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1、本論文分兩部分:第一部分是關(guān)于萊克多巴胺的化學(xué)合成工藝的研究;第二部分是關(guān)于谷胱甘肽的化學(xué)合成工藝的研究。 第一部分主要研究了從覆盆子酮和對(duì)羥基苯乙酮出發(fā),經(jīng)四步反應(yīng)得到萊克多巴胺的反應(yīng)工藝。先由覆盆子酮經(jīng)Leuckart反應(yīng)得到中間體1-甲基-3-(4-羥基苯基)-丙胺,再與對(duì)羥基苯乙酮的溴代產(chǎn)物連接,得到1-(4-羥基苯基)-2-[3-(4-羥基苯基)-1-甲基丙胺]-乙酮,最后用硼氫化鈉還原得到萊克多巴胺。 本部分
2、工作探討了不同的Leuckart反應(yīng)試劑、同一試劑不同溫度下對(duì)覆盆子酮的還原胺化的影響,得出以甲酸銨和甲酸為反應(yīng)試劑,先170℃反應(yīng)2小時(shí),再190℃反應(yīng)2小時(shí)為優(yōu)化條件,產(chǎn)率為82%。用硼氫化鈉還原1-(4-羥基苯基)-2-[3-(4-羥基苯基)-1-甲基丙胺]-乙酮能順利地得到最終產(chǎn)物萊克多巴胺,產(chǎn)率為81%。 第二部分主要研究了以谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸為原料經(jīng)過(guò)一系列的保護(hù)、縮合和脫保護(hù)反應(yīng)得到谷胱甘肽的化學(xué)工藝。先將谷
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