分子印跡聚合物毛細(xì)管涂層的制備及電色譜評價(jià).pdf

1、分子印跡（molecularly imprinted polymers，MIP）是合成預(yù)定選擇性固定相的新興技術(shù)，電色譜（capillary electrochromatography，CEC）是一種新型的高效微分離技術(shù)，因此CEC與MIP的結(jié)合是CEC的高效率及MIP的高選擇性集成，更有助于充分發(fā)揮各自的特點(diǎn)，是當(dāng)前的前沿課題之一。
　　 本文的第一部分我們發(fā)展了新型的三元致孔劑（甲苯-異辛烷-DMSO），解決了傳統(tǒng)的一元和二

2、元致孔劑無法克服的極性分子溶解問題。我們利用原位熱引發(fā)聚合的方法，一步反應(yīng)合成了d-佐匹克隆印跡毛細(xì)管涂層柱，在電色譜分離模式下實(shí)現(xiàn)了佐匹克隆對映異構(gòu)體的分離。系統(tǒng)考察了合成條件以及電色譜操作參數(shù)對分子識別和手性分離的影響，在優(yōu)化電色譜條件下，佐匹克隆外消旋體達(dá)到了基線分離，最大分離度Rs=5.39，d-佐匹克隆的最高柱效達(dá)到了21400plates/m。
　　 本文的第二部分我們以（S）-萘普生為模板分子，一單體（2-甲基丙烯

3、酰胺丙基丙烯酸酯）為功能單體，偶氮二異丁腈（AIBN）為引發(fā)劑，利用原位熱引發(fā)聚合，進(jìn)行一單體分子印跡毛細(xì)管薄層的制備研究。所得的分子印跡毛細(xì)管用電色譜模式考察其柱效及不同pH值、不同進(jìn)樣濃度等色譜條件對手性分離效果的影響，并考察了各種電色譜操作參數(shù)對電滲流（EOF）的影響。在優(yōu)化電色譜條件下，萘普生外消旋體達(dá)到了基線分離，最大分離度Rs=4.16，（S）-萘普生的最高柱效達(dá)到了13700 plates/m。結(jié)果顯示，新型一單體分子印跡