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1、河北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文單雙稀土芳香羧酸配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能研究姓名:高志華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):無(wú)機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師:王瑞芬20050520碩士學(xué)位論文單雙稀土芳香羧酸配臺(tái)物的合成、品體結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能研究摘要本文以八種芳香羧酸為第一配體,以1,10鄰菲噦啉或2,2’一聯(lián)吡啶為中性第:配體,合成了10種鋱的三元配合物,14種釔摻雜鋱的四元配合物和4種釓摻雜鋱的四元配合物。通過元素分析(C,H,N)和EDTA滴定,初步確定了這些
2、配合物的組成。用IR、uv、TGDTG、SEM等手段對(duì)鋱的三元配合物進(jìn)行了性質(zhì)表征和形貌分析。在這些配合物中,Tb(1lI)與羧酸根的氧原子和中性第二配體的氮原子形成了穩(wěn)定的化學(xué)鍵,而且以鄰菲噦啉為第二配體的配合物比以聯(lián)毗啶為第二配體的配臺(tái)物熱穩(wěn)定性好。用x一射線單晶衍射測(cè)定了兩個(gè)三元配合物Tb(o—MOBA)aphen‘I120和Tb(m—MOBA)3phen。C2HsOH的晶體結(jié)構(gòu)。它們均以雙核分子形式存在,晶體結(jié)構(gòu)均屬于三斜晶系,
3、Pi空間群,晶胞參數(shù)分別為:。=114300(19)A,b=12752(2)A,c=13147(2)A;a=66717(3)。,盧=83435(3)6,Y=70488(3)6和口=117540(15)A,b=120794(15)A,c=140423(18)A;a=106791(2)。,聲=99249(3)。,Y=104405(2)。。通過對(duì)這些鋱配合物的熒光光譜研究發(fā)現(xiàn),它們對(duì)應(yīng)Tbfm)各個(gè)躍遷的熒光發(fā)射峰位置基本不變,但由于配體不同
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