微乳液及稀土金屬酞菁配合物的光譜研究.pdf

1、1.詳細(xì)地介紹了微乳液的定義、微觀結(jié)構(gòu)、制備、性質(zhì)及其應(yīng)用,討論了SDS-甲苯-正戊醇-水體系和CTAB-正丁醇-正庚烷-水體系的相圖、電導(dǎo),并用FT-IR研究兩種微乳液體系中水的微觀結(jié)構(gòu)的變化.在水/SDS/甲苯-正戊醇形成的微乳液體系中,微乳液O-H伸縮振動(dòng)吸收峰的頻率隨體系的加水量增大,向低波數(shù)位移,當(dāng)水油比由0.231增加到0.865時(shí),水分子的O-H伸縮振動(dòng)的頻率由3437 cm<'-1>向低頻移動(dòng)至3414 cm<'-1>.

2、2.本文研究了鑭系元素與含有不同取代基的酞箐配體形成三明治型配合物的紫外光譜,發(fā)現(xiàn)不同酞箐配合物均有兩個(gè)特征吸收帶S帶和Q帶.(在同一種溶劑中,同一種酞箐配體與不同鑭系元素形成的配合物的吸收光譜隨著鑭系收縮,S帶和Q帶的吸收波長呈現(xiàn)紫移,同一種酞箐配合物隨溶劑極性的增加吸收光譜S帶和Q帶呈現(xiàn)紅移,酞箐配體上的取代基隨供電基團(tuán)的供電性增強(qiáng)吸收光譜S帶和Q帶呈現(xiàn)紅移.同時(shí)由于取代基的不同、溶劑極性的差異和元素原子半徑的變化,S帶和Q帶的相對(duì)

3、強(qiáng)度呈現(xiàn)規(guī)律性的變化.3.測得了一系列不對(duì)稱三明治型稀上金屬配合物(Pc)M(OOPc)M(OOPc)和(Pc)Tm(OOPc)Tm(Pc)的紅外光譜(其中M為Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Yb,Lu,Y,Pc為無取代基的酞菁二價(jià)陰離子,OOPc為3,4,12,13,21,22,30,31-八烷氧基酞菁二價(jià)陰離子),紅外數(shù)據(jù)是在分辨率為2cm<'-1>的情況測出的.配合物(Pc)M(OOPc)M(OOPc)和(Pc)Tm(OOPc

4、)Tm(Pc)的紅外光譜比雙層酞菁的稀土配合物的更復(fù)雜,表明這兩種配合物具有較低的對(duì)稱性.在這兩個(gè)不對(duì)稱三明治型稀土配合物系列的紅外光譜中發(fā)現(xiàn)了這樣一種特性,即酞菁陰離子Pc<'2->和OOPc<'2->的特征波段在1329cm<'-1>和1380cm<'-1>之間,這是因?yàn)檫量┑纳炜s振動(dòng)和OOPc環(huán)中八烷氧基側(cè)鏈上-CH<,3>基團(tuán)的對(duì)稱C-H的彎曲振動(dòng)共同作用于吲哚環(huán)的伸縮振動(dòng).后者的振動(dòng)頻率取決于中心金屬的大小,隨著金屬半徑的減小