基于癸酸單甘油酯固體脂質(zhì)納米粒作為藥物載體的研究.pdf

1、山東大學(xué)碩士學(xué)位論文基于癸酸單甘油酯固體脂質(zhì)納米粒作為藥物載體的研究姓名：林曉宏申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：物理化學(xué)指導(dǎo)教師：鄭利強20070422山東大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要固體脂質(zhì)納米粒(solidlipidnanoparticles，SLN)和納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體(nanostructuredlipidcalTielS，NLC)是以生理裙容性的可降解的天然或合成的類脂為簸體制成的固體膠粒給藥體系。SLN是二十世紀(jì)九十年代初期繼乳劑、脂質(zhì)體、蘩

2、合物納米粒之蠡發(fā)展起采的一釋額型納米載藥系統(tǒng)，與傳統(tǒng)盼藥物載體相比，兵有靶向性好、藥物泄漏慢、物理穩(wěn)定性高、毒性低、能大規(guī)模生產(chǎn)等優(yōu)點。然兩由于單純?nèi)B(tài)脂矮豹高度結(jié)菇行為，SLN自身存在饕裁藥量低，貯存遮程中的藥物突釋效應(yīng)等潛在問題。為克服這些不足之處，在SLN的基礎(chǔ)上發(fā)展起新一代的載藥縮米粒～NLC。SLN$FI]NLC都建立在固態(tài)臘質(zhì)鏊礎(chǔ)上，僵與SLN不同的是，NLC在SLN固態(tài)脂質(zhì)基體中載入了～定比例的液態(tài)油。在匿態(tài)脂質(zhì)中載入液態(tài)

3、油藤形成的NLC，與出單純網(wǎng)態(tài)脂質(zhì)為基體形成的SLN棚比在很多方面會有所不同。為比較這兩種載體在物理化學(xué)性質(zhì)及內(nèi)部結(jié)構(gòu)等方面異同，本論文啦癸酸單甘油酯(glycerylmonocaprate，MC)為固態(tài)脂質(zhì)，辛癸酸甘油三酸酯(mediumchaintriglycerides，MCT)為液態(tài)濁，蛙溺80(TweenS0)為表面活性削，采用徽乳液法成功地制備了固體脂質(zhì)納米粒(MC。SLN)和納米結(jié)構(gòu)滕質(zhì)載體(MCNLC)，運用多種乎段對S

4、LN和NLC的物理化學(xué)性質(zhì)及內(nèi)部結(jié)構(gòu)進行表征和比較，并以脂溶性的氯霉素為模型藥物，對載藥納米粒的釋藥過程進行了研究。本論文首先繪制了一系列纂于脂質(zhì)、非離子表面活性劑Tween及水的(擬)三元楣圖。相圖中存在較大豹徼乳液區(qū)域，考察了液態(tài)油及藥物氯霉素等的加入對相圖中微乳液區(qū)域的影響。實驗表明。隨液態(tài)油在脂質(zhì)憨含量中比例的增加，徽乳液囂域變化不大，兩相區(qū)商逐漸增大的趨勢；煙入氯霉素后體系的微乳液區(qū)域稍稍擴大。用電導(dǎo)率方法劃分了體系中的微乳液