有序孔結(jié)構(gòu)分子印跡聚合物在藥物分離中的應(yīng)用研究.pdf

1、中藥成分復(fù)雜，所以為中藥藥效成分分離分析開(kāi)發(fā)具有高吸附選擇性及良好傳質(zhì)動(dòng)力學(xué)性能的分離材料仍是分離科學(xué)中的重點(diǎn)研究領(lǐng)域。
　　分子印跡聚合物是一種對(duì)特定目標(biāo)分子具有特異識(shí)別能力的聚合物材料，也是目前被廣泛關(guān)注，并在中藥藥效成分富集分離領(lǐng)域具有潛在工業(yè)應(yīng)用前景的一種分離材料。但目前制備的分子印跡聚合物(MIP)仍存在后續(xù)處理程序復(fù)雜，印跡位點(diǎn)結(jié)合效率低等缺點(diǎn)。具有三維有序大孔結(jié)構(gòu)的分子印跡聚合物（3DOMMIP）具有高的孔隙率和均勻

2、孔的結(jié)構(gòu)，有利于提高吸附速率，改善吸附性能?？梢灶A(yù)計(jì)3DOMMIP在分離科學(xué)內(nèi)具有美好的應(yīng)用前景。
　　第一部分:用St(o)ber法成功制備了粒徑約為298 nm單分散SiO2微球，并用離心法將其組裝成膠晶模板。SEM觀(guān)察表明，膠晶內(nèi)部SiO2微球排列規(guī)則有序，具有fcc結(jié)構(gòu)。
　　第二部分:將膠晶模板法與分子印記技術(shù)相結(jié)合，以SiO2膠晶為模板，辛可寧為印跡模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，氯

3、仿為溶劑，成功制備了辛可寧3DOMMIP,并采用相同的配方，采用本體聚合法制備了MIP。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:與MIP相比，3DOMMIP具有均勻的大孔結(jié)構(gòu)，窄的大孔分布，高比表面積和孔隙率;當(dāng)材料粒徑大于54μm時(shí)，3DOMMIP的結(jié)合容量，吸附速率系數(shù)以及孔內(nèi)有效擴(kuò)散系數(shù)都比MIP高;并且，它們對(duì)于模板分子具有相似的特異性吸附性能。
　　第三部分:將膠晶模板法與分子印記技術(shù)相結(jié)合，以SiO2膠晶為模板，槲皮素為印跡模板分子，丙烯酸為功

4、能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，四氫呋喃為溶劑，成功制備了槲皮素3DOMMIP。并采用相同的配方，采用本體聚合法制備了MIP。在孔結(jié)構(gòu)特征、靜態(tài)吸附性能和固相萃取性能方面，將MIP與3DOMMIP進(jìn)行對(duì)比，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，3DOMMIP具有較均勻的大孔結(jié)構(gòu)，也具有較高的吸附速率;它們對(duì)于模板分子都有特異性吸附;在固相萃取方面，應(yīng)用普遍適用的固相萃取條件，3DOMMIP具有更高的上樣量，并且目標(biāo)物更容易被洗脫下來(lái)。
　　本論文都