過渡族硫化物系列材料的第一性原理研究.pdf

1、本文采用基于密度泛函理論的平面波贗勢方法，在局域密度近似下，研究了具有正交結(jié)構(gòu)的BaVS3化合物的電子結(jié)構(gòu)。在密度泛函微擾理論的框架下采用線性響應(yīng)的方法研究了具有正交結(jié)構(gòu)的BaVS3化合物的晶格動力學(xué)性質(zhì)，得到了整個聲子譜。并分析了原子間力常數(shù)。通過對比六角相和正交相的晶格動力學(xué)行為的差異，找出了BaVS3在24Ok時發(fā)生由六角相變?yōu)檎幌嗟慕Y(jié)構(gòu)相變的原因。另外本文計算了BaVS3-xSex材料的電子結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明，隨著Se含量越多，晶

2、格常數(shù)越大，能帶寬度減小。通過對布里淵區(qū)中心г點的聲子頻率計算表踞隨著Se摻雜的增多，從BaVS3到BaVSe3。E12u模的虛頻值增大，說明結(jié)構(gòu)越不穩(wěn)定，越容易發(fā)生從六角相到正交相的轉(zhuǎn)變，這與實驗趨勢是一致的。最后，本文研究了x=0.8時BaV1-xTixS3材料的電子結(jié)構(gòu)，利用凍結(jié)聲子方法研究了BaV1-xTixS3中相鄰兩個V/Ti沿x軸或y軸的相向運動。結(jié)果是在BaVS3中出現(xiàn)的虛頻，在BaV1-xTixS3中不再存在。表明六角