研磨促進(jìn)無(wú)溶劑下羰基化合物Aldol-Michael串聯(lián)反應(yīng)以及Aldol縮合反應(yīng)的研究.pdf

1、自工業(yè)革命以來(lái)，化工產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的大量廢液、廢氣、廢固等廢棄物，給我們的環(huán)境造成了很大的污染。近年來(lái)，綠色化學(xué)，環(huán)境溫和化學(xué)，潔凈技術(shù)，環(huán)境友好工程等成為了化學(xué)家和化工家研究的熱點(diǎn)?；瘜W(xué)家和化工家把注意力集中到從本源上減少甚至杜絕廢棄物的產(chǎn)生，即原始污染的預(yù)防，而非產(chǎn)生污染后的治理。無(wú)溶劑等綠色合成技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生，它為有機(jī)合成方法學(xué)提供了一條新的思路。它具有操作簡(jiǎn)便，反應(yīng)快速，產(chǎn)率高以及污染小等優(yōu)點(diǎn)?？s合反應(yīng)是有機(jī)合成的重要反應(yīng)之

2、一，它在構(gòu)建具有生物活性的雜環(huán)化合物等反應(yīng)中起著重要的作用。因此，我們利用研磨法，在無(wú)溶劑條件下，對(duì)羰基化合物的Aldol-Michael串聯(lián)反應(yīng)以及 Aldol縮合反應(yīng)進(jìn)行了研究，希望能夠從簡(jiǎn)單的原料出發(fā)，在溫和的條件下經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的步驟，發(fā)展高效、高選擇性的“原子經(jīng)濟(jì)性”反應(yīng)，拓展研磨促進(jìn)下無(wú)溶劑有機(jī)合成的應(yīng)用范圍。
　　本研究分為三個(gè)部分：第一章研磨促進(jìn)下的無(wú)溶劑有機(jī)合成反應(yīng)研究進(jìn)展。對(duì)近年來(lái)研磨促進(jìn)下的無(wú)溶劑有機(jī)合成反應(yīng)的發(fā)展

3、及應(yīng)用進(jìn)行了較為詳細(xì)的綜述。第二章研磨促進(jìn)下3-芳乙烯基-1,5-二酮類化合物的無(wú)溶劑合成反應(yīng)研究。研究了研磨促進(jìn)下，以常用的無(wú)機(jī)堿，α,β-不飽和醛和芳香酮為原料，在無(wú)溶劑的條件下，通過(guò)Aldol-Michael串聯(lián)反應(yīng)，快速而高效地合成了15種3-芳乙烯基-1,5-二酮類化合物。同時(shí)，又通過(guò)此方法對(duì)中間產(chǎn)物 Aldol產(chǎn)物做了一些研究，分離得到了13種查爾酮的類似物1,5-二芳香基-2,4-二烯-1-酮。該方法不僅操作簡(jiǎn)便，反應(yīng)條件

4、溫和，反應(yīng)時(shí)間短，避免使用昂貴的催化劑，而且避免了使用有機(jī)溶劑，達(dá)到了高的原子和能量利用率，具有綠色化學(xué)的特點(diǎn)。第三章研磨促進(jìn)下三氟甲基叔醇類化合物的合成反應(yīng)研究。研究了研磨促進(jìn)下，以常用的無(wú)機(jī)堿，三氟甲基酮和甲基酮為原料，在無(wú)溶劑無(wú)催化劑條件下，通過(guò) Aldol反應(yīng)，快速而高效地合成了20種三氟甲基取代叔醇類化合物，提供了一種快速簡(jiǎn)便合成三氟甲基取代叔醇類化合物的新方法。該方法沒(méi)有使用催化劑和有機(jī)溶劑，成本低，環(huán)境友好，操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)