Rh基催化劑上合成氣制低碳醇機理的原位紅外光譜研究.pdf

1、由于我國石油儲量較少，煤炭和天然氣相對較多，煤炭和天然氣的轉(zhuǎn)化可以緩解能源結(jié)構(gòu)的矛盾。出路之一就是先轉(zhuǎn)化為合成氣，再轉(zhuǎn)化為有機燃料。Rh基催化劑是一個良好的以合成氣為原料合成C2+含氧化合物的催化劑，通過添加一些助劑，可以用來催化合成低碳醇。研究Rh基催化劑催化合成低碳醇的機理，對開發(fā)Rh基催化劑的功能和合成氣轉(zhuǎn)化有重要的意義。 本課題通過傅立葉紅外原位漫反射的方法，考察了Rh-Mn-Li/Si02催化劑表面上的還原過程，CO、

2、CO2、甲醇、乙醇在還原態(tài)催化劑上的吸附態(tài)及C0加氫反應過程的紅外譜圖。結(jié)果表明：(1)在還原含硝酸鹽弛基催化劑的過程中，催化劑對NOx有強烈的吸附。(2)CO在該催化劑上既有線式吸附態(tài)存在，又有孿生吸附態(tài)存在，還有橋式吸附。(3)CO2在該催化劑上有C02的離解反應，不同壓力下的C02吸附的譜峰變化較大，表明氣體壓強變化會改變氣體物質(zhì)結(jié)構(gòu)和作用力而影響反應機理。(4)甲醇和乙醇在該催化劑上的吸附表明，Rh和載體Si02對甲氧基和乙氧基