò)近兩年的調(diào)查研究，初步掌握了竹子飛虱的天敵情況。共獲天敵標(biāo)本250余號(hào)，經(jīng)初步鑒定，天敵蜘蛛共16種，其中游獵型蜘蛛有7種，結(jié)網(wǎng)型蜘蛛有9種。以游獵型貓?zhí)氲牟妒衬芰ψ顝?qiáng)，其次是游獵型斜紋貓蛛，它們?cè)?8小時(shí)內(nèi)對(duì)三種主要竹子飛虱的捕食量都超過(guò)了供飼數(shù)量的50％，游獵型白斑獵蛛、土黃逍遙蛛的捕食能力也較強(qiáng)；而結(jié)網(wǎng)型的蜘蛛天敵，在48小時(shí)內(nèi)對(duì)三種主要竹子飛虱的捕食數(shù)量均未超過(guò)供飼數(shù)量的50％。大腹園蛛對(duì)花翅梯頂飛虱、基褐異脈飛虱及叉突竹飛虱的捕食能力差異性顯著。8用點(diǎn)滴法測(cè)定撲虱靈BUPROFEZIN、吡蟲(chóng)啉IMIDACLOPRID、高效氯氰菊脂ALPHACYPENNETHRIN、甲基對(duì)硫磷PARATHIONMETHY、西維因CARBARY、異丙威ISOPROEARB六種藥劑對(duì)花翅梯頂飛虱、基褐異脈飛虱、叉突竹飛虱等三種主要竹子飛虱的LC50。結(jié)果表明吡蟲(chóng)啉、高效氯氰菊脂、撲虱靈對(duì)三種飛虱的致死效果最好；同種藥劑對(duì)花翅梯頂飛虱的實(shí)驗(yàn)室種類(lèi)與野外采集種群的致死效果差異不顯著。9用撲虱靈、毗蟲(chóng)啉、高效氯氰菊脂三種藥劑進(jìn)行防治實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明在O05水平上，藥后2天，吡蟲(chóng)啉與高效氯氰菊脂、高效氯氰菊脂與撲虱靈對(duì)花翅梯項(xiàng)飛虱的防效差異不著，吡蟲(chóng)啉與撲虱靈之間差異顯著；而藥后9天、20天之間的差異不顯著在O05水平上，藥后2天，三種藥劑對(duì)基褐異脈飛虱的防效差異不著而藥后9天、20天，吡蟲(chóng)啉與高效氯氰菊脂、高效氯氰菊脂與撲虱靈對(duì)花翅梯頂飛虱的防效差異不著，吡蟲(chóng)啉與撲虱靈之問(wèn)差異顯著；在005水平上，藥后2天，三種藥劑對(duì)基褐異脈飛虱的防效差異不著；5

簡(jiǎn)介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文甜高粱糖生產(chǎn)力及其與主要生物學(xué)性狀的相關(guān)研究姓名吳秋平申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)作物栽培與耕作學(xué)指導(dǎo)教師王空軍董樹(shù)亭20080614關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的人或集體，均在文中明確說(shuō)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國(guó)家有關(guān)部門(mén)和機(jī)構(gòu)送交論文紙制本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印和其它復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。霉篙囂器導(dǎo)師簽名幽EL期蟬

簡(jiǎn)介：I摘要擬態(tài)弧菌（VIBRIOMIMICUS，VM）為人和水產(chǎn)動(dòng)物共患病病原菌，其侵入水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物的體內(nèi)后，通過(guò)黏附素的識(shí)別作用下，黏附、定植于易感細(xì)胞表面生長(zhǎng)繁殖，產(chǎn)生大量的毒力因子可以作用于宿主內(nèi)的組織細(xì)胞，從而引起水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物腹水病的發(fā)生，導(dǎo)致大批量的死亡，不僅給水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)帶來(lái)嚴(yán)重的危害，同時(shí)也威脅著人類(lèi)的健康。因此，對(duì)腹水病防治的研究成為重要問(wèn)題。我們前期研究發(fā)現(xiàn)，擬態(tài)弧菌外膜蛋白U（OMPU）的N末端含有黏附素基序，重組OMPU蛋白具有免疫保護(hù)作用，抗OMPU抗體具有明顯的黏附抑制作用，提示OMPU蛋白是擬態(tài)弧菌的黏附素，但由于黏附抑制作用有可能是抗原抗體反應(yīng)造成的空間位阻效應(yīng)，所以O(shè)MPU蛋白的黏附作用仍需確認(rèn)。