功能化磁性粒子的合成及在分離生物堿中的應(yīng)用研究.pdf

1、功能化磁性粒子同時(shí)兼具磁響應(yīng)性和表面功能性,被廣泛地應(yīng)用于磁性材料、隱身技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)、細(xì)胞學(xué)和生物工程等領(lǐng)域。與傳統(tǒng)的分離方法相比,磁分離技術(shù)具有操作簡(jiǎn)單、快捷、無污染等優(yōu)勢(shì)。本研究主要集中在功能化磁性粒子的合成、表征及其在分離提取中草藥中生物堿和藥物輸送方面的應(yīng)用。主要研究?jī)?nèi)容如下:
　　 1.對(duì)功能化磁性粒子的合成進(jìn)行了綜述,并重點(diǎn)對(duì)其在生化及環(huán)境等方面的應(yīng)用做了介紹,此外,對(duì)中草藥中生物堿活性成分的傳統(tǒng)提取方法做了介紹,

2、比較了其優(yōu)缺點(diǎn)。
　　 2.采用改進(jìn)的化學(xué)共沉淀法修飾合成了羧甲基葡聚糖磁性四氧化三鐵納米粒子(CMG-Fe3O4 NPs),并用透射電鏡、X射線衍射分析儀、傅立葉變換紅外光譜儀及振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)對(duì)其進(jìn)行了表征:該磁性納米粒子基本呈規(guī)則球形,粒徑分布比較狹窄,主要集中在7.5nin左右,其表面富含羧基,磁響應(yīng)性好,有望于應(yīng)用在提取中草藥中的生物堿等成分上。
　　 3.利用CMG-Fe3O4 NPs為固相載體,建立了一種分離

3、提取中草藥黃連中的生物堿的方法,并考查優(yōu)化其最佳提取條件為料液相pH值為7.0、萃取時(shí)間4.0 min、反萃試劑為0.050 mol/L的王HCl溶液。CMG-Fe3O4 NPs對(duì)小檗堿的飽和吸附量達(dá)到了78.6 mg/g,對(duì)黃連生物堿標(biāo)準(zhǔn)品溶液的三種生物堿的萃取率分別為68.7％,53.1％,65.6％,反萃率分別為49.9％,61.4％,67.3％；對(duì)黃連提取液的萃取率分別為65.3％,49.7％和56.7％,反萃率分別為44.9％

4、,58.5％和66.2％。最后所得生物堿粗提物中三種生物堿含量為167.6 mg/g,相比黃連根鹽酸提取液中88.9mg/g的生物堿含量有了有效提高。整個(gè)提取過程無任何有機(jī)溶劑,且磁性粒子可循環(huán)再利用,是一種綠色環(huán)保的提取中藥材中的生物堿的新方法。
　　 4.利用卵磷脂直接包覆修飾合成了卵磷脂磁性復(fù)合粒子(PC-Fe3O4 NPs)并用透射電鏡、X射線衍射分析儀、傅立葉變換紅外光譜儀及振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)對(duì)其進(jìn)行了表征:該磁性納米復(fù)合

5、物呈規(guī)則球形,粒徑分布狹窄,平均粒徑為10.5 nm。該磁性粒子具有良好的超順磁性和穩(wěn)定性,生物相容性好,無生物毒性,可完全降解,在生化領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。
　　 5.利用PC-Fe3O4 NPs為載體,建立了一種分離提取黃連中季銨堿的新方法,考查優(yōu)化了提取條件為料液相的pH值為11.0,萃取時(shí)間6.0min,反萃試劑為含2％乙醇的0.10 mol/L的HCl溶液。其對(duì)小檗堿的飽和承載量為113.4 mg/g,對(duì)黃連三種季銨

6、堿標(biāo)準(zhǔn)品溶液的萃取率分別為87.0％,75.3％,82.6％,反萃率分別為92.8％,92.7％,95.7％；對(duì)黃連提取液的萃取率分別為77.6％,72.0％和75.4％,反萃率分別為92.2％,95.9％和98.0％。最后所得生物堿粗提物中三種季銨堿的總含量為225.8 mg/g,相比黃連根中88.9 mg/g的總含量有了顯著提高。有望應(yīng)用于提取中藥材中的季銨堿。
　　 6.利用生物相容性好的PC-Fe3O4 NPs為藥物載體