由四炔結(jié)構(gòu)經(jīng)苯炔中間體一步生成芳環(huán)伯胺的合成研究.pdf

1、在藥物和材料分子當中,芳香環(huán)的結(jié)構(gòu)隨處可見。因此,在現(xiàn)代高效、環(huán)保的要求下,發(fā)展一系列新型的合成芳香胺化合物的方法就顯得尤其重要。
　　本文系統(tǒng)的研究了在沒有催化劑的作用下,利用帶有多種取代基(-CH3、-Cl、-OCH3、-F)的四炔類底物與有機小分子六次甲基四胺直接發(fā)生反應,生成苯炔中間體,經(jīng)過C-N偶聯(lián),一步生成了芳基伯胺類產(chǎn)物。通過對此環(huán)化反應進行優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)在空氣中加熱100℃左右,不需要用任何催化劑的條件下,此反應比較容

2、易進行。同樣取代基的電子效應也影響產(chǎn)物的產(chǎn)率。在此反應中,溫度條件也同樣顯得相當重要。當溫度低于70℃時,反應很難發(fā)生;當溫度高于120℃時,產(chǎn)物的產(chǎn)率變化不大。針對所有得到的產(chǎn)物,我們利用IR、NMR、MS等手段對其進行表征,并對其中具有代表性的2個化合物還進行了X射線單晶衍射分析,以確定其結(jié)構(gòu)。
　　由于該反應起始原料簡單、底物的適用性廣、合成方法簡單、產(chǎn)率高。因為芳基伯胺是一種用途十分廣泛的有機化工原料,所以該反應有望在高效