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1、該文針對手性化合物及杯芳烴的特點作了如下工作:1、考察了在杯[6]芳烴存在下,杯[6]芳烴的濃度、緩沖液pH值、有機混合添加劑對2-胺基-2'羥基-1,1'-聯(lián)二萘異構(gòu)體毛細管電泳分離的影響.最佳的電泳條件:電泳緩沖液為30mmol/L硼酸鹽緩沖液-3.5mmol/L C6PS(pH=9),檢測波長為334nm,運行電壓為16kV.在此條件下,ADDN的兩種手性對映體達到基線分離.2、研究了在磺酸基杯[8]芳烴(C8PS)存在下不同電泳
2、緩沖液介質(zhì)、pH值、C8PS濃度、電泳緩沖液介質(zhì)濃度、分離電壓及有機溶劑對聯(lián)萘酚(BINOL)手性對映體毛細管電泳分離的影響.最優(yōu)化的電泳緩沖液為40mmol/L 硼砂-3.5mmol/L C8PS(pH8),檢測波長為237nm,運行電壓為13kV.在此條件下,BINOL的兩種手性對映體在9分鐘內(nèi)達到基線分離.并比較了以C8PS為添加劑的硼砂緩沖體系與以磺酸基杯[6]芳烴(C6PS)為添加劑的磷酸鹽緩沖體系,在不同pH值時,對聯(lián)萘酚對
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