功能化松香丙烯醇酯聚合物的合成及其在分離天然產物中的應用研究.pdf

1、大孔網(wǎng)狀功能基聚合物被廣泛應用于天然藥物分離、手性分子拆分、金屬離子吸附、固定化酶以及高分子催化劑方面。本文以松香、丙烯醇為原料合成了尚未見文獻報道的松香丙烯醇酯聚合物和交聯(lián)松香丙烯醇酯聚合物，對聚合物的結構和性能進行了測試表征，初步探索了聚合物在天然藥物銀杏黃酮和羅漢果皂甙吸附分離方面的應用情況，主要研究內容如下： 1、采用微波加熱和常規(guī)加熱方法聚合得到松香丙烯醇酯聚合物，分別對聚合物進行紅外、紫外、軟化點和熱失重分析，結果表

2、明，采用微波加熱法合成松香丙烯醇酯聚合物快速、簡便，聚合物性能優(yōu)于常規(guī)方法。微波加熱聚合得到松香丙烯醇酯聚合物，具有交聯(lián)結構，松香的共軛雙鍵參與反應，軟化點在300℃以上。將松香丙烯醇酯聚合物氧化，得到松香丙烯醇酯聚合物的氧化物。BET法測定松香丙烯醇酯聚合物的氧化物微孔大部分分布在5nm以上；對松香丙烯醇酯聚合物極其氧化物分子量進行了分析，微波加熱反應的松香丙烯醇酯聚合物的相對分子量在29305以上；常規(guī)聚合的松香丙烯醇酯聚合物的氧化

3、物在25000以上。結果表明所合成的聚合物為中大孔聚合物。 2、考察了不同交聯(lián)劑用量下得到的聚合物的性能，測定了各個聚合物的紫外，紅外，溶解度，酸值，熱失重和分子量，結果表明交聯(lián)劑用量為20％(摩爾比)得到的聚合物性能較佳，平均分子量達到117551，交聯(lián)度為36.37[％]，將此聚合物在催化劑作用下氧化，其氧化物的平均分子量達到237553。 3、初步探索了松香丙烯醇酯聚合物的氧化物和交聯(lián)松香丙烯醇酯聚合物的氧化物對銀

4、杏黃酮和羅漢果皂甙的分離提純。松香丙烯醇酯聚合物的氧化物對銀杏黃酮的靜態(tài)吸附量為22.60mg/g，動態(tài)吸附量為4.6741 5mg/g；對羅漢果皂甙的靜態(tài)吸附量為42.68mg/g，動態(tài)吸附量為34.0101 mg/g。交聯(lián)松香丙烯醇酯聚合物的氧化物對銀杏黃酮的靜態(tài)吸附量為14.217mg/g，動態(tài)吸附量為5.5203875mg/g；對羅漢果皂甙的靜態(tài)吸附量為21.00mg/g，動態(tài)吸附量為3.145430mg/g。說明松香丙烯醇酯聚