熱處理?xiàng)l件和金屬前驅(qū)體對Co-PPy-TsOH-C作為氧還原催化劑結(jié)構(gòu)和性能的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、受氧還原的慢動(dòng)力學(xué)影響和鉑等貴金屬催化劑成本高和利用率低的限制，陰極氧還原電催化劑已成為制約燃料電池商業(yè)化的主要因素之一。尋找廉價(jià)、高效的氧電極催化劑顯得極其重要。
　　M-N/C類催化劑被認(rèn)為是最有可能替代Pt的非貴金屬氧還原催化劑，已經(jīng)受到越來越多的關(guān)注，而Co-PPy-TsOH/C已經(jīng)被證明比其他同類催化劑更有優(yōu)越性。本文系統(tǒng)地研究了制備工藝，包括熱處理?xiàng)l件和金屬Co前驅(qū)體的種類，對催化劑Co-PPy-TsOH/C電化學(xué)性能

2、的影響，并通過一系列的表征手段，包括TG、IR、Raman、XRD、TEM、XPS、ICP、EA和EXANES等，對影響機(jī)制進(jìn)行了分析和闡述。
　　本文的研究結(jié)果表明，以醋酸鈷為金屬前驅(qū)體制得的Co-PPy-TsOH/C在800℃煅燒2小時(shí)之后顯示出最佳的氧還原催化性能，由其催化的氧還原過程基本是以四電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)進(jìn)行的，電子轉(zhuǎn)移數(shù)達(dá)3.99，其氧還原峰電位為0.71V。XRD測試顯示此催化劑中的晶相以金屬Co為主；在TEM圖中表現(xiàn)

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