卟啉-苝酰亞胺分子陣列的合成及其電子結(jié)構(gòu)與聚集態(tài)結(jié)構(gòu).pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩150頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、該論文首先解決了卟啉—花酰亞胺分子陣列的高產(chǎn)率合成問題.采用改進(jìn)的、均縮合——硝化——還原氨化——分離——酰亞胺化的路線使分子陣列的產(chǎn)率明顯提高如Por-SBPTCD的收率達(dá)到14%.在此基礎(chǔ)上合成了Por-SBPTCD、Por-PTCD-Por和Por-Tetra-SDPTCD三類的分子陣列.用電子光譜、電化學(xué)和紫外光電子能譜相結(jié)合的方法對合成的分子陣列Por-SBPTCD、Por-PTCD-Por和Por-Tetra-SDPTCD的

2、電子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了綜合研究.重點考察了分子陣列Por-SBPTCD和Por-PTCD-Por在三氟乙酸/氯仿溶液中的電荷轉(zhuǎn)移與能量轉(zhuǎn)移過程,并對其激發(fā)態(tài)衰變動力學(xué)過程和機(jī)理進(jìn)行了探討.采用液相沉積方法制備了系列卟啉—苝酰亞胺分子陣列聚集體,將電泳沉積方法推廣到卟啉—苝酰亞胺分子陣列的薄膜制備中,得到了不同分子陣列的薄膜,采用紫外可見吸收光譜與SEM、TEM和AFM等直觀表征技術(shù)相結(jié)合的方法對不同分子陣列的不同條件下的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究,發(fā)

3、現(xiàn)在Por-SBPTCD和Por-PTCD-Por分子陣列的各種聚集體中,質(zhì)子化導(dǎo)致卟啉發(fā)色團(tuán)形成J-聚集體,而苝酰亞胺則形成H—聚集體,這種在同一個分子中不同結(jié)構(gòu)基元采取不同聚集方式的現(xiàn)象對于調(diào)節(jié)分子間與分子內(nèi)的電子態(tài)相互作用以及光電功能具有重要意義.在Por-Tetra-SDPTCD電泳沉積薄膜中發(fā)現(xiàn)花酰亞胺發(fā)色團(tuán)以H—聚集體相互作用,卟啉發(fā)色團(tuán)之間的聚集方式不同于Por-SBPTCD和Por-PTCD-Por兩種分子陣列中的情形,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論