水介質(zhì)中直接的aldol反應研究.pdf

1、Aldol反應是形成碳—碳鍵的有效方法之一，近年來一直是有機合成的研究熱點。由于水廉價、無毒、對環(huán)境友好，且有機物在水中存在的疏水效應可以提高有機反應的速率，因此水常作為溶劑應用于有機合成中，已發(fā)展成為綠色化學的一個重要研究方向。 本論文進行以下幾方面的研究：1.分別以咪唑和Na2CO3為催化劑，在超聲波作用下催化水介質(zhì)中一系列醛與酮的直接aldol反應，在較短時間內(nèi)生成相應的β-羥基酮，產(chǎn)物具有高的區(qū)域選擇性和非對映選擇性。與

2、沒有外加超聲波相比，使用超聲波后反應速率大大提高。 2.以一些線性二胺/多胺有機小分子為催化劑，催化室溫下水介質(zhì)中直接的aldol反應，得到了一系列高立體選擇性和區(qū)域選擇性的β-羥基酮。線性胺小分子催化aldol反應，在以往的文獻并未有報道，與以往使用類似L-Proline結(jié)構(gòu)的環(huán)形二胺/多胺相比，線性二胺/多胺能夠大大提高反應速率，縮短反應時間。 3.當線性二胺/多胺添加少量Lewis酸(KBr、MgI2)協(xié)同催化后，