在此研究背景下，本研究以擬態(tài)弧菌高致病性菌株0414為親本菌株，以O(shè)MPU基因作為研究對(duì)象，利用同源重組技術(shù)構(gòu)建OMPU基因缺失株，并在此基礎(chǔ)上比較分析野生株和缺失株在基本生物學(xué)特性、細(xì)胞黏附性和毒力等方面的差異，以期確證擬態(tài)弧菌OMPU蛋白的黏附功能及其所介導(dǎo)的致病作用，從而為篩選用于防治疾病的黏附拮抗劑奠定基礎(chǔ)。主要研究?jī)?nèi)容包括1重組自殺性質(zhì)粒重組自殺性質(zhì)粒PWM91ΔOMPU的構(gòu)建的構(gòu)建根據(jù)GENBANK中登錄的擬態(tài)弧菌VM223參考株的OMPU基因上、下游序列，質(zhì)粒PKD3序列以及PWM91的多克隆位點(diǎn)，設(shè)計(jì)4對(duì)特異性引物，以魚(yú)源擬態(tài)弧菌0414基因組為模板，分別擴(kuò)增OMPU基因的上游和下游序列；以質(zhì)粒PKD3為模板，擴(kuò)增CM抗性基因片段；利用重疊PCR方法獲得上、下游同源臂與CM抗性基因的融合片段（OMPURCMROMPUL，2179BP）并克隆至質(zhì)粒PUC57。測(cè)序正確后，用XHOⅠNOTⅠ雙酶切融合片段和自殺質(zhì)粒PWM91，連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化至宿主菌ECOLIS171中，提取重組質(zhì)粒，經(jīng)過(guò)酶切后獲得大小約為8261BP和2179BP兩條DNA條帶，分別與PWM91和融合片段的大小一致。DNA測(cè)序結(jié)果亦顯示3個(gè)DNA片段序列和連接順序完全正確，說(shuō)明重組自殺性質(zhì)粒PWM91ΔOMPU構(gòu)建成功。2接合轉(zhuǎn)移與接合轉(zhuǎn)移與OMPU基因缺失株的篩選鑒定基因缺失株的篩選鑒定以攜帶重組自殺性質(zhì)粒PWM91ΔOMPU的ECOLIS171為供體菌，擬態(tài)弧菌0414菌株為受體菌進(jìn)行接合轉(zhuǎn)移試驗(yàn)。以氨芐抗性標(biāo)記和蔗糖致死性基因進(jìn)行雙重篩選，得到疑似OMPU基因缺失株。分別用引物對(duì)OMPU1OMPU2、CM1CM2、OMPUL1CM2、CM1OMPUR2對(duì)OMPU基因缺失株進(jìn)行組合PCR鑒定，結(jié)果分別擴(kuò)增出大小為1072、1013、1674和1525BP的目的基因片段，測(cè)序鑒定結(jié)果亦證明OMPU基因缺失株構(gòu)建成功。

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文幾種分離自水稻產(chǎn)菌核真菌的生物學(xué)特性研究及鑒定姓名劉紅偉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師姜道宏20070601華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2007屆碩士論文摘要水稻紋枯病是水稻生產(chǎn)上最重要的三大病害之一，每年造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。紋枯病是由絲核菌屬真菌引起的水稻莖干和葉鞘病害的統(tǒng)稱(chēng)，包括RHIZOCTONIASOLANIKFIHN、RHIZOCTONIAORYZAE和RHIZOCTONIAORYZAESATIVAE等，不同真菌在培養(yǎng)性狀、引起的病害在癥狀和危害部位上稍有差別。前期的研究發(fā)現(xiàn)分離自水稻紋枯病病斑的10個(gè)產(chǎn)菌核的真菌菌株培養(yǎng)性狀有明顯的差異，因此本文對(duì)它們進(jìn)行了系統(tǒng)的生物學(xué)性狀和遺傳多樣性的比較研究，以期為源自水稻的不同絲核菌菌株的多樣性提供知識(shí)積累。生物學(xué)性狀的研究主要包括菌落形態(tài)、核型、菌絲直徑和對(duì)水稻的致病性，不同PH值、溫度、碳源、氮源等培養(yǎng)條件對(duì)各菌株生長(zhǎng)的影響等。結(jié)果表明菌核在固體培養(yǎng)基上的分布方式主要有3種隨機(jī)分布如RCOL、WH68、WH79、BIO和WH81，分布于培養(yǎng)皿中如WH一87、WH一8L和WH一62，分布于培養(yǎng)皿邊緣如WH1和WH94。有性階段屬于瓜亡革菌THANATEPHORUSSP的菌株WH一1和WH一94的核型為多核，有性階段屬于角擔(dān)菌的WH87、WH81、WH90和WH一62為雙核。