已閱讀1頁,還剩129頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、構(gòu)建C-C鍵的Pd催化的Heck反應和構(gòu)建C-X鍵的Cu催化的Chan-Lam反應是重要的有機合成方法。論文首先綜述了Pd催化的氯代芳烴Heck反應和Cu催化的Chan-Lam反應的發(fā)展歷史和現(xiàn)狀。基于在有機溶劑中有機堿相比傳統(tǒng)的無機堿更加促進有機反應,本課題決定利用有機堿實現(xiàn)溫和條件下的Heck反應和Chan-LamC-S偶聯(lián)反應。
我們首先發(fā)展了一種在溫和條件下由有機堿TBAE(nBu4N+OAc-)促進氯代芳烴和烯烴
2、發(fā)生Heck偶聯(lián)反應的有效方法。TBAE對于反應高效進行起到了很重要的作用。大多數(shù)底物在TBAE的促進下得到了優(yōu)良產(chǎn)率的目標產(chǎn)物。最主要的是未活化的氯代芳烴發(fā)生Heck反應的溫度可以降低到80℃,而且4-氯苯甲醛可以和多種烯烴發(fā)生反應并得到高產(chǎn)率的產(chǎn)物。
同樣我們也發(fā)展了一種由有機堿nBu4NOH(40%aq)促進的適用于Chan-Lam型S-芳化的高效催化體系,首次實現(xiàn)室溫下催化硫酚與芳基或雜芳硼酸的氧化偶聯(lián)反應。其中大
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 過渡金屬催化的C–S鍵偶聯(lián)反應研究.pdf
- 鈀催化的選擇性偶聯(lián)反應合成2-吡喃酮類化合物及銅催化的Chan-Lam偶聯(lián)反應研究.pdf
- 過渡金屬催化需氧氧化反應和交叉偶聯(lián)反應的研究.pdf
- 過渡金屬Pd、Cu催化下的水相中Heck偶聯(lián)反應的研究.pdf
- 鹵化銅催化C-O和C-S偶聯(lián)反應的反應機理研究.pdf
- 鈀催化Suzuki-Miyaura交叉偶聯(lián)反應和分子內(nèi)Heck反應的研究.pdf
- 過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應研究.pdf
- 銀促進脂肪羧酸脫羧C-S交叉偶聯(lián)反應研究.pdf
- 過渡金屬催化的(串聯(lián))環(huán)化-偶聯(lián)反應研究.pdf
- 過渡金屬催化下磷酸嘧啶酯參與的C-C-C-N-C-S偶聯(lián)反應研究.pdf
- 過渡金屬催化的有機合成反應.pdf
- Cu-,2-O催化的C-S交叉偶聯(lián)反應的研究.pdf
- 過渡金屬配合物催化乙烯齊聚及Suzuki-Heck碳碳偶聯(lián)反應的研究.pdf
- 采用有機堿的銅催化C-N鍵偶聯(lián)反應研究.pdf
- 鈀催化的鹵代芳烴的偶聯(lián)反應及Heck偶聯(lián)反應的研究.pdf
- 納米過渡金屬催化的有機合成反應.pdf
- 采用固體堿KF-Al-,2-O-,3-的銅催化C-S偶聯(lián)反應的研究.pdf
- 過渡金屬催化2-吲哚酮C-C交叉偶聯(lián)反應.pdf
- 過渡金屬催化碳-碳鍵偶聯(lián)反應研究.pdf
- 過渡金屬催化的脫鹵型硅碳偶聯(lián)反應的理論研究.pdf
評論
0/150
提交評論