β-環(huán)糊精衍生物的合成及其性能研究.pdf

1、本文對β-環(huán)糊精衍生物的合成工藝及其性能進行了研究。主要內(nèi)容如下： 1.以β-環(huán)糊精及環(huán)氧丙烷為原料，NaOH為催化劑，合成了不同取代度的羥丙基 -β-環(huán)糊精。研究了反應溫度、反應時間、反應物料配比及氫氧化鈉濃度對羥丙基-β-環(huán)糊精取代度的影響，得到取代度在4～9之間的羥丙基-β環(huán)糊精，收率40％以上。用強酸型離子交換樹脂代替鹽酸中和氫氧化鈉對產(chǎn)物的后處理步驟進行了改進。對合成工藝進行了放大研究。 2.借鑒中國藥典200

2、5版二部附錄VIIF羥丙氧基測定法測定羥丙基-β-環(huán)糊精的取代度(此方法測定結果簡稱為DS<,化學法>)，研究了DS<,化學法>與用<'1>H-NMR測定結果(簡稱DS<,NMR>)之間的關系，發(fā)明了一種用DS<,化學法>計算DS<,NMR>的簡便方法。 3.研究了阿司匹林、β-胡蘿卜素與羥丙基-β-環(huán)糊精包合性能，用紫外光譜法測定了包合物的最佳包結比。考察了阿司匹林/羥丙基-β-環(huán)糊精在pH=7.0的水、 pH=7.95、9.

3、10的NaHCO<,3>溶液穩(wěn)定性能，結果表明包結物在pH=7.0的水、 pH=7.95、9.10的NaHCO<,3>溶液中1h內(nèi)未水解；研究了自然光照下β-胡蘿卜素/羥丙基-β-環(huán)糊精的光穩(wěn)定性，實驗表明4天內(nèi)包合物幾乎沒光解。 4.分別用先羧甲基化再聚合和先聚合再羧甲基化的方法合成了聚合-羧甲基 -β-CD。用紫外分光光度法研究了β-CD、聚合β-CD以及兩種合成方法得到的聚合-羧甲基-β-CD對堿性品紅的吸附能力。先聚合再