基于新型熒光探針的微量元素選擇性識別研究.pdf

1、熒光共軛聚合物探針由于其具有高靈敏性，實時性，可設計性等優(yōu)點已被廣泛用于有機分子、金屬離子和生物分子的識別檢測中。本實驗設計了兩種基于共軛聚合物的不同熒光探針體系，分別用于金屬離子（鐵離子）和生物小分子（果糖）的定量檢測。
　　首先，通過轉化非熒光的功能單體為熒光共軛聚合物發(fā)展了一種可用于識別和檢測水溶液中鐵離子的新方法。實驗選用間氨基苯磺酸作為水溶性功能單體，過硫酸銨為引發(fā)劑，在鐵離子催化下，將非熒光的功能單體聚合轉化成熒光共軛

2、聚合物（即聚間氨基苯磺酸），轉換過程中的熒光強度與鐵離子濃度呈線性關系。通過核磁、紅外、紫外等技術，以及添加自由基捕獲劑、改變引發(fā)劑種類等實驗闡明了該反應體系的聚合機理，又考察了引發(fā)劑濃度、單體濃度、反應溫度、反應時間及多種干擾離子對體系熒光強度的影響，最后考察了該體系的實際應用價值，即用于飲用水、人血清中鐵離子的含量的檢測。結果表明，鐵離子可以活化過硫酸銨，聚合過程中起主要作用的自由基為硫酸根自由基，并且Fe2+的催化效果優(yōu)于Fe3+

3、。此體系具有高的選擇性，即使在干擾離子為鐵離子濃度100倍的情況下，依然是含鐵離子的熒光強度增幅最大。所建立的方法具有較寬的線性范圍和較低的檢測限:對于Fe2+線性范圍分為兩部分，為5.0×10-10-1.0×10-7mol/L和1.0×10-7-1.0×10-5 mol/L，檢測限為2.56×10-11 mol/L;對于Fe3+線性范圍為1.0×10-7-1.0×10-5 mol/L，檢測限為2.34×10-10 mol/L，其線性相

4、關性R2都在0.99以上，能夠成功的應用到飲用水和人血清中鐵離子含量的測定。
　　其次，本論文以間氨基苯硼酸和間苯二胺為功能單體，過硫酸銨為引發(fā)劑，在水溶液中通過自由基聚合反應，得到（間氨基苯硼酸一間苯二胺）聚合物，并用于果糖的識別檢測。通過紫外、熒光對聚合物進行光譜表征，并結合pH調節(jié)、反應時間、選擇性和實際樣實驗考察了此聚合物識別果糖的機理、線性范圍、檢測限和特異性。結果表明，果糖可通過自身的順式鄰二醇與聚合物鏈上的硼羥基相作