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文檔簡介
1、本文首先在10-15℃溫度范圍內(nèi)用2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)氧化劑將聚乙二醇單甲醚(mPEG)中羥基氧化成醛基;然后在還原劑氰基硼氫化鈉存在下,在25℃時將聚乙二醇鏈段接枝到殼聚糖氨基的位置上,得到CS-g-mPEG;并以此作為原料,四氫呋喃為溶劑,CS-g-mPEG與2-氯丙酰氯在25℃反應(yīng),生成殼聚糖大分子引發(fā)劑;并用其作為引發(fā)劑,以PMDETA/CuCl為催化體系,采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)法在2
2、5℃條件下對N-異丙基丙烯酰胺進行聚合,生成可降解溫敏性殼聚糖聚合物。
用紅外光譜(FT-IR)、核磁共振(1HNMR)和熱重(TG)等對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性能進行了表征,結(jié)果發(fā)現(xiàn):CS-g-mPEG受熱分解溫度在166-500℃之間,摩爾接枝度為14.6%,分子量為242500,溶解性得到明顯改善并優(yōu)于殼聚糖:可降解溫敏性殼聚糖聚合過程的一級動力學(xué)顯示出良好的可控性,其溶解性與CS-g-mPEG相似,LCST值在32℃左右,且隨著
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