WH一68、WH一79和B一10為雙核，而RCOL為雜核，即絕大多數(shù)為雙核，部分細(xì)胞為多核甚至單核。多核類(lèi)絲核菌WH一1和WH一94的菌絲直徑明顯大于WH一87、WH81、WH90和WH62等雙核菌。不同菌株對(duì)水稻的致病性存在顯著差異，以WHI和WH94最強(qiáng)，而WH_68、WH一79和B一10對(duì)供試的水稻品種基本無(wú)致病性。不同菌株在PH6070、25℃30℃條件下，生長(zhǎng)速度最快。在含淀粉、脯氨酸、硫銨酸、甘氨酸或丙氨酸的的查彼克CZAPEK固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)速度最快，在含乳糖和賴(lài)氨酸的查彼克培養(yǎng)基上生長(zhǎng)速度最慢。在最適宜的碳源、氮源條件下，各菌株的生長(zhǎng)速度、菌核形成數(shù)目、菌核干重趨于一致。WH一68、WH一79和B一10在PDA平板上產(chǎn)生如針頭大小的微菌核，與其他的菌株存在顯著差異，僅由形態(tài)學(xué)很難確定其分類(lèi)地位，所以對(duì)其進(jìn)行了分子鑒定。WH68的18SRDNA與RHIZOCTONIASPAGA同源性98％，與CERATOBASIDI聊SP同源性99％。擴(kuò)增結(jié)果表明，ITS序列與SCLEROTIUMHYDROPHILUM100％同源，所以確定其為稻球小菌核病菌SCLEROTIUHYDROPHILUMSACC，也稱(chēng)為喜水小核菌球小菌核，屬半知菌亞門(mén)真菌。水稻絲核菌菌株的遺傳多樣性的研究采用了RAPD技術(shù)。通過(guò)對(duì)模板DNA濃度、TAQ酶、MG”濃度、DNTP濃度、引物濃度、以及變性時(shí)間、循環(huán)次數(shù)、退火溫度等因素的探索，確定了優(yōu)化的RAPD反應(yīng)體系。利用優(yōu)化好的引物從S300一S399上海

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)分類(lèi)號(hào)S8164授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼10434學(xué)號(hào)號(hào)2015120209山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)全日制碩士專(zhuān)業(yè)學(xué)位論文論文小麥生物學(xué)產(chǎn)量與營(yíng)養(yǎng)價(jià)值評(píng)價(jià)小麥生物學(xué)產(chǎn)量與營(yíng)養(yǎng)價(jià)值評(píng)價(jià)BIOLOGICALYIELDNUTRITIONALVALUEEVALUATIONOFWHEAT姓名姓名梁悅學(xué)位類(lèi)別學(xué)位類(lèi)別農(nóng)業(yè)推廣農(nóng)業(yè)推廣專(zhuān)業(yè)專(zhuān)業(yè)養(yǎng)殖研究方向研究方向動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)與飼料科學(xué)動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)與飼料科學(xué)學(xué)院學(xué)院動(dòng)物科技動(dòng)物科技學(xué)院學(xué)院指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師楊在賓楊在賓教授教授

簡(jiǎn)介：HISTOPATHOLOGICALCHANGESANDMOLE．CULARBIOLOGICALDIAGNOSIS0FCANINEMAMMARYGLANDTUMORSCASESBYYANGQIANSUPERVISEDBYASSOCIATEPROF．ZHOUZHENLEIA咖SISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEPROFESSIONALMASTER’SDEGREEOFTHEVETERINARYMEDICINECOMPLETEDINAPRIL，2014COMMENCEMENTINJUNE，2014目錄目錄英文縮略詞????????????????????????????I摘要?????????????????????????????．皿ABSTRACT?????????????????????????????????????????????．V前言?????????????????????????????．