衰減鏈轉(zhuǎn)移自由基（DT）聚合醋酸乙烯酯.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文首先對活性聚合、活性自由基聚合、DT聚合、醋酸乙烯酯的活性聚合、醋酸乙烯酯DT聚合進行了文獻調(diào)查，并加以總結(jié)和簡短的評述。 在AIBN引發(fā)的醋酸乙烯酯自由基聚合體系中加入適量的元素碘，可使體系轉(zhuǎn)化成DT聚合體系。元素碘量增加，誘導期變長，聚合速度變慢，分子量分布變窄，聚合反應的可控程度增加。 聚合動力學實驗Ln[M]o/[M]t對反應時間基本呈直線，表明為一級線性關(guān)系。分子量隨時間線性增長，分子量分布Mw/Mn在1.

2、20—1.65之間，說明該體系是典型的DT聚合。 核磁跟蹤實驗表明，AIBN和I2在聚合體系中生成一種新物質(zhì)α—碘代異丁腈，α—碘代異丁腈在體系中起到了可逆的鏈轉(zhuǎn)移劑的作用，隨著聚合時間的延長，體系中AIBN的量逐漸減少，而聚合物分子量逐漸增大。 在75℃，對醋酸乙烯酯的活性聚合范圍做了大量實驗，發(fā)現(xiàn)當[AIBN]：[12]≥0.5時，聚合得到低聚物。 在見光條件下聚合時，PVAc側(cè)鏈—OCOCH3上甲基質(zhì)子有部

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