新型聚(甲基)丙烯酰胺類光學活性聚合物的設計合成與性能研究.pdf

1、本文設計合成了新單體L-1-丙烯酰-N-苯基吡咯烷-2-酰胺(L-APPCA)和N-(2-羥基-1-苯乙基)-甲基丙烯酰胺(L-HPEMA)，通過自由基聚合得到了不同微觀結(jié)構(gòu)的聚合物，研究了反應條件對聚合物的手性分離能力及立構(gòu)規(guī)整性的影響。采用核磁共振氫譜(1HNMR)和碳譜(13C NMR)對產(chǎn)物的化學結(jié)構(gòu)進行了表征，通過熱重分析(TGA)研究了鍵合型手性固定相的鍵合質(zhì)量分數(shù)，采用旋光儀和圓二色光譜儀(CD)研究了聚合物的光學活性，利

2、用高效液相色譜(HPLC)研究了聚合物作為手性固定相的手性拆分能力。主要研究內(nèi)容包括：
　　 ⑴采用兩步法合成了新型的手性單體L-APPCA，利用重結(jié)晶法和柱層析法對合成的單體進行了純化，經(jīng)過1H NMR測試表明，得到了純凈的目標單體。采用自由基聚合法，通過調(diào)控反應條件(如單體濃度、溶劑種類、Lewis酸催化劑種類等)制備不同立體結(jié)構(gòu)的聚丙烯酰胺PAPPCA，研究聚合條件對PAPPCA旋光度、CD光譜、分子量及其分布的影響，結(jié)果

3、表明聚合時添加的Lewis酸對聚合物的旋光活性和分子量都有一定影響。
　　 ⑵將不同結(jié)構(gòu)的PAPPCA作為涂覆型手性固定相(CSP)，研究不同條件下制得的聚合物的手性分離能力及測試條件對CSP手性分離能力的影響。結(jié)果表明聚合時單體的濃度以0.5 mol/L為最佳；聚合時添加的不同Lewis酸對聚合物的分離能力影響不大；測試的流動相以H/I=90/10(v/v)為最佳。在添加或不添加Lewis酸的條件下，在氨丙基硅膠上接枝PAPP

4、CA，作為鍵合型CSP，研究HPLC測試條件對CSP手性識別能力的影響。結(jié)果表明，添加Lewis酸進行接枝得到的CSP分離效果較好；對于同種CSP，流動相種類和極性對分離效果有顯著的影響。
　　 ⑶通過甲基丙烯酰氯和L-苯甘氨醇在堿性條件下的反應合成了新型甲基丙烯酰胺類單體L-HPEMA，通過自由基聚合制備PHPEMA，研究溶劑種類、Lewis酸種類和濃度等對HPEMA聚合的影響。結(jié)果表明，當Lewis酸種類不變，使用不同的溶劑