VII上篇文獻(xiàn)綜述???????????????????????????．1第一章犬乳腺腫瘤的研究進(jìn)展???????????????????11正常乳腺形態(tài)???????????????????????．12發(fā)病率????????????????????????????????．．23病因??????????????????????????????23．1年齡?????????????????????????????????????????。23．2品種和基因易感性??????????????????????????23．3激素和生長(zhǎng)因子???????????????????????????33．4飲1彗??????????????????????????????????????????．．34弓}級(jí)????????????????????????????????????????????。35預(yù)防???????????????????????????46診斷????????????????????????????????????????????．．46．1臨床癥狀及診斷???????????????????????????46．2分子生物學(xué)診斷???????????????????????????57D、結(jié)?．???????????????????????????????????????????．6參考文獻(xiàn)???????????????????????????．7第二章TENASCINC、C．MYC、C．FOS在腫瘤診斷中的應(yīng)用????????12LTENASCINC????????????????????????????????????????．132原癌基因CMYC、CJAN、CLOS?????????????????143小結(jié)????????????????????????????????????16參考文獻(xiàn)???????????????????????????17下篇試驗(yàn)研究??????????????????????????????2L第三章犬乳腺腫瘤發(fā)病情況分析??????????????????2L1材料與方法?????????????????????????2L1．1臨床病例?????????????????????????????。211．2方法??????????????????????????????????．．．???????21

簡(jiǎn)介：獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育單位的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名程戚倒時(shí)間加壚年石月13日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以公布包括刊登論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議研究生簽名徑疏翎時(shí)間加中年F月13日導(dǎo)師簽名用黝涉讎時(shí)間矽緲年∥月／3日檢疫性害蟲(chóng)一棗實(shí)蠅分子生物學(xué)快速鑒定技術(shù)研究摘要棗實(shí)蠅CARPOMYAVESUVIANACOSTA是2007年首次在新疆吐魯番地區(qū)發(fā)現(xiàn)的重大檢疫性害蟲(chóng)，系在新疆乃至全國(guó)棗產(chǎn)業(yè)上有著重要經(jīng)濟(jì)意義的害蟲(chóng)。棗實(shí)蠅的鑒定是國(guó)內(nèi)外棗貿(mào)易中最突出的技術(shù)問(wèn)題之一，建立檢疫性棗實(shí)蠅特別是未成熟蟲(chóng)態(tài)快速可靠的鑒定方法在植物檢疫上有重要意義。本研究以國(guó)內(nèi)普遍關(guān)注的檢疫性害蟲(chóng)棗實(shí)蠅為研究對(duì)象，測(cè)定了棗實(shí)蠅的MTDNAC01和CYTB基因部分序列，將獲得的基因片段與已公開(kāi)報(bào)道的其它同源序列進(jìn)行比較分析，設(shè)計(jì)了棗實(shí)蠅15對(duì)引物基礎(chǔ)上，應(yīng)用種特異引物PCRSS．PCR和SYBRGREEN實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，篩選出了棗實(shí)蠅的特異性引物，在此基礎(chǔ)上研發(fā)了檢疫性棗實(shí)蠅的分子生物學(xué)快速鑒定技術(shù)。主要研究結(jié)果如下1．