手性金屬卟啉的合成及其催化苯乙腈不對(duì)稱羥基化研究.pdf

1、尋求高效的手性催化劑，實(shí)現(xiàn)烴類在常溫常壓下的不對(duì)稱催化氧化是一個(gè)世界性難題。手性金屬卟啉因其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，能在溫和條件下實(shí)現(xiàn)對(duì)潛手性碳的不對(duì)稱催化氧化反應(yīng)。近年來，設(shè)計(jì)和合成新型手性金屬卟啉用于模擬細(xì)胞色素P—450酶不對(duì)稱催化氧化反應(yīng)是一個(gè)重要課題。從近年所合成的眾多手性金屬卟啉結(jié)構(gòu)可知，手性結(jié)構(gòu)片段對(duì)金屬卟啉催化活性、選擇性和穩(wěn)定性至關(guān)重要。尋求高效穩(wěn)定的手性催化劑的關(guān)鍵在于設(shè)計(jì)和尋找理想的手性基團(tuán)和具有良好拓?fù)鋵W(xué)性質(zhì)的金屬卟啉結(jié)構(gòu)。

2、基于此，我們就手性金屬卟啉的設(shè)計(jì)合成及其不對(duì)稱催化氧化進(jìn)行了探索性的研究工作，具體內(nèi)容如下： 1、研究了薄荷醇修飾的C2對(duì)稱性和樟腦修飾的手性金屬卟啉的合成方法。并以天然“手性源”薄荷醇和樟腦為原料，分別合成了C2對(duì)稱性和樟腦修飾的兩大類手性金屬卟啉，其結(jié)構(gòu)經(jīng)UV—Vis，MS(或HRMS)，IR，1HNMR及元素分析和旋光度所證實(shí)。 2、研究了薄荷醇修飾的C2對(duì)稱性和樟腦修飾的兩類手性金屬卟啉不對(duì)稱催化氧化苯乙腈羥基化