高壓下單組分流體pVT性質(zhì)和二元系統(tǒng)相平衡和臨界曲線.pdf

1、在自行設(shè)計(jì)制造的可變體積高壓釜中，首先測(cè)定子反式十氫化萘的恒溫下不同壓力下的摩爾體積，溫度范圍從293K到446K，壓力范圍從10MPa到200MPa。用改進(jìn)的Tait狀態(tài)方程擬合摩爾體積恒溫線，分別得到恒溫壓縮系數(shù)k=-1/Vm(αVm/αp)T和熱膨脹率α=-1/V(αV/αT)p°它們分別是通過擬合溫線和恒壓線的斜率而得到。狀態(tài)方程V=V0[1-Aln〔B+P/B+P0〕]和Vm=C1+C2T+C3T2-C4p-C5pT中的系數(shù)也

2、被求出，平均誤差只有0.029％，最大誤差不超過2.62％。 利用上述高壓釜，測(cè)定了SC CO2+CH3OH，SC CO2+C2H5OH，SC CO2+丙酸乙酯的高壓相平衡數(shù)據(jù)，得到了不同溫度、平衡壓力、液相和氣相組成、液相和氣相密度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明SC CO2在三種溶劑中溶解度隨壓力增加而明顯增大，但三種溶劑在氣相中含量增加卻并不明顯，除非接近臨界點(diǎn)時(shí)。同時(shí)發(fā)現(xiàn)SC CO2在酯中溶解度明顯大于醇中溶解度。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，估算了上述

3、三個(gè)二元系統(tǒng)的的臨界曲線，給出它們的Tc-xc，pc-xc，Tc-pc圖。 利用一個(gè)由微擾理論導(dǎo)出的狀態(tài)方程，根據(jù)熱力學(xué)數(shù)據(jù)，計(jì)算了(CO2+CH3OH、CO2+C2H5OH、CO2+丙酸乙酯、N2(1)+CH3OH(2)、CH4(1)+CH3OH(2)、水與正烷烴(C1-C6))系統(tǒng)的臨界曲線，這些系統(tǒng)中二組分在分子大小、極性等方面差別有明顯不同。該狀態(tài)方程由一個(gè)引力項(xiàng)和一個(gè)斥力項(xiàng)組成，特別適用于高壓下相平衡和臨界曲線的計(jì)算，