首次提取了棗實(shí)蠅基因組DNA，分別測(cè)定棗實(shí)蠅MTDNACOI兩段不同的基因序列和CYTB部分基因序列；首次將吐魯番棗實(shí)蠅序列錄入GENBANK數(shù)據(jù)庫(kù)，序列號(hào)分為HQ6S謅■10。JX515609和JXL01439。2．首次以目標(biāo)棗實(shí)蠅線(xiàn)粒體DNAMTDNAQBCOI基因序列GEILBANK序列號(hào)HQ687210為目標(biāo)序列，借助MEGA4軟件0NASTAR公司，美國(guó)中CLUSTAL方法，與己知其它種類(lèi)的實(shí)蠅的C01基因序列包括本研究和其它公開(kāi)報(bào)道的序列進(jìn)行比較分析，通過(guò)篩選獲得能特異鑒定棗實(shí)蠅的引物L(fēng)對(duì)，從而建立了棗實(shí)蠅特異引物PCR鑒定技術(shù)。3．本研究應(yīng)用PCRRFLP技術(shù)，將新入侵的檢疫性害蟲(chóng)棗實(shí)蠅比對(duì)我國(guó)口岸截獲頻率較高的5種檢疫性實(shí)蠅進(jìn)行快速鑒定，其目的在于尋找出適用于新入侵檢疫性害蟲(chóng)棗實(shí)蠅快速而又準(zhǔn)確的鑒定技術(shù)。4．利用自行設(shè)計(jì)的特異引物，應(yīng)用SYBRGREEN實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，建立了SYBRGREEN實(shí)時(shí)熒光PCRSG．PCR快速鑒定棗實(shí)蠅的方法，SYBRGREEN實(shí)時(shí)熒光PCR_『A物特異性通過(guò)溶解曲線(xiàn)分析來(lái)確認(rèn)。5．首次克隆了檢疫性害蟲(chóng)棗實(shí)不同地理種群MTDNACOL基因從M7至COOH之間的片段，從而初步建立了棗實(shí)蠅的基因片段庫(kù)，為棗實(shí)蠅的分子生物學(xué)鑒定和分子系統(tǒng)發(fā)育等相關(guān)研究提供數(shù)據(jù)。關(guān)鍵詞棗實(shí)蠅；檢疫性實(shí)蠅PCRRFLP；SS．PCR；實(shí)時(shí)熒光PCR

簡(jiǎn)介：上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文題目目印度洋大眼金槍魚(yú)生物學(xué)特征及資源狀態(tài)初步研究英文題目英文題目PRELIMINARYSTUDYONTHEBIOLOGICALACTERISTICSSTOCKSTATUSOFBIGEYETUNATHUNNUSOBESUSINTHEINDIANOCEAN專(zhuān)業(yè)業(yè)漁業(yè)資源研究方向研究方向漁業(yè)資源評(píng)估與管理姓名名劉濤指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師戴小杰二O一四年四月七日學(xué)校代碼10264研究生學(xué)號(hào)M110302494上海海洋大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明上海海洋大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明我恪守學(xué)術(shù)道德，崇尚嚴(yán)謹(jǐn)學(xué)風(fēng)。所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)明確注明和引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品及成果的內(nèi)容。論文為本人親自撰寫(xiě)，我對(duì)所寫(xiě)的內(nèi)容負(fù)責(zé)，并完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日上海海洋大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)上海海洋大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱或借閱。本人授權(quán)上海海洋大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密□，在年解密后適用本版權(quán)書(shū)。