多效唑與煙酰胺的分子印跡研究.pdf

1、分子印跡技術(shù)是制備具有分子識別能力聚合物的技術(shù)。它在印跡分子存在的情況下，功能性單體與交聯(lián)劑共聚制得高交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)，移去印跡分子后就得到了對印跡分子具有分子記憶效應(yīng)的分子印跡聚合物。作為一種新型的分離介質(zhì)，在分離、環(huán)境分析和催化科學(xué)等領(lǐng)域中極具發(fā)展?jié)摿Α?全文共分四章。 第一章：介紹了分子印跡技術(shù)的原理、方法、應(yīng)用及展望； 第二章：以煙酰胺為模板分子，采用本體聚合法制備了具有特定識別性能的分子印跡聚合物，在水

2、相中實現(xiàn)了對模板分子及其結(jié)構(gòu)類似物的分離，比較了煙酰胺在印跡和空白高聚物上的吸附，利用Scatchard分析考察了其結(jié)合特性。 第三章：以農(nóng)藥多效唑為模板分子，采用原位聚合法制備了具有特定識別性能的分子印跡聚合物，并用作高效液相色譜固定相實現(xiàn)了多效唑與其結(jié)構(gòu)類似物吡蟲啉的分離?？疾炝肆鲃酉嘀杏袡C溶劑含量、醋酸含量和流速對分離的影響，論證了分子印跡聚合物選擇性專一的作用機理?？疾炝硕嘈н蚍肿佑≯E整體柱的吸附和結(jié)合特性，并成功地將其

3、用于痕量樣品的富集檢測，建立了一種新型的在線富集方法。 第四章：建立了反相高效液相色譜法對葉酸及其相關(guān)物質(zhì)的分離測定方法。對葉酸原料藥進行了測定，色譜柱為JASCO-C18柱(250×4.6mmi.d.，5μm)，流動相為0.05MKH2PO4：0.1MKOH：甲醇=78：2：20(V：V)，流速為1.0mL/min，柱溫為30℃。葉酸檢出限為1.0ng，葉酸的含量為98.52％～99.87％；加標(biāo)回收率為95.22％～100.