2，4，5-三苯基咪唑類化合物的合成及其雙光子熒光特性.pdf

1、該文從苯甲醛出發(fā),通過維生素B1催化進行苯偶姻縮合,首先合成安息香,然后對安息香的氧化方法進行了摸索,合成了聯(lián)苯酰.聯(lián)苯酰與18種芳醛在醋酸、醋酸銨存在下縮合反應,合成了19個2,4,5-三苯基咪唑類化合物,對其結(jié)構(gòu)分別用核磁共振、元素分析、熔點、質(zhì)譜進行表征,對其線性吸收光譜、單光子熒光光譜、熒光量子產(chǎn)率、雙光子誘導上轉(zhuǎn)換熒光光譜、雙光子吸收截面等進行了測定.研究了其結(jié)構(gòu)與一系列物理光譜特性的關(guān)系.合成的三苯基咪唑類化合物中2-(4-

2、甲酸甲酯苯基)-4,5-二苯基咪唑的熒光量子產(chǎn)率達到49.38％,雙光子吸收截面96.3GM、2-(4-氰苯基)-4,5-二苯基咪唑的熒光量子產(chǎn)率達69.73%,雙光子吸收截面81.2GM、2-(4-甲酰苯基)-4,5-二苯基咪唑的熒光量子產(chǎn)率高達96.1%,雙光子吸收截面84.7GM.進一步探討了雙光子性質(zhì)和結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系:通過縮短共軛鏈長可以大大地提高雙光子吸收的量子產(chǎn)率,但雙光子吸收截面仍不是很理想.2,4,5-三苯基咪唑類化合物