本學(xué)位論文屬于不保密□學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)墨魚(yú)壘密級(jí)公玨單位代碼QQ逝學(xué)號(hào)2Q12墨墨相同基因型大白菜基于不同倍性水平的生物學(xué)性狀及基因表達(dá)研究RESEARCHONTHEBIOLOGICALCHARACTERANDGENEEXPRESSIONOFDIFFERENTPLOIDYCHINESECABBAGEWITHTHESAMEGENOTYPE學(xué)位申請(qǐng)人指導(dǎo)教師學(xué)科專(zhuān)業(yè)學(xué)位類(lèi)別授予單位答辯日期滑帆申書(shū)興教授顧愛(ài)俠副研究員蔬菜學(xué)農(nóng)學(xué)碩士河北農(nóng)業(yè)大學(xué)二。一四年五月三十一日摘要LLIIIIIIIIIIILLULIIIIIILLY2669062以本實(shí)驗(yàn)室特有的大白菜“85．1”單倍體為試材，通過(guò)秋水仙素對(duì)其進(jìn)行誘導(dǎo)，經(jīng)細(xì)胞學(xué)鑒定、DNA流式細(xì)胞儀鑒定獲得了相同基因型二倍體、四倍體大白菜植株。對(duì)相同基因型大白菜單倍體、二倍體、四倍體進(jìn)行了植株特征特性調(diào)查、細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀測(cè)等，比較了相同基因型不同倍性大白菜在生物學(xué)特性方面的差異；同時(shí)利用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)開(kāi)展了對(duì)控制大白菜器官大小的ARGOS基因、與同源染色體聯(lián)會(huì)相關(guān)的ASYL基因在單倍體、二倍體、非整倍體和四倍體植株間基因表達(dá)水平的研究，進(jìn)而分析了不同倍性大白菜特性與相關(guān)基因表達(dá)的關(guān)系。主要研究結(jié)果如下1．濃度O．2％秋水仙素處理大白菜單倍體組培苗48H得到二倍體的誘導(dǎo)率為13．72％，且處理后植株長(zhǎng)勢(shì)良好。選用此處理濃度和時(shí)間對(duì)單倍體大白菜“85．1”進(jìn)行誘導(dǎo)，獲得了相同基因型的單倍體、二倍體、四倍體植株。2．以來(lái)自于同一單倍體的二倍體大白菜為母本與四倍體大白菜雜交，取授粉后8D的子房在改良WHITE中進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得了成活胚珠。將成活的胚珠接于1／2MS培養(yǎng)基上培養(yǎng)，30D后得到再生植株，根尖染色體計(jì)數(shù)結(jié)果表明，獲得的植株為非整倍體大白菜2N24。3．相同基因型的單倍體、二倍體、非整倍體和四倍體大白菜在植株性狀、細(xì)胞學(xué)形態(tài)方面均表現(xiàn)出差異。隨著染色體數(shù)目的增加，單倍體、二倍體、非整倍體、四倍體葉片呈增加的趨勢(shì)。與單倍體植株花器官相比，二倍體、四倍體以及非整倍體植株花蕾和花瓣明顯增大，花瓣形狀為倒卵形；單倍體花藥較小、有少量或無(wú)花粉，二倍體、四倍體花藥正常、且均有花粉。4．利用實(shí)時(shí)熒光PCR對(duì)相同基因型的單倍體、二倍體、非整倍體和四倍體大白菜葉片、花蕾中的的ARGOS基因進(jìn)行基因表達(dá)差異的研究，結(jié)果表明在葉片和花蕾中ARGOS基因的表達(dá)量，均隨著倍性的增加呈非線(xiàn)性增加的趨勢(shì)，與不同倍性大白菜葉片、花器官大小變化趨勢(shì)一致。相對(duì)于二倍體大白菜葉片ARGOS基因表達(dá)而言，單倍體葉片ARGOS基因表達(dá)量最低，僅為二倍體表達(dá)量的0．451倍四倍體葉片ARGOS基因表達(dá)量最高，為二倍體表達(dá)量的2．144倍；而非整倍體2N24的表達(dá)量是二倍體的1．580倍。相對(duì)于二倍體大白菜花蕾ARGOS基因表達(dá)而言，單倍體花蕾ARGOS基因表達(dá)量?jī)H為二倍體表達(dá)量的0．233；四倍體花蕾ARGOS基因表達(dá)量最高，為二倍體表達(dá)量的2．457倍；而非整倍體2N24的表達(dá)量高于二倍體，為二倍體的1．812倍。5．利用實(shí)時(shí)熒光PCR對(duì)相同基因型的單倍體、二倍體、非整倍體和四倍體大白菜的ASYL基因進(jìn)行基因表達(dá)差異的研究，結(jié)果表明ASYL基因在大白菜葉片中不表達(dá)；同一時(shí)期，不同倍性大白菜花蕾中，二倍體ASYL基因的表達(dá)量最高，四倍體次之，單倍體和非整倍體較低。同一材料，花蕾減數(shù)分裂期前和成熟花粉粒期，ASYL基因表達(dá)量較減數(shù)分裂期明顯下降，且減數(shù)分裂期前和成熟花粉粒期ASYL基因的表達(dá)量接近。關(guān)鍵詞相同基因型不同倍性；大白菜；生物學(xué)性狀；基因表達(dá)

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10385分類(lèi)號(hào)研究生學(xué)號(hào)1100215004密級(jí)碩士學(xué)位論文福建省蚜蟲(chóng)病原真菌的發(fā)生及蟲(chóng)瘟霉的生物學(xué)特性研究福建省蚜蟲(chóng)病原真菌的發(fā)生及蟲(chóng)瘟霉的生物學(xué)特性研究THEOCCURRENCEOFAPHIDPATHOGENICFUNGIINFUJIANPROVINCEBIOLOGICALACTEROFZOOPHTHA作者姓名伍開(kāi)亮伍開(kāi)亮指導(dǎo)教師黃志宏黃志宏副教授副教授學(xué)科微生物學(xué)微生物學(xué)研究方向生物農(nóng)藥的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用生物農(nóng)藥的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用所在學(xué)院化工學(xué)院化工學(xué)院論文提交日期二〇一四年二〇一四年六月九日月九日學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明茲呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的研究成果。論文寫(xiě)作中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究?jī)?nèi)容，如參考他人或集體的科研成果，均在論文中以明確的方式說(shuō)明。本人依法享有和承擔(dān)由此論文所產(chǎn)生的權(quán)利和責(zé)任。論文作者簽名簽名日期學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)聲明本人同意授權(quán)華僑大學(xué)有權(quán)保留并向國(guó)家機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許學(xué)位論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華僑大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部?jī)?nèi)容或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名簽名日期簽名日期

簡(jiǎn)介：上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文二O一四年四月八日學(xué)校代碼10264研究生學(xué)號(hào)M100150308題目目上海臨港濱海濕地植物種類(lèi)、區(qū)系成分和上海臨港濱海濕地植物種類(lèi)、區(qū)系成分和種群生物學(xué)特征的生態(tài)學(xué)調(diào)查及其與環(huán)種群生物學(xué)特征的生態(tài)學(xué)調(diào)查及其與環(huán)境因子間關(guān)系的研究境因子間關(guān)系的研究英文題目英文題目THERESEARCHOFSPECIESFLALELEMENTSPOPULATIONBIOLOGICACTERISTICSRELATIONSHIPBETWEENPOPULATIONACTERISTICSENVIRONMENTALFACTSOFVEGETATIONINNANHUIEASTBEACHWETL專(zhuān)業(yè)業(yè)漁業(yè)漁業(yè)研究方向研究方向大型水生植物生態(tài)學(xué)大型水生植物生態(tài)學(xué)姓名名韓樑韓樑指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師王麗卿王麗卿教授教授上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文上海海洋大學(xué)上海海洋大學(xué)博碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文答辯委員會(huì)成員名單答辯委員會(huì)成員名單姓名工作單位職稱(chēng)備注徐兆禮東海水產(chǎn)研究所研究員主席成永旭上海海洋大學(xué)教授委員黃旭雄上海海洋大學(xué)教授委員張瑞雷上海海洋大學(xué)副教授秘書(shū)答辯地點(diǎn)生命A101答辯